Seo, inhye;Lee, Minseok;Lee, Sooyoung;Cho, Sungsu;Uhm, Sunghyun
Applied Chemistry for Engineering
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v.28
no.2
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pp.193-197
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2017
In this study, we report on the catalyst process installed in conjunction with a wet plasma electrostatic precipitator to remove the oil mist and fine dust emitted from large-size grill restaurants. The multi-stage catalyst module reduced odor through catalytic reaction of acetaldehyde on catalysts even at an ambient temperature with ozone as an oxidant readily produced in a wet plasma electrostatic precipitator. Two types of manganese-based catalysts, $Mn_2O_3$ and $CuMnO_x$ were fabricated by extrusion molding for structured catalysts in practical applications, and the optimum conditions for high removal efficiencies of acetaldehyde and ozone were determined. When two optimized catalysts were applied in a two-stage catalyst module, the removal efficiency of acetaldehyde and ozone were ${\geq}85%$ and 100% respectively at the space velocity of $10,000h^{-1}$ and the reaction temperature of $100^{\circ}C$.
Heavy metal removal by using porous mineral adsorbents bears a great potential to decontaminate sludge compost, and natural zeolite (NZ), artificial zeolite (AZ), and expanded perlite (EP) seem to be possible candidates for this purpose. A composting experiment was conducted to compare the efficiency of those adsorbents for removal of iron (Fe), manganese (Mn), chromium (Cr), copper (Cu), zinc (Zn), nickel (Ni), and lead (Pb) from sewage sludge compost with no adsorbent amendment. For this purpose, 10 g of NZ and AZ and 5 g of EP was filled in a small bag made from non-biodegradable synthetic textile and was separately mixed in composting piles. The bags were separated from compost samples at the end of the experiment. AZ and NZ exhibited different reduction potentials depending on the type of heavy metal. AZ significantly reduced Cr (43.7%), Mn (35.8%), and Fe (29.9%), while NZ more efficiently reduced Cu (24.5%), Ni (22.2%), Zn (22.1%), and Pb (21.2%). The removal efficiency of EP was smaller than both AZ and NZ. The results of this simultaneous composting and metal removing study suggest that AZ and NZ can efficiently bind metal during composting process.
Natural manganese ore was selected as main active component for a non-zinc desulfurization sorbent used in the gas clean-up process of the integrated gasification combined cycle (IGCC) because of excellent H$_2$S removal efficiency and economical aspect . In this study, the regeneration characteristics of sorbent after desulfurization reaction were determined in a thermobalance reactor and a fixed bed reactor in the temperature range of 350~55$0^{\circ}C$. The mixed gases of oxygen and nitrogen are used as the regeneration reaction gases for manganese sorbent. According to Mn-S-O phase diagram, the manganese sorbent has a low regeneration efficiency in medium temperature due to formation of MnSO$_4$ and the regeneration temperature must be over 85$0^{\circ}C$. To improve that problem, ammonia and steam was added in regeneration mixed gases. Effect of new regeneration method was determined by XRD and difference of desulfurization through multicycle tests.
To remove SO$_2$ from flus gas, cupric oxide, manganese oxide and iron oxide were studied with varying loading value. The experiment was carried out in a flow reactor and the reactants were prepared by impregnation method using alumina. The reaction temperature was varied from 30$0^{\circ}C$ to 45$0^{\circ}C$. Experimental results showed that all of these metal oxides were effective on SO$_2$ removal reaction and cupric oxide was the best reactant. The sample with 10wt% loading value was better reactant than with 20wt% because in case of 20wt% loading, metal dispersion on the alumina surface was not uniform. And the SO$_2$ removal efficiency was increased with the reaction temperature.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.16
no.4
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pp.399-408
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2000
This study evaluated the SO2 adsorption characteristics using a continous moving bed system. Natural manganese oxide (NMO) reaction condition such as L/D the starting time of the NMO feed, feed rate, and flow rate of simulated flue gas, and NMO size were tested. The results showed that optimum L/D was 1.0 in this moving bed system. The higher the feeding rate was the higher the SO2 removal efficiency was and the higher the flow rate of simulated flue gas was the shorter the time to reach the euqilibirum concentration was. The final SO2 con-centration when it reaches the equilibrium concentration was not affected by the starting time of the NMO feed.
This research was done for possible treatment of impermeable surfaces rainwater runoff containing heavy metal ions by manganese oxide coated on polypropylene support. Manganese oxide was coated by Birnessite Coating Methods(BCM)and the coating analyzed by SEM and FT-IR techniques. The efficiency of heavy metal ions adsorption was also assessed via both batch and column tests. Adsorption efficiencies of Cd, Zn, Cu, and Pb were 99.4%, 98.9%, 96.7%, and over 95.7%, respectively. The adsorption progress pattern reveals quite fast adsorption at initial periods of treatment and change to slower rates at later times.
In this study, generic characteristics of the acid mine drainage (AMD), removal efficiency of iron, aluminium and manganese by chemical treatment, electrolysis and hybrid process using electrolysis after neutralization were evaluated. The pH of AMD was inversely proportional to the rainfall. In dry-season, the average pH of AMD was ranged from 4.5 to 5.5, showing slight variation. However, the pH of AMD was gradually decreased along with rainfall and dropped to 3.02 in September showing the greatest rainfall. Removal efficiency of heavy metals by chemical treatments using three different neutralizing agents or by electrolysis was low. However, a hybrid process performed with electrolysis after addition of neutralization shows higher removal capacity for heavy metal ions than neutralization-alone and electrolysisalone process.
Kim Ju-Yong;Choi Yoon-Hyeong;Kim Kyoung-Woong;Ahn Joo Sung;Kim Dong Wook
Economic and Environmental Geology
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v.38
no.5
s.174
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pp.571-577
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2005
Permeable reactive barrier using iron oxide coated sand is one of effective technologies for As(V) contaminated groundwater. However, this method is restricted to As(III), because As(III) species tends to be more weakly bound to adsorbent. In order to overcome the limitation of iron oxide coated sand application to As(III) contaminated groundwater, manganese oxide materials as promoter of As(III) removal were combined to the conventional technology in this study. For combined use of iron oxide coated sand and manganese oxide coated sand, two kinds of removal methods, sequential removal method and simultaneous removal method, were introduced. Both methods showed similar removal efficiency over $85\%$ for 6 hrs. However, the sequential method converted the As contaminated water to acid state (pH 4.5), on the contrary, the simultaneous method maintained neutral state (pH 6.0). Therefore, simultaneous As removal method was ascertained as a suitable treatment technology of As contaminated water. Moreover, for more effective As(III) remediation technique, polypropylene textile which has the characteristics of high surface area, low specific gravity and flexibility was applied as alternative material of sand. The combined use of coated polypropylenes by simultaneous method showed much more prominent and rapid remediation efficiency over $99\%$ after 6 hrs; besides, it has practical advantages in replacement or disposal of adsorbent for simple conventional removal device.
Riverbank filtration has been suggested as a cost-effective method for improving water quality. However, high concentrations of Fe2+ and Mn2+ cause problems for the use of water and the maintenance of facilities. We evaluated the effectiveness and efficiency of an Fe2+ and Mn2+ removal technique based on the in situ injection of highly oxygenated water at a site on the Anseong River, between Anseong City and Pyeongtaek City, Gyeonggi Province. The removal process consists of three steps: injection, resting, and extraction. Results show that the removal efficiency increases with repeated application of the process. The amount of Fe-reduced drinking water satisfying water regulations (limit, 0.3 mg/L Fe) obtained using oxygenated water injection was five times higher than the amount of injected oxygenated water. Levels of Mn2+ were also reduced following the injection of oxygenated water.
The desulfurization process which belongs to the gas refining part is the unit process that eliminates $H_2S$ and COS in the coal gas formed by the coal gasification part in the integrated gasification combined cycle(IGCC). In this study, natural manganese ores were selected as the raw material of the desulfurization sorbent due to economical efficiency. Initial rates for the reactions between $H_2S$ and desulfurization sorbent using natural manganese ores were determined in a temperature range of $400{\sim}800^{\circ}C$ using a thermobalance reactor. All reactions were first order with respect to $H_2S$ and were in accord with the Arrhenius equations. When sulfidation reaction was controlled by diffusion, the temperature dependence of the effective diffusivity was given by the Arrhenius equation. Activation energies and frequency factors were obtained from the product layer diffusion coefficient of various sorbents by plotting as Arrhenius equation form.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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