The transport and removal characteristics of cobalt ions were investigated in a continuous electrodeionization with cation exchange textile (CEDI-CET). It was shown that the removal properties of cobalt ions are strongly dependent on the operating parameters such as temperature, flow velocity, and the solution pH. The transport and removal of cobalt ions was mainly related to the sorption on the surface and the convection and electro-migration through the ion exchange medium. In this study, the CEDI-CET showed good process performance for the removal of metal ions compared with the conventional CEDI with resins.
이 실험은 특정 DNA를 검출 할 수 있는 새로운 방법을 제시하고 개발하려는 것이다. 이것은 geno-chromatography 분석방법이라고 하여 DNA capture probe를 membrane상에 고정하고 PCR을 통하여 증폭된 특정 유전자를 hybridization 반응을 이용하여 탐지하는 것이다. 이러한 개념을 식중독균의 일종인 Salmonella 균의 탐지에 적용하여 그 분석시스템의 성능을 확인 할 수 있었다.
In this paper, the control of a membrane used in reverse osmosis desalination plant by using immune algorithm(IA) is addressed. The proposed algorithm IA of auto tuning method can find optimal gains and compared with conventional Ziegler-Nichols tuning method. The results of computer simulation represent that the proposed IA shows a good control performances better than Ziegler-Nichols tuning method.
Anion exchange polymer electrolyte pore-filling membranes consisting of the whole hydrocarbon materials were prepared by photo polymerization with various quaternary ammonium cationic monomers and characterized on the properties for applying to solid alkali fuel cell (SAFC). Hydrocarbon porous substrates such as polyethylene were used for the preparation of the pore-filling membranes. The hydroxyl ion conductivity of the polymer electrolyte membranes prepared in this research was dependent on the composition ratio of an electrolyte monomer and crosslinking agents used for polymerization. Furthermore, these pore-filling membranes have commonly excellent properties such as smaller dimensional affects when swollen in solvents, higher mechanical strength, lower fuel crossover through the membranes, and easier preparation process than those of traditional cast membranes.
Yogesh, K.M. Popat;Ganguly, B.;Brahmbhatt, H.;Bhattacharya, A.
Macromolecular Research
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제16권7호
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pp.590-595
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2008
The pressure driven membrane process has been a breakthrough in the removal of pollutants from drinking water. These experiments examined the removal of chlorophenol compounds from water using low pressure membranes. The removal performance of the membranes was based primarily on size exclusion. Apart from size exclusion, the polarity and pKa of the compounds also influences the membrane performance. The molecular size and dipole moments of the respective molecules were calculated using a quantum chemical method. The rejection of pollutants also followed the same trend as salt rejection by the membranes.
The development of proton exchange membrane fuel cells(PEMFCs) with high energy efficiencies and high power densities is gaining momentum because their performance characteristics are attractive for terrestrial(power sources for electrical vehicles, stand-by power), space and underwater application[1]. Fuel cells are capable of running on non-petroleum fuels such as methanol, natural gas or hydrogen and also have major impact on improving air quality. They virtually eliminate particulates, NO$_{x}$, SO$_{x}$, and significant reduce hydrocarbons and carbon monoxide. Especially, fuel cell-battery hybrid power sources appear to be well suited to overcome both the so-called battery problem(low energy density) and the fuel cell problem(low power density)[2].[2].
The main component governing selectivity in ion-selective electrodes and optodes is the ionophore. For this reason, a member of natural products that possess selective ion-binding properties have long been sought after. By applying this principle, the performance of cyclosporin used as neutral carriers for calcium selective polymeric membrane electrode was investigated. The calcium ion-selective electrode based on cyclosporin gave a good Nernstian response of 26.6 mV per decade for calcium ion in the activity range $1{\times}10^{-6}M$ to $1{\times}10^{-2}M$. The optimized calcium ion-selective electrode displayed very comparable selectivity for $Ca^{2+}$ ion against alkali and alkaline earth metal ions, $Na^{2+}$, and $Mg^{2+}$ in particular.
Hydraulic fracturing of wells during oil and gas (O&G) exploration consumes large volumes of fresh water and generates larger volumes of contaminated wastewater with high salinity. It is critical to treat and reuse the O&G wastewater in a cost-effective and environmentally sound manner for sustainable industrial development and for meeting stringent regulations. Recently, forward osmosis (FO) has been examined if it is a promising solution for treatment and desalination of complex industrial streams and especially fracturing flowback and produced waters. In the present study, the performances of a plate-and-frame FO membrane element and a module (6 elements combined in series) were investigated for concentrating high TDS wastewater. An FO module has achieved up to 64 % water recovery (i.e., concentration factor of 2.76) from 10,000 ppm wastewaters and can concentrate feed streams salinities to greater than 30,500 ppm.
This paper presents the optical hydrogen sensor based on transparent 3C-SiC membrane and photovoltaic effect. Gasochromic materials of Pd and Pd/$WO_3$ were deposited by sputter on 3C-SiC membrane for gas sensing area. Gasochromic materials change to transparency by exposure to hydrogen. The variations of light intensity by hydrogen generate the photovoltaic of P-N junction between N-type 3C-SiC and P-type Si. Single layer of Pd shows higher photovoltaic compared with Pd/$WO_3$. However, phase transition from ${\alpha}$ to ${\beta}$ is shown at 6 %. Pd/$WO_3$ structure show the more linear response to hydrogen range of 2 % ~10 %. Also, almost 2 times fast response and recovery characteristics are shown at Pd/$WO_3$. These fast performances are come from the fact that Pd promoted the chemical reaction between hydrogen and $WO_3$.
In order to achieve high performance and low cost for commercial applications, the development of membrane electrode assemblies (MEA), in which the electrochemical reactions actually occur, must be optimized. Expensive platinum is currently used as an electrochemical catalyst due to its high activity. Although various platinum alloys and non-platinum catalysts are under development, their stabilities and catalytic activities, especially in terms of the oxygen reduction (ORR), render them currently unsuitable for practical use. Therefore, it is important to decrease platinum loading by optimizing the catalysts and electrode microstructure. In this study, we prepared several different MEAs (non-uniform Nafion$^{(R)}$ ionomer loading electrode) which have dual catalyst layers to find the optimal Nafion$^{(R)}$ ionomer distribution in the electrodes. We changed Nafion$^{(R)}$ ionomer content in the layers to find the ideal composition of the binder and Pt/C in the electrode. For MEAs with various ionomer contents in the anodes and cathodes, the electrochemical activity (activation overpotential) and the mass transport properties (concentration overpotential) were analyzed and correlated with the single cell performance. The dual catalyst layers MEA showed higher cell performance than uniformly fabricated MEA, especially at the high current density region.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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