• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제34권2호
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• pp.120-129
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• 2009

본 연구에서는 DSP (dentin sialoprotein)에서 유래된 합성 펩타이드를 동물실험 모델에 적용하여 치수노출 부위에서 상아질 재생을 확인하고, 기존 치 수복조제와의 성능 비교를 통해 새로운 치수복조제로서의 가능성을 확인하고자 하였다. 6마리 비글견의 73개의 치아를 이용하여, 실험적으로 치수를 노출하고 직접 치수 복조술을 시행하였다. 사용한 치수복조제는 (1) $Ca(OH)_2$ (CH군) (2) DSP유도 합성 펩타이드 (PEP군) (3) 합성 펩타이드와 $Ca(OH)_2$ 혼합제 (PEP+CH군) (4) White MTA (WMTA군) 이다. 노출된 치수에 치수복조제를 적용한 후 와동은 강화형 글라스 아이오노머로 충전하였다. 시술 후 2주, 1 개월 및 3개월에 각각 2마리씩 비글견을 희생시키고 조직시편을 제작하였다. 시편은 H&E 염색 후 광학 현미경으로 치수 염증 반응과 경조직 형성 정도를 관찰하였다. PEP군에서는 17개의 시편 중 3 개의 시편에서만 경조직 형성을 관찰할 수 있었으며, 대부분의 시편에서 적절한 치수 회복을 관찰할 수 없었다. PEP군은 CH군에 비해 심한 염증반응을 보이고, 경조직 형성은 불량하였다. CH군과 WMTA군은 기계적으로 노출된 치수에서의 염증반응과 경조직 형성에 있어서 유사한 결과를 보였다.

• 대한소아치과학회지
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• 제48권2호
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• pp.168-175
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• 2021

이 연구는 깊은 와동에서 기저재로 사용되는 5개의 기저재용 재료를 대상으로 미세누출 및 압축강도 평가를 시행하였다. 미세누출 평가를 위해 발거된 영구 소구치 50개를 준비하여 베이스 재료에 따라 10개씩 군을 나누었다. 치아의 순면에 가로 5.0 mm, 세로 3.0 mm, 높이 3.0 mm 크기의 와동을 형성하였다. 형성된 와동에 1.0 mm 두께로 각 베이스 재료를 충전하였다. 이후 와동의 상방부를 composite resin으로 최종수복 시행하였으며, 시편을 2% 메틸렌블루 용액에 침적시킨 후 치아를 절삭하였고 실체현미경(× 30)을 이용해 미세누출 정도를 평가하였다. 압축강도 평가를 위해 각 재료 별로 5개씩의 원통형 시편을 제작하였다. 이후 만능시험기를 이용해 압축강도를 평가하였다. 미세누출 평가에서 Riva light cure^TM가 가장 큰 미세누출을 보였으며, Well-Root PT와 Biodentine이 가장 적은 미세누출을 보였다. 압축강도는 모든 군이 베이스 재료로서 받아들일 만한 강도를 보였다. Fuji II LC가 가장 높은 압축강도를 보였으며 Well-Root PT가 가장 낮은 강도를 보였다.

• 대한소아치과학회지
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• 제46권1호
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• pp.85-92
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• 2019

이 연구의 목적은 유치 줄기세포에 대해 다양한 Calcium silicate-based material (CSM)의 세포독성을 비교하고 평가하는 것이다. Retro $MTA^{(R)}$ (RM), $EZ-Seal^{TM}$ (EZ), ENDOCEM $Zr^{(R)}$ (EN)의 powder를 세포 배지를 이용하여 용출시키고 filtering 하였다. 유치 줄기세포가 다양한 농도의 용출액 하 배양되었다. MTS assay를 통해 CSM 용출액이 세포 증식에 미치는 영향을 분석하였고, Flow cytometry analysis를 통해 세포 표현형의 변화 여부를 관찰하였다. 10% 농도의 용출액에서 배양된 유치 줄기세포의 흡광도 값은 RM > EN > EZ 순이었다(p = 0.0439). 그러나 유치 줄기세포는 재료에 관계없이 간엽줄기세포의 표현형을 유지했다. 세 종류의 CSM이 줄기세포 marker를 변형시키진 않았지만, EZ가 RM과 EN보다 세포적합성이 낮음을 알 수 있었다.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제46권2호
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• pp.21.1-21.12
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• 2021

Objectives: This study compared the cytotoxicity, biocompatibility, and tenascin immunolabeling of a new ready-to-use hydraulic sealer (Bio-C Sealer) with MTA-Fillapex and white MTA-Angelus. Materials and Methods: L929 fibroblasts were cultivated and exposed to undiluted and diluted material extracts. Polyethylene tubes with or without (the control) the materials were implanted into the dorsa of rats. At 7 days and 30 days, the rats were euthanized, and the specimens were prepared for analysis; inflammation and immunolabeling were measured, and statistical analysis was performed (p < 0.05). Results: MTA-Fillapex exhibited greater cytotoxicity than the other materials at all time points (p < 0.05). The undiluted Bio-C Sealer exhibited greater cytocompatibility at 6 and 48 hours than white MTA-Angelus, with higher cell viability than in the control (p < 0.05). White MTA-Angelus displayed higher cell viability than the control at 24 hours, and the one-half dilution displayed similar results at both 6 and 48 hours (p < 0.05). At 7 days and 30 days, the groups exhibited moderate inflammation with thick fibrous capsules and mild inflammation with thin fibrous capsules, respectively (p > 0.05). At 7 days, moderate to strong immunolabeling was observed (p > 0.05). After 30 days, the control and MTA-Fillapex groups exhibited strong immunolabeling, the white MTA-Angelus group exhibited moderate immunolabeling (p > 0.05), and the Bio-C Sealer group exhibited low-to-moderate immunolabeling, differing significantly from the control (p < 0.05). Conclusions: Bio-C Sealer and white MTA-Angelus exhibited greater cytocompatibility than MTA-Fillapex; all materials displayed adequate biocompatibility and induced tenascin immunolabeling.