A control algorithm for seismic protection of building structures based on the theory of variable structural control or sliding mode control is presented. The paper focus in the design of sliding surface. A method for determining the sliding surface by pole assignment algorithm where the poles of the system in the sliding surface are obtained on-line, based on the frequency content of the incoming earthquake signal applied to the structure, is proposed. The proposed algorithm consists of the following steps: (i) On-line FFT process is applied to the incoming part of the signal and its frequency content is recognized. (ii) A transformation of the frequency content to the complex plane is performed and the desired location of poles of the controlled structure on the sliding surface is estimated. (iii) Based on the estimated poles the sliding surface is obtained. (iv) Then, the control force which will drive the response trajectory into the estimated sliding surface and force it to stay there all the subsequent time is obtained using Lyapunov stability theory. The above steps are repeated continuously for the entire duration of the incoming earthquake. The potential applications and the effectiveness of the improved control algorithm are demonstrated by numerical examples. The simulation results indicate that the response of a structure is reduced significantly compared to the response of the uncontrolled structure, while the required control demand is achievable.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.48
no.1
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pp.3-10
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2006
The chemical fractions of heavy metals were investigated in the soils of reclaimed and natural tidelands of southwest coastal area of Korea. The distribution pattern of each heavy metal in different fractions was in the order: 1) Cu : organic bound > organic complex > residual > exchangeable = water soluble. 2) Cr : residual > organic bound > organic complex > water soluble > exchangeable. 3) Pb : organic bound > residual > organic complex > water soluble > exchangeable. 4) Cd residual > organic bound > organic complex > water soluble = exchangeable. 5) Zn : organic bound > residual > organic complex > water soluble > exchangeable. The content of residual Zn showed positive correlation with organic matter content but organic bound Zn showed negative correlation with CEC. The content of residual and exchangeable Cd showed highly positive correlation with organic matter content but residual, organic bound, and exchangeable Cd showed negative correlations with CEC. Water soluble Pb showed positive correlation with CEC but organic bound Pb showed negative correlation with CEC.
The studies on the potentiality of biomonitoring heavy metal pollution in coastal region of industrial complex were performed to investigate the heavy metal accumulation and induction of metal-binding protein (MBP) as detoxification process using Rumex maritimus. Bioconcentration in organs and MBP in root of R. maritimus was investigated for the research of the tolerance of heavy metals. The bioconcentration of cadmium and zinc in organs showed 3.6-8.0 times in root higher than in shoot, so it was found that heavy metal accumulated selectively in root. MBP increased absorbance in 254 nm and decreased in 280 nm, because it was composed of high cystein content and low aromatic acids, so absorbance had large difference between 254 nm and 280 nm. The existence of MBP in the 10-20 fraction was ascertained with anion exchange chromatography and it was identified that concentration of heavy metal increased according as an exposure concentration of medium increased in QAE Sephadex A-25 elution profile. These results suggested that MBP could play a role in biomarker determining the bioconcentration of plant. This study demonstrated a possibility that removal ability of heavy metal of R. maritimus resulted from detoxification process and MBP could be utilized as a biomarker of heavy metal pollution.
To study the effects of metal ions on the activity of anti-oxidase enzymes, the activity of superoxide dismutase (SOD) and peroxidase (POD) and isozyme patterns of Brassica juncea have been studied after treating with CD, Cu, Zn, and Al. The activity of SOD after treating with metal ions was higher than that of untreated control. SOD activity in leaves increased by treatment of 50 ppm of Zn and 500 ppm of Al. POD in stems gave highest activity after treating with 500 ppm of Cu. When the activity was compared by plant parts, lowest POD activity was observed in leaves in which protein content was higher than other tissues. When the activity was expressed as percentage of control, SOD activity was increased after treating with metal ions. SOD activity in leaves and roots of metal treated plant was significantly increased under the metal ions stress conditions. In the roots of 50 ppm of Zn treated plant, SOD activity was extremly high. POD activity was inhibited with Cd and Zn treatment in all parts of the plant. However, in leaves and stems, there was marked increase in activity after treating with Cu. The patterns of SOD isozyme after metal treatment show that two bands were stained in all metal ion treated and that no new band appeared. POD isozyme band intensity resulting from the treatment of metal ions was in order of roots > stems > leaves, but there was no significant difference.
The physical properties and heavy metal content in rices that were grown in different conditions were compared; two paddy rices grown in irrigated water and a Jeju rice grown in dry field without irrigation. The pasting properties, color, or amylopectin chain length distribution were different, however, they were independent of growing conditions. For heavy metals such as Pb or Cd, Jeju rice showed similar content to paddy rices. However, total and inorganic arsenic (As) contents were much lower; for Jeju rice, the total arsenic content was only 10.1-17.9% of that in two paddy rices, and the inorganic arsenic was just corresponding to 15% of that in paddy rice. The inorganic arsenic content decreased by 34.1, 23.8, and 17.5% in paddy rice by soaking, cooking, and dripping with hot water, respectively.
Effect of a flux composition on weld metal toughness in submerged arc welding with 60kgf/$\textrm{mm}^2$ grade C-Mo type wires was investigated and interpreted in terms of weld metal microstructure and hardenability. Flux workability was also studied by characterizing a weld bead profile. Compared to other weld metals, .weld metal used alumina basic flux with nickel showed lowest oxygen content, highest hardenability and the most acicular ferrite. The highest impact toughness of that weld metal, however, was attributed to the tough matrix due to the nickel rather than to the larger amount of acicular ferrite. Manganese silicate flux had better workability than alumina basic flux, showing broader welding conditions resulting in a depth-to-width ratio of 0.5. The composition of oxides in the weld metal was dependent on the flux composition, showing MnO-SiO$_2$-TiO in manganese silicate flux and MnO-SiO$_2$-Al$_2$O$_3$-TiO in alumina basic flux. MnO-SiO$_2$composition in both oxides was similar to a tephroite.
Since 1980's, many mines have been closed and abandoned due to the exhaustion of deposits and declining prices of international mineral resources. Because of the lack of post management for these abandoned mines, Farm land and rivers were contaminated with heavy metal ions and sludge. We studied on the solidification/stabilization of heavy metal ions, chromium ions and lead ions, using magnesia-phosphate cement. Magnesia binders were used calcined-magnesia and dead-burned magnesia. Test specimens were prepared by mixing magnesia binder with chromium ions and lead ions and activators. We analyzed the hydrates by reaction between magnesiaphosphate cement and each heavy metal ions by XRD and SEM-EDAX, and analyzed the content of heavy metal ions in the eruption water from the specimens for the solidification and stabilization of heavy metal ions by ICP. The results was shown that calcined magnesia binder is effective in stabilization for chromium ions and dead-burned magnesia binder is effective in stabilization for lead ions.
Heavy metal-tolerant microorganisms, such as Pseudomonas putida, P. aeruginosa, P. chlororaphis and P. stutzeri which possessed the ability to accumulate cadmium, lead, zinc and copper, respectively, were isolated from industrial wastewaters and mine wastewaters polluted with various heavy metals. The distribution of heavy metal in the cell components, and amino acid compositions, was investigated. The distribution of heavy metal in the cell fractions of each heavy metal-tolerant microorganism grown for 20 hours in the basal medium containing 100mg/l of each heavy metal was investigated. In the case of cadmium-tolerant P. putida, lead-tolerant P. aeruginosa and copper-tolerant P. stutzeri, approximately $50{\sim}60%,\;30{\sim}40%$ and $10{\sim}17%$ of each heavy metal absorbed were distributed to cell wall, cell membrane and cytoplasm fractions, respectively. In the case of zinc-tolerant P. chlororaphis, approximately 32%, 55% and 13% of zinc were distributed to cell wall, cell membrane and cytoplasm fractions, respectively. These results indicated that the cell wall was a major adsorbing fraction of cadmium, lead and copper, and the cell membrane was that of zinc. Total amino acid content per gram of the cell grown in the culture media with heavy metal was higher than that of the cell grown in the culture media without heavy metal, and the content of acidic amino acids, such as aspartic acid(Asp.+Asn.) and glutamic acid(Glu.+Gln.) was higher than that of basic amino acids, such as histidine, lysine and arginine.
Kim, Shin;Lee, Kwonchul;Kim, Jueon;Jung, Kangyoung;Ahn, Jungmin;Kim, Hyounggeun;Lee, Injung;Shin, Dongseok;Yang, Deukseok
Journal of Environmental Science International
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v.26
no.3
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pp.311-324
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2017
To certificate change in the geochemical characteristics of surface sediments in the main stream of the Nakdong River, surface sediments from 12 sampling sites during the first and second half year (total 24 sampling sites) were collected and analyzed for grain size, ignition loss, total organic carbon and heavy metal content. Surface sediments mainly composed of sand (coarse and medium sand) and fining changed from the first half to the second half of the year. Ignition loss, total organic carbon and heavy metals content increased in the second half of the year. Some heavy metals (Zn, Ni and Cu) were found to be at the lowest effect levels according to Ontario sediment quality guidelines. Additionally, most heavy metals were found to be at the non polluted level and level I according to USEPA sediment quality standards and National Institute of Environmental Research sediment pollution evaluation standard, respectively. The enrichment factor (< 1) and index of geoaccmulation (< 0) were non polluted in the study area. The correlation analysis results showed that ignition loss, total organic carbon and heavy metal content were highly correlated with grain size. Regarding changes in geochemical characteristics of surface sediments in the study area, grain size fine and organic matter and heavy metal content increased in the second half year. Nonetheless these results indicated pollution levels that did not adversely affect the benthos.
Transition metal PSSA ionomers containing Co(II), Ni(II), Cr(III), Ru(III), and Rh(III) are investigated by IR, Far-IR, UV-Vis and DSC. Reliable IR Spectroscopic criteria are established for assessing the degree of ion-exchange of PSSA ionomers and the local structures around metal cations in them. In the hydrated transition metal PSSA ionomers, the ionic groups are solvated by water molecules and there is no significant interactions between sulfonate group and metal cations. The visible spectra indicated that metal cations are present as [M$(H_2O)_6$]$^{n+}$ with Oh symmetry. Their $T_g$ values increase as the extent of ionic site concentration increases, but there is no direct dependence of $T_g$ on the nature of metal cations or their oxidation states. Thus, the water content in PSSA ionomer is found to have dominant influence on $T_g$ of hydrated transition metal PSSA ionomers. Dehydration of the hydrated transition metal PSSA ionomers results in direct interaction between ionic groups and significant color changes of the ionomers due to the changes of the local structures around metal cations. On the base of spectral data, their local structures are discussed. In case of dehydrated 12.8 and 15.8 mol % transition metal PSSA ionomers, no glass transition is observed in 25-$250^{\circ}C$ region and this is believed to arise from the formation of highly crosslinked structures caused by direct coordination of sulfonate groups of metal cations. In the 6.9 mol % transition metal PSSA ionomers, the glass transition is always observed whether they are hydrated or dehydrated and this is though to be caused by the sufficient segmental mobility of the polymer backbone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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