The correlation between GABA receptors($GABA_A$ and $GABA_B$ receptor) and benzodiazepine receptor on the saline infusion-induced micturition reflex contraction was studied in the female rat. To investigate the effect of ${\gamma}-aminobutyric$ acid(GABA) on the micturition reflex, exogenous GABA(10 mg/kg) and GABA transaminase inhibitor(aminooxyacetic acid; AOAA $1\;{\mu}g$) were administered intravenously(i.v.) and intracerebroventriculary(i.c.v.), respectively. In result, both GABA and AOAA inhibited the saline induced micturition reflex contraction. This AOAA induced inhibition of micturition reflex was blocked by both bicuculine. $GABA_A$ receptor antagonist, and Ro 15-1788, benzodiazepine receptor antagonist. Muscimol, $GABA_A$ receptor antagonist($0.1\;{\mu}g$ i.c.v., $3\;{\mu}g$ intrathecal; i.t., 1 mg/kg i.v.) and baclofen, $GABA_A$ receptor agonist($1\;{\mu}g$ i.c.v., $3\;{\mu}g$ i.t., 1 mg/kg i.v.) also inhibited the bladder contraction. Pretreatment of bicuculline($1\;{\mu}g$ i.c.v.), but not of 5-aminovaleric acid(AVA, $1\;{\mu}g$ i.c.v.), $GABA_B$ receptor antagonist blocked the central inhibition of muscimol. These inhibitory effects were reversed by Ro15-1788 but were potentiated by flurazepam, benzodiazepine receptor antagonist. On the other hand, the inhibitory effects of baclofen were not affected by Ro 15-1788. Diazepam and flurazepam also inhibited the micturition reflex contraction when they were administered $3\;{\mu}g$ i.c.v., $10\;{\mu}g$ i.t., $10\;{\mu}M$, $30\;{\mu}M$ transurethrally, respectively. In conclusion, these results suggest that the micturition reflex is mediated by $GABA_A$, $GABA_B$ receptor and benzodiazepine receptor. The bezodiazepines increase the receptor binding of GABA to the $GABA_A$ receptor, so that the benzodiiazepines show the synergistic effect on the inhibition of the micturition reflex contraction, but not to the $GABA_B$ receptor.
본 논문에서는 바쁜 현대인들뿐만 아니라 노인 및 어린이들이 보다 편안하고 효율적으로 애완동물을 기를 수 있도록 하기 위한 애완동물 배뇨 훈련 및 먹이 자동 공급을 위한 시스템을 제안한다. 이 시스템은 블루투스를 이용해 스마트폰 어플리케이션으로 조작할 수 있도록 하며, 나아가 Wifi를 통해 인터넷에 접속하여 어디서든 조작할 수 있도록 한다. 본 논문의 시스템은 배뇨판과 먹이 공급기로 나뉘어져있다. 배뇨판은 배뇨 인식을 위한 수압 센서와 음성출력을 위한 녹음기 모듈, 스피커로 구성되고 후면부는 먹이 자동 공급을 위한 두 개의 서보 모터와 원격 통신을 위한 블루투스 센서로 구성된다. 배뇨판과 먹이 공급기 모두 아두이노 보드와 C언어 기반의 아두이노 스케치 프로그램으로 제작하였으며 먹이 공급기는 블루투스 통신을 지원하는 라이브러리로 통신할 수 있게 하였다. 구현된 시스템은 애완동물의 종류 및 크기에 관계없이 자동 수위조절과 먹이양이 조절되는 특징을 가진다.
배뇨 유발 반사발작은 매우 드물며, 문헌상에서 단지 8례가 보고되었으며, 발작기 뇌파로 진단한 예는 국내에서 보고된 바 없다. 7세 남아가 이차전신화 부분발작을 주소로 내원하였다. 발작은 단지 배뇨 수초 후에 시작되었으며 손의 자동증과 함께 비틀거리며 쓰러지면서 의식소실과 함께 이차적으로 전신 강직 발작을 하였다. 발작기 뇌파에서 왼측 전두부와 측두부에서 다극서파가 보이다가 오른쪽 전두부와 측두부로 퍼져나가는 소견을 보여 배뇨 유발성 이차 전신화 부분발작으로 진단되어 보고하는 바이다.
배뇨 후 실신은 신경 매개성 반사에 의한 실신으로 사태실신의 한 종류이며 건강한 남성에서 아침에 기립 배뇨시에 잘 일어난다. 실신의 원인은 다양하기 때문에 배뇨후 실신의 진단을 위해 정확한 병력과 심전도, 운동부하검사, 심초음파, 기립경사검사, 뇌파, 뇌 자기공명영상, 요류 동태 검사 등이 사용된다. 배뇨후 실신의 기전은 부교감 신경계의 반사 자극으로 서맥과 말초혈관 확장이 일어나고 Valsalva 효과에 의해 심실로 정맥환류가 감소하게 되어서 대뇌 혈류감소가 일어나 실신하게 된다. 실신시 뇌파는 대뇌 혈류감소에 의해 고진폭의 서파와 평탄화 소견이 나타나게 되고 심한 허혈시에는 허혈성 경련을 일으킬 수도 있다. 저자들은 9세 남아로 기립배뇨시 실신을 보인 후 저혈압을 보이고 특징적인 뇌파소견을 보인 환아를 경험하였기에 보고하는 바이다.
중년 이후 많은 환자들이 배뇨 후 요실금을 앓고 있지만 아직 적절한 치료가 이뤄지지 않고 있다. 몇 가지 병태생리학적 기전이 제안되었지만 우리가 주목한 기전은 구해면체근과 해면체 조직의 위축으로 인한 요도의 확장이었다. 본 연구의 목적은 해면체와 요도의 해부학적 변화를 관찰하여 배뇨 후 요실금의 기전을 규명하는 것으로 8주령의 SD 수컷 랫드 그룹과 24개월 이상 된 SD 수컷 랫드 그룹으로 나누었다. 전체 음경에 대한 구부요도 및 해면체 면적의 비율은 두 그룹 간 통계적으로 유의하였다(P<0.05). 평활근 함량과 배뇨 후 요실금의 기전(nNOS, α-SMA)과 관련된 매개변수는 두 그룹 간 유의한 차이가 있었으며(P<0.05), 본 연구의 결과는 배뇨 후 요실금 연구에 기여할 것으로 기대된다.
배뇨반사수축에 미치는 ${\alpha}$-수용체 및 내인성 catecholamine의 영향을 검토하기 위하여 체중 $190{\sim}220g$의 암컷흰쥐를 사용하여 부신절제 및 6-OHDA, yohimbine, prazosin 그리고 hexamethoium 처치시의 guanabenz에 의한 배뇨반사 수축을 비교 관찰하였든 바 그 결과는 다음과 같다. Guanabenz 3, 10 및 $30\;{\mu}g/kg$를 정맥주사하였을 때 용량증가에 따라 배뇨 반사수축의 크기와 횟수가 감소되었으며 $100\;{\mu}g/kg$투여시에는 완전히 억제되었다. 국소적용시에는 약하였고, 측뇌 실내투여시에는 거의 나타나지 아니하였다. 그리고 phenylephrine은 배뇨반사수축에 아무런 영향을 주지 않았다. 6-OHDA를 처치시 방광최고내압과 수축크기가 유의성있게 증가 되었으나, 부신절제나 yohimbine, prazosin, hexamethonium 투여로는 방광수축에 거의 변화가 없었다. Guanabenz의 배뇨반사수측의 크기와 횟수의 억제에 대한 용량반응곡선이 hexamethonium, 부신절제, 6-OHDA-, yohimbine 처치시 오른쪽으로 이동하였다. Guanabenz에 의한 억제작용이 yohimbine 처치>6-OHDA>부신절제>hexamethonium순으로 약화되었으나 prazosin처치로는 약화되지 아니하였다. 이상과 같은 결과로 미루어 guanabenz에 의한 배뇨만사수축의 억제작용은 ${\alpha}_1$-수용체와는 관계없이 ${\alpha}_2$-수용체흥분작용에 기인되며, 이 억제작용은 부신수질 및 교감신경말단에서 유리되는 catecholamines이 관여된 것으로 사료된다.
Stress urinary incontinence (SUI) is a common condition that primarily affects women. Here, we investigate the effects of human adipose-derived stem cells (ADSCs) in a rodent model of SUI. Female Sprague-Dawley rats at 7 weeks of age were randomly divided into three groups (n=8 per group): sham-operation, SUI-induction by transabdominal urethrolysis, and SUI-induction followed by transplantation of human ADSCs into the urethra. The abdominal leak point pressure at 8 weeks after the operation was markedly decreased by transabdominal urethrolysis, confirming successful induction of SUI. Interestingly, transplantation of human ADSCs into the urethra significantly blunted the decrease of abdominal leak point pressure in SUI-induced rats. Accordingly, we observed expression of ${\alpha}$-smooth muscle actin in a significant proportion of transplanted ADSCs, indicating differentiation of ADSCs into smooth muscle cells in the urethra. Moreover, the SUI-induced elevations of c-Fos immunoreactivities in the pontine micturition center (PMC) and in the ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) were clearly suppressed by transplantation of human ADSCs. These results imply that human ADSCs can be an effective therapeutic modality to ameliorate the symptoms of SUI.
Purpose: Naftopidil ((${\pm}$)-1-[4-(2-methoxyphenyl) piperazinyl]-3-(1-naphthyloxy) propan-2-ol) is prescribed in several Asian countries for lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia. Previous animal experiments showed that intrathecal injection of naftopidil abolished rhythmic bladder contraction in vivo. Naftopidil facilitated spontaneous inhibitory postsynaptic currents in substantia gelatinosa (SG) neurons in spinal cord slices. These results suggest that naftopidil may suppress the micturition reflex at the spinal cord level. However, the effect of naftopidil on evoked excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in SG neurons remains to be elucidated. Methods: Male Sprague-Dawley rats at 6 to 8 weeks old were used. Whole-cell patch-clamp recordings were made using SG neurons in spinal cord slices isolated from adult rats. Evoked EPSCs were analyzed in $A{\delta}$ or C fibers. Naftopidil or prazosin, an ${\alpha}1$-adrenoceptor blocker, was perfused at $100{\mu}M$ or $10{\mu}M$, respectively. Results: Bath-applied $100{\mu}M$ naftopidil significantly decreased the peak amplitudes of $A{\delta}$ and C fiber-evoked EPSCs to $72.0%{\pm}7.1%$ (n=15) and $70.0%{\pm}5.5%$ (n=20), respectively, in a reversible and reproducible manner. Bath application of $100{\mu}M$ prazosin did not inhibit $A{\delta}$ or C fiber-evoked EPSCs. Conclusions: The present study suggests that a high concentration of naftopidil reduces the amplitude of evoked EPSCs via a mechanism that apparently does not involve ${\alpha}1$-adrenoceptors. Inhibition of evoked EPSCs may also contribute to suppression of the micturition reflex, together with nociceptive stimulation.
Interstitial cystitis is an extremely painful and distressing condition, characterized by severe suprapubic pain, which increases with bladder filling and is relieved by voiding. The daily frequency of micturition may approach 100 times, but no incontinence is observed. The symptoms persist throughout the night, which consequently affects sleep. The etiology of this condition is still unknown, but includes infection, autoimmune response, allergic reaction, neurogenic inflammation, epithelial dysfunction and inherited susceptibility. Herein, a case of interstitial cystitis, with severe symptoms, which was successfully treated with lumbar sympathetic block, is reported.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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