Polythiophene-$TiO_2$ composite was synthesized with different molar ratios of thiophene and titaniumisopropoxide ($Ti(OPr)_4$) for flexible solar cell application as a flexible electrode or an active material. The $Ti(OPr)_4$ was stabilized by thiophene. The thiophene was polymerized by ferric chloride catalyst. The synthesized polythiophene exhibited strong UV-visible absorption in the range of the wavelength shorter than 500 nm. Field emission scanning electron microscope (FESEM) image of low concentration of $TiO_2$ film showed smooth surface. However, FESEM image of high concentration of $TiO_2$ film exhibited relatively rough surface. Polythiophene concentration dependent strong photoluminescence quenching of surfrhodamine-B was observed.
Interest in aspects of industrialization relating to human health has increased. Accordingly, the use of labels such as 'natural foods' and 'organic ingredients' has become more widespread, and greater emphasis is being placed on improving quality of life. Water is an essential element for human life, and water quality has a significant impact on human health. However, technology that can precisely determine the substances present in water is still lacking. This study was conducted to establish a complete mass spectrometry process, from pretreatment to analysis, to measure and characterize natural organic matter (NOM) in Korean spring water samples. Salts and other matrices were removed from the samples using solid-phase extraction (SPE) with two different columns (PPL and C18). After establishing an accurate analysis method, the experimental results were evaluated based on Van Krevelen diagrams and analysis of molar O/C and H/C ratios. The method for characterizing NOM introduced herein should facilitate evaluation of water quality.
우라늄 추출을 위한 리간드를 페닐알라닌과 3-oxoglutaric acid로 부터 합성하였다. 여러가지 pH, 리간드와 우라늄의 여러 농도비에서 리간드를 녹인 이염화메탄 용액을 사용하여 우라늄 추출 실험을 한 결과, pH 8에서 최대의 추출효율이 나타났으며, 리간드와 우라늄의 농도비가 커질수록 추출율이 증가하였고, 농도비가 4이상에서 완전추출이 되었다. 또한 다른 양이온들과의 경쟁반응에서 리간드가 우라늄에 대해 높은 선택성을 나타내는 것이 확인 되었으며, 추출된 우라늄이 1M 염산용액에 정량적으로 회수되었고 리간드도 재사용 할 수 있었다. 그리고 우라닐 이온과 리간드의 안정도 상수를 측정 하였으며, 총괄 생성상수 값들은 다음과 같다. ${\beta}_1=1.20{\times}10^5\;,\;{\beta}_2=1.01{\times}10^8$.
본 연구의 목적은 마그네슘 생산을 위한 원료 물질로서 폐간수의 활용 가능성을 검토하는 것이다. 본 연구에서는 간수에 NaOH를 첨가하여 Mg 이온을 수산화마그네슘($Mg(OH)_2$)으로 회수하는 침전법을 적용하였다. 간수에 용존되어 있는 Mg 이온은 NaOH 첨가량이 [NaOH]/[Mg] 몰비 2.70~2.75, pH 9.5~10.0에서 99% 이상이 제거되었다. 알칼리제로 첨가하는 NaOH 용액의 몰 농도는 Mg의 회수효율에 큰 영향을 미치지 않은 것으로 나타났다. 침전반응을 통해 생성되는 $Mg(OH)_2$의 입도는 주로 알칼리제의 첨가속도에 의해 영향을 받았으며 첨가속도가 느릴수록 증가하였다. 침전반응을 통해 간수 1 L당 100~120 kg의 $Mg(OH)_2$ (순도 약 94%)을 회수할 수 있었다. 이러한 실험결과들은 천일염 산업의 부산물인 간수가 해수마그네시아 생산을 위한 유용자원으로 활용될 수 있음을 알 수 있었다.
This study was conducted to investigate the effects of deep eutectic solvent (DES) treatment on BCTMP fibers and handsheets properties. DES was prepared using lactic acid and betaine (LB), and the molar ratio of these two components mixtures was controlled to 2:1 (LB 2:1) and 5:1 (LB 5:1). As results, 2% of BCTMP pulp (o.d. weight) was extracted when it was treated by LB 5:1 at $50^{\circ}C$ for 12 hours, stirring constantly at 120 rpm. In contrast, lignin was not extracted when BCTMP was mildly treated by the LB DES mixed with 50% of distilled water at the reacting condition of temperature $60^{\circ}C$ for 2 hours using water bath. These results indicate that conditioned water content and adequate reaction time are needed to achieve effective extraction of lignin. It was also found that stiffening of cellulose fiber due to the mild treatment of LB DES to BCTMP fiber leads to the increase of paper bulk without the loss of strength.
It is well known that hydroxyapatite [$Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2$] have an exchangeability for various heavy metal ions in aqueous solution. To evalute the feasibility of employing the synthetic hydroxyapatites as an eliminatable exchanger for environmentally noxious caions in waste water, the adsorption properties, the removal capacities and the selectivity of the apatites for various cations were investigated in more detailed. The heavy metal cations have been exchanged in calcium part of hydroxyapatite. The order of the degree of amount exchanged of the investigated cations is $Pb^{2+}>Cd^{2+}>Zn^{2+}>Ba^{2+}$. The molar ratios between released $Cd^{2+}$ ions and remeved divalent metal cations in the reacted solution with hydroxyapatite are roughly close to an integer 1.0, suggesting that an ion-exchange reaction could have played a major role in the removal of heavy metals rather then an adsorption effect. The exchangeability of the hydroxyapatite powder of Ca/P molar ratio 1.67, which have specipic surface area of $104.5m^2g^{-1}$, appeared to be better then $237.6{\mu}g$ per g for $Pb^{2+}$ ions. The removal capacity of the heavy metal ions varies directly as particle size of hydroxyapatites. All evidences obtained indicate that the synthesized hydroxyapatite powders by precipitation reaction method can be employed as an effective cation exchanger for eliminating noxious ions in waste water even in some improvemental.
Monodispersed flaky silver powder was obtained by controlling the ratios of $H_{2}O_{2}/NH_{3}$ and Agin in a mixed solution of ethylene glycol and ammonia with an addition of PVP. The effects of $NH_{3}/Ag,\; H_{2}O_{2}/Ag\;and\;H_{2}PtCl_{6}/Ag$ on its morphology and size were investigated. In $H_{2}O_{2}-NH_{3}-AgNO_{3}\;system,\;NH_{3}/Ag$ molar ratio was found to be an important reaction factor for the nucleation and crystal growth of Ag powder. The synthesis of flaky powder was optimized at over 6 of $NH_{3}/Ag \;and\;5\;of\;H_{2}O_{2}/Ag\;under\;1.0{\times}10^{-3}\;of\;Pt/Ag.\;Moreover,\;as\;the\; NH_{3}/Ag$ molar ratio increased, the size of precipitates was increased regardless of the amount of Pt. In the absence of $H_{2}PtCI$, the morphology and size of reduced Ag powder were found to be irregular in shape $2-4{\mu}m$ in diameter. However, homogenized fine Ag powder was obtained due to heterogeneous nucleation when $H_{2}PtCI$ used as a cat-alyst, and flaky one was synthesized with the addition of Pt over $1.0{\times}10^{-3}$ of Pt/Ag.
In order to independently examine the effects of long-chain saturated fatty acids and dietary cholesterol levels on plasma and hepatic cholesterol concentrations, six different diets were fed to male Mongolian gerbils (14 gerbils pes grcup) for an 8-week period. Purified diets contained 36% energy as fat (each saturated fatty acid tested comprised about 20% of the total fat energy) and 0.06% (w/w) cholesterol, corresponding to typical human consumption patterns in Western diets. Fat blends were formulated with natural fat sources. To determine the effects of different saturated fatty acids on plasma and liver cholesterol levels, four of the six diets contained constant levels of all nutrients except for the amounts of lauric acid (12 0), myristic acid (14 : 0), palmitic acid (16 0), and stearic acid (18 : 0). Dietary cholesterol effects were tested using 16 : 0-enriched diets containing 0, 0.006, and 0.06% (w/w) cholesterol. None of the plasma lipids were influenced by fatty acid treatment, including triglycerides, plasma total-, VLDL+LDL-, and HDL-cholesterol. However, hepatic esterified cholesterol concentrations were increased in the palmitic and stearic arid diet groups compared to the lauric and myristic acid diet group. The molar ratios of hepatic EC/FC were the highest in the palmitic acid diet (12.2 $\pm$0.6) and the lowest in the myristic acid diet (6.4$\pm$0.2). Dietary cholesterol significantly (p<0.001) increased the plasma total cholesterol which was due to the increase of both HDL-and VLDL+LDL-cholesterol. In the absence of dietary cholesterol and compared to other species, the gerbil exhibited a high molar ratio of hepatic EC/FC, which was funker elevated by dietary cholesterol feeding (0.06%). The results from this study indicate that hepatic cholesterol concentrations are sensitive to both low levels of dietary cholesterol and saturated fatty acid chain length and also, that plasma cholesterol concentrations are sensitive to low levels of dietary cholesterol .
PURPOSE. The objective of this study was to determine the effect of the color of a background substructure on the overall color of a zirconia-based all-ceramic crown. MATERIALS AND METHODS. Twenty one posterior zirconia crowns were made for twenty subjects. Seven premolar crowns and six molar crowns were cemented onto abutments with metal post and core in the first and second group. In the third group, eight molar crowns were cemented onto abutments with a prefabricated post and composite core build-up. The color measurements of all-ceramic crowns were made before try-in, before and after cementation. A repeated measure ANOVA was used for a statistical analysis of a color change of all-ceramic crowns at ${\alpha}$=.05. Twenty four zirconia specimens, with different core thicknesses (0.4-1 mm) were also prepared to obtain the contrast ratio of zirconia materials after veneering. RESULTS. $L^*$, $a^*$, and $b^*$ values of all-ceramic crowns cemented either on a metal cast post and core or on a prefabricated post did not show significant changes (P>.05). However, the slight color changes of zirconia crowns were detected and represented by ${\Delta}E{^*}_{ab}$ values, ranging from 1.2 to 3.1. The contrast ratios of zirconia specimens were 0.92-0.95 after veneering. CONCLUSION. No significant differences were observed between the $L^*$, $a^*$, and $b^*$ values of zirconia crowns cemented either on a metal cast post and core or a prefabricated post and composite core. However, the color of a background substructure could affect the overall color of posterior zirconia restorations with clinically recommended core thickness according to ${\Delta}E{^*}_{ab}$ values.
A series of $CeO_2-TiO_2$ composite samples with different Ce/Ti molar ratios were prepared by the paper template. Powder X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) were used to confirm a face-centered cubic lattice of $CeO_2$ with Ce/Ti =8:2 or 9:1 and a two phase mixture of anatase titania and face-centered cubic ceria with Ce/Ti = 7 : 3. The field emission scanning electron microscopy (FESEM) results suggest that the products are micron braid structures consisting of fibers with diameters in a range of $1-6{\mu}m$ and lengths of several hundred micrometers. $N_2$ absorption-desorption testing shows that the composite at Ce/Ti molar fraction of 8 : 2 has the largest BET surface area (about $81m^2{\cdot}g^{-1}$). Compared to the pure $CeO_2$ sample, the composites show superior catalytic activity for $H_2$ reduction and CO oxidation. For the micron braid structure $CeO_2-TiO_2$ composite (Ce/Ti = 8 : 2), due to the high surface area and the solid solution with appropriate $Ti^{4+}$ incorporation, the CO conversion at about $280^{\circ}C$ was above 50% and at $400^{\circ}C$ was 100%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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