This experiment was carried out to investigate the effect of circulating air volume to chemical composition of tobacco leaves during the bulk curing. The results were as follows : The decrease of circulating air volume prolonged curing time as the case of a 0.058m3/min. kg; but, no remarkable changes with a 0.11m3/min. kg and a 0.083m3/min. kg. When the circulating air volume was decreased, compared with 0.11m3/min. kg, sugar content was increased while total nitrogen and nicotine content showed a reduced values. In case of a 0.058m3/min. kg and a 0.083m3/min.kg, solanone and damascenone were high. Some of volatile neutral constituents and volatile organic acids were increased during curing process ; especially, their quantities were remarkably increased during the midrib drying stage. As circulating air volume decreased the equilibrium moisture content was increased, while leaf shatter index and filling capacity were decreased.
The composition of leaf surface lipid in Flue-cured tobacco and their changes during curing was investigated. The flue-cured variety, Nicotiana tabacum cv. NC 82 was cultivated at Eumsung experiment station in 1996. The samples of riced leaves with different stalk Position(Lugs, Cutter, Leaf and Tips) and different curing stage at half yellowing(24hr), yellowing(48 hr) , color axing(72 hr), midrib drying(96 hr) and cured(120 hr) were collected for analysis of leaf surface lipid. $\alpha$ - and $\beta$ - 4, 8, 13-Duvatriene-1, 3-diol($\alpha$, $\beta$-DVT) were major components in leaf surface lipid extracted with methylene chloride and sugar ester was detected slightly DVT content was increased with ascending stalk position, but increasing trend of total hydrocarbon was not observed. While DVT was decreased throughout curing of tobacco leaves, hydrocarbon content did not show significant change during curing process. Twenty-two duvane compounds were detected by capillary GC in duvane fraction isolated from leaf surface lipid and of which 11 compounds were identified by GC-MS. These compounds were decreased with curing in all stalk position.
Toxin produced by Colletotrichum falcatum Went, the incitant of red rot of sugarcane was isolated, purified and assayed to determine host specificity and identify its chemical nature. The toxin was found to be not host specific as it inhibited germination of various seeds(gram, greengram, blackgram, pea, cowpea, rice and sugarcane) as well as different seedlings viz. tomato, coriander, pea and rice. The toxin consists of two distinct fraction-one fraction having $R_f$, value at 0.36 producing identical red rot lesion when inoculated at leaf midrib of sugarcane, and the other having $R_f$, value at 0.72 not showing any red rot lesion. Chromatogram of high performance liquid chromatography(HPLC) of the red rot lesion causing fraction showed a sharp peak at 1.62 min of retention time(RT), and spectral analysis indicated the presence of following chemical $CH_3$ - groups-C-H, C=O, C-N, $-CH_3,\;-CH_2$ -CH and molecular mass of the compound was 203. - ($M^+,\;C_{11}H_{11}N_2O_2$).
Phytoplasmas were identified from two chrysanthemum (Dendranthema grandiflorum) plants showing different symptoms ; one with stusting, rosette, and excessive branching (Ph-ch1), and the other with stunting and chlorosis (Ph-ch2). Electron microscopy of midrib of the plants with the symptoms revealed that numerous phytoplasmas were localized in the phloem cells. The disease was transmitted from infected plants to healthy ones by grafting. Phytoplasma-specific DNA was detected in polymerase chain reaction (PCR) analysis with template DNA extracted from the leaves of Ph-ch1 and Ph-ch2, both of which yielded a same DNA band corresponding to 1.5 kb. Using a specific primer pair (R16F1/R1) synthesized based on aster yellows (AY) phytoplasma, a DNA fragment of 1.1 kb was amplified by PCR. Endonuclease restriction patterns of the 1.1 kb PCR products from Ph-ch1 and Ph-ch2, which were dgeste with each of the restriction endonucleases Sau3A, Hha, Alu and Rsa, were same as those of AY phytoplasma from periwinkle. This suggests that the chrysanthemum plants (Ph-ch1 and Ph-ch2) be infected with a phytoplasma belonging to AY phytoplasma.
Huong, Duyen Do Tran;Rajalingam, Nagendran;Lee, Yong Hoon
The Plant Pathology Journal
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제37권5호
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pp.494-501
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2021
Pseudomonas cichorii secretes effectors that suppress defense mechanisms in host plants. However, the function of these effectors, including avirulence protein E1 (AvrE1), in the pathogenicity of P. cichorii, remains unexplored. In this study, to investigate the function of avrE1 in P. cichorii JBC1 (PcJBC1), we created an avrE1-deficient mutant (JBC1ΔavrE1) using CRISPR/Cas9. The disease severity caused by JBC1ΔavrE1 in tomato plants significantly decreased by reducing water soaking during early infection stage, as evidenced by the electrolyte leakage in infected leaves. The disease symptoms caused by JBC1ΔavrE1 in the cabbage midrib were light-brown spots compared to the dark-colored ones caused by PcJBC1, which indicates the role of AvrE1 in cell lysis. The avrE1-deficient mutant failed to elicit cell death in non-host tobacco plants. Disease severity and cell death caused by JBC1ΔavrE1 in host and non-host plants were restored through heterologous complementation with avrE1 from Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 (PstDC3000). Overall, our results indicate that avrE1 contributes to cell death during early infection, which consequently increases disease development in host plants. The roles of PcJBC1 AvrE1 in host cells remain to be elucidated.
During a survey of marine algal flora, a red algal species was collected from Giseong, Uljin located on the eastern coast of Korea. This species has the generic features of Cryptonemia belonging to Halymeniaceae, and is characterized by the presence of erect foliose thalli arising from a discoid holdfast, somewhat fan-shaped blade with an evanescent midrib at the base, narrow main axes with blade-like wings of slightly undulate margin, a perennial stalk, and entwined filamentous medulla with refractive stellate cells. In a phylogenetic tree based on rbcL sequence, the Korean alga nests in the same clade with C. lomation from France and C. seminervis from Spain. Genetic divergence among the sequences within the clade was not recognized thus suggesting that both the species are conspecific. The name C. lomation considered to be valid nomenclaturally is accepted for the entity. Based on the morphological and molecular analyses, the Korean alga is identified as C. lomation, originally described from Italy. This confirms the occurrence of C. lomation in Korea. The species appears to be distributed in the temperate region influenced more or less by the North Korea Cold Current.
2002년 봄, 순천시 비닐 하우스에서 육묘중인 차나무에 세균병이 발견되었다. 초기 병반은 신엽에 작은 수침상 병반이 나타났으며 갈색반점으로 변하였다. 이 병반은 점점 커졌으며, 중륵 또는 엽맥을 따라 신장하였으며 검은색으로 변하였고, 병든 잎은 쉽게 낙엽이 되었다. 병반으로부터 10균주를 분리하여 잎에 접종한 결과 자연 병반과 동일한 병징이 나타났다. 병원세균은 염색반응, 형태적 특성, colony 패턴, 생리적, 생화학적 반응에 따라 Pseudomonas syringae pv. theae로 동정되었다. 국내에서 이 균에 의한 차나무 세균병은 아직 보고되지 않았으므로 병명을 차나무 갈색마름병(brown blight)으로 명명할 것을 제안한다.
질산태 질소의 일중 농도 변화와 단기간의 저온 처리가 질산태 질소의 흡수 및 농도에 미치는 영향을 살펴보고자 상추 (Lactuca sativa L.)를 공시 작물로 하여 온실에서 수경 재배하였다. 질산태 질소의 농도는 엽신에 비하여 주맥에서 일중 지속적으로 2배 이상 높았으며, 질산태 질소의 일중 변화는 14:00까지 지속적으로 감소하여 최저치 (8.7 mg-N/GDW)를 나타낸 후 다시 증가하였다. 질산태 질소의 일중 흡수량은 11:00$\sim$17:00에 평균 4.8 mg-N/GDW-Root/hr로 최대치를 나타내었다. 단기간의 저온 처리는 엽의 질산태 질소의 농도를 14$\sim$18%, 질산태 질소의 흡수량을 50$\sim$55%를 감소시켰다. 이러한 결과는 수확 전 단기간의 저온처리가 상추 잎의 질산태 질소함량을 낮출 수 있는 방법으로 응용될 수 있음을 보여준다.
Kim, Jeong-Soo;Cho, Jeom-Deog;Choi, Hong-Soo;Lee, Soo-Heon;Choi, Gug-Seoun;Lee, Sang-Yong;Kim, Hye-Jeong;Yoon, Moo-Kyoung
The Plant Pathology Journal
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제26권4호
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pp.328-339
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2010
A tobamovirus, Ribgrass mosaic virus (RMV), was identified newly from chinese cabbage (Brassica campestris L. pekinensis) in Korea. Virus disease incidence of RMV on chinese cabbage was 37.9% in alpine area on August in 1993. RMV induced the symptoms of necrotic ring spots, necrotic streak on midrib and malformation. RMV, Ca1 and Ca3 isolate, could infect 35 species out of 45 plants including Chenopodium amaranticolor. Physical properties of RMV Ca1 isolate were very stable as 10.8 over for dilution end point, $95^{\circ}C$ for temperature inactivation point and 18 weeks for longevity in vitro. RMV had the soil transmission rate of 75.0% for the chinese cabbages, 'Chunhawang' and 'Seoul' cultivars. The purified virions of RMV had the typical ultraviolet absorption spectrum of maximum at 260 nm and minimum at 247 nm. RMV of Ca1 isolate was related serologically with antisera of Tobacco mosaic virus (TMV)-Cym, TMV-O and Pepper mottle virus, but not related with antiserum of Odontoglossum ring spot virus. coat protein gene of RMV-Ca1, sized 473 nucleotides, encoded 158 amino acid residues. Nucleotide identity of RMV-Ca1 CP gene was 96.4% with RMV-Shanghai (GenBank accession No. of AF185272) from China and 96.0% with RMV-Impatiens (GenBank accession No. of AM040974) from Germany. Identity of amino acids between RMV-Ca1 and the two RMV isolates was 96.8%. Specific three primers were selected for rapid and easy genetic detection of RMV using Virion Captured (VC)/RT-PCR method.
본 연구는 야콘의 잎, 줄기, 괴경 추출물 중 어느 부위에서 제초, 살균 및 살충효과가 가장 높은지를 알아보기 위해서 각 부위별로 물, 열수 그리고 메탄올로 추출하였다. 또한 위의 추출방법 중 제초활성능력이 뛰어난 것을 hexane, chloroform, ethyl acetate, BuOH, $H_2O$로 용매분획하여 잠정적 제초 성분에 대한 특성을 조사하였다. 전반적으로 오이와 보리의 발아율, 초장 및 근장 억제에 대한 추출방법 중에 메탄올 추출법이 가장 효과적이었다. 또한 식물체 부위별로는 괴경에서 가장 효과적이었다. Ethyl acetate, butanol, chloroform, hexane, water의 용매분획에서 오이와 보리의 발아율, 초장 및 근장 저해는 물층에서 가장 좋았고 그 밖의 분획에서는 차이가 없었다. 5%와 10% 야콘 괴경 추출물에 의해 바랭이와 까마중은 각각 70~80%와 95~100% 방제되었다. 그러나 이들 농도의 야콘 괴경 추출물에 의한 오이와 보리 경엽처리에 의한 저해 효과는 인정할 수 없었다. 5% 야콘 잎 추출물 처리 후 3일째 복숭아혹진딧물의 살충률은 50%이었다. 벼멸구의 경우 5% 줄기와 잎(중륵 포함) 추출물에 의한 살충률은 24%로 낮았고 중륵이 배제된 잎 추출물에서 57% 살충률을 보였다. 그러나 5% 잎 추출물에 대한 탄저병, 시들음병, 청고병, 흰잎마름 병원균에 대한 살균효과는 없었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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