Park, Sang-hun;Park, Hyunjung;Yun, Youngmin;Cheong, Jongtae
Journal of Veterinary Clinics
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v.39
no.1
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pp.23-27
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2022
An 11-year-old spayed female Maltese dog presented with mass in oral cavity. On conscious oral examination, the right maxillary canine tooth was not visible, and a lesion has been suspected of mass existed in canine tooth area. The adjacent maxillary first premolar was buried in the lesion, with a little part of the tooth exceptions. On radiographic examination, the canine tooth was buried horizontally in the lesion, and the root part was adjacent to the first premolar tooth. Extraction was performed for a treatment. When the lesion was incised, the canine tooth was horizontal with the concave surface facing the palatal, and formed double teeth by fusing with the premolar tooth at the roots parts of the teeth. This report described the double teeth in the dentigerous cyst rarely reported in dogs.
The present report presents a case of dens invaginatus (DI) in a patient with 4 maxillary incisors. A 24-year-old female complained of swelling of the maxillary left anterior region and discoloration of the maxillary left anterior tooth. The maxillary left lateral incisor (tooth #22) showed pulp necrosis and a chronic apical abscess, and a periapical X-ray demonstrated DI on bilateral maxillary central and lateral incisors. All teeth responded to a vitality test, except tooth #22. The anatomic form of tooth #22 was similar to that of tooth #12, and both teeth had lingual pits. In addition, panoramic and periapical X-rays demonstrated root canal calcification, such as pulp stones, in the maxillary canines, first and second premolars, and the mandibular incisors, canines, and first premolars bilaterally. The patient underwent root canal treatment of tooth #22 and non-vital tooth bleaching. After a temporary filling material was removed, the invaginated mass was removed using ultrasonic tips under an operating microscope. The working length was established, and the root canal was enlarged up to #50 apical size and obturated with gutta-percha and AH 26 sealer using the continuous wave of condensation technique. Finally, non-vital bleaching was performed, and the access cavity was filled with composite resin.
Na, Ji Yeon;Kang, Joo Hyun;Choi, Seong-Ho;Jeong, Ho-Gul;Han, Sang-Sun
The Journal of the Korean dental association
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v.55
no.4
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pp.276-283
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2017
Maxillary sinus squamous cell carcinoma is a relatively rare disease, comprising only 3% of malignant diseases of head and neck. As the growth rate is high and its prognosis is poor compared to others, the 5-year survival rate of maxillary sinus squamous cell carcinoma(MSSCC) is 23.4-49%. We introduce two rare clinical cases of squamous cell carcinoma originated from maxillary sinus of which symptoms include toothache and gingival swelling. On clinical examinations of both patients, deep periodontal pockets on upper right posterior teeth were detected. On panoramic images, the bony destruction of the maxillary sinus and its surrounding structures were not obvious and only alveolar bone loss was noted. It is difficult to diagnose MSSCC at an early stage due to symptoms of tooth pain and gingival swelling that are similar to that of periodontal diseases. However, if the symptoms do not improve after routine treatment of upper teeth, dentists should bear in mind of underlying malignant mass as differential diagnosis, thus early detection of the lethal disease. The aim of this study is to caution dental practitioners that malignancies have a potential to mimic periodontal diseases by introducing two cases of maxillary sinus squamous cell carcinoma presented as periodontitis.
Ossifying fibroma is a relatively slow growing tumor, and likely to have presented for some years before its clinical diognosis. The usually well circumscribed nature of ossifying fibroma in jaws lends itself to relative ease of excision and hence the favorable therapeutic results. On occasion, however, particulary in juvenile patient, if maxilla the tumor assumes an aggressive behavior. In that case, because the tumor grows invasively, resection with a margin of healthy tissue is indicated. The case presented is 34 - year old female. The patient had noticed a gradual swelling of the right side of the face approximately 2 months in duration correlation with a intermittent pain on the right maxillary molar area. Palpation disclosed firm swelling on the right anterior and lateral walls of the maxillary sinus extended to the maxillary tuberosity area. The radiographic examination revealed soft tissue mass with multiple dense round calcifications with destruction of anterior and posterolateral wall of the right maxillary sinus and right alveolar process, and hard palate. The mass totally obliterated maxillary sinus and extended to the pterygopalatine fossa. The histologic diagnosis from the biopsied specimen revealed ossifying fibroma. The tumor mass was resected by subtotal maxillectomy procedure due to a recent rapid infiltrative growth. In 5 months of postoperative follow - up period, the patient has favorable prognosis.
Pneumosinus Dilatans consists of an abnormal dilatation of the paranasal sinuses which contain air only and lined by normal mucosa. It is a rare condition, the etiology of which is unclear. A 16 year old male complained frontal bossing which developed slowly. Simple X-ray and CT showed abnormal distension of frontal sinus. Another 19 year old male complained slowly growing left cheek mass. Simple X-ray and CT showed abnormal distension of anteromedial wall of maxillary sinus. In view of the cosmetic appearance, operations were performed. Distended sinuses walls were removed and reconstructed using $Medpore^{(R)}$. I report 2 cases of pneumosinus dilatans which developed in frontal and maxillary sinuses and the literature reviewed.
Antrolith occurs within the maxillary sinuses and is circumscribed pathologic calcifications formed as a result of mineral salt deposition around an organic nucleus in the maxillary sinus. Radiographically, this lesion is a radiopaque mass showing variable sizes and shapes. Treatment by surgical removal is indicated only for large antrolith associated to clinical symptoms. CBCT should be required for treatment planning for implant-supported restorations in the maxilla because of the higher prevalence of anatomical variations and sinus disease. We report a 3 cases of antrolith which was found incidentally on panoramic images and CBCT, although there were no clinical symptoms.
Neurilemmoma is a benign tumor of the nerve sheath that arises on cranial and spinal nerve roots as well as along the course of peripheral nerves. A case of a neurilemmoma that arose in the left infratemporal fossa of a 29-year-old male was presented. Plain radiographs, enhanced computed tomography scan, and magnetic resonance imaging demonstrated a large, well-circumscribed, heterogeneously enhanced mass with extension into the pterygopalatine fossa. Displaced by the large mass, bowing-in of the posterior maxillary antral wall was noted and a provisional diagnosis of a benign soft tissue tumor was made. The mass was completely excised and a diagnosis of neurilemmoma was confirmed.
A 5-year-old Thoroughbred race horse was presented to Busan Korea Racing Authority equine hospital with a 3-year history of a slow-growing left rostral maxillary mass. The location and progressive growth of the mass eventually resulted in poor food prehension, quidding and mouth bit placement. The mass was solitary and hard, and covered by normal smooth oral mucosa. Radiographic examination of the maxillae showed a flocculated and mixed radiolucent lesion protruding outward and displacing the 202 and 203 teeth caudally. The 202 tooth was in normal size and the 203 tooth was hypoplastic on radiography. Under general anesthesia, a partial surgical resection of the mass was performed to minimize functional loss and facilitate prompt return to track. After surgery, there was improvement in food intake, mouth bit placement, and cosmetic appearance. Histopathological examination determined the resected maxillay mass to be an ossifying fibroma. However, there was continued growth of remnant mass in the maxilla. Equine ossifying fibroma is a rare condition and primarily affects the rostral mandible, and less commonly, the maxillae. In this case, the lesion was slow-growing, and caused cosmetic and functional impairments, including poor food intake and reduced trainability. Surgical resection was performed, but the effect of treatment was limited due to advanced size / stage of the tumor. Early dental care is suggested for horse owners to prevent belated identification and improve successful treatment of oral disorders like ossifying fibroma.
Ossifying fibroma is a rare, benign, fibro-osseous tumor of mesenchymal origin. It develops mainly in the mandible, where it is usually slow growing and asymptomatic, whereas in the maxilla and paranasal sinus, it is more aggressive. The vast majority are located in the posterior region of the mandible; however, ossifying fibroma involving the maxillary sinus is uncommon. It may reach a very large size and cause facial asymmetry. It shows a female predilection, and most cases are seen in the third and fourth decades of life. Radiographically, ossifying fibroma is radiolucent or radiopaque depending on the amount of calcification. Histologically, the tumor consists of a cementum-like or bony mass. Ossifying fibroma shares many histopathologic features with fibrous dysplasia. Their radiographic features may help to separate these entities when pathological differentiation is uncertain. It is important to differentiate ossifying fibroma from fibrous dysplasia. The treatment of ossifying fibroma involves its complete removal using curettage, enucleation, excision, or en bloc resection. This case report presents an unusual case of ossifying fibroma of the maxillary sinus. We describe a Caldwell-Luc operation with a lateral window approach for excision of an ossifying fibroma of the maxillary sinus.
Lee Kyung-Hee;Heo Min-Suk;Lee Sam-Sun;Choi Soon-Chul
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.29
no.2
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pp.533-547
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1999
Malignant fibrous histiocytoma is one of the most common soft tissue sarcomas in late adult life. but its incidence in oral and maxillofacial region is extremely rare. We report a case of malignant fibrous histiocytoma which occurred in the infratemporal fossa. Conventional radiograph of this case showed an ill-defined radiolucent lesion in the alveolar bone of the right maxillary first molar area. the lateral wall of the maxillary sinus. and the ascending ramus of mandible. MRI demonstrated a well defined mass of intermediate signal intensitiy in Tl weighted images but T2 weighted images showed two distinctive regions of different characteristics. Upper portion of the lesion was of hyperintense signal but (at) lower portion, the signal intensity decreased clearly, which might mean that this lesion(mass) is composed of two different subtypes though it couldn't be confirmed by histopathological examination. Biopsy was taken the lesion as only in the soft tissue of the maxillary posterior alveolar region and confirmed the storiform-pleomorphic type of malignant fibrous histiocytoma. Histopathological subtype was well consistent with the relatively aggressive imaging findings of that region. We expect more detailed analysis of the nature of malignant fibrous histiocytoma with improvement of the imaging modality and the identification of the relationship between diagnostic imaging and histopathologic findings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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