The waste of sintered Nd-Fe-B magnets was recycled using the method of dopingPrNd nanoparticles. The effect of PrNd nanoparticle doping on the magnetic properties of the regenerated magnets has been studied. As the content of the PrNd nanoparticles increases, the coercivity increases monotonically, whereas both the remanence and the maximum energy products reach the maximum values for 4 wt% PrNd doping. Microstructural observation reveals that the appropriate addition of PrNd nanoparticles improves the magnetic properties and refines the grain. Domain investigation shows that the self-pinning effect of the rare earth (Re)-rich phase is enhanced by PrNd nano-particle doping. Compared to the magnet with 4 wt% PrNd alloy prepared using the dual-alloy method, the regenerated magnet doped with the same number of PrNd nanoparticles exhibits better magnetic properties and a more homogeneous microstructure. Therefore, it is concluded that PrNd nanoparticle doping is an efficient method for recycling the leftover scraps of Nd-Fe-B magnets.
$Zn(BH_4)_2$ was prepared by milling $ZnCl_2$ and $NaBH_4$ in a planetary ball mill in an Ar atmosphere, and XRD analysis, SEM observation, FT-IR analysis, DTA, and TGA were performed for synthesized $Zn(BH_4)_2$ samples. 90 wt% $MgH_2$+1.67 wt% $Zn(BH_4)_2(+NaCl)$+5 wt% Ni+1.67 wt% Ti+1.67 wt% Fe (named $90MgH_2+1.67Zn(BH_4)_2(+NaCl)$+5Ni+1.67Ti+1.67Fe) samples were also prepared by milling in a planetary ball mill in an $H_2$ atmosphere. The gas absorption and release properties of the $Zn(BH_4)_2(+NaCl)$ and $90MgH_2+1.67Zn(BH_4)_2(+NaCl)_2(+NaCl)$+5Ni+1.67Ti+1.67Fe samples were investigated. An FT-IR analysis showed that $Zn(BH_4)_2$ formed in the $Zn(BH_4)_2(+NaCl)$ samples prepared by milling $ZnCl_2$ and $NaBH_4$. At the first cycle at $320^{\circ}C$, $90MgH_2+1.67Zn(BH_4)_2(+NaCl)$+5Ni+1.67Ti+1.67Fe absorbed 2.95 wt% H for 2.5 min and 4.93 wt% H for 60 min under 12 bar $H_2$, and released 1.46 wt% H for 10 min and 4.57 wt% H for 60 min under 1.0 bar $H_2$.
We fabricated BSCCO-2212 (2212) rod by the melt casting process (MCP) and evaluated the effect of the melt flowing on the critical current ($I_c$) by using vertical and tilt casting. It was observed that the $2212-SrSO_4$ rod processed by the tilt casting method with homogeneous pre-heating temperature of the mold had a higher $I_c$ than that processed by the vertical casting method. We also evaluated the influence of the strontium sulfates ($SrSO_4$) addition on the texture, microstructure, critical current and temperature, and mechanical hardness of the $2212-SrSO_4$ rods. It was observed that the addition of $SrSO_4$ improved the critical current ($I_c$) and mechanical hardness of the 2212. The $I_c$ of the 2212 increased as the $SrSO_4$ content increased and reached a peak value (260 A at 77 K) at an $SrSO_4$ content of 6 wt.%. In addition, the addition of $SrSO_4$ had a beneficial effect on the mechanical hardness of the 2212. We studied the possible cause of the variation in the $I_c$ with the melt flowing and the $SrSO_4$ content based on the XRD, EPMA analysis and the microstructural observation.
Aluminum nitride (AlN) has excellent thermal conductivity, whereas it has some disadvantage such as low sinterability. In this study, the effects of sintering additive content and sintering condition on thermal conductivity of pressureless sintered AlN ceramics were examined on the variables of 1~3 wt% sintering additive ($Y_2O_3$) content at $1900^{\circ}C$ in $N_2$ atmosphere with holding time of 2~10 h. All AlN specimens showed higher thermal conductivity as the $Y_2O_3$ content and holding time increase. The formation of secondary phases (yttrium aluminates) by reaction of $Y_2O_3$ and $Al_2O_3$ from AlN surface promoted the thermal conductivity of AlN specimens, because the secondary phases could reduce the oxygen contents in AlN lattice. Also, thermal conductivity was increased by long sintering time because of the uniform distribution and the elimination of the secondary phases at the grain boundary by the evaporation effect during long holding time. A carbothermal reduction reaction was also affected on the thermal conductivity. The thermal conductivity of AlN specimens sintered at $1900^{\circ}C$ for 10 h showed 130~200W/mK according to the content of sintering additive.
The present study was performed to evaluate the effect of tetracycline - HCl on the change of implant surface microstructure according to application time. Implants with pure titanium machined surface and titanium plasma-sprayed surface were utilized. Implant surface was rubbed with 50mg/ml tetracycline - HCl solution for 1 min., $1\frac{1}{2}\;min$., 2 min., $2\frac{1}{2}\;min$. and 3min. respectively in the test group and with saline for 1 min. in the control group. Then, the specimens were processed for scanning electron microscopic observation. The following results were obtained. 1. Pure titanium machined surfaces conditioned with saline for 1 min., showed a few shallow grooves and ridges and were less irregular. 2. Pure titanium machined surfaces conditioned with 50mg/ml tetracycline - HCl solution showed more irregular and corrosive surfaces compared to the control group irrespective of the application time of tetracycline - HCl solution. 3. Titanium plasma-sprayed surfaces conditioned with saline for 1 min., were deposited with round amorphous particles and showed round or irregular pores that can be connected to each other. 4. The irregularity of titanium plasma-sprayed surfaces conditioned with 50mg/ml tetracycline - HCl solution was lessened and the flattened areas were wider relative to the application time of tetracycline - HCl solution. 5. Titanium plasma-sprayed surfaces conditioned with tetracycline - HCl solution for 1 min. and $1\frac{1}{2}\;min$. were very similar to that of the control group, but the surfaces conditioned for 2 min., $2\frac{1}{2}\; min$. and 3 min. were changed. In conclusion, pure titanium machined surfaces were changed irrespective of the application time of tetracycline - HCl solution. And titanium plasma-sprayed surfaces conditioned with tetracycline - HCl solution began to be changed from $1\frac{1}{2}\;min$. This results will be applicable to the regenerative procedures for peri-implantitis treatment.
Pasting gelatinization of acorn flours which were prepared with soaked nut and sediment at 7.8$^{\circ}C$ for 0, 1, 2, 3 and 4 days were investigated. The peak temperature of gelatinization of untreated acorn flour (0-0) by Rapid Visco Analyzer was 73.1$^{\circ}C$, respectively, but those of flours were decreased by soaking. Peak viscosity, setback and breakdown of acorn flours were increased by soaking. In addition, consistency was increased by soaking treatment. From the result of the pasting properties, gel formation ability of acorn flour was increased with increasing soaking days of acorn nut and soaking times of sediment. The gelatinization temperature examined by X-ray diffractometry was lowered with increasing of soaking days. The observation of microstructure through a scanning electron microscope revealed that gelatinized acorn flour showed loser their original shape and structure than that of with out soaking treatment (0-0). The degree of gelatinization under the fixed temperature increased with increasing soaking days. From these results, it might be concluded that the increase of soaking days and soaking times is the factor affecting the gelatinization of acorn flour.
Effects of the surface modification on the deposition behaviors of apatite crystals in Zr-1Nb plates were studied. Zr-1Nb alloy plates were polished with abrasive papers to have different roughness and some of them were treated in NaOH or coated with collagen before deposition of apatites in the simulated body fluid (SBF). The weight gain due to the deposition of apatite crystals increased as the surface roughness increased in Zr-1Nb. The size of granular apatite crystals were found to be smaller in Zr-1Nb roughened by $162{\mu}m$ abrasive paper than in Zr-1Nb roughened by $8.4{\mu}m$ paper, suggesting the nucleation rate increased with increase of surface roughness. After, 10 days immersion in a SBF, NaOH-treated Zr-1Nb was completely coated with apatite with the deposited apatite weight comparable to that in Ti-6Al-4V. The deposition rate of Zr-1Nb was not appreciably influenced by NaOH treatment unlike the significant influence of NaOHtreatment on the deposition rate of apatite in Ti-6Al-4V. One significant observation in this study is an appreciable increase of the apatite deposition rate after collagen coating both on Zr-1Nb and Ti-6Al-4V plate, which may be caused by the interaction between collagen and $Ca^{+2}$ ions.
A study was made of the effects of a Sn addition on the microstructure and microfracture mechanism of squeeze cast AZ51-xSn magnesium alloys. Microstructural observation, in situ fracture testing, and fractographic observations were conducted on these alloys to clarify the microfracture process. The microstructural analyses indicated that $Mg_2Sn$ particles as well as $Mg_{17}Al_{12}$ particles precipitated mainly along the solidification cell boundaries; the volume fraction of these hard particles increased as the amount of added Sn increased, with increased the strength. From in situ fracture observations of the AZ51-7Sn alloy, coarse precipitates located on the cell boundaries worked as easy crack propagation sites and caused abrupt intercellular fracturing. On the other hand, the overall fracture properties of the AZ51-3Sn alloy improved because crack propagation proceeded into the Mg matrix rather than into the cell boundaries as twins developed actively, as confirmed by an R-curve analysis. These findings suggest that the addition of 3~5 wt.% Sn is effective in improving both the tensile and fracture properties on the basis of well-developed twins, the blocking of crack propagation, and crack blunting.
High temperature high cycle and low cycle fatigue deformation behavior of automotive heat resistant aluminum alloys (A356 and A319 based) were investigated in this study. The microstructures of both alloys were composed of primary Al-Si dendrite and eutectic Si phase. However, the size and distribution for eutectic Si phase varied: a coarse and inhomogeneous distributed was observed in alloy B (A319 based). A brittle intermethallic phase of ${\alpha}-Fe\;Al_{12}(Fe,Mn)_3Si_2$ was detected only in B alloy. Alloy B exhibited high fatigue life only under a high stress amplitued condition in the high cycle fatigue results, whereas alloy A showed high fatigue life when stress was lowered. With regard to the low-cycle fatigue result ($250^{\circ}C$) showing higher fatigue life as ductility increased, alloy A demonstrated higher fatigue life under all of the strain amplitude conditions. Fractographic observations showed that large porosities and pores near the outside surface could be the main factor in the formation of fatigue cracks. In alloy B. micro-cracks were formed in both the brittle intermetallic and coarse Si phasese. These micro-cracks then coalesced together and provided a path for fatigue crack propagation. From the observation of the differences in microstructure and fractography of these two automotive alloys, the authors attempt to explain the high-temperature fatigue deformation behavior of heat resistant aluminum alloys.
본 논문에서는 다중벽 탄소나노튜브가 첨가된 평직 유리섬유/에폭시 복합재료를 제작하여 전자기적 특성을 고찰하였다. 제작된 복합재료의 미세구조를 관찰하여 재료 내에 MWNT가 유리섬유 얀들의 계면과 모재과잉영역에 주로 분포되어 있음을 관찰하였다. 유전율은 X-band (8.2-12.4 GHz) 주파수 영역에서 측정되었으며, MWNT의 무게비가 증가할수록 증가하며 주파수에 대해서는 거의 일정하게 유지됨을 알 수 있었다 측정된 유전율을 이용하여 두께에 따른 탄소나노튜브가 첨가된 복합재료로 이루어진 전자파 흡수 구조의 반사손실 특성을 살펴보았으며, 제작된 복합재료를 이용하여 10dB 흡수 대역이 X-band전역이며 두께는 3.3mm인 흡수체를 구현할 수 있음을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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