We determined the concentration of glucose, cholesterol, AST and ALT in sera of man workers (n=3,247) had health check-up at hospitls in Jeonbuk area. The mean of concentration of glucose, cholesterol and AST of all workers were increased by 0.1%, 14.9% and 33.0% over than the mean of reference, but the mean of ALT was decreased by 0.8% from it. The rate of workers showed abnormal value of glucose, cholesterol, AST and ALT were 9.7%, 25.4%, 23.7% and 5.5%, respectively. The mean of glucose, cholesterol and AST in each age group were increased over than reference, but the mean of ALT was decreased except in fifties. The rate of the workers in each age group showed an abnormal concentration of glucose, cholesterol, AST and ALT were in 5.6~6.7%, 14.9~31.1%, 20.4~29.2% and 5.2~6.0%, respectively. These data suggest that many workers in Jeonbuk area are opened in possibility of getting diabetes, liver disease and heart disease.
Kim, In Seob;Kim, Hyun Tae;Kim, Eun-Jung;Lee, Eun Ju
대한의생명과학회지
/
제19권2호
/
pp.105-111
/
2013
Advantage of saliva analysis are the ease of sample collection and that samples can be collected more frequently with much less stress on the patient. The objective of the present study was to comparatively evaluate the concentrations of saliva and fasting serum glucose in both normal and diabetic subjects. The mean salivary glucose level in diabetic patients was $15.66{\pm}17.1$ mg/dl and $1.78{\pm}1.72$ mg/dl (P = 0.0006) in the control group. The mean fasting serum glucose level in diabetic patients was $202.12{\pm}66.91$ mg/dl, while that in the control group was $94.21{\pm}14.97$ mg/dl (P < 0.0001). The 0.95 degree of correlation between salivary and fasting serum glucose could be demonstrated. The concentration of salivary and fasting serum glucose was not significant different betweeen the measurements for male and female. In the oral glucose tolerance test (75g), the glucose concentration in saliva progressively increased during the first 30 minutes of the test and then progressively decreased, reaching at minutes 120 ~ 180 lowest point as like fasting serum glucose concentration. We can conclude that salivary glucose concentration was significantly higher in the diabetic subjects and that there was significant correlation between salivary and fasting serum glucose concentration. Measurement of salivary glucose could be a useful test having good correlation between salivary and fasting serum glucose concentration.
Four out of 15 dogs were successfully induced diabetes mellitus with intravenous iqiection of 30 mg of streptozotgin and 50 mg of alloxan monohydrate per kilogram body weight and maintained more than 9 weeks without iqiection of insulin or oral hypoglycemic sgent Histopathologicallyi these four dogs have typical diabetic lesions such as degeneration and vacuolation of pancreatic islet cells, and fatty change of liver at necropsy in the end of study. Serum glucose level increased dramatically at 24 hours post-injection but serum fructosamine level increased gradually and reached plateau at 31-41 days post-injection of streptozotocin and alloxan. Serum fructosamine concert%lion correlated very well with serum glucose concentration of preceding 4-7 weeks in experimentally induced diabetic dogs. Our data suggest that serum fructosamine reflects mean glucose concentration of preceding 4-7 weeks in experimentally induced diabetic dogs.
Fifteen mongrel dogs (14 male and 1 female) were injected intravenously with 30mg of streptozotocin and 50mg of alloxan monohydrate per kilogram of body weight to induce diabetes mellitus. Before treatment with streptozotocin and alloxan fasting serum glucose concentration was determined every other day or thrice a week (Monday, Wednesday, Friday) for 3 months. Among 15 dogs 4 dogs developed diabetes mellitus and survived more than 9 weeks without injection of insulin. After treatment fasting serum glucose and hemoglobin $A_1$ concentrations of the 4 dogs were determined every other day or thrice a week. Fasting serum glucose concentration increased acutely from 24 hours after treatment and then showed severe fluctuation. Hemoglobin $A_1$ concentration increased gradually until 7~9 weeks after treatment and then showed very slow increase afterwards. Correlation of hemoglobin $A_1$ to fasting glucose concentration was relatively weak(r = 0.10~0.80). Hemoglobin $A_1$ and fasting glucose concentration of preceding 7 week showed very high correlation (r = 0.98~0.99). It was indicated that hemoglobin $A_1$ concentration in chemically induced diabetic dogs reflects mean glucose concentration of preceding 7~9 weeks.
Purpose: This study was performed to test the clinical usefulness of the glucose test strip method for early detection of pulmonary aspiration in tube fed patients. Method: The subjects for the study were 36 patients who were receiving enteral feedings and 39 patients who were not given enteral feedings. For the analysis, the tube fed patients were divided into two groups (clinically significant aspiration and no aspiration) according to criteria. Result: The mean glucose concentration of tracheal secretions from non enteral fed patients was 26.35mg/dl and were lower than those concentrations found in tube fed patients (32.75mg/dl). The mean glucose concentration of the aspiration group was 45.60mg/dl and the glucose concentration of the non aspiration group was 19.93mg/dl. The difference was statistically significant (t=2.163, p=.038). More subjects in the no aspiration group ($73\%$) than the aspiration group ($56\%$) had glucose concentrations below 20mg/dl. After deleting the cases that had samples containing blood, glucose concentrations of tracheal aspirates were lower in both groups. Conclusion: The glucose level of the aspiration group was significantly lower than the no aspiration group and more subjects in the aspiration group had a glucose level higher than 101mg/dl. Therefore, the glucose test of tracheal secretions in tube fed patients could be a desirable test for screening for tracheal aspiration. Especially the patient who is showing repeatedly high glucose levels should not be given feedings until reassessment is completed.
This study was an attempt to investigate the usefulness of maltitol as an alternative sweetener. The acute effects of oral ingestion of 50g of maltitol or glucose on blood glucose and insulin levels following test dose were investigated by using five healthy normal subjects and ten diabetic patients. The data demonstrated marked differences between the utilization of maltitol and of glucose in both groups. Blood glucose and insulin responses to glucose were significantly greater than to maltitol in normal subjects(p<0.05). In diabetic patients, the peaks of the mean increment in blood glucose concentration after glucose and maltitol were reached at 60 minutes with mean values of 135mg/dl and 49mg/dl, respectively, and these differences were statistically significant(p<0.001). As for blood insulin responses in diabetic patients, the peak of the mean increment after glucose was 25.03$\mu$U/ml at 120 minutes. In contrast insulin responses to maltitol were significantly lower than to glucose(p<0.05), and the peak value was 7.98$\mu$u/ml at 60min. From these results it can be concluded that ingestion of maltitol resulted in significantly lower blood glucose and insulin increments than did glucose in both normal and diabetic patients.
Prediction of glucose concentration in the interstitial fluid (ISF) based on mid-infrared absorption spectroscopy was examined at the glucose fundamental absorption band of 1000 - 1500/cm (10 - 6.67 um) using multi-component analysis. Simulated ISF samples were prepared by including four major ISF components. Sodium lactate had absorption spectra that interfere with those of glucose. The rest NaCl, KCl and $CaCl_2$ did not have any signatures. A preliminary experiment based on Design of Experiment, an optimization method, proved that sodium lactate influenced the prediction accuracy of glucose. For the main experiment, 54 samples were prepared whose glucose and sodium lactate concentration varied independently. A partial least squares regression (PLSR) analysis was used to build calibration models. The prediction accuracy was dependent on spectrum preprocessing methods, and Mean Centering produced the best results. Depending on calibration sample sets whose sodium lactate had different concentration levels, the standard error prediction (SEP) of glucose ranged $17.19{\sim}21.02\;mg/dl$.
The early plasma gastrin responses to single oral glucose or casein solution were studied in the same normal subjects on different days. After an overnight fast, glucose or casein solution was ingested within few minutes at the breakfast time. The plasma gastrin responses to these solutions were compared and contrasted with the concentration when the subjects received glucose solution intravenously. Results were as follows: 1) Rapid intravenous glucose infusion did not produce any changes in the plasma gastrin concentration. 2) Plasma gastrin concentration rose and peaked within 10 minutes after an oral liquid ingestion and then decreased substantially by 15 minutes, but remained slightly above fasting levels at 60 minutes. 3) There was no significant difference between the mean plasma gastrin concentrations after glucose of casein ingestion, but each fluid produced a significant increase in serum gastrin above fasting levels. 4) The subjects who produced high plasma gastrin response to glucose solution did so to casein solution. Conversely a low response to one solution reflected a low response to the other solution. 5) From the above results, authors discussed that individual responsibility rather than the sorts of meals is the factor in the determination of the magnitude of the early gastrin response.
For determining the process of bacterial aggregation, glucose was added into water from Lake Baikal which had been stored for seven months. In the presence of a higher concentration of glucose, the abundance of single bacteria and aggregates were higher, but the biovolumes of both bacteria were similar. Theses results mean that both free-living and aggregated bacteria have similar maximum sizes and that aggregates are forming with available organic materials. With available organic materials, the biovolume of aggregates becomes larger.
Metformin is a biguanide antihyperglycemic agent often used for the treatment of non-insulin dependent diabetics (NIDDM). In this study, the pharmacokinetics and pharmacodynamics of metformin were investigated in Korean healthy volunteers during a fasting state for over 10 h. In order to evaluate the amount of glucose-lowering effect of metformin, the plasma concentrations of glucose were measured for a period of 10 h followed by the administration of metformin (oral 500 mg) or placebo. In addition, the concentration of metformin in blood samples was determined by HPLC assay for the drug. All volunteers were consumed with 12 g of white sugar 10 minutes after drug intake to maintain initial plasma glucose concentration. The time courses of the plasma concentration of metformin and the glucose-lowering effect were analyzed by nonlinear regression analysis. The estimated $C_{max}$, $T_{max}$, $CL_{t}$/F (apparent clearance), V/F(apparent volume of distribution), and half-life of metformin were 1.42$\{pm}$0.07 $\mu\textrm{g}$/mL, 2.59$\{pm}$0.18h, 66.12$\{pm}$4.6 L/h, 26.63 L, and 1.54 h respectively. Since a significant counterclock-wise hysteresis was found for the metformin concentration in the plasma-effect relationship, indirect response model was used to evaluate pharmacodynamic parameters for metformin. The mean concentration at half-maximum inhibition $IC_{50}$, $k_{in}$, $k_{out}$ were 2.26 $\mu\textrm{g}$/mL, 83.26 $H^{-1}$, and 0.68 $H^{-1}$, respectively. Therefore, the pharmacokinetic-pharmacodynamic model may be useful in the description for the relationship between plasma concentration of metformin and its glucose-lowering effect.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.