• Journal of Chest Surgery
• /
• 제33권6호
• /
• pp.521-524
• /
• 2000

The benign teratoma is usually slow growing tumor, but we expirienced a case of primary huge mediastinal benign teratoma that had grown very rapidly, maximally during 3 years. The 14-year-old female patient was admitted to our hospital because of abnormal chest X-ray that showed 10$\times$10cm sized well definded mass with multiple calcificactions. but the mass was not present in chest X-ray perfomed on 3 years prior to admission. Under the diagnosis of teratoma, complete surgical resection was done by the left thoracotomy. The result of pathology was benign teratoma.

• 한국융합학회논문지
• /
• 제8권10호
• /
• pp.115-124
• /
• 2017

본 연구는 여성생식기 암 생존자들의 외상 후 성장과 관련한 영향요인을 파악하고자 시도되었다. 여성생식기 암 환자들 가운데 치료가 성공적으로 종결되고 인터넷 카페 활동을 하는 암 환자 자조모임의 141명을 대상으로 하였으며, 2016년 9월부터 10월까지 외상 후 성장, 질병으로 인한 영향, 대처, 가족응집력 그리고 사회적 지지를 이메일을 이용하여 측정한 후 일원변량분석, 피어슨 상관관계 그리고 다중회귀분석을 실시하였다. 외상 후 성장은 평균 84.13점 이었으며, 나이, 종교, 결혼상태에 따라 유의미한 차이를 보였고, 대처, 가족응집력, 사회적 지지와는 정적 상관관계를 나타냈다. 외상 후 성장에 영향을 미치는 주요 변수는 종교(${\beta}=.127$), 결혼상태(${\beta}=.081$), 대처(${\beta}=.232$) 그리고 가족응집력(${\beta}=.415$)으로 설명력은 44.7%였다. 본 연구는 여성생식기 암 생존자의 외상 후 성장을 위하여 개인의 일반적인 특성에 대한 이해와 사회심리적 요인을 파악할 필요가 있음을 제시하고 있다. 나아가 여성 생식기 암 대상자의 외상 후 성장을 촉진할 수 있는 의료 및 지역사회 기관의 융합적인 접근이 필요함을 시사한다.

• 대한정형외과학회지
• /
• 제55권4호
• /
• pp.338-342
• /
• 2020

골막 연골종은 골막에서 서서히 자라며 드물게 발생하는 양성 연골성 종양이다. 이 종양은 족지에서도 드물게 발생하지만 하나의 족지에서 다발성으로 발견된 골막 연골종의 예는 보고된 바가 없었다. 내원 약 1년 전부터 발생한 우측 제4족지 종괴 및 동통을 주소로 내원한 19세 남자환자가 내원하였다. 단순 방사선 소견상 우측 제4족지에 다발성의 경계가 뚜렷하고 경화상의 변연을 가지는 음영이 감소된 병소들이 관찰되었고 인접한 피질골이 병소에 의해 침식되어 있었다. 자기공명영상 소견의 경우 T1강조영상에서는 저신호 강도, T2강조영상에서는 고신호 강도를 보이는 연골성 종양으로 진단되었다. 수술은 외과적 절제술 및 골 소파술로 치료하였고 조직학적 검사상 골막 연골종으로 확진되었다.

• 대한세포병리학회지
• /
• 제11권2호
• /
• pp.65-73
• /
• 2000

Cytologlc evaluation of cerebrospinal fluid(CSF) is an effective mean for diagnosing many disorders involving the central nervous systems(CNS). One of the most important reasons for cytologic examination of CSF is to detect metastatic or primary neoplasms of the CNS. We did a retrospective study of 1,438 CSF specimens obtained between 1992 and 1996. A total of 1,205 adult and 233 pediatric CSF specimens from 947 patients were accessed at the Department of Pathology of Seoul National University Hospital and Children's Hospital, respectively. Among 1,438 CSF cytology specimens, 169 cases(11.8%, 77 patients) including 135 adult cases(59 patients) and 34 pediatric cases(18 patients) were positive for malignant cells. Diagnoses included 50 metastatic carcinomas(adult, 60; pediatric, 0); 46 malignant lymphomas(adult, 44; pediatric, 2); 21 leukemias(adult, 20; pediatric, 1); 4 retinoblastomas(adult, 0; pediatric 4); 2 rhabdomyosarcomas(adult, 0; pediatric, 2); 1 multiple myeloma(adult, 1; pediatric, 0), and 35 primary CNS neoplasms(adult, 10; pediatric, 25). The most commonly identified metastatic carcinomas in adults were adenocarcinoma. Their primary sites were the lung, gastrointestinal tract, and breast in order of frequency. The most common primary CNS neoplasm in children was medulloblastoma.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제42권5호
• /
• pp.666-669
• /
• 2009

석회화 섬유성 가종양은 조직학적으로 광범위한 사종성 석회화, 조밀한 유리질화, 섬유성 증식, 림프형질 세포의 침윤을 특징으로 하는 드문 연부조직 병변이다. 저자 등은 흉막에서 발생한 석회화 섬유성 가종양 1예를 경험하여 이를 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.

• 대한수의학회지
• /
• 제56권4호
• /
• pp.273-276
• /
• 2016

Pericardial mesothelioma is a rare neoplasm in dogs. This report describes a case of pericardial mesothelioma in a 13-year-old Shih Tzu that presented with a clinical history of dyspnea. Hemorrhagic pericardial effusion and chylous pleural effusion with reactive mesothelial cells were identified by radiograph and cytology. Necropsy revealed multiple round nodules throughout the pericardium and regional lymph nodes in addition to chylothorax. Histopathology revealed invasive neoplasm on the pericardial surface with metastasis to the lymph nodes. The neoplastic cells were immunopositive to both cytokeratin and vimentin. Diagnosis of pericardial mesothelioma with regional lymph node metastasis was made.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제46권6호
• /
• pp.482-485
• /
• 2013

Plasmacytoma is a plasma cell neoplasm that locally infiltrates a bone or spreads to extramedullary areas. A new World Health Organization criterion defines solitary plasmacytoma of bone as a localized bone tumor consisting of plasma cells identical to those seen in plasma cell myeloma, which is manifested as a solitary osteolytic lesion in a radiological evaluation. Primary tumors of the sternum are generally malignant, and solitary plasmacytomas of the sternum are very rare tumors. We present herein the case of a patient who had a primary sternal tumor with solitary plasmacytoma and no evidence of multiple myeloma.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제35권1호
• /
• pp.73-76
• /
• 2002

선양 낭포암은 종양의 진행 속도가 느리며 직접 국소 침범을 잘하는 종양이다. 종양의 특성 상 완전 종양 절제가 불가능한 경우 합병증을 해결하는 치료만으로도 장기간의 생존이 가능하다. 본 교실에서는 간에 전이된 선양 낭포암 환자에서 좌측 주기관지 폐쇄로 발생한 다발성 폐농양에 의한 악성 발열 증상을 좌측 전폐 절제술을 통해 치료하여 경과 양호하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제18권2호
• /
• pp.341-344
• /
• 1985

Carcinosarcoma is an unusual and rarest neoplasm in man, consisting of carcinomatous parenchyme and sarcomatous stroma. Two clinical types of carcinosarcoma were present. One type of tumor was centrally located [endobronchial type], infrequent metastasis, and better prognosis than parenchymal type. The other type was peripherally located [parenchymal type], frequent metastasis, and poor prognosis. The histogenesis of carcinosarcoma is many hypothesis, but controversial; 1] sarcomatous degeneration of stroma, 2] intermingling of simultaneously arising carcinoma & sarcoma, 3] multiple primary tumor, 4] blastomatous changes in hamartoma, 5] stromal reaction to squamous cell carcinoma, 6] true & collision carcinosarcoma. In this case, 52 year-old male patient was hospitalized due to intermittent hemoptysis & known pulmonary lesions. Since 1968, chest PA showed round haziness within cyst & multiple cyst on RUL & RLL. Radical pneumonectomy was performed and histopathology showed carcinosarcoma, surrounded by bronchial epithelium. The patient maintain general well-being without clinical evidence of recurrence till now.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제38권5호
• /
• pp.387-389
• /
• 2005

Primary atypical teratoid/rhabdoid tumor[AT/RT] of the central nervous system is a recently described, highly malignant neoplasm that usually occur in the posterior fossa of children. Although AT/RT usually occurs in young children, AT/RT is being recognized in adults with increasing frequency. The authors report 49-year-old man with multiple AT/RT lesions [right lateral ventricle, right temporal lobe and right cerebellum]. Histopathologic findings showed typical rhabdoid cells with eccentric nuclei and prominent nucleoli. Eventhough the tumor was removed, a patient was dead in one month after surgery due to recurrence and rapid regrowth of the tumor.