Various thiocyanatoammine chromium complex salts are prepared by the known methods and the Rf. value of these complex salts are determined by four developers. These four developers were used in the paper chromatographical work of cobalt complex salts by Yamamoto in 1954. It was also found that the developer A (Ch$_{3}$OH, acetone, NH$_{4}$OH) gave best results of these four developers and the decending development gave better results than ascending development in this experiment. In the case of decending development using developer A, it is found that the Rf. value is increased with the number of thiocyanate radical. The reason of this curious results can be explained that the thiocyanate radical in the complex ion is more active for the organic solvent than ammine radical. Shifting of electrons to the central metal and the charge of the complex ion can also effect ot the Rf. value but much questions are remained for the explanation of the above curious phenomenon. Separation of mixed sample is also studied for various mixture of the above complex salts. In the case of the mixture of hexammine and diammine complex salt, the clear separation is possible but in almost all other mixed sample, the results are not clear. Therefore it can be said that the results of this work can be used in the qualitative analysis of the individual complex salts, except the mixed sample of hexammine and diammine complex salts.
This work reports the application of a hollow fiber module(HFM) for Cr(VI) extraction from heavy metal salts mixed solution by using microporous hydrophobic hollow fiber module. In HFM configuration, the organic extraction used for the extraction of Cr(VI) was di-(2-ethyl hexyl) phosphoric acid(D2EHPA) diluted with n-heptane. The study of HFM includes the influence of hydrodynamic and chemical condition, i.e., the flow rate of feed solution, the time of reactive extraction, the concentration of feed solution, and the pH of aqueous phase solutions. Several experiments with synthetic solution of different mixed components system of Cr(VI) solutions established optimum condition to achieve a clean separation of Cr(VI). It was possible to separate Cr(VI) in the presence of metal salts mixed solution, such as Zn(II), Ni(II), Cu(II), and Cd(II) using the HFM technique.
The processing of dietary lipids can be distinguished in several sequential steps, including their emulsification, hydrolysis and micellization, before they are absorbed by the enterocytes. Emulsification of lipids starts in the stomach and is mediated by physical forces and favoured by the partial lipolysis of the dietary lipids due to the activity of gastric lipase. The process of lipid digestion continues in the duodenum where pancreatic triacylglycerol lipase (PTL) releases 50 to 70% of dietary fatty acids. Bile salts at low concentrations stimulate PTL activity, but higher concentrations inhibit PTL activity. Pancreatic triacylglycerol lipase activity is regulated by colipase, that interacts with bile salts and PTL and can release bile salt mediated PTL inhibition. Without colipase, PTL is unable to hydrolyse fatty acids from dietary triacylglycerols, resulting in fat malabsorption with severe consequences on bioavailability of dietary lipids and fat-soluble vitamins. Furthermore, carboxyl ester lipase, a pancreatic enzyme that is bile salt-stimulated and displays wide substrate reactivities, is involved in lipid digestion. The products of lipolysis are removed from the water-oil interface by incorporation into mixed micelles that are formed spontaneously by the interaction of bile salts. Monoacylglycerols and phospholipids enhance the ability of bile salts to form mixed micelles. Formation of mixed micelles is necessary to move the non-polar lipids across the unstirred water layer adjacent to the mucosal cells, thereby facilitating absorption.
Kim, Jong-Hak;Min, Byoung-Ryul;Kim, Yong-Woo;Kang, Sang-Wook;Won, Jong-Ok;Kang, Yong-Soo
Macromolecular Research
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v.15
no.4
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pp.343-347
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2007
Novel composite membranes, which delivered high separation performance for propylene/propane mixtures, were developed by coating inert poly(ethylene-co-propylene) rubber (EPR) onto a porous polyester substrate, followed by the physical distribution of $AgBF_4$. Scanning electron microscopy-wavelength dispersive spectrometer (SEM-WDS) revealed that silver salts were uniformly distributed in the EPR layer. The physical dispersion of the silver salts in the inert polymer matrix, without specific interaction, was characterized by FT-IR and FT-Raman spectroscopy. The high separation performance was presumed to stem from the in-situ dissolution of crystalline silver ionic aggregates into free silver ions, which acted as an active propylene carrier within a propylene environment, leading to facilitated propylene transport through the membranes. The membranes were functional at all silver loading levels, exhibiting an unusually low threshold carrier concentration (less than 0.06 of silver weight fraction). The separation properties of these membranes, i.e. the mixed gas selectivity of propylene/propane ${\sim}55$ and mixed gas permeance ${\sim}7$ GPU, were stable for several days.
Park, Gee-Bae;Lee, Yong-Suk;Rho, Hyun-Goo;Lee, Kwang-Pyo
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.23
no.2
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pp.71-80
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1993
The purpose of this study was to compare the intrinsic absorptivity of piperacillin in the jejunum and the nasal cavity, to investigate the effect of bile salts, fatty acids and their mixed micelles on the intestinal and nasal absorption of piperacilIin, to examine the reversibiIity of bile salt-fatty acid mixed micelles absorption promoting action and to design an effective intranasal drug delivery system for antibiotics. And absorption promoters used were bile salts [sodium cholate (NaC), sodium glycocholate (NaGC)], unsaturated fatty acids [oleic acid (OA), linoleic acid (LA)] and their mixed micelles (NaC-LA). The present study employed the in situ nasal and intestinal perfusion technique in rats. The apparent permeabilities $(P_{app})$ of piperacillin were $0.40{\pm}0.04{\times}10^{-5}cm/sec(mean{\pm}S.E)$ in the jejunum and $1.32{\pm}0.08{\times}10^{-5}\;cm/sec$ in the nasal cavity, which indicated that intrinsic absorptivity of piperacillin was greater in the nasal cavity than in the jejunum. When absorption promoters were used in the rat nasal cavity, the decreasing order of apparent piperacillin permeability $(P_{app},\;10^{-5}\;cm/sec)$, corrected for surface area of absorption, was NaC-LA $(4.62{\pm}0.16)$> NaC $(4.36{\pm}0.32)$>LA$(2.24{\pm}0.26)$ NaGC $(2.17{\pm}0.21)$>OA $(1.53{\pm}0.16)$. The increase in permeability of piperacillin was 3.5-fold in the rat nasal cavity and 1.5-fold in the rat jejunum for formulations containing NaC-LA mixed micelles as compared to those without absorption enhancer. The effect of NaC-LA mixed micellar solutions was synergistic and was greater than that with single adjuvant. The reversibility of nasal mucosal permeability was observed within approximately 2 hr after removal of NaCLA mixed micelles from the nasal cavity. These results suggest that NaC-LA mixed micelles can be used as nasal mucosal absorption promoters of poorly absorbed drugs.
The critical micelle concentrations($CMC^*$) of the mixed surfactant systems of cationic surfactant cetylpyridinium chloride(CPC) and nonionic surfactant Triton X-100(TX-100) in aqueous solutions of salts(KCl and $Na_2CO_3$) and isomeric butanols(tert-butanol, iso-butanol and n-butanol) were determined by UV spectroscopy method. The various thermodynamic values in aqueous solutions of salts and isomeric butanols were compared with the values in pure water, calculated by means of the equation derived from the pseudo-phase separation model. Thermodynamic parameters($X_1$, $\beta$, ${\gamma}i$, $ai^M$, $C_i$ and ${\Delta}H_{mix}$) were found to have great effects of salts and isomeric butanols on the mixed micellization of CPC/TX-100 mixtures, and also in good agreements with the nonideal mixed micelle model. They showed all negative deviations from the ideal mixed micellar behavior.
The present work was to study the changes of nonvolatile amines and microorganism in fermentation of anchovy during 12 weeks with addition of various concentration of sodium chloride. Changes of histamine occured significantly during fermentation of anchovy with 10, IS, 20% salt and 10% mixed salts (5.0% NaCl+5.0% KCl). A maximum histamine content was observed in anchovy fermented for 6 weeks while the change of histamine content was not with addition of 20% sodium chloride. Tyramine was found at highest contents in the fermented anchovy of 10% mixed salts and increased markedly in all anchovy fermented for 8 weeks. Cadaverine content was higher in fermented for all fermentation periods than in raw. During fermentation cadaverine contents increased significantly in fermented with 10% mixed salts. In contrast with that, fermented anchovy with 20% sodium chloride had very low those content and high sodium chloride concentration had influenced on amine formation. Although the highest content of putrescine was observed in fermented for 8 weeks, those content was not changed significantly during fermantation. The growth of Microflora, Achromobacter, Aeromonas and Pseudomonas were found in the in itial fermantation and Micrococus, Pediococcus, Lactobacillus and Saccharomyces were found during all fermentation periods.
Layered mixed metal hydroxy double salts (HDS) with the formulas $(Cu_{0.75}Ni_{0.25})_2(OH)_3NO_3$ ((Cu, Ni)-HDS) and $Cu_2(OH)_3NO_3$ ((Cu, Cu)-HDS) were prepared via slow hydrolysis reactions of CuO with $Ni(NO_3)_2$ and $Cu(NO_3)_2$, respectively. The crystal structures, morphologies, bonding natures, and magnetic properties of (Cu, Ni)-HDS and (Cu, Cu)-HDS were characterized with X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transformation infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), and a superconducting quantum interference device (SQUID). Even though (Cu, Ni)-HDS has a similar layered structure to that of (Cu, Cu)-HDS, the bonding nature of (Cu, Ni)-HDS is slightly different from that of (Cu, Cu)-HDS. Therefore, the magnetic properties of (Cu, Ni)-HDS are significantly different from those of (Cu, Cu)-HDS. The origin of the abnormal magnetic properties of (Cu, Ni)-HDS can be explained in terms of the bonding natures of the interlayer and intralayer structures.
Hong, Min Gi;Kim, Byung Suk;Lee, Yong Woon;Song, Ki Chang
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.3
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pp.427-434
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2012
Waterborne polyurethane dispersions (PUD) were synthesized from poly (carbonate diol), isophrone diisocyanate and dimethylol propionic acid at different NCO/OH molar ratios. Subsequently, the PUD was mixed with different types of alkali metal salts ($LiClO_4$, $NaClO_4$, and $KClO_4$) to prepare antistatic waterborne polyurethane coating solutions. Effects of the types and amounts of alkali metal salts were investigated on the surface resistances of the resulting coating films. The surface resistances of coating films were decreased with increasing the amounts of alkali metal salts added in the PUD. The coating films prepared with the same amount of alkali metal salts showed increased ionic conductivity with the order of $LiClO_4$ > $NaClO_4$ > $KClO_4$. Also, the surface resistances of coating films were increased with increasing the molar ratios of NCO/OH in the PUD.
The effects of bile salts (BS) on the stability of dioleoylphosphatidylethanolamine (DOPE) liposomes were investigated, observing apparent absorbance of vacant liposomes and calcein release from entrapped liposomes. Unilamellar liposomes were prepared by using a small quantity of palmitoly-immunoglobulin G(IgG) ($2.5{\times}10^{-4}$ mo1/lipid mol) to stabilize the bilayer phase of the unsaturated DOPE which by itself does not form stable liposomes. The destabilization of PE immunoliposomes by papain, clearly demonstrates that the IgG is essential for stabilization of PE bilayer. Approximately 4% of the entrapped calcein was released from the PE liposomes after 1 hr from liposome formation. Calcein release and absorbance of liposomes depended on the BS/lipid ratio because of the solubilization of lipid molecule in bilayer and the formation of mixed micelles. At very low BS concentrations, the incorporation of BS induced BS/lipid aggregates in the outer vesicles monolayer, while high BS concentrations, mixed micelles were formed. Chelate and its conjugates as $3{\alpha},\;7{\alpha},\;12{\alpha}-trihydroxy$ BS induce the concentration of the $3{\alpha}$, $12{\alpha}-dihydroxy$ BS at half-maximal solubilization of immunoliposomes to approximately 2.5-, or 5-fold. Conjugation of BS with glycine or taurine slightly enhanced their capacities to perturb membranes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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