Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.2
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pp.242-246
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1995
This paper was carried out to investigate changes in cell wall, cell wall polysaccharides, pectic substances extracted from cell wall of persimmon fruits treated with polygalacturonase and $\beta$-galactosidase in vitro. Degrading degree of cell wall treated with cell wall-degrading enzymes were higher in order polygalacturonase, polygalacturonase+$\beta$-galactosidase and $\beta$-galactosidase. Contents of soluble pectic substances in cell wall treated with cell wall-degrading enzymes showed as the same order as degrading degree of cell wall, while contents of insoluble pectin lower. Contents of versene-soluble pectin and total pectic substance were not affected by cell wall-degrading enzymes. Contents of uronic acid and hexose in soluble material isolated from cell wall treated with polygalacturonase and mixed enzyme were higher than those of untreatment and $\beta$-galactosidase treatment.
This study was carried out to detect cymbidium mosaic potexvirus (CymMV) and odontoglossum ringspot tobamovirus (ORSV) in cultivated orchid plants in Korea. The standard double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) were carried out for detection of the viruses in the collected orchid samples. ELISA was suitable for massive-scale diagnostic method for virus detection in orchids. RT-PCR was rapid, time-saving and reliable detective method, and detection limit data showed that RT-PCR was 103 times more sensitive than ELISA. Of the 321 individual orchids representing 5 orchids genera tested by the ELISA, CymMV and ORSV were detected in 15.6% and 22.4%, and mixed infection of the both viruses with 4.9%, respectively. Of the Cymbidium plants tested, cultivated plants showed 52.5% virus infection rate with either CymMV or ORSV and both viruses.
To investigate the biodegradation pattern of rice straw, mainly composed of cellulose, hemicellulose and lignin components, by the isolate stran Bacillus subtilis $DO_4$, the change of cell population was observed on CMC (carboxymethyl cellulose), larch wood xylan and lignosulfonate as a carbon source respectively. Also, the transition pattern of enzyme activities of cellulase and xylanase and lignin contents was measured on rice straw and mixed substrate according to growth. The results in these experiments revealed that xylanase activity was first appeared and cellulase activity in the next, while lignin component was almost not changed through the culture period.
We studied the effects of a single, combined and mixed exposure of benzene, toluene and xylene on the activities of rat liver microsomal AHH, ADH and ALDH, and the excretion of their metabolites in urine. The AHH activities of the rats treated in combination and mixture were slightly higher and/or similar to those rats treated with single solvent, while the reverse effects were observed for ADH and ALDH. Similar effects were observed when the metabolites were examined in urine (p < 0.01). These results suggest that each solvent might interJkre the induction and action of ADH and ALDH, and decrease the excretion of their metabolites into urine.
The hydrolytic susceptibility of large unilamellar vesicle (LUV) toward cabbage phospholipase D (PLD) was studied. The activity of PLD was determined by pH stat titration method. Using phosphatidylcholine LUV as substrate a pH optimum of 6.96 was observed. For maximal activity the optimal temperature of $31^{\circ}C$ and 10 mM of Ca2+ were required. The apparent Km value estimated was 2.5 mM. The hydrolytic activity of PLD toward PC LUV was somewhat high despite the absence of activator in assay system and this high susceptibility of PC LUV may be attributed to the structural properties of LUV. The effect of amphiphatic substances such as dicetyl phosphate and phosphatidic acid on the enzyme activity were also examined in mixed LUVs.
Gas-Permeable polymeric membranes containing carboxyl groups which are suitable for enzyme immobilization were investigated in order to use them as gas electrode membranes in biosensors. Carboxylated polyurethane (CPU) was synthesized via a reaciton between 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid as a chain extender and prepolymers prepared from polycarprolactone(Mn=2,000) and 4,4'-diphenylmethane diisocynate. It was difficult to prepared membranes from the pure CPU because of its high elasticity and cohesion. However, transparent free-standing membranes were easily prepared from the blend solution of CPU and carboxylated poly(vinyl chloride)(CPVC) in tetrahydrofuran. Both elasticity and cohesion of the CPU/CPVC membranes were decreased with increasing the content of CPVC. DSC experiment suggests that CPU and CPVC may be well mixed. Permeability coefficients for O₂and CO₂(Po₂and Pco₂)in the membranes increased as the proportion of CPU increased. The addition of dioxtyl phthalate(DOP), a plasticizer, significantly enhanced the Po₂and Pco₂which were 4,4 and 30 barrer, respectively, in the CPU/CPVC(80/20 wt/wt) membranes containing 20% of DOP at 25℃ and 100psi. Thus this type of membranes may have a potential for the use as gas electrode membranes in biosensors.
An enzyme immunoassay(EIA) was developed for the analysis of insecticide endosulfan and its degradation products. The sensitivity and specificity of the antibody produced were examined. Optimal conditions in the ELISA system for residue analysis were also discussed. A mixed suspension of endosulfan-hemocyanin conjugate(ES-KLH) 1.1 mg/ml and Freund's adjuvant was injected subcutaneously to white rabbits and then collected antisera were tested for titers by indirect ELISA(1/24,000). Because of difficulties in the synthesis of endosulfan peroxidase conjugate, amine derivative of endosulfan-diol was synthesized and it showed 40% of conjugate yields(2mg/ml of conjugate). the highest sensitivity obtained enzyme-conjugate was a concentration of 200ng/ml. The detection limit of endosulfan in ELISA system was 5 ppb on the standard curve. In application of ELISA for residue analysis, the recoveries were really 100% both in the spiked soil and apple sample regardless of endosulfan concentration treated. On the other hand, chlorinated hydrocarbons of similar structure with endosulfan showed low cross-reactivity$(2.2%{\sim}29.2%).$
Seo, J.K.;Kim, M.H.;Yang, J.Y.;Kim, H.J.;Lee, C.H.;Kim, K.H.;Ha, Jong K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.26
no.3
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pp.358-365
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2013
A series of in vitro studies were carried out to determine i) the effects of enzyme and formaldehyde treatment on the degradation characteristics of carbohydrate and protein sources and on the synchronicity of these processes, and ii) the effects of synchronizing carbohydrate and protein supply on rumen fermentation and microbial protein synthesis (MPS) in in vitro experiments. Untreated corn (C) and enzyme-treated corn (EC) were combined with soy bean meal with (ES) and without (S) enzyme treatment or formaldehyde treatment (FS). Six experimental feeds (CS, CES, CFS, ECS, ECES and ECFS) with different synchrony indices were prepared. Highly synchronous diets had the greatest dry matter (DM) digestibility when untreated corn was used. However, the degree of synchronicity did not influence DM digestibility when EC was mixed with various soybean meals. At time points of 12 h and 24 h of incubation, EC-containing diets showed lower ammonia-N concentrations than those of C-containing diets, irrespective of the degree of synchronicity, indicating that more efficient utilization of ammonia-N for MPS was achieved by ruminal microorganisms when EC was offered as a carbohydrate source. Within C-containing treatments, the purine base concentration increased as the diets were more synchronized. This effect was not observed when EC was offered. There were significant effects on VFA concentration of both C and S treatments and their interactions. Similar to purine concentrations, total VFA production and individual VFA concentration in the groups containing EC as an energy source was higher than those of other groups (CS, CES and CFS). The results of the present study suggested that the availability of energy or the protein source are the most limiting factors for rumen fermentation and MPS, rather than the degree of synchronicity.
Reinforced Calcium-alginate gel entrappment method for enzyme immobilization is described with an example of penicillin amidase from Bacillus megaterium KFCC 10029, a partially constitutive mutant of B. megaterium ATCC 14945. Penicillin amidase recovered from the fermentation broth by adsorption on celite is mixed with alginate and gelatin solution, and cast into a pellet or noodle form by coagulation in calcium salt solution followed by crosslinking with glutaraldehyde. Optimum pH and temperature of the immobilized enzyme preparation were 8.0 and 6$0^{\circ}C$, respectively. Kinetic constants such as Km value and the inhibition constant of 6-APA and phenylacetic acid were 2.6 mM, 7.4 mM and 21.2 mM, respectively. The enzyme leakage from the adsorbent during operation was successfully prevented owing to the increase of physical strength of gel coat. The half lives in a column reactor were 6 and 30 days at the respective temperature of 4$0^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$, which were the 6-8 fold increased values as compared with those of without entrappment. The results highly recommended the use of reinforced Calcium-alginate gel entrappment method for the enhancement of physical strength and the operational stability of alginate gel entrapped enzyme.
The objective of this experiment was to improve the quality and shortening the aging time of Kochujang by adding mixed starter cultures of yeast strains. Kochujangs were mashed during the summer season with mixed starter cultures of Saccharomyces rouxii, Torulopsis versatilis and Torulopsis etchellsii. Enzyme activities and chemical composition of the Kochujang were determined during the period of aging and their organoleptic values were tested. The maximum activities of liquefying amylase and saccharogenic amylase in the Kochujang were obtained during 20 to 60 days and 20 to 30 days after mashing respectively. The acidic protease activity was reached maximum during 20 to 40 days. All enzyme activities were decreased markedly during the final stage of aging period. Among mixed starter cultures tested, mixed culture of T. versatilis and T. etchellsii shows the highest liquefying and saccharogenic amylase activities. Ethyl alcohol contents in 10 days after mashing were highest in the Kochujang with S. rouxii and T. versatilis, followed in order of S. rouxii and T. etchellsii mixture, T. versatilis and T. etchellsii mixture and control without addition of yeast. But the contents in all sample became similar after 20 days with the level of 2.3 to 2.8% and then decreased gradually. The level of reducing sugar contents was markedly increased during the first 10 days, especially in the batches of T. versatilis and T. etchellsii mixture and control. However, the concentration became similar in all samples after 40 days. The contents of amino nitrogen were increased markedly during the first 10 days then slowly up to 90 days. The rate was high in the Kochujang with T. versatilis and T. etchellsii when compared with others. The organoleptic values of all Kochujang made with addition of yeast starter cultures were superior to control, especially in flavor, taste and color. The Kochujang with T. versatilis and T. etchellsii marked the highest value. The data obtained from this experiment suggests that the quality of Kochujang could be improved by using starter culture of suitable yeast strains according to product characteristics and aging time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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