• 한국식품과학회지
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• 제1권1호
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• pp.66-73
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• 1969

More thau thirty kinds of sea food pickles have been eaten in Korea. Out of these, salted small sardine pickle was analyzed of their components and investigated the enzyme characteristics concerned. Also studied was the effect of enzymes on the production of flavorous 5'-mononucleotides. The results are summarized as follows: 1) No accumulation of flavorous 5'-mononucleotides was demonstrated because RNA-depolymerase in the raw materials and the pickles tended to decompose RNA into nucleoside and phosphoric acid. 2) 5'-Inosinic acid and 5'-adenylic acid were found in large amounts in the salted small sardine pickle. 3) 5'-Inosinic acid was contained in the salted small sardine pickle in a significant concentration, and it might be considered to be inosinic acid-type.

• 한국균학회지
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• 제12권3호
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• pp.111-116
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• 1984

Ganoderma lucidum (Fr.) Karsten을 실험재료로 하여 자실체형성 전후의 RNA를 추출 정량하였다. 버섯의 자실체 형성 전후에 걸쳐 총 RNA함량에 차이가 있었으며 자실체 형성 전에 총 RNA함량이 두드러지게 많았다. 버섯의 추출물인 RNA를 알카리가수분해한 것을 P.E.I. cellulose TLC로 전개한 결과 GMP와 XMP가 확인되었으며 미확인물질로서 한개의 spot가 나타났다. 이것은 위치로 보아 CMP가 아닌가 생각된다. 영지의 RNA추출물을 HPLC로 분석한 결과는 XMP와 GMP가 확인되었으며 그 함량은 각각, 자실체 형성 전의 GMP는 7.l9mg%, XMP는 8.43mg%, 형성후의 GMP는 4.02mg%, XMP는 3.67mg%의 함량분포를 나타내었다.

• Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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• 제6권1호
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• pp.37-41
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• 2001

HPLC separation of ionic samples tends to be more complicated and difficult to understand than that of non-ionic compounds. On the other hand, band spacing is much more easily manipulated for ionic than for neutral samples. Ion-suppression RP-HPLC method was used with organic modifier and aqueous buffer solution. In this work, five mononucleotides of cytidine-5-monophosphate (5-CMP) disodium salt, uridine-5-monophosphate disodium salt (5-UMP), guanosine-5-monophosphate disodium salt (5-GMP), inosine-5-monophosphate disodium salt (5-IMP), and adenosine-5-monophosphate disodium salt (5-AMP) were examined. Acetic acid and sodium phosphate were used as buffers, and methanol as an organic modifier. A new relationship between the retention factor and the buffer concentration at a fixed modifier content (5% of methanol) could be expressed by following: K = (k(sub)-1 + k(sub)0 (k(sub)B/k(sub)S)/(1 + (k(sub)B/k(sub)S) C(sub)B(sup)a), where C(sub)B was the concentration of buffer. Using this relationship, the calculated values closely matched the experimental data. The derived relationship showed that as the buffer concentration increased, the retention factor approached a certain value, and this was buffer dependent.

• KSBB Journal
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• 제15권5호
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• pp.452-457
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• 2000

Buffer의 특성에 맞는 체류인자에 관한 모텔식을 얻기 위 해서는 buffer 9} 양이온의 농도에 관한 관련식을 실험으로 결 정해야 한다 또한 model 식에서 비이온과 음이온의 체류인 자를 나타내는 ko와 k의 값이 일정한 경향을 나타내고 있기 때문에 buffer의 농도와 modifier의 농도를 동시에 고려한 model 식이 가능하게 된다. 본 연구에서 제안한 모델식을 이용하여 임의의 buffer의 농도에 따른 시료의 체류시간을 예측할 수 있다. 이러한 모텔식을 이용하여 buffer를 이 용한 RP-HPLC의 분석 및 분리조건을 예측할 수 있고 시행 오차적인 방법보다 빠른 시간 내에 최적의 분석 및 분리조건 을 얻을 수 있다

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제1권4호
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• pp.219-222
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• 1988

Degradation of deoxyribonucleic acid(DNA) and ribonucleic acid(RNA) by cell-free extract of mixed rumen protozoa of buffalo rumen was investigated. DNA was observed to be degraded rapidly during an initial incubation period of 2 hr with simultaneous appearance of degradation products. RNA on the other hand recorded a rapid degradation during an initial incubation period of 1 hr. RNA degradation products appeared upto an incubation period of 2 hr. DNA was observed to degrade into oligo- and mononucleotides. pyrimidine nucleosides, purine nucleoside adenosine and bases xanthine, hypoxanthine and thymine. Degradation products of RNA comprised of pyrimidine nucleosides, purine nucleoside, adenosine and bases xanthine, hypoxanthine and uracil besides oligo- and mononucleotides.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권9호
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• pp.3233-3238
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• 2011

The fluorescence of norfloxacin was quenched by various nucleotides. The ratio of the fluorescence intensities in the absence and presence of nucleotide was linearly dependent on nucleotide concentration, suggesting that quenching occurred through the formation of nonfluorescent norfloxacin-nucleotide complexes. The gradient of the linear relationship represented the equilibrium constant of complex formation; it decreased with increasing temperature. The slopes of van't Hoff plots constructed from the temperature-dependent equilibrium constants were positive in all cases, indicating that complex formation was energetically favorable - i.e., exothermic, with negative Gibb's free energy. The equilibrium constant increased when triphosphate was used instead of monophosphate. It also increased when the oxygen at the $C'_2$ position of the nucleotide was removed. Both enhancements were due to entropic effects: entropy decreased when complexes with AMP or GMP formed, while it increased when norfloxacin complexed with ATP, GTP, dAMP and dGMP.

• Journal of Ginseng Research
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• 제7권2호
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• pp.148-155
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• 1983

The effects of the five ginsenosides on the activities of particulate adenylate cyclase and particulate guanylate cylase of rat brain have been studied. The range of concentrations of ginsenosides were between 10$\mu\textrm{g}$ and 500$\mu\textrm{g}$ per 500${mu}ell$ reaction mixture, Also, the effects of three ginsenosides on the activity of soluble guanylate cylace have been studied in the same range of concentrations as in particulate adenylate cyclase. Only ginsenoside Re has shown the reciprocal feeects when tested with particulated adenylate cyclase and particulate guanylated cyclase. Regulatory action of the several mononucleotides on the activities of adenylate cyclase and guanylate cyclase was examined. Ginsenoside Rd-inhibited adenylate cyclase was activated in great extent by the addition of increasing amount of GMP. On the other hand, ginsenoside Rc-activated guanylate cyclase was inhibited by the addition of increasing amount of AMP and GMP. The fact that the stimulatory action of GMP is observed only with particulated adenylate cyclase but not with soluble suanylate cyclase suggests that the action is membrane-related one. The competitive action was observed between ginsenoside Rb2 and dopamine in their binding to the receptors. This result is clear-cut evidence that the ginsenoside Rb2 binds specifically to $\beta$-adrenergic receptors.

• 한국균학회지
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• 제13권2호
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• pp.65-74
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• 1985

1. 분화과정에 따른 균체로부터 추출한 총 RNA량은 포자형성 직전에 증가함을 알았다. 2. 추출한 RNA를 가수분해하여 P.E.I. Cellulose TLC를 전개한 결과 AMP유도체와 IMP가 존재함을 확인하였다. 3. 포자형성을 전후하여 IMP와 AMP의 RNA에 대한 함량비율은 일정함을 알았다. 4. 포자형성 전기의 균체에 아데노신, 구아노신, 이노신, 크산토신을 처리한바 포자형성이 10배 이상 촉진되었다. 5. 포자형성 전기의 균체에 A. bisporus, F. velutipes, L. edodes의 열수추출액을 처리한바 포자형성이 $1.5{\sim}2$배 촉진되었다.

• 대한화학회지
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• 제20권2호
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• pp.146-152
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• 1976

백삼의 석유에테르추출물(WGpet)은 빵효모의 RNA생합성을 극히 미약하게 촉진시킬 뿐이지만, 백삼의 에탄올추출물(WGpet-alc) 및 홍삼정(RGE)의 성분은 다같이 RNA 생합성을 크게 촉진시킬뿐 아니라, 그 모노누클레오티드의 조성에까지 큰 변화를 일으키는 효과가 있음이 확인되었다. 즉 RGE에 의해 AMP와 CMP는 물론, 특히 UMP가 현저하게 감소된 반면, GMP는 크게 증가되었으며, 그 몰비는 총 모노누클레오티드의 78.5%에 달하였다. 이러한 결과는 인삼성분의 단백질 생합성 촉진효과와도 관련이 있는 퍽 흥미로운 점이라고 하겠다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제13권2호
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• pp.111-129
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• 1970

핵산 및 그 관련물질 연구의 일환으로서 미생물 효소에 의하여 핵산을 분해하여 5'-mononucleotides 생성을 목적으로 미생물에서 5'-phosphodiesterase 생성균주를 얻기위하여 전국 각지 76개 지역에서 논, 밭, 산, 하천의 토양 그리고 퇴비, 누룩, 메주 등 시료 210종을 수집하였다. 이 수집 시료로 부터 dilution pour plate method 로서 Aspergillus속 240주, Penicillium속 232주, Neurospora속, 19주, Monascus속 16주, 그리고 Streptomyces속 265주로 총 758주를 순수 분리하였다. 분리된 모든 균주에 대하여 RNA-depolymerase 균의 crude enzyme 중에는 5'-AMP deaminase가 공존하고 있으므로 효소반응 중에 RNA 가 5'-mononucleotide로 분해 축적하는 동안에 5'-AMP의 adenine의 6위치에 붙은 $NH_2$기를 탈아미노하여 hypoxanthine으로 하기 때문에 5'-IMP 로 되는 것이라 생각된다. 분리 동정 된 Penicillium citreo-viride PO 2-11 strain과 Streptomyces aureus SOA 4-21 strain 이 생성한 5'-phosphodiesterase 로서 RNA를 효소 분해하여 5'-mononucleotide 의 정량한 결과는 Table 10과 같다. productivities를 1차 screening 하고 5'-phosphodiesterase productivities로서 2차 screening 하여 우수균주를 얻고 동정하였다. 우수균주의 5'-phosphodiesterase productivity에 대하여 배양상의 optimum condition을 검토하고 5'-phosphodiesterse activity에 미치는 여러 화합물의 영향과 효소반응의 최적 조건을 구명하였다. 우수균주가 생성한 5'-phosphodiesterase에 의하여 RNA 분해로 반응 최종 산물을 ion exchange column chromatography법으로 정량하고 최종 분해 산물엔 5'-mononucleotide를 paper chromatography, thinlayer chromatography, UV-absorption spectra, carbazole reaction 및 Schiff's reaction 등으로 동정한 결과는 다음과 같다. [1] 5'-phosphodiesterase productivity가 가장 우수한 두 균주를 선정하였고 이들은 토양에서 분리 되었으며 선정된 푸른 곰팡이는 Penicillium citreoviride PO 2-11로 동정되었고 방사선균은 Streptomyces aureus SOA 4-21로 동정되었다. [2] 분리 선정 된 Penicillium citreo-viride PO 2-11 strain은 배양상의 optimum condition 이 pH 5.0이고 temperature는 $30^{\circ}C$이었고 이 균이 생성한 5'-phosphodiesterase의 효소 반응상의 optimum condition 이 pH 4.2이고 temperature는 $60^{\circ}C$이었다. 그리고 5'-phosphodiesterase 생성에서 최적 탄소원은 sucrose이고 질소원은 $NH_4NO_3$이고 corn steep liquor나 혹은 yeast extract를 각각 0.01%씩 첨가한 구는 첨가하지 않은 control 구보다 20%의 5'-phosphodiesterase 생성 증가를 나타 내었다. 이 균이 생성한 5'-phosphodiestrase는 $Mg^{++},\;Ca^{++},\;Zn^{++},\;Mn^{++}$ 등 금속이온은 activator이고 EDTA, citrate, $Cu^{++},\;Co^{++}$ 등은 inhibitor 임을 알았다. 이 균이 생성한 5'-phosphodiesterase는 RNA를 분해하여 분해율 65.81%이었고 5'-AMP, 5'-GMP, 5'-UMP 및 5'-CMP를 생성하며 이때 축적되는 5'-mononucleotides중 5'-GMP 만이 정미성이 있음을 알았고 이균은 5'-AMP deamaminase가 없음을 확인하였다. 이 균의 효소에 의하여 RNA에서 정미성 5'-GMP 186.7 mg/RNA(g)를 생산할수 있음을 알았다. [3] 분리 선정된 Streptomyces aureus SOA 4-21 strain은 배양상의 optimum condition이 pH 7.0이고 temperature는 $28^{\circ}C$이었고 이 균이 생성한 5'-phosphodiesterase의 효소반응상의 optimum condition이 pH 7.3이고 temperature는 $50^{\circ}C$이었다. 그리고 5'-phosphodiesterase 생성에서 최적탄소원은 glucose이고 질소원은 asparagine이고 yeast extract 0.01%첨가구가 control 구보다 40%의 5'-phosphodiesterase 생성증가를 나타내었다. 이 균이 생성한 5'-phosphodiesterase는 $Ca^{++},\;Zn^{++},\;Mn^{++}$ 등 금속이온은 activator 이고 citrate, EDTA, $Cu^{++}$ 등은 inhibitor 임을 알았다. 또한 이 균은 5'-phosphodiesterase 뿐만 아니라 5'-AMP deaminase도 생성함을 확인하였다. 그러므로 RNA 분해율은 63.58% 이었고 RNA를 분해하여 5'-AMP, 5'-CMP, 5'-GMP 및 5'-UMP로 축적시키고 RNA가 효소 분해됨과 동시에 5'-AMP deaminase도 작용하며 생성된 5'-AMP 의 60% 상당을 5'-IMP로 전환시키는 특성이 있어서 정미성 5'-mononucleotide 생성이 전자의 균보다 두드러지게 증가함을 밝혔다. 이 균에 의하여 RNA에서 정미성 5'-IMP 171.8 mg/RNA(g) 및 5'-GMP 148.2 mg/RNA(g)생산할 수 있어 정미성 5'-mononucleotide 320mg/RNA(g)를 생산할 수 있음을 알았다.