Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.271-272
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2012
Bulk Metallic Glasses (BMGs or amorphous alloy) exhibit high strength and good corrosion resistance. Applications of thin films and micro parts of BMGs have been used a lot since its inception in the research of BMGs. However, Application and fabrication of BMGs are limited to make structural materials. Thin films of BMGs which is sputtered on the surface of structural materials by sputtering process is used to improve limits about application of BMGs. In order to investigate the difference of properties between designed alloys and thin films, we identified that thin films deposited on the surface that have the characteristic of the amorphous films and the composition of designed alloys. Zr-Cu (Cu=30, 35, 38, 40, 50 at.%) and Zr-Cu-Al (Al=10 at.% fixed, Cu=26, 30, 34, 38 at.%) alloys were fabricated with Zr (99.7% purity), Cu (99.997% purity), and Al (99.99% purity) as melting 5 times by arc melting method before rods 2mm in diameter was manufactured. In order to analyze GFA (Glass Forming Ability), rods were observed by Optical Microscopy and SEM and $T_g$, $T_x$, ($T_x$ is crystallization temperature and $T_g$ is the glass transition temperature) and Tm were measured by DTA and DSC. Powder was manufactured by Gas Atomizer and target was sintered using powder in large supercooled liquid region ($=T_x-T_g$) by SPS(Spark Plasma Sintering). Amorphous foil was prepared by RSP process with 5 gram alloy button. The composition of the foil and sputtered thin film was analyzed by EDS and EPMA. In the result of DSC curve, binary alloys ($Zr_{62}Cu_{38}$, $Zr_{60}Cu_{40}$, $Zr_{50}Cu_{50}$) and ternary alloys ($Zr_{64}Al_{10}Cu_{26}$, $Zr_{56}Al_{10}Cu_{34}$, $Zr_{52}Al_{10}Cu_{38}$) have $T_g$ except for $Zr_{70}Cu_{30}$ and $Zr_{60}Al_{10}Cu_{30}$. The compositions with $T_g$ made into powders. Figure shows XRD data of thin film showed similar hollow peak.
Polypropylene (PP)/corn starch master batch (starch-MB) blends with different PP compositions of 40, 50, 60, and 80 wt% were prepared by melt compounding at $200^{\circ}C$, using lab scale Brabender mixer. The chemical structures and thermal properties of the PP/starch-MB blends were investigated by FT-IR, differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analyzer (TGA). The chemical structure was confirmed by the existence of hydroxy group. There was no district change in melting temperature and melting enthalpy, and TGA curve indicated a decrease in degradation temperature with starch-MB content. The porosity change of blend was measured by scanning electron microscope (SEM), the degree of porosity on the blend surface increased with the starch-MB content. The rheological properties indicated an increase in complex viscosity, shear thinning tendency and elasticity with the starch-MB concentration. These effects were confirmed by an oscillatory viscometer at $200^{\circ}C$. From these results, it is found that 40 wt% is the optimum starch-MB concentration. The fiber was fabricated from PP60/MB40 with 40 wt% starch-MB and the porosity and tensile properties were investigated.
Effects of representative group II and transition metal ions on the stability of the $poly(dA){\cdot}[poly(dT)]_2$ triplex were investigated by the van’t Hoff plot constructed from a thermal melting curve. The transition, $poly(dA){\cdot}[poly(dT)]_2\;{\rightarrow}\;poly(dA){\cdot}poly(dT)\;+\;poly(dT)$, was non-spontaneous with a positive Gibb’s free energy, endothermic (${\Delta}H^{\circ}$ > 0), and had a favorable entropy change (${\Delta}S^{\circ}$ > 0), as seen from the negative slope and positive y-intercept in the van’t Hoff plot. Therefore, the transition is driven by entropy change. The $Mg^{2+}$ ion was the most effective at stabilization of the triplex, with the effect decreasing in the order of $Mg^{2+}\;>\;Ca^{2+}\;>\;Sr^{2+}\;>\;Ba^{2+}$. A similar stabilization effect was found for the duplex to single strand transition: $poly(dA){\cdot}poly(dT)\;+\;poly(dT)\;→\;poly(dA)\;+\;2poly(dT)$, with a larger positive free energy. The transition metal ions, namely $Ni_{2+},\;Cu_{2+},\;and\;Zn_{2+}$, did not exhibit any effect on triplex stabilization, while showing little effect on duplex stabilization. The different effects on triplex stabilization between group II metal ions and the transition metal ions may be attributed to their difference in binding to DNA; transition metals are known to coordinate with DNA components, including phosphate groups, while group II metal ions conceivably bind DNA via electrostatic interactions. The $Cd_{2+}$ ion was an exception, effectively stabilizing the triplex and melting temperature of the third strand dissociation was higher than that observed in the presence of $Mg_{2+}$, even though it is in the same group with $Zn_{2+}$. The detailed behavior of the $Cd_{2+}$ ion is currently under investigation.
This study investigated the use of real-time PCR melting curves for the diagnosis of blaKPC and blaNDM genes among the most frequently detected carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in Korea. As a means of addressing the shortcomings of phenotype tests and conventional PCR. The modified Hodge test confirmed positivity in 25 of 35 strains, and carbapenemase inhibition testing confirmed positivity in 14 strains by meropenem+PBA or meropenem+EDTA. PCR analysis showed amplification products in 25 strains of Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPC), 10 of K. pneumoniae, 5 of E. coli, 5 of A. baumannii, 4 of P. aeruginosa, and 1 of P. putida. New Delhi metallo β-lactamase (NDM) identified amplification products in 8 strains, that is, 2 K. pneumoniae, 3 E. coli, 1 P. aeruginosa, 1 E. cloacae, and 1 P. retgeri strains. Real-time PCR melting curve analysis confirmed amplification in 25 strains of KPC and 8 strains of NDM, and these results were 100% consistent with PCR results. In conclusion, our findings suggest early diagnosis of carbapenem resistant Enterobacteriaceae by real-time PCR offers a potential means of antibacterial management that can prevent and control nosocomial infection spread.
Medicinal plants resources are becoming important assets since their usages have been expanded to the development of functional foods for human health, cosmetics and pharmaceutical industries. However, their phylogenetic origins and names are different from each country and quite often they are mixed each other resulting in the confusion for consumers. Particularly when they are very similar based on their morphological characteristics and distributed, it is extremely difficult to differentiate their origins even by specialists. Therefore, identification of each plant species is important for standardizing herbal medicine. Thistle is a medicinal and perennial plant. Obtaining information about the genetic diversity of plant populations is highly important for conservation and germplasm utilization. Although thistle is an important medicinal plant species registered in South Korea, no molecular markers are currently available to distinguish from other similar species from different countries. In this study, we developed single nucleotide polymorphism (SNP) markers derived from chloroplast genomic sequences to identify distinct Korean-specific thistle species via high resolution melting (HRM) curve analyses. We performed molecular authentication of four different kinds of thistle species from different regions using DNA sequences in the trnL-F and matK chloroplast intergenic region. The SNP markers developed in this study are useful for rapidly identifying specific thistle species from different country.
Nicotinic acid was mixed with glass powders such as controlled pore glass (CPG), glyceryl controlled pore glass (GPG) and glass beads (GB) at room temperature. The physicochemical properties of nicotinic acid in the various mixtures were examined by differential thermal analysis, X-ray diffraction study. Infrared spectroscopy and BET gas adsorption measurements. The peak area at the melting point from the various mixtures of nicotinic acid and CPG was increased with an increase of nicotinic acid concentration while the broad peak area was remained unchanged in the DTA curve. As shown in the powder X-ray diffraction patterns, the crystalline peaks of nicotinic acid disappeared in mixture with CPG, suggesting the interaction of nicotinic acid and porous powders. It was found that the larger the content of CPG, the higher the ratio of an amorphous state to a crystalline state. BET isotherm showed that as the amount of nicotinic acid was increased, the specific surface area was reduced proportionally to nicotinic acid content of up to 40% and remained constant thereafter. Sublimation of nicotinic acid from the mixture of nicotinic acid and CPG was examined. A large quantity of nicotinic acid was retained in the mixture when stored on various temperatures in vacuo for 10 hours. The nicotinic acid mixtures with CPG or GPG showed a high dissolution rates of nicotinic acid in aqueous solution, especially in the initial dissolution stage. CPG is expected to be a good pharmaceutical excipient to reduce the crystallinity of drugs and to prevent sublimation of drugs.
Kim, Min-Chul;Park, Sang-Gyu;Lee, Ki-Hyoung;Lee, Bong-Sang
Transactions of the Korean Society of Pressure Vessels and Piping
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v.10
no.1
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pp.100-106
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2014
There is a growing need to introduce advanced pressure vessel steels with higher strength and toughness for the optimizatiooCn of the design and construction of longer life and larger capacity nuclear power plants. SA508 Gr.4N Ni-Cr-Mo low alloy steels have superior strength and fracture toughness, compared to SA508 Gr.3 Mn-Mo-Ni low alloy steel. Therefore, the application of SA508 Gr.4N low alloy steel could be considered to satisfy the strength and toughness required in advanced nuclear power plants. The purpose of this study is to characterize the microstructure and mechanical properties of SA508 Gr.4N low alloy steels. 1 ton ingot of SA508 Gr.4N model alloy was fabricated by vacuum induction melting followed by forging, quenching, and tempering. The predominant microstructure of the SA508 Gr.4N model alloy is tempered martensite having small packet and fine Cr-rich carbides. The yield strength at room temperature was 540MPa, and it was decreased with an increase of test temperature while DSA phenomenon occurred at around $288^{\circ}C$. Overall transition property of SA508 Gr.4N model alloy was much better than SA508 Gr.3 low alloy steel. The index temperature, $T_{41J}$, of SA508 Gr.4N model alloy was $-132^{\circ}C$ in Charpy impact tests, and reference nil-ductility transition temperature, $RT_{NDT}$ of $-105^{\circ}C$ was obtained from drop weight tests. From the fracture toughness tests performed in accordance with the ASTM standard E1921 Master curve method, the reference temperature, $T_0$ was $-147^{\circ}C$, which was improved more than $60^{\circ}C$ compared to SA508 Gr.3 low alloy steels.
This study was to detect the expression of heart fatty acid-binding protein (H-FABP) and adipocyte fatty acid-binding protein (A-FABP) gene mRNA in different tissues of Rugao and Luyuan chickens at 56 d and 120 d by real-time fluorescence quantitative reverse transcription polymerase-chain reaction (FQ-RT-PCR). The primers were designed according to the sequences of HFABP, A-FABP and GAPDH genes in Gallus gallus, which were used as target genes and internal reference gene, respectively. The levels of H-FABP and A-FABP gene expression were detected by SYBR Green I FQ-RT-PCR. The relative H-FABP and A-FABP gene mRNA expression level was calculated with 2-$^{{\Delta}Ct}$. Melting curve analysis showed a single peak of three genes. Intramuscular fat (IMF) content in breast muscle and leg muscle of the two chicken breeds at 120 d was higher than at 56 d. IMF content in breast muscle and leg muscle at 56 d and 120 d in Luyuan was significantly higher than in Rugao, however, abdominal fat of Luyuan was significantly lower than that of Rugao. The relative H-FABP gene mRNA expression level in cardiac muscle was the highest in both chicken breeds. The relative H-FABP and A-FABP gene expression of different tissues in Luyuan was higher than in Rugao. H-FABP gene mRNA expression had a negative effect on IMF of leg and breast muscles, and was significantly negatively correlated with IMF content. The relative A-FABP gene mRNA level in abdominal fat was higher than in liver. The A-FABP gene mRNA was not expressed in leg, breast and cardiac muscles. A-FABP gene mRNA expression level was significantly positively correlated with abdominal fat and had a significant effect on abdominal fat but not IMF content.
Kim, Jun-Hwan;Lee, Kang-Soo;Kim, Sung-Ho;Lee, Chan-Bock
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.10
no.1
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pp.21-26
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2012
Microstructural and mechanical property were evaluated at the medium-sized HT9 (12Cr-1MoWV) forged steel which was considered as primary candidate for the fuel cladding in sodium-cooled fast reactor (SFR). Material was forged at $1170^{\circ}C$ after the induction melting to make round bar as 160mm diameter, 7000mm length then the radial distribution of microstructure as well as microhardness was evaluated. The results showed that overall microstructure exhibited as ferrite-martensite structure, where small amount (2~3%) of delta ferrite was formed throughout the specimen and maximum 15% of transformed ferrite was formed at the center, where it gradually decreased toward the radial direction. Sensitivity analysis of the cooling curve and Time-Temperature-Transformation (TTT) diagram revealed that formation of transformed ferrite could be avoided when the diameter was decreased down to 120mm.
Two types of water soluble lysine salts of ibuprofen were prepared and evaluated. Physicochemical properties for ibuprofen-l-lysinate (IBL-l), ibuprofen-dl-lysinate (IBL-dl) and ibuprofen (IB) were studied on melting point, specific ratation, UV spectra and $^1H$-NMR spectra. There were not differences between IBL-dl and IBL-l in UV spectra and $^1H$-NMR spectra. The pharmacokinetic parameters of IB were compared to those of its lysine salts (IBL-l and IBL-dl) after i.v. or oral administration at the dose of 50 mg/kg (calculated as IB). Total body clearance ($CL_t$) and area under the plasma concentration-time curve (AUC) were not different between IB group and IBL groups after i.v. administration. On the other hand, IBL-l and IBL-dl produced peak plasma concentrations ($C_{max}$) significantly ealier and higher than IB. Time to reach peak concentration ($T_{max}$) after IBL administration was lower than that after IB administration. There was no difference in AUC across all different groups (IB, IBL-l and IBL-dl) after oral administration. However, absorption rate constant ($k_a$) of IBL-l and IBL-dl were significantly increased than that of IB. These results indicated that the administration of IBL-l and IBL-dl may be advantageous if rapid and reliable onset of pain relief is required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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