The rheological characteristics of the ethanol fermentation broth were pseudoplastic when the yeast concentration was above 150g/L. From the viewpoint of rheological properties, the cell concentration below 150g/L was recommended for ethanol fermentation. Since the cell floc was formed at the cell concentration of 100 g/L, yeast cells were not much plugged in the pores of the membrane. The cell concentration above 100g/L was desirable when considering the permeability of the membrane. Since ethanol productivity was the highest when the cell concentration was 130 g/L in cell recycled ethanol fermentation. The optimal dilution rate was determined at 1.3 h-1 at constant cell mass of 130g/L. At this dilution rate, the ethanol productivity and glucose conversion ratio ware 80 g/L$\cdot$h and 0.94, respectively.
In order to screen microorganism producing lactic acid with high productivity from nature, we used a medium containing 100 g/l glucose and selected several microorganisms producing more than 80 g/l L-lactic acid. We investigated their physiological characteristics and compared them. The best microorganism was identified as Lactobacillus casei subsp. rhamnosus. The optimum pH for growth and production of lactic acid was 6.0 and this strain showed the highest growth rate at around 30$\circ$C , but the optimum temperature for lactic acid production was 45$\circ$C . The growth was inhibited proportionally from 50 g/l to 300 g/l of glucose and the maximal cell mass increased according to increasing the concentration of corn steep liquor (CSL) protein up to 30 g/l. In batch fermentation for lactic acid production, we produced 128 g/l L-lactic acid with 20 g/l CSL protein and 150 g/l glucose in 35 hours. In pH-stat fed-batch fermentation, we were able to produce 183 g/l L-lactic acid.
An assembly system (AS), a valuable tool for mass production, is generally composed of a number of workstations and a transport system. While the workstations perform some preplanned operations, the transport system moves the assemblies by special designed pallets from one station to another. One common problem associated with automatic assembly systems is that some assembly operations may have relatively long cycle times. As a consequence, the productivity, as determined by the operations with the longest cycle time, can be reduced significantly. Therefore, special forms of parallel workstations were developed to improve the performance of an assembly system. In this paper, three most commonly used parallel stations: on-line, off-line and tunnel-gated stations in a free transfer assembly system are studied via discrete event simulation. Our findings revealed that the off-line parallel system has the best performance because the two independent parallel stations can lower the buffer requirement; reduce the sensitivity to variability of processing time and balance of a line. On-line parallel systems were found to have a relatively poor performance, because the operations of two parallel stations block each other, and higher buffer capacity is required to achieve similar capacity. The tunnel-gated system was more efficient than the on-line system since the first parallel station can operate independently. More importantly, we have quantified the productivity of the three different strategies mentioned. Engineers can choose the optimal strategies for installing parallel stations under their working environment.
A bacterial strain producing high level of an extracellular phytase was isolated from cooked rice and identified as a strain of Bacillus sp. and designated as Bacillus sp. KHU-10. Optimum culture conditions were investigated for the maximum productivity of phytase by Bacillus sp. KHU-10. 1.0% Maltose and 1.0% peptone with 0.5% beef extract were the best carbon source and nitrogen source, respectively. The addition of $CaCl_2$, stimulated the enzyme productivity with concentration between 0.01% and 0.2%, in the medium. Although sodium phosphate increased the cell mass, the enzyme activity decreased. Calcium phytate and wheat bran containing phytate did not enhance the enzyme production. Under the optimum medium, the production of the phytase reached the highest level of 0.2 unit/ml after 4 days of incubation.
A highly productive fed-batch fermentation process was developed for the production of L-ornithine by using a new stabilized strain, Breviabcterium ketoglutamicum BK52. Fed-batch cultures with a continuous feeding of the complex medium were conducted on various operating conditions. The optimal concentration of phosphate in the complex medium was 2.1g/L. The optimal feeding rate of L-arginine was 0.028g/L/hr. The optimal feeding point of the complex medium was determined to be at 40 OD of the cell mass. The final L-ornithine concentrations within 64hrs of cultivation in 5 and 50 liter fermenters were 73g/L and 71g/L, respectively. The maximum overall L-ornithine productivity was 1.14g/L/hr which was about 2 times higher than that of the conventional fed-batch culture with intermittent feeding. The overall productivity of the fermentation system is remarkably improved by employing the optimized conditions, and it offers a significant potential for industrial application.
Transactions of the Korean Society of Machine Tool Engineers
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v.15
no.3
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pp.1-7
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2006
By the reason of increased demand of high productivity, the researches on manufacturing process and equipments for reducing cycle time have been made in many directions of a machine tool industries. Especially high productivity is very important to machining center with high-speed spindle. This paper proposed method of reducing T-T(tool to tool) time which results in shorter unclamping time. T-T time varies as factors such as a hydraulic system, a drawbar mass, a flow meter, a disc spring, piston and pipe diameters. In this paper We could find design factors has much influence on decreasing the unclamping time using DOE(Design of Experiment) and optimized the level of the factors using AMESim $4.0^{(R)}$ and visualNastran $4D^{(R)}$ Finally, we have verified improved result of the optimized factors with initial design.
WONG, HENG HO;RICHARD J. VAN WEGEN;JONG-IL CHOI;SANG YUP LEE
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.9
no.5
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pp.593-603
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1999
Poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) production by fermentation was examined under both restricted- and ample-oxygen supply conditions in a single fed-batch fermentation. Recombinant Escherichia coli transformed with the PHB production plasmid pSYLl07 was grown to reach high cell density (227 g/l dry cell weight) with a high PHB content (78% of dry cell weight), using a glucose-based minimal medium. A simple flux model containing 12 fluxes was developed and applied to the fermentation data. A superior closure (95%) of the carbon mass balance was achieved. When the data were put into use, the results demonstrated a surprisingly large excretion of formate and lactate. Even though periods of severe oxygen limitation coincided with rapid acetate and lactate excretion, PHB productivity and carbon utilization efficiency were not significantly impaired. These results are very positive in reducing oxygen demand in an industrial PHA fermentation without sacrificing its PHA productivity, thereby reducing overall production costs.
A tower fermentor equipped with a modified settler was used for ethanol fermentation using highly flocculating yeast, Saccharomyces uvarum. The settler was constructed of glass column divided into two chambers by a funnel shaped divider. Gas was allowed to escape from lower chamber of the settler through a small tube. This design significantly reduced the turbulence in upper chamber of the settler and made it possible to operate at high dilution rate. Using the tower fermentor, the effects of operating conditions such as initial glucose concentration, dilution rate and cell recycle ratio were studied. The maximum ethanol productivity, 64.0 g/l' h was obtained at a dilution rate 1.1 h -1 and a cell recycle ratio 5 with the corresponding ethanol concentration of 58.8 g/l, and cell mass of 88 g/l.
Generally, wear plate is steel plate having improved surface contact strength and impact strength by surface hardening which is welded using materials with good corrosion resistance, wear resistance and thermal resistance property. CFP GMAW(Compound Filler Plate Gas Metal Arc Welding) is the cladding method using GMAW with the CFP, which is bound with waterglass, on the substrate. It has advantages of reducing compound powder loss, uniform penetration, and preventing hardness decrease. To develope mass production technique of CFP GMAW process for production of high quality wear plate, the method for controling shallow penetration and increasing productivity is required. In this study, twin torch method applied to CFP GMAW process for increasing productivity. And the method was developed by controling penetration control, CFP dry time, gas formation flux and water glass concentration. As a result, applying twin torch method to CFP GMAW process was possible and high quality wide bead could be made without overlap joint.
The biocatalytic efficiency of recombinant Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 expressing the secondary alcohol dehydrogenase of Micrococcus luteus NCTC2665 was studied. Recombinant C. glutamicum converts ricinoleic acid to a product, identified by gas chromatography/mass spectrometry as 12-ketooleic acid (12-oxo-cis-9-octadecenoic acid). The effects of pH, reaction temperature, and non-ionic detergent on recombinant C. glutamiucm whole cell bioconversion were examined. The determined optimal conditions for production of 12-ketooleic acid are pH 8.0, 35℃, and 0.05 g/l Tween80. Under these conditions, recombinant C. glutamicum produces 3.3 mM 12-ketooleic acid, with a 72% (mol/mol) maximum conversion yield, and 1.1 g/l/h volumetric productivity in 2 h; and 3.9 mM 12-ketooleic acid, with a 74% (mol/mol) maximum conversion yield, and 0.69 g/l/h maximum volumetric productivity in 4 h of fermentation. This study constitutes the first report of significant production of 12-ketooleic acid using a recombinant Corynebacterium glutamicum-based biocatalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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