Objective: This observational study was to identify risk factors for vulvar cancer recurrence. Materials and Methods: In the study 107 patients with primary vulvar cancer were analyzed. Surgical treatment consisted of radical excision of the primary tumor in combination with unilateral or bilateral superficial and deep inguinofemoral lymphadenectomy through separate incisions. Patients with deeper tumor invasion >1 mm or wider than 2 cm and/or groin lymphnode metastases were referred for adjuvant radiotherapy. Those with large privary vulvar tumors received neoadjuvant radiotherapy of 30Gy followed by surgical treatment and adjuvant radiotherapy. Results: Most of patients had only primary radiotherapy to the vulva and inguinal lymph nodes and only 34.5% of patients were eligible for surgical treatment. In 5 year follow-up period 25.2% (27) patients were alive without the disease, 15.0% (16) were alive with the disease and 59.8% (64) were dead. 60.7% (65) patients experienced local recurrence and 2.8% (3) patients had distant metastases. Median survival for patients without recurrent disease was $38.9{\pm}3.2$ months and $36.0{\pm}2.6$ months with no statistically significant difference. Patients with early stage vulvar cancer had longer mean survival rates-for stage I $53.1{\pm}3.4$ months, $38.4{\pm}4.4$ months for stage II and $33.4{\pm}2.6$ and $15.6{\pm}5.2$ months for patients with stage III and stage IV vulvar cancer, respectively. The only signifficant prognostic factor predicting vulvar cancer recurrence was involvement of the midline. Conclusions: Patients having midline involvement of vulvar cancer has lower recurrence risk, probably because of receiving more aggressive treatment. There is a tendency for lower vulvar cancer recurrence risk for patients over 70 years of age and patients who are receiving radiotherapy as an only treatment without surgery, but tendency for higher risk of recurrence in patients with multifocal vulvar cancer.
Pure ventral midline giant schwannoma is an extremely rare entity. Spinal intradural extramedullary schwannomas commonly occur posterolateral or anterolateral to the spinal cord. A case of a pure midline ventrally situated giant pan cervical extramedullary schwannoma in an 18-year-old male patient with compressive myelopathy and sphincter involvement is presented. Spinal MR imaging showed a midline ventrally situated extramedullary tumor with severe spinal cord compression extending from clivus to C7 vertebra. It was resected through a posterolateral approach. Histology was consistent with a schwannoma. Post operative MR imaging showed no evidence of the tumor. The radiological features, pathogenesis and surgical strategies in management of these difficult tumors are discussed and the relevant literature is briefly reviewed.
During a 10 year periods, 42 patients with well-documented Midline Malignant Reticulosis were treated with local irradiation and followed for extended periods of time. 13 cases with systemic manifestation after irradiation illustrate the protean features of this disease. Although it commonly Presents in upper airway tracts such as nasal cavity and/or septum, soft palate and palatine tonsil, the lesion may be localized as well as diffuse. 2 cases among them showed systemic relapse on lung, pancreas and scrotum probably from either a multifocal or metastatic deposits. Another 3 eases were associated with systemic diseases such as stomach carcinoma, typhoid enteritis and CNI of fat tissue. Remained cases were diagnosed by clinical or radiological examination. Possibility of close relation to lymphoma with Midline Malignant Reticulosis are also suggested in 1 case. In Midline Malignant Reticulosis, the best results of treatment are obtained in localized lesion of the upper airway treated early with irradiation: A poorer outcome is associated with multifocal systemic involvement, which necessitates a systemic therapy.
The authors had a case of large periodontal cyst treated by Apicoectomies in 32 year old, Korean female.
1. A large periodontal cyst revealed big size in Maxilla, left side.
2. The authors have treated the periodontal cyst by means of the apicoectomies of the involved left lateral incisor, canine, 1st premolar and 2nd premolar teeth, maxilla.
3. Radiographic examination revealed a large radiolucent lesion 2.7 3.7cm in diameter, in the midline area, with involvement of the lateral incisor, canine, 1st premolar and 2nd premolar teeth, maxilla.
Kim, Jae-Woon;Choi, Jong-Oh;Cho, Jae-Ho;Hwang, Mi-Soo;Park, Bok-Hwan
Journal of Yeungnam Medical Science
/
v.13
no.1
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pp.134-140
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1996
Recently many studies have shown the usefulness of computed tomogram in diagnosing abdominal mass when clinical and conventional radiologic examinations fail to reveal the nature of abdominal mass or the cause of abdominal distension. To evaluate the usefulness of CT in diagnosing neuroblastoma, we retrospectively analyzed computed tomographic findings of 16 neuroblastoma patients, who pathologically proved in Yeungnam University Hospital from 1986 to 1995. The age range of the patients studied were from 8months to 18years. The most frequent sith of origin was adrenal gland and the next was retroperitioneum. The presenting symptoms were palpable mass, abdominal distension, and abdominal pain. The viewpoints of this analysis were turnoral calcifications, midline cross, shape, margin, internal structure, contrast enhancement patterns, major vessel involvement, and lymph node involvement. Characteristic CT findings were as follows: Fine dense curvillinear calcification within the tumor(56%), midline cross(50%), lobulation(75%), well-circumscribed margin(56%), cystic degeneration(56%), heterogeneous contrast enhancement(69%). encasement of major vessels such as aorta, IVC and celiac trunk(50%), and paraaortic lymphadenopathy(87%). We conclude that these CT findings were very common and could be helpful in diagnosting and differentiation neuroblastoma in infant and children.
Objective: To investigate the distribution, side involvement, phenotype, and associated anomalies of Korean patients with craniofacial clefts (CFC). Methods: The samples consisted of 38 CFC patients, who were treated at Seoul National University Dental Hospital during 1998-2018. The Tessier cleft type, sex, side involvement, phenotype, and associated anomalies were investigated using non-parametric statistical analysis. Results: The three most common types were #7 cleft, followed by #0 cleft and #14 cleft. There was no difference between the frequency of male and female. Patients with #0 cleft exhibited nasal deformity, bony defect, and missing teeth in the premaxilla, midline cleft lip, and eye problems. A patient with #3 cleft (unilateral type) exhibited bilateral cleft lip and alveolus. All patients with #4 cleft were the bilateral type, including a combination of #3 and #4 clefts, and had multiple missing teeth. A patient with #5 cleft (unilateral type) had a posterior openbite. In patients with #7 cleft, the unilateral type was more prevalent than the bilateral type (87.0% vs. 13.0%, p < 0.001). Sixteen patients showed hemifacial microsomia (HFM), Goldenhar syndrome, and unilateral cleft lip and palate (UCLP). There was a significant match in the side involvement of #7 cleft and HFM (87.5%, p < 0.01). Patients with #14 cleft had plagiocephaly, UCLP, or hyperterorbitism. A patient with #30 cleft exhibited tongue tie and missing tooth. Conclusions: Due to the diverse associated craniofacial anomalies in patients with CFC, a multidisciplinary approach involving a well-experienced cooperative team is mandatory for these patients.
Thyroglossal duct cyst is common midline mass, which is related to hyoid bone and may show signs of inflammation. Carcinoma arising in the thyroglossal duct cyst is rare, occuring in less than 1% of thyroglossal duct cyst. Papillary adenocarcinoma is the most common histologic type(75-85%). The initial treatement of choice is wide excision of the tumor bearing tissue(Sistrunk procedure), resection of associated lymph node alone is enough when they are small and isolated, but a modified neck dissection must be done if regional involvement is more extensive. Its prognosis is excellent(the incidence of regional lymph node metastasis is 7% compare to 89% for papillary cancer of thyroid gland proper).
Cleidocranial dysplasia (previously known as cleidocranial dysostosis) is a well-known, rare and hereditary skeletal disorder characterized by a variety of dental abnormalities and as its name implies, striking involvement of the cranial vaults and clavicles. A 17-year-old female who presented with short stature and prolonged retention of deciduous teeth, subsequent delay in eruption of permanent teeth is described. She could touch her shoulders together at the midline anteriorly. Diagnostic procedures showed hypoplasia of the maxillary and zygomatic bones, open fontanelles and sutures, and aplasia of the clavicles. The paranasal sinuses were absent or underdeveloped. Characteristically, she had near parallel-sided borders in the ascending ramus of the mandible and abnormal-shaped, the slender pointed coronoid process. The zygomatic arches had a downward bend and discontinuity at the zygomaticotemporal suture area. Radiographic and clinical investigations of her cranial and skeletal abnormalities revealed features of cleidocranial dysplasia.
Objective: To investigate the differential features of CT images in children with neuroblastomas (N) and ganglioneuroblastomas (G). Materials and Methods: Clinical data of 12 children in group G and 15 in group N undergoing CT examination and definitely diagnosed by pathology were retrospectively analyzed. The focal conditions were observed and compared in the two groups, including location, size, boundaries, morphology, enhanced degree and mode, abdominal vascular involvement, presence or absence of spanning the midline, infiltration of peripheral organs, angiography manifestations in tumors or surroundings, presence or absence of calcification and vascular tumor emboli as well as metastases of distal organs and lymph nodes. Results: In group N, the incidence of tumors in the adrenal area was conspicuously higher than in group G (P<0.05), while that of tumors with regular morphology and clear boundaries was significantly lower than in group G (P<0.01); Angiography manifestation rate and incidences of vascular embedding, lymph node metastasis, infiltration and organic metastasis in group N were all markedly higher than in group G (P<0.05). There was no statistical significance between the two groups in terms of focal size, presence or absence of calcification and spanning the midline, and enhanced degree and mode, as well as vascular tumor emboli (P>0.05). Conclusions: Mostly located in adrenal areas and with vascular embedding as a primary manifestation, the neuroblastoma extremely readily metastases to lymph nodes and other organs as well as infiltrating local tissues, with dilation on angiography frequent in or around the tumors. With vascular displacement as a primary manifestation, ganglioneuroblastoma has a regular morphology and clear boundaries.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate the incidence and predictive factors of contralateral occult lymph node metastasis in oral cavity squamous cell carcinomas to form a rational basis for elective contralateral neck management. Materials and Methods: We performed a retrospective analysis of 66 N0-2 oral cavity cancer patients undergoing elective neck dissection for contralateral clinically negative necks from 1991 to 2003. Results: Clinically negative but pathologically positive contralateral lymph nodes occurred in 11%(7 of 66) . Of the 11 cases with a clinically ipsilateral node positive neck, contralateral occult lymph node metastases developed in 36%(4 of 10, in contrast with 5%(3/55) in the cases with clinically ipsilateral node negative necks(p<0.05). Based on the clinical staging of the tumor, 8%(3 of 37) of the cases showed lymph node metastases in T2 tumors, 25%(2 of 8) in T3, and 18%(2 of 11) in T4. None of the T1 tumors(10 cases) had pathologically positive lymph nodes. The rate of contralateral occult neck metastasis was significantly higher in advanced stage cases and those crossing the midline, compared to early stage or unilateral lesions(p<0.05). Patients with no evidence of contralateral nodal cancer had significantly improved disease-specific survival over patients with any pathologically positive nodes(5-year disease-specific survival rate was 79% vs. 43%, p<0.05). Conclusion: The risk of contralateral occult neck involvement in the oral cavity squamous cell carcinomas above the T3 stage or those crossing the midline with unilateral metastases was high. Therefore, we advocate an elective contralateral neck treatment with surgery or radiotherapy in oral cavity squamous cell carcinoma patients with ipsilateral node metastases or tumors that are greater than stage T3 or crossing the midline.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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