• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제28권8호
• /
• pp.1261-1264
• /
• 2007

Bioassay-directed fractionations of the seed extracts of Trichosanthes kirilowii, have resulted in the isolation of two new compounds, 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propanol (2) and isoetin 5'-methyl ether (5,7,2',4'-tetrahydroxy-5'-methoxyflavone) (3), together with two known compounds, 7-hydroxychromone (1) and 5,7,4'-trihydroxy-3',5'-dimethoxyflavone (tricin, 4). Their structures were characterized by spectroscopic analysis such as 2D-NMR, HRTOFMS, and UV. Compound 3 showed cytotoxicity against human lung cancer cell line A549, human skin melanoma SK-Mel-2, and mouse melanoma B16F1, with IC50 of 0.92, 8.0, and 7.23 μg/mL, respectively.

• 한국마이크로전자및패키징학회:학술대회논문집
• /
• 한국마이크로전자및패키징학회 2002년도 춘계 기술심포지움 논문집
• /
• pp.152-157
• /
• 2002

The cure and rheological behavior of Diglycidyl ether of bisphenol F, catalyzed by four kinds of imidazoles and a Nadic methyl anhydride curing agent were studied using a differential scanning calorimeter (DSC) and rheometer. The isothermal traces were employed to analyze cure reaction. The DGEBF/anhydride conversion profiles showed autocatalyzed reaction characterized by maximum conversion rate at 20~40 % of the reaction. The rate constants obtained from isothermal test showed temperature dependance, but reaction order did not. The order of reaction (m+n) was calculated to be close to 3. The measurements of viscosity and relation time in the presence of inorganic fillers were carried out at different isothermal curing temperatures. The viscosity and gelation time increased with filler content at the same isothermal temperature.

• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제36권2호
• /
• pp.524-530
• /
• 2019

본 연구에서는 가죽 스킨층에 코팅용으로 사용할 수용성 폴리우레탄의 합성을 위해 polyrupopylene mono methyl ether (PM)를 기반으로 폴리 에테르 폴리올인 폴리 프로필렌 글리콜과 이소포론 디 이소시아네이트 (isophorone diisocyanate, IPDI)를 합성 하였다. 예비 중합체의 합성 후, 점도 상승을 억제하기 위해 $40^{\circ}C$에서 1M, 2M, 3M 및 4M으로 PM을 첨가하고 중화 반응 및 사슬연장 반응을 수행하여 폴리 우레탄 시료를 준비 하였다. 준비된 시료의 인장강도와 연신율, 접착강도를 측정한 결과로 인장강도는 PM 이 1M 일 때 2.109 kgf/mm2, 4M 에서 1.721kgf/mm2, 연신율은 PM이 1M일 때 496%, 4M 에서 522%, 접착력은 PM이 1M 일 때 1.114 kgf/cm, 4M 에서 0.99 kgf/cm 로 확인 되었다.

• 한국식품위생안전성학회지
• /
• 제13권3호
• /
• pp.243-251
• /
• 1998

백삼(Pampx ginseng C.A. Meyer, 4년근)을 가루로 한 다음 petroleum ether로 24시간 추출 후 감압 농축시켜 인삼 석유에텔추출물(GPE)로 하였다. 이때 GPE의 수율은 평균 2.24%였다. 또한 GPE를 petroleum ether 소량에 녹이고 petroleum ether:ether 용매계열로 silicagel column chromatography에 의한 partition을 실시하여 P1, P2, P3 , P4, P5의 5개의 분획을 얻었다. 본 실험에서는 소핵생성 물질인 N-methyl-N-nitrosourea(MNU) 및 benzo(a) pyrene[B(a)P]를 이용하여 소핵생성억제실험을 하였따. 상기의 5가지 분획 중에서 MNU에 대해서는 GPE, P1, P2에서 억제효과가 나타났다. 한편, B(a)P에 대해서는 GPE, P1, P2, P3 , P4, P5 모두에게 억제효과를 나타내었다. 그러나 여러 가지 활성을 보인 분획 중에서 여러 가지 양성대조물질들에 대해서 가장 두드러져 보이는 것은 P2였다. P2는 MNU, B(a)P 모두에 대해서 GPE와 유사한 억제경향을 보이면서 억제활성은 크게 나타난T다. EK라서 P2가 GPE가 보이는 소핵생성억제효과에 깊은 관련이 있는 물질로 판단되었다. 이와 같은 유전독성억제효과의 작용기전을 알기 위하여 B(a)P의 대사에 미치는 영향을 연구한 결과 GPE와 P2는 S-9 mix에 의해 유도된 B(a)P 대사를 억제시켰으며, DNA-B(a)P binding도 감소시켰다. 한편, MNU에 의한 DNA binding 과 O6-methyl guanine 및 7-methyl guanine 생성에 있어서도 억제적인 경향을 나타내었다. 따라서 GPE와 P2는 B(a)P와 같은 2차 발암 물질과 MNU와 같은 알킬화제에 의한 유전독성을 활성대사억제 및 methylation 억제 , DNA binding 억제 등의 기전으로 감소시키고 있는 것으로 판단되었다. 한편, 소핵생성억제 효과에서 가장 활성이 좋았던 P2를 NMR과 GC/MS결과, aliphatic ketone류의 혼합물로서 주성분은 분질량 330과 386의 두 개 물질이 함유되어 있는 혼합물이었으며 향후 계속적으로 분리 동정이 필요한 물질이다.

• 생약학회지
• /
• 제27권3호
• /
• pp.219-223
• /
• 1996

From the rachis of Cedrela sinensis A. Juss., methyl gallate, quercitrin, bis-(p-hydroxyphenyl)ether, adenosine, isoquercitrin, rutin, (+)-catechin and (-)-epicatechin were isolated and characterized by spectral data.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제33권7호
• /
• pp.2443-2446
• /
• 2012

• Natural Product Sciences
• /
• 제4권4호
• /
• pp.221-225
• /
• 1998

A novel flavonol trisulphate, quercetin 7-methyl ether $3,3',4'-tri-O-KSO_3$ was isolated from the fresh leaves of Tamarix amplexicaulis (Tamaricaceae) along with the known flavonol mono sulphates, quercetin $3-O-KSO_3$ and quercetin 4'-methyl ether $3-O-KSO_3$. Structures were achieved through conventional analytical methods, including electrophoretic analysis and confirmed by FAB-MS and NMR spectroscopy.

• Applied Biological Chemistry
• /
• 제51권2호
• /
• pp.108-113
• /
• 2008

Azoxystrobin과 kresoxim-methyl의 오이 흰가루병 방제 효과를 증진시키기 위하여 오이 잎에서 유효성분의 침투성을 증진시킬 수 있는 계면활성제를 선발하고 이를 함유하는 제제의 오이 흰가루병에 대한 방제효과를 측정하였다. 수화제 현탁액으로 살포한 azoxystrobin은 오이 잎에 거의 침투되지 않았으나 polyoxyethylene monohexadecyl ether(CE-12, 에틸렌옥사이드 12몰 중합물)를 500 mg/l 첨가함으로써 침투성이 분무 24시간 후에 25.7%까지 증가하였다. 수화성 입제를 물에 희석하여 100 mg/l의 농도로 처리한 kresoxim-methyl은 4.1%만이 오이잎에 침투되었지만 polyoxyethylene monooctadecyl ether(에틸렌옥사이드 14몰 중합물)를 1,000 mg/l 첨가하였을 때 침투율이 58.0%까지 증가하였따. 계면활성제 CE-12(500 mg/l)에 의한 오이 엽면 침투율은 같은 유효성분 농도(50 mg/l)에서 kresoximmethyl이 azoxystrobin보다 2배 이상 높았다. 침투성 증진용 계면활성제를 첨가한 azoxystrobin 수화제 현탁액은 수화제 처리 대조구보다 온실 내 오이 흰가루병 방제 효과를 증가시켰지만 그 차이는 크지 않았다. 그러므로 azoxystrobin의 경우에는 침투성 증진이 오이 흰가루병에 대한 방제 효과를 크게 높일 수 있는 실용적인 방법은 아니었다. 반면에 kresoxim-methyl은 유효성분의 높은 증기압 때문에 동절기 말폐된 온실 내에서는 침투성 증진에 따른 오이 흰가루병 방제 효과 변화를 측정할 수 없었다.

• 전기저널
• /
• 통권317호
• /
• pp.37-43
• /
• 2003

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제15권1호
• /
• pp.53-57
• /
• 1994

A comparison study on asymmetric borane reduction of ketoxime ethers and N-substituted ketimines possesing C = N double bond mediated by the selected chiral oxazaborolidines (1-6) was investigated. Thus, an aromatic ketoxime O-alkyl ether acetophenone oxime O-methyl ether was reduced to the corresponding amine (1-phenylethylamine 8a) with optical yields, such as 58% ee with 1, 86% ee with 2, 3% ee with 3, 99% ee with 4, 60% ee with 5, and 73% ee with 6. However, the reduction of an aliphatic ketoxime derivative 2-heptanone oxime O-methyl ether provided low optical inductions (7-13% ee). For ketoxime O-trimethylsilyl ethers, the reduction of acetophenone O-trimethylsilyl ether afforded 8a with optical yields which were 90% ee with 1, 40% ee with 2, 2% ee with 3, 62% ee with 4, 5% ee with 5, and 60% ee with 6. The reduction of 2-heptanone O-trimethylsilyl ether also gave the product amine with low optical yields (10-40% ee). In the case of N-substituted ketimines, the reduction of acetophenone N-phenylimine afforded the corresponding amine with 79% ee, 78% ee, 9% ee, 73% ee, 78% ee and 67% ee using 1, 2, 3, 4, 5, and 6, respectively, whereas low optical inductions (5-18% ee) for 2-heptanone N-phenylimine were achieved.