Purpose: Soft tissue chondroma is a rare benign tumor, found mainly on the palm and sole and grows slowly. Typically, mature hyaline cartilage is the dominant pathological feature. There are reports that assert soft tissue chondromas to be a cause of median nerve entrapment syndrome. However, this is the first case report showing soft tissue chondroma to be a cause of simultaneous median and ulnar neuropathy. Methods: A 62 year-old woman presented with chief complaints of numbness and hypoesthesia of her right palm for 4 to 5 years, and a palpable mass on her right palm that had been increasing in size slowly for 3 years. Physical examination revealed a firm, mobile, non-tender and about $3{\times}3\;cm^2$ sized mass in the center of the right palm. Electromyography showed entrapment neuropathy of the median and ulnar nerve. Ultrasonography showed an approximately $5.7\;cm^2$ mass below the flexor tendon of ring finger. Upon surgical excision, a $3{\times}3\;cm^2$ mass attached to the flexor digitorum profundus of ring finger and redness and hypertrophy of both the median and ulnar nerve were discovered. Mass excision was performed gently and the specimen was referred for histopathologic study. Mass excision resulted in median and ulnar nerve release. Results: The pathology report confirmed the mass to be a soft tissue chondroma with mature hyaline cartilage. The patient exhibited post-operative improvement of her symptoms and did not show any complications. Conclusion: This is the first case report showing soft tissue chondroma to be a cause of simultaneous median and ulnar neuropathy.
Trigger wrist, characterized by a clicking or snapping sensation around the wrist joint during finger or wrist motion, and bifid or trifid median nerve, which occurs in carpal tunnel syndrome along with anatomical variation of median nerve, are rare conditions. We report the case of a patient with a thickened tendon caused by severe tenosynovitis and flexor tendon subluxation to the hamate hook due to bowing of the flexor retinaculum, thereby resulting in trigger wrist as well as an anatomical median nerve variation (bifid median nerve in the right wrist and trifid median nerve in the left wrist). A 59-year-old housewife visited our hospital with bilateral fingertip numbness, tingling sensation, and aggravated severe night cramping that began 2 months ago. She also complained about trigger wrist during small finger flexion. Based on magnetic resonance imaging, ultrasonography, and nerve conduction study, trifid median nerve and bilateral severe median nerve neuropathy of the wrist were diagnosed; therefore, transverse carpal tunnel release and exploration under wide-awake anesthesia were planned. Intraoperative findings showed trifid and bifid median nerves in left and right wrists, respectively. Additionally, bowing of flexor retinaculum and severe flexor tendon tenosynovitis were observed. Tenosynovitis with thickened flexor sheath resulted in subluxation of the small finger flexor tendon above the hamate hook. After transverse carpal ligament release with antebrachial fascia release and tenosynovectomy, subluxation of the flexor tendon was resolved. At 6 months postoperatively, the tingling and dullness in fingertips also resolved, and no trigger wrist or any other complications were noted.
The present study was performed to assess peripheral neural involvement by exposure to hand-arm vibration. Segmental sensory nerve conduction in the median and ulnar nerves were measured in shipyard workers exposed to vibration. The subjects were 47 male adults exposed to hand-arm vibration and 7 healthy male controls. The subjects underwent an extensive bilateral neurophysiological examination. Sensory compound nerve action potential (SNAP) of the median and ulnar nerves in palm-finger and wrist-palm segments were measured by antidromic method. And SNAP of the median and ulnar nerves in wrist-proximal finger and wrist-distal finger segments were measured by orthodromic method. Result of sensory nerve conduction study was abnormal in 31 patients $(66\%)$ and normal in 16 patients $(34\%)$ of subjects. The pathological pattern in the hand-arm vibration exposed group was 13 patients $(28\%)$ of carpal tunnel syndrome, 18 patients $(38\%)$ of distal sensory neuropathy, 7 patients $(15\%)$ of multifocal and 1 patient $(2\%)$ of Guyon syndrome. The present study indicates that vibration-induced nerve impairments exist both in the finger-palm and palm-wrist segment of median and ulnar sensory nerves. The results suggest that segmental sensory nerve conduction study would be useful as objective indication of peripheral nerve impairment induced by the hand-arm vibration.
The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.1
no.2
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pp.128-133
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2008
Nerve compression is caused by external force or internal pathology, which symptom develops along nerve distribution. There are median, ulnar and radial nerve compression neuropathies below elbow. Carpal tunnel syndrome at the flexor retinaculum is most common among all the entrapment neuropathies. Other causes of median nerve neuropathy include Struther's ligament, biceps aponeurosis, pronator teres, FDS aponeurosis and aberrant muscles, which induce pronator syndrome or anterior interosseous nerve syndrome. Ulnar nerve can be compressed at the elbow by arcade of Struther, medial epicondylar groove, FCU two heads, which develops cubital tunnel syndrome, at the wrist by ganglion, fracture of hamate hook and vascular problem, which develops Guyon's canal syndrome. Radial tunnel syndrome is caused by supinator muscle, which compresses its deep branch. Treatment is conservative at initial stage like NSAID, night splint or steroid injection. If symptom persists, operative treatment should be considered after electrodiagnostic or imaging studies.
Background: Diabetic peripheral polyneuropathy (DPN) is associated with a variety of symptoms. Nerve conduction studies (NCSs) are considered to be the gold standard of nerve damage assessments, but these studies are often dissociated from the subjective symptoms observed in DPN patients. Thus, the aim of the present study was to investigate the correlations between NCS parameters and neuropathic symptoms quantified using the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI). Methods: Patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) with or without symptoms of neuropathy were retrospectively enrolled. Demographic data, clinical laboratory data, MNSI score, and NCS results were collected for analysis; DPN was diagnosed based on the MNSI score (${\geq}3.0$) and abnormal NCS results. Pearson's correlation coefficients were used to evaluate the relationships between MNSI score and NCS variables. Results: The final analyses included 198 patients (115 men and 83 women) with a mean age of $62.6{\pm}12.7$ years and a mean duration of diabetes of $12.7{\pm}8.4$ years. The mean MNSI score was 2.8 (range, 0.0-9.0), and 69 patients (34.8%) were diagnosed with DPN. The MNSI score was positively correlated with the median motor nerve latency and negatively correlated with the median motor, ulnar sensory, peroneal, tibial, and sural nerve conduction velocities (NCVs). When the patients were categorized into quartiles according to MNSI score, peroneal nerve conduction velocity was significantly lower in the second MNSI quartile than in the first MNSI quartile (p = 0.001). A multivariate analysis revealed that the peroneal NCV was independently associated with MNSI score after adjusting for age, sex, and glycosylated hemoglobin A1c (HbA1c) levels. Conclusions: The present results indicate that a decrease in peroneal NCV was responsible for early sensory deficits in T2DM patients.
Carpal tunnel syndrome is the most common compressive neuropathy of the upper extremity. Clinical manifestations include pain as well as motor and sensory dysfunction in the distribution of the median nerve. As nonoperative treatment, median nerve block is performed to relieve pain for carpal tunnel syndrome. We have experienced 5 such cases. Our results support median nerve block as an excellent treatment for carpal tunnel syndrome.
Kim, Youngmin;Yoon, Mi-Jeong;Park, Sunha;Kim, Min Wook
Clinical Pain
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v.20
no.2
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pp.135-140
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2021
MiraDry®, a microwave thermolysis device, is comparably new non-surgical agent in the field of eradication of sweat glands for treating axillary hyperhidrosis and osmidrosis. So far, altered sensation, swelling, and compensatory sweating are widely known as adverse effects of MiraDry®. Of the few reported MiraDry®-induced neuropathy cases, median and ulnar neuropathies are common. Although, one case has described radial nerve and posterior cord damage with maximized stimulation intensity, musculocutaneous nerve damage induced by MiraDry® has not been reported. Here, we report a case of a 30-year-old woman experiencing left hand weakness after receiving MiraDry® at a local dermatology clinic. Left brachial plexopathy, mainly involving the median nerve and the musculocutaneous nerve with partial axonotmesis, was confirmed by electrodiagnostic studies. Ultrasound evaluation showed corresponding results. This is the first case report of the musculocutaneous neuropathy by MiraDry®.
Thenar motor neuropathy (TMN) is a compressive mononeuropathy of recurrent motor branch of median nerve. It is infrequent and may have different pathogenesis. It may be a unique entity of disease or considered a variant of carpal tunnel syndrome involving the motor branch only. We report a case of TMN induced by vigorous massage that applied strong digital pressure in the region of the base of palm and thenar muscles.
Jae Eun Park;Darryl B. Sneag;Yun Sun Choi;Sung Hoon Oh;SeongJu Choi
Korean Journal of Radiology
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v.25
no.5
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pp.449-458
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2024
Selective fascicular involvement of the median nerve trunk above the elbow leading to anterior interosseous nerve (AIN) syndrome is a rare form of peripheral neuropathy. This condition has recently garnered increased attention within the medical community owing to advancements in imaging techniques and a growing number of reported cases. In this article, we explore the topographical anatomy of the median nerve trunk and the clinical features associated with AIN palsy. Our focus extends to unique manifestations captured through MRI and ultrasonography (US) studies, highlighting noteworthy findings, such as nerve fascicle swelling, incomplete constrictions, hourglass-like constrictions, and torsions, particularly in the posterior/posteromedial region of the median nerve. Surgical observations have further enhanced the understanding of this complex neuropathic condition. High-resolution MRI not only reveals denervation changes in the AIN and median nerve territories but also illuminates these alterations without the presence of compressing structures. The pivotal roles of high-resolution MRI and US in diagnosing this condition and guiding the formulation of an optimal treatment strategy are emphasized.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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