• Journal of Chest Surgery
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• 제21권4호
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• pp.766-771
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• 1988

Von Recklinghausen`s neurofibromatosis, tuberous sclerosis and encephalotrigeminal angiomatosis[Sturge-Kalischer-Weber syndrome] are frequently classified under the heading of organic neurocutaneous syndromes. Both neurofibromatosis and tuberous sclerosis are believed to represent instances of simple autosomal dominant heredity. Multiple neurofibroma and cafe*-au-lait spots are the hallmarks of the van-Recklinghausen`s disease. The characteristic features of the fully developed syndrome are [1] pigmentation of the skin, including cafe*-au-lait spots, pigmented freckles and males, and occasionally a generalized darkening of the skin; [2] subcutaneous nodules and deep neurofibromatous tumors and diffuse plexiform growths of neural tissue; [3] skeletal anomalies, especially scoliosis; and [4] predilection to malignancy. In recent years cystic lung disease, usually of the so-called honeycomb lung variety, has been reported on several occasions in patients with tuberous sclerosis. This association has been shown to our sporadically as well as in members of a single family. Little attention has been paid to the presence of cystic lung disease in association with neurofibromatosis. Currently, most think of thoracic involvement in neurofibromatosis in terms of posterior mediastinal neuroma, pheochromocytoma, meningocele or, less commonly, parenchymal pulmonary neurofibromatosis. Author have experienced a case of von Recklinghausen`s disease. This case developed a huge neurofibroma in the both side thorax and invaded to the Lt. 7th rib.

• Journal of Chest Surgery
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• 제54권6호
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• pp.528-531
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• 2021

Pulmonary sclerosing pneumocytoma (PSP) is a tumor of pneumocytic origin that is classified as a benign neoplasm. To date, aggressive behavior of this tumor has rarely been reported. Here, we describe a case of a 56-year-old woman with a huge, 19-cm PSP that resulted in mediastinal shift and showed microscopic endobronchial invasion and necrosis. The differential diagnosis included malignant mesenchymal tumors, such as solitary fibrous tumor; however, PSP was confirmed based on the characteristic thyroid transcription factor 1 positivity and membranous expression of Ki-67 on immunohistochemical staining of tumor cells.

• 대한영상의학회지
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• 제84권1호
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• pp.270-274
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• 2023

갈비뼈에서 발생하는 골연골종은 드물다. 골연골종은 갈비뼈에서 자라서 흉부 밖으로는 피하로 확장되거나 흉부 안으로는 폐 또는 종격동 구조물들을 압박한다. 23세 남자 환자가 작년부터 만져지는 유방 덩이를 주소로 내원했다. 임상 검사에서 소엽 모양의 단단한 뼈 돌기로 촉진되었다. 흉부 영상과 조영증강 CT에서 오른쪽 4번째 갈비뼈의 갈비뼈연골접합부의 앞쪽에 뼈의 과성장이 보였고 대흉근을 밀고 있었다. 유방의 단단한 덩이를 주소로 온 경우 다른 흉곽종양과 함께 골연골종이 감별진단에 포함되어야 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권1호
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• pp.72-78
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• 2009

배경: 최근 종격동 내 양성 신경종에 대한 흉강경 수술은 비교적 보편적으로 시행되고 있다. 그러나 흉강 첨부에 위치하는 신경종에 대해서는 시야확보 및 접근의 어려움으로 인해 수술 도중 근처 신경 및 혈관 구조물의 손상으로 인한 합병증의 위험이 높다. 이에 저자들은 이 질환에서 흉강경 수술의 경험을 분석하고, 그 외 접근방법에 의한 수술을 비교하여 흉강경 수술의 적정성을 평가하고자 한다.대상 및 방법: 1996년 1월부터 2008년 9월까지 31예(남자 15명, 여자 16명)의 환자가 흉강 첨부에 위치하는 양성 신경종으로 절제수술을 시행 받았다. 3예의 환자가 von Recklinhausen씨 병 환자였다. 환자들의 나이는 8세부터 73세로 평균 45세였다. 종양 절제수술은 흉강경 수술이 14예, 측방 개흉술이 10예, 경부 및 경흉부 절개술이 6예 그리고 정중흉골절개술이 1예였다. 흉강경 수술(VATS군)과 그 외 침습적인 방법에 의한 수술(OP군) 결과를 의무기록을 통해 후향적으로 비교 분석하였다. 결과: VATS군에서 조직학적으로 신경초종(schwannoma) 9예, 신경섬유종(neurofibroma) 4예, 신경절신경종(ganglioneuroma)이 1예였다. 수술시간은 VATS군이 평균 113분으로 OP군의 153분 보다 적게 소요되었고, 흉관 거치기간 및 수술 후 입원기간도 VATS군이 각각 2일, 5일로 타군의 5일, 11일에 비해 짧았다(p<0.05). 흉강경 수술의 경우 개흉술로의 전환은 없었다. 술 후 합병증은 VATS군 경우 호너씨 증후군 2예 및 상완 신경총과 관련된 신경증상이 2예에서 발생하였고, OP군은 상기 증상이 각각 1예씩, 성대마비 증상이 1예, 그리고 비신경계 합병증이 2예에서 발생하였다. 흉강 첨부에 위치하는 양성 신경종의 흉강경을 이용한 절제수술 후 신경계 합병증 발생의 가장 의미 있는 위험인자는 비적출적 방법(non-enucleating method)에 의한 종양 절제인 경우였다(p=0.029). 결론: 흉강경을 이용한 흉강 첨부의 양성 신경종의 제거술은 타 방법에 비해 비침습적인 유용한 방법이다. 그리고 흉강경을 이용한 종양 적출술(enucleation)은 신경계 합병증 발생을 줄일 수 있는 방법이라고 생각된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권8호
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• pp.684-690
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• 2004

배경: 원발성 흉선상피세포종(primary thymic epithelial neoplasm)은 다양한 생물학적 및 형태학적인 특성을 가진 종격동 종양이다. 이 연구에서는 59예의 흉선종 환자를 새로운 WHO분류에 따라 재분류하고, Masaoka 임상적 병기를 비롯한 여러 가지 임상적인 특성을 분석함으로써 예후에 영향을 미치는 인자를 알아보고 WHO 분류가 독립적인 예후인자가 될 수 있는지를 알아보고자 했다. 대상 및 방법: 1986년 12월부터 2003년 8월까지 계명대학교 동산의료원에서 흉선종으로 진단 받은 후 수술적 치료를 받은 59예를 대상으로 생존율에 영향을 미치는 예후인자를 흉선종의 조직학적 분류(WHO classification)와 임상적 병기(Masaoka's clinical stage) 및 환자의 특성(성별, 나이, 중증근무력증 유무, 종괴의 크기, 종괴의 침습 유무, 재발, 전이)에 따라 분석하였다. 그리고 조직학적 분류와 임상적 병기사이의 연관성을 분석하였다. 결과: 남자는 32예, 여자는 27예였으며 평균연령은 50.1$\pm$14.2세였다. 모든 흉선종은 WHO 분류에 따라 A부터 C까지 재분류하였다. WHO 분류에 따라 Type A는 6명(10.2%)이었고 AB는 7명(11.9%), B$_1$은 7명(11.9%), B$_2$는 10명(16.9%), B$_3$는 7명(11.9%), C는 22명(37.3%)으로 나타났다. 여러 가지 임상적 특성 가운데 다변수 분석을 통해 완전절제(p=0.033)와 주변조직으로의 저침습성(p=0.001)이 좋은 예후와 연관이 있는 것으로 나타났다. 전체 흉선종의 5년 생존율은 53%였으며 WHO 분류에 따른 5년 생존율은 Type A+AB가 92.3%, B$_1$+B$_2$가 70.2%, B$_3$+C가 26.1%로 나타났다. WHO 조직학적 분류와 생존율 사이의 상관관계분석에서 WHO 조직학적 분류는 예후와 통제적으로 유의하게 연관성이 있는 것으로 나타났다(p<0.001). WHO 분류에 따른 Masaoka 임상병기 분석에서도 두 변수가 통계적으로 유의하게 연관성을 가지는 것으로 나타났다(p<0.001). 결론: WHO 분류는 단순한 조직학적인 분류일 뿐만 아니라 흉선종의 생존율에 중요한 영향을 미치며 종양의 침습성을 잘 반영하는 예후인자임을 알 수 있었다.

• 대한기관식도과학회지
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• 제2권1호
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• pp.57-62
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• 1996

Tracheal stenosis can be classified into intrinsic stenosis secondary to tracheal inflammatory lesion or mass effect and extrinsic stenosis secondary tumors of thyroid, esophagus and mediastinum. Extrinsic stenosis which is frequently encountered in clinical setting could be often overlooked due to mild symptom. Recently, even with the increasing interest in extrinsic tracheal stenosis there are limitation in it's diagnosis and treatment. The purpose of this study is to provide guidance in the diagnosis and treaonent of extrinsic tracheal stenosis. Here, we report the etiology, symptoms, radiologic findings, pulmonary fuction finding, treatment and its results in 26 cases of extrinsic tracheal stenosis. Causes of extrinsic tracheal stenosis included compression of aiway by thyroid benign tumor in 13 cases to be the most common, next by thyroid malignancy in 9 cases, metastatic mediastinal turner in 2 cases, 1 case each for esophageal cancer and parathyroid cancer. In 3 cases simple tracheal resection and end to end anastomosis were done, 1 cases underwent total laryngectomy, and 8 cases were treated by conservative management, where all cases failed in treatment. The remaining 14 cases were successfully treated by removing the causes and maintaining tracheal tube insertion for amount of time. Extrinsic tracheal stenosis due to benign conditions were treated satisfactorily by removing mass, however with the malignant causes there was considerable amount of difficulty in treatment.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제58권2호
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• pp.184-187
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• 2005

종격동에 발생하는 생식세포종양에서 미성숙 기형종과 정상피종이 혼합된 경우는 매우 드물며 예후는 좋지 않은 것으로 알려져 있다. 저자들은 객혈을 주소로 내원한 환자에서 수술로 확진한 미성숙 기형종과 장상피종이 혼합된 생식세포 종양의 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제71권5호
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• pp.355-358
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• 2011

Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) is a useful, safe diagnostic modality for evaluating mediastinal and hilar lymphadenopathy. We report a 51-year-old male who presented with a left renal mass and multiple pleural masses without lung parenchymal lesions. The pleural masses were thought to be metastatic tumors or malignant mesothelioma. The patient underwent two percutaneous needle biopsies of the pleural mass, but the specimens were insufficient for a histopathological diagnosis. Because one pleural mass was adjacent to the right main bronchus, we decided to perform EBUS-TBNA for the pleural mass. As a result, sufficient core tissue was obtained with no complications, and the histopathological findings were consistent with metastatic papillary renal cell carcinoma. To our knowledge, this is the first case of using EBUS-TBNA for a pleural mass.

• Radiation Oncology Journal
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• 제5권2호
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• pp.119-129
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• 1987

With the introduction of X-rays of higher energy that have higher penetrability, it has become possible to treat the deep-seated tumor with increased local control rate. But at the same time it has incrased the damage to the deep seated organs, especially to the lung which is known to be the less radiotolerable tissue in the body. This study analyses the 66 patients who were exposed to the irradiation of the lung, and examines the development of radiation pneumonitis and its related factors. The results of the study are summarized as follows: 1, The 66 patients were consisted of 40 cases of lung cancer, 15 cases of breast cancer and 11 cases of mediastinal tumors. There were 37 males and 29 females with the male to female ratio 1.3: 1. A male to female ratio in the lung cancer was 3: 1. 2. Among 66 patients, 26 patients $(39\%)$ developed the radiographical changes of acute radiation pneumonitis and 13 out of 26 patients $(50\%)$ showed the clinical features of acute radiation pneumonitis. 3. The onest of acute radiation pneumonitis ranged from 10 days to 6 months after the completion of radiotherapy. 4. There was a statistically significant close relationship between the development of radiation pneumonitis and the radiation dose. 5. As the irradiated lung volume increased, the development of radiation pneumonitis increased. But the statistical significance was not strong. 6. The increased incidence of radiation pneumonitis was observed when the chemotherapy was given before or concomittantly with radiotherapy. 7 There was no significant correlation between the development of radiation pneumonitis and the age, smoking and the presence of underlying lung disease.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권2호
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• pp.192-196
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• 1993

저자들은 10일간의 우측 흉통을 주소로 내원한 17세 남자환자에서 흉벽에 발생한 악성 T 세포형 임파종 1예를 경험 하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.