Mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasms (MiNENs) are a group of rare tumors previously known as mixed adenoneuroendocrine carcinomas (MANECs). The neuroendocrine component is high-grade and may consist of small-cell carcinoma or large-cell neuroendocrine carcinoma. The nonneuroendocrine component may consist of adenocarcinoma or squamous cell carcinoma. We report a unique case of a MiNEN with trilineage differentiation: large-cell neuroendocrine carcinoma, squamous cell carcinoma, and adenocarcinoma. The reported patient presented with symptoms of an upper gastrointestinal bleed and was ultimately diagnosed with a MiNEN with trilineage differentiation. This is the first report of this exceedingly rare tumor type to include next-generation sequencing of the 3 separate tumor entities. In addition, we review the current literature and discuss the role of next-generation sequencing in classifying and treating MiNEN tumors.
Antimetastatic effects of Agaricus mixed prescription (AMP) were studied in the respect of blood-borne metastasis. For this aim, cytotoxicity against various cancer cells and normal cells, Chicken Chorioallantoic membrane (CAM) assay, cancer cell adhesion assay, platelet aggregation assay, pulmonary colonization, life span of S-180 implanted mice, and cytokine release assay were evaluated, respectively. The results were summarized as follows; AMP did not exert any cytotoxicity against all cell lines with IC50 of 25mg/ml on B16BL6. AMP disrupted formation of CAM at 1mg/ml. AMP was suppressive in adhesion assay of B16BL6. AMP also inhibited tumor induced platelet aggregation. In pulmonary colonization assay by B16BL6, the number of colonies in the lungs was significantly decreased in sample group than in control group. In animal study with S-180, the life span of AMP treated group was extended than that of control group. IL-12 was effectively increased in AMP treated group in cytokine release assay. Taken together, AMP can be possibly applied to cancer or metastasis.
A primary metastatic malignant plasma cell tumor was presented in a 7-year-old, female, mixed breed dog. The dog was admitted to Veterinary Teaching Hospital at College of Veterinary Medicine, Seoul National University after suffering from depression, anorexia, and dyspnea. The dog was euthanized due to poor prognosis. At necropsy, numerous, firm and tan round nodules, 1 to 2 cm in diameter were noted in the ribs. The nodules formed chain or were occasionally coalescing, causing osteolysis of the ribs. A large amount of clear fluid was present in the thoracic cavity. The spleen and liver were markedly enlarged and congested. Histologically, the nodular masses were diagnosed as plasma cell tumor which was believed to be originated from the rib. Evidence of metastasis was observed in the spleen, liver, and kidney.
11 year old male Yorkshire terrier was referred to Haemaru Referral Animal Hospital with signs of hematuria, petechia, and gynecomastia. Blood works revealed severe leukopenia, moderate anemia and severe thrombocytopenia. On ultrasonography and radiography, mixed echo texture mass was found in abdomen. The abdominal mass was surgically removed, and submitted for histopathology. Histopathologic features of the tissues were consistent with malignant Sertoli cell tumor. Bone marrow aspirates were hypocellular. Serum estrogen concentration was 72.80 pg/ml (normal range for females <15 pg/ml) after surgery. Clinical signs of feminization and hemorrhagic diathesis were attributed to hyperestrinism caused by the tumor. The dog was put on fluid therapy, antibiotics and palliative drugs and survived 2 more weeks after surgery without clinical improvement.
A patient who has multiple lung masses with a history of malignancy in organs other than the lung is more likely to be diagnosed with metastatic rather than primary lung cancer. Rarely, metastatic cancer can coexist with primary. We experienced a case of concurrent diagnosis of primary small cell lung cancer and pulmonary metastasis of uterine malignant mixed M$\ddot{u}$llerian tumor (MMMT). The patient was a 52-year-old female with femur fracture and multiple lung masses with a history of an operation for uterine MMMT. The small cell lung cancer was diagnosed by bronchoscopic biopsy. The central lung mass decreased after chemotherapy for small cell lung cancer but multiple peripheral masses increased. A percutaneous biopsy for one of peripheral masses revealed metastatic uterine MMMT. We suggest that we have to consider the possible presence of concomitant malignancies of different origins in one organ especially with patients who had a history of malignancy in another organ.
To elucidate action mechanism of lyophyllan A, an antitumor polysaccharide of Lyophyllum decastes, its immunological activities were examined. Lyophyllan A increased significantly the weights of spleen and liver of mice. Lyophyllan A also restored the decreased thymic weight in tumor-bearing mice. It did not show any direct cytotoxicity against tumor cells, but showed immunopotentiating activities by increasing the number of the plaques in hemolytic plaque assays. Lyophyllan A increased the number of peritoneal exudate cells (PEC) and inhibited the growth of sarcoma 180 mixed with PEC. Moreover the macrophages from lyophyllan A-treated mice exhibited a strong cytotoxic activity towards L5178Y target cells.
자궁의 MMMT와 자궁내막암을 감별진단할 수 있는 자기공명영상 소견을 알아보기 위하여 자궁적출술에 의해 병리적으로 확인된 5례의 MMMT와 14례의 자궁내막암을 대상으로 종괴의 크기, 자궁근층 및 자궁경부의 침범 유무, 종괴의 성장 양상, 신호강도와 조영증강의 정도 및 양상을 후향적으로 분석하였다. 종괴의 장경은 MMMT가 1.5-9cm(평균, 5.7cm)이었고, 자궁내막암은 0.5-6.0cm(평균, 2.5cm)이었다. MMMT 5례 중 3례에서 자궁경부의 침범이 확인되었는데, 이들은 자궁강과 자궁경부의 내강을 확장시키면서 외자궁구로 성장하는 양상을 보였으며, 자궁내막암은 14례 중 1례에서만 자궁경부 침범이 확인되었다. 자궁근층 침범의 유무, T1- 및 T2-강조영상에서의 신호강도와 균일성, 조영증강의 정도와 양상은 별다른 차이가 없었다. 이상의 결과에서, MMMT와 자궁내막암을 감별할 수 있는 특이한 소견은 확인할 수 없었으나, 종괴가 5cm 이상으로 크고, 자궁경부 내강을 확장시키면서, 자궁경부를 침범하는 경우에는 MMMT의 가능성을 고려해야 할 것으로 생각한다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권4호
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pp.374-379
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2006
Central granular cell odontogenic tumor(CGCOT) is a very rare lesion that consists of densely packed granular cells with numerous scattered strands of odontogenic epithelium interspersed throughout the tissue. CGCOT was initially reported in 1962 by Cough et al as central granular cell ameloblastic fibroma. But, recently, this term is inappropriate because of histologic and chronologic differences. CGCOT is usually present as painless swellings. Radiographs show a well-demarcated radiolucent or mixed radiopaque-radiolucent lesion. The average age on presentation of CGCOT is 47.3 and women are 75% more likely to develop this lesion than men. The tumor only occur in tooth bearing areas of the jaw with 88% of cases occurring in the mandible and 12% involving the maxilla, usually in an equal distribution between the caninepremolar-molar areas. This tumor is benign, and care is effected by localized surgical excision. We report an additional case of CGCOT that occurred in the Rt. Maxillar premolar/molar region of a 32-year old man with literature review.
1979년부터 1985년까지 서울대학교병원 치료방사선과에서 외부 방사선조사를 시행한 15명의 뇌하수체상부 배아세포종(전이송과선종) 환자에 대한 후향적 분석을 시행하였다. 생존자의 추적기간은 $30\~91$개월이었다. 10명의 환자는 방사선치료 전 조직학적으로 진단되었으며 나머지 5명은 조직학적 진단이 없이 방사선치료를 시행하였단 조직학적으로 진단된 9명중 배아세포종 환자 6명은 전뇌와 척추에 3명은 전뇌 조사를 시행하였다. 혼합 배아세포종 및 종양 marker양성인 5명의 환자 중 2명은 전뇌, 그리고 1명은 원발병소 부위에만 방사선치료를 시행하였다. 총 방사선량은 원발병소에 $5,000\~5,500 cGy$, 전뇌에 $3,000\~4,400 cGy$ 그리고 척추에 >$1,300\~3,000 cGy$였다. 상기 그룹 14명의 환자에서 원발병소는 완전 관해 되었으며 척추실패는 관찰되지 많았다. 조직학적 진만이 없고 marker의 상승이 없었던 한 환자에서 전뇌 방사선조사를 시행하였으나 원발병소의 완전관해 없이 척추 재발이 발생하였다. 방사선치료는 뇌하수체상부 배아세포종에 유효한 치료방법이며 신경 내분비학적 양상과 함께 조직학적 진단이 불가능한 경우에 있어서 소량의 방사선치료 후 관해정도 관찰은 이후의 치료방향설정에 유용한 수단으로 이용될 수 있다.
Background: The epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation status of lung cancer is important because it means that EGFR-tyrosine kinase inhibitor treatment is indicated. The purpose of this prospective study is to determine whether EGFR mutation status could be identified with reference to preoperative factors. Materials and Methods: One hundred-forty eight patients with lung cancer (111 adenocarcinomas, 25 squamous cell carcinomas and 12 other cell types) were enrolled in this study. The EGFR mutation status of each lung cancer was analyzed postoperatively. Results: There were 58 patients with mutant EGFR lung cancers (mutant LC) and 90 patients with wild-type EGFR lung cancers (wild-type LC). There were significant differences in gender, smoking status, maximum tumor diameter in chest CT, type of tumor shadow, clinical stage between mutant LC and wild-type LC. EGFR mutations were detected only in adenocarcinomas. Maximum standardized uptake value (SUVmax:$3.66{\pm}4.53$) in positron emission tomography-computed tomography of mutant LC was significantly lower than that ($8.26{\pm}6.11$) of wild-type LC (p<0.0001). Concerning type of tumor shadow, the percentage of mutant LC was 85.7% (6/7) in lung cancers with pure ground glass opacity (GGO), 65.3%(32/49) in lung cancers with mixed GGO and 21.7%(20/92) in lung cancers with solid shadow (p<0.0001). For the results of discriminant analysis, type of tumor shadow (p=0.00036) was most significantly associated with mutant EGFR. Tumor histology (p=0.0028), smoking status (p=0.0051) and maximum diameter of tumor shadow in chest CT (p=0.047) were also significantly associated with mutant EGFR. The accuracy for evaluating EGFR mutation status by discriminant analysis was 77.0% (114/148). Conclusions: Mutant EGFR is significantly associated with lung cancer with pure or mixed GGO, adenocarcinoma, never-smoker, smaller tumor diameter in chest CT. Preoperatively, EGFR mutation status can be identified correctly in about 77 % of lung cancers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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