Mesoporous $TiO_2$ material was synthesized from diblock copolymers with ethylene oxide chains via a sol-gel process in aqueous solution. The properties of these materials were characterized with several analytical techniques including field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), wide angle X-ray diffraction (XRD), Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis, and Barrett-Joyner-Halenda (BJH) analysis. The mesoporous $TiO_2$ materials calcined at 400${^{\circ}C}$ were found to have specific surface areas 212 $m^2g^-1$, average pore sizes 6.2 nm, and their average crystal sizes were found to be 8.2 nm. The photocatalytic activity of mesoporous $TiO_2$ was characterized with UV-Vis spectroscopy, and it was found to be 5.8 times higher than that of Degussa P25 $TiO_2$ (P25). For deactivation of Escherichia coli, mesoporous $TiO_2$ also has high photocatalytic inactivity than that of P25. Such a high photocatalytic activity is explained with large surface area and small crystal size with wormhole-like mesoporous structure.
Mesoporous $TiO_2$ microspheres were prepared by spray pyrolysis for photocatalysis. Post modification of $TiO_2$ by heat treatment was performed to optimize its photocatalytic performance. First, spherical $TiO_2$ particles with mesoporous structure were synthesized at pyrolysis temperatures of 500, 600, and $700^{\circ}C$. After characterization by XRD, SEM, and $N_2$ adsorption, a sample prepared at $500^{\circ}C$ was found to possess desirable properties for photocatalytic performance through post-modification. In methylene blue degradation, mesoporous $TiO_2$ microspheres synthesized at $500^{\circ}C$ outperformed other microspheres. Furthermore, samples obtained by spray pyrolysis at $500^{\circ}C$ were calcined at various temperatures as a post-modification process. The sample calcined at $350^{\circ}C$ showed improved photocatalytic activity due to optimal anatase crystallinity and surface area.
Nitrogen-doped $TiO_2$ ($TiO_2$:N) nano-particles with a pure anatase crystalline structure were successfully synthesized through the hydrolysis of $TiCl_4$ in an ammonia aqueous solution. The samples were characterized using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), $N_2$-sorption, and UV-vis diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS) techniques. The absorption edge of nitrogen-doped $TiO_2$ shifted into the visible wavelength region. The photoelectrochemical (PEC) performances were investigated for the $TiO_2$ mesoporous electrodes doped with different nitrogen concentrations. The $TiO_2$:N electrodes exhibited much higher PEC responses compared to the pure $TiO_2$ electrode because of the significantly enhanced visible-photoresponsibility of the $TiO_2$:N electrodes.
This study investigated the decomposition activities of toluene on 10 mol% Al-W-incorporated mesoporous titano (15 mol %) silicates. The mesopore sizes observed in the transmission electron microscopy images ranged from 2.0 to 5.0 nm, and the pores were irregular on the addition of 10 mol% Al or W ions, but changed to regular hexagonal forms with the simultaneous additions of Al and W. The X-ray photon spectroscopy results showed a shift of the special peak for Ti2p in Al-incorporated mesoporous titanosilicates to a stronger binding energy compared to those of mesoporous titanosilicates and Al-incorporated mesoporous titanosilicates. Three O1s peaks in the spectra of the Al and W coexisted samples were observed at 530.5 and 531.7, 533, and 533.7eV, which were assigned to $Ti-Os\;in\;TiO_2\;and\;Ti_2O_3,\;Si-O\;in\;SiO_2\;and\;Al-O\;in\;Al_2O_3$, respectively. The toluene molecules desorbed at lower temperatures over W-incorporated mesoporous titanosilicates, and the amounts of toluene desorbed were also small; however, Al-incorporated mesoporous titanosilicates adsorbed much more toluene, particular over $Al_7.5-W_2.5-Ti_15-Si_75$. The photocatalytic decomposition of toluene was more enhanced over $Al_7.5-W_2.5-Ti_15-Si_75$ than over Al- or W-incorporated mesoporous titanosilicates only.
초음파 중합법을 이용하여 pyrrole을 중합시킴으로써 polypyrrole 나노입자를 합유하는 메조포러스 $TiO_2$ 박막을 합성하였다. 메조포러스 $TiO_2$ 박막을 만들기 위한 $TiCl_4$-계면활성제 용액에 pyrrole을 넣어주고 초음파 중합시킴으로써 용액 내에 polypyrrole 나노입자들이 잘 분산된 형태로 만들어졌다. 이 용액을 이용하여 spin-coating과 열처리를 함으로써 polypyrrole 나노입자를 합유하는 메조포러스 $TiO_2$ 박막을 제조하였다. 열처리 후에도 기공 구조는 잘 유지되었으며, polypyrrole 나노입자들이 박막 내에 잘 분산되었다. 주형물질인 계면활성제의 종류와 pyrrole의 양을 조절함으로써, 합성된 박막의 기공 크기와 빛의 흡광도를 조절하였다.
Li-incorporated mesoporous $TiO_2$ materials with various pore-sized istributions were synthesized by using triblockcopolymers via a sol-gel process in a queous solution. The properties of the se materials were characterized by HR-TEM, XRD, and BET analysis. All particles have spherical morphology with a diameterrange of $1-3{\mu}m$. The mesoporous $TiO_2$ materials calcined at $400^{\circ}C$ and their specific surface area, average pore size and crystallite sizes were 210 $m^2g^{-1}$, 6.4 nm and 8.8 nm respectively. The Li-incorporated mesoporous $TiO_2$ were tested for $CO_2$ adsorption and its adsorption capacity is 90mg/g. The Li-incorporated mesoporous $TiO_2$ ar eobserved to be thermally stable, recyclable and greens or bent for $CO_2$ capture. The effect of bimetallic $ZrLiTiO_2$ is also studied for $CO_2$ adsorption.
본 연구에서는 분무 열분해 방법으로 제조된 메조기공 $V_2O_5/TiO_2$ 촉매 상에서 1,2-dichlorobenzene (1,2-DCB)의 표면 활성종을 파악하고자 하였다. 이를 위하여 in situ FT-IR cell을 이용하여 1,2-DCB의 흡착/탈착을 수행하였다. 또한 기존의 $TiO_2$와 incipient wetness로 제조된 $V_2O_5/TiO_2$ 상의 흡착종들과의 비교도 함께 수행되었다.
Jeon, Sang Gweon;Yang, Jin Young;Park, Keun Woo;Kim, Geon-Joong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권12호
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pp.3583-3589
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2014
This study evaluated a simple and useful route to the synthesis of mesoporous $TiO_2$ microcapsules with a hollow macro-core structure. A hydrophilic precursor sol containing the surfactants in the hydrophobic solvents was deposited on PMMA polymer surfaces modified by non-thermal plasma to produce mesoporous shells after calcination. The surface of the PMMA polymer spheres was coated with $NH_4F$ and CTAB to control the interfacial properties and promote the subsequent deposition of inorganic sols. These hollow type mesoporous $TiO_2$ microcapsules could be applied as an efficient substrate for the immobilization of DNA oligonucleotides.
Lee, Kwanyong;Jutidamrongphan, Warangkana;Lee, Seokwon;Park, Ki Young
Membrane and Water Treatment
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제8권2호
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pp.161-169
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2017
The adsorption of phosphate onto mesoporous $TiO_2$ was investigated in order to reduce phosphorus concentrations in wastewater and provide a potential mode of phosphorus recovery. Three equilibrium isotherms were used to optimize and properly describe phosphate adsorption ($R^2$>0.95). The maximum capacity of phosphate on the adsorbent was found to be 50.4 mg/g, which indicated that mesoporous $TiO_2$ could be an alternative to mesoporous $ZrO_2$ as an adsorbent. A pseudo-second order model was appropriately fitted with experimental data ($R^2$>0.93). Furthermore, the suitable pH for phosphate removal by $TiO_2$ was observed to be in the range of pH 3-7 in accordance with ion dissociation. In contrast, increasing the pH to produce more basic conditions noticeably disturbed the adsorption process. Moreover, the kinetics of the conducted temperature study revealed that phosphate adsorption onto the $TiO_2$ adsorbent is an exothermic process that could have spontaneously occurred and resulted in a higher randomness of the system. In this study, the maximum adsorption using real wastewater was observed at $30^{\circ}C$.
The mesoporous TiO2 film for the dye-sensitized solar cell was prepared by the spin coating using nano particle $TiO_2$ slurry. In order to obtain the good dispersion of nano size $TiO_2$ particles in slurry, the pH of solvent, the sort and quantity of solvent additive and the quantity of surfactant were adjusted. The experimental range of pH was $2\;{\sim}\;4$. The basic solvent for slurry was dilute $HNO_3$ and the solvent additives were ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol. The degree of particle dispersion was indirectly estimated by the viscosity of slurry and the microstructure after sintering. As results, the lower the pH of solvent was the lower the viscosity of the slurry became. The addition of ethylene glycol and propylene glycol to dilute $HNO_3$ brought about the lowering of viscosity and the enhancement of stability in slurry. The addition of surfactant lowered the viscosity of slurry. It was possible to obtain the homogeneous and uniformly dispersed mesoporous TiO2 film using the dilute HNO3 solvent of pH 2 with the addition of ethylene glycol, propylene glycol and neutral surfactant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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