The study aimed to evaluate the effect of kefir combination from goat milk and soy milk on lipid profile, plasma glucose, glutathione peroxidase (GPx) activity and the improvement of pancreatic β-cell in diabetic rats. Male rats were divided into five treatments: normal control, diabetic control, goat milk kefir, combination of goat milk-soy milk kefir and soy milk kefir. All rats were induced by streptooztocin-nicotinamide (STZ-NA), except for normal control. After 35 d experiment, the rats were sampled for blood, sacrificed and sampled for pancreatic tissues. Results showed that diabetic rats fed kefir combination had higher (p<0.05) triglyceride than the rats fed goat milk or soy milk kefir. Decreasing of plasma glucose in diabetic rats fed kefir combination was higher (p<0.05) than rats fed goat millk kefir. The activity of GPx in diabetic rats fed three kinds of kefir were higher (p<0.01) than untreated diabetic rats. The average number of Langerhans and β-cells in diabetic rats fed kefir combination was the same as the normal control, but it was higher than diabetic control. It was concluded that kefir combination can be used as antidiabetic through maintaining in serum triglyceride, decreasing in plasma glucose, increasing in GPx activity and improving in pancreatic β-cells.
This study examined the anti-diabetic effect of onion (Allium cepa. Linn) in the streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats were divided into normal rats fed control diet or supplemented with onion powder (7% w/w) and diabetic rats fed control diet or supplemented with onion powder. Diabetes was induced by a single injection of STZ (60 mg/kg, ip) in citrate buffer. The animals were fed each of the experimental diet for 5 weeks. Blood glucose levels of rats supplemented with onion were lower than those of rats fed control diet in the diabetic rats. Onion also decreased the total serum lipid, triglyceride, and atherogenic index and increased HDL-cholesterol/total cholesterol ratio in the diabetic rats. Glutathione peroxidase, glutathione reductase and glutathione S-transferase activities were high in the diabetic rats compared to normal rats and reverted to near-control values by onion. These results indicate that onion decreased blood glucose, serum lipid levels and reduced renal oxidative stress in STZ-induced diabetic rats and this effect might exert the anti-diabetic effect of onion.
In order to reproduce chronic cerebral hypoperfusion as it occurs in human aging and Alzheimer's disease, we introduced permanent, bilateral occlusion of the common carotid arteries (BCCAO) in rats (Farkas et al, 2007). Here, we induced BCCAO in two different rat strains in order to determine whether there was a strain difference in the pathogenic response to BCCAO. Male Wistar and Sprague-Dawley (SD) rats (250-270 g) were subjected to BCCAO for three weeks. Kluver-Barrera and cresyl violet staining were used to evaluate white matter and gray matter damage, respectively. Wistar rats had a considerably higher mortality rate (four of 14 rats) as compared to SD rats (one of 15 rats) following BCCAO. Complete loss of pupillary light reflex occurred in all Wistar rats that survived, but loss of pupillary light reflex did not occur at all in SD rats. Moreover, BCCAO induced marked vacuolation in the optic tract of Wistar rats as compared to SD rats. In contrast, SD rats showed fewer CA1 hippocampal neurons than Wistar rats following BCCAO. These results suggest that the neuropathological process induced by BCCAO takes place in a region-specific pattern that varies according to the strain of rat involved.
Objectives: To provide information on the safety of GST (GamiSasangja-tang; CnidiiFructus, Sophora Root, Angelica Gigas Root, Clematidis Radix, Stemonae Radix, Spirodelae Herba), we carried out a 13-week repeated oral dose toxicity and a 4-week recovery test of GST in Sprague-Dawley rats. Methods: Female and male rats were treated with GST at oral doses of 1,250, 2,500, and 5000 mg/kg. The GST was administered for 13 weeks. Mortality, clinical signs, body weight changes, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights and histological markers were monitored during the study period. The rats were then monitored for 4 extra weeks to determine recovery time after the study period. Results: We found no mortality or abnormalities among clinical signs, body weight, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights or histological markers in any of the rats tested. Conclusions: The no-observed adverse effects level (NOAEL) is considered as over 5000 mg/kg for male and female rats.
Objectives : To provide information on the safety of ACM, we carried out a 13-week repeated oral dose toxicity and a 4-week recovery test of ACM in Sprague-Dawley rats. Methods : Female and male rats were treated with ACM with oral doses of 800, 2000, and 5000 mg/kg. The ACM was administered for 13 weeks. Mortality, clinical signs, body weight changes, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights and histological markers were monitored during the study period. Moreover, the rats were monitored for 4 extra weeks to determine recovery time after the study period. Results : We found no mortality and no abnormalities in clinical signs, body weight, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights and histological markers in any of the rats tested. Conclusions : The no-observed adverse effects level (NOAEL) was considered as over 5000 mg/kg for male and female rats.
This study investigated the effects of soyoligosaccharide consumption on lipid profile of plasma, liver and feces and immune responses in Sprague-Dawley male rats. Sixty male Sprague-Dawley rats 4-wk-old were provided the soyo-ligosaccharide containing diets for 4 weeks (0, 100 g/kg diet); each of these diets was supplemented with either 70 or 200 g fat/kg diet, giving a total of 4 experimental groups. The effect of weight reduction was most significantly observed in the group fed low fat and soyoligosacchairde diet. The plasma total lipid and cholesterol contents were not changed by either fat proportion or soyoligosaccharide supplementation in the diets. Also the plasma triglyceride lowering effect by soyoligosaccharide was not observed in rats fed either low fat or high fat diet. However, the significant decrease in TG contents was found with rats fed high fat diets compared to the control/no soyoligosaccharide diet. Elevation of plasma LDL-cholesterol and reduction of HDL-cholesterol by feeding high fat diet was not altered by supplementing soyoligosaccharide. This was also applied to the liver lipid profiles. The significant increases in liver total lipid, trigly-cerides and cholesterol by high fat diet was not abolished by feeding soyoligosaccharide. However, the desirable effects of feeding soyoligosaccharide were found with total lipid and cholesterol excretion through feces in rats fed high fat diets. Immune organ weights and spleen cell proliferations did not affected by experimental diets. These results de-monstrated that soyoligosaccharide intakes increased the lipid output via feces, especially in rats fed the high fat diet, but more researches are needed on immune responses.
The purpose of this study was to investigate the effect of chloroform(CHC1$_3$) fraction of Alisma canaliculatum All. Braun et Bouche(Ac) with selenium(Se) on the plasma glucose and lipid levels in streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats were divided into five groups. The normal and diabetic rats were separated into four groups: the STZ-control group, the Ac group, the Ac-Se group and the Se group. Diabetes was induced in the male rats by an injection of STZ into the tail vein at a dose of 45 mg/kg. The CHCl$_3$fraction of Ac(250 mg/kg) was administered orally for 14 days. The supplementation was achieved with the AIN-93 recommended diet by adding 2 mg/kg diet of selenium as Na$_2$SeO$_3$. which was prepared freshly everyday. The body weight, hematocrit(Hct), glucose, insulin, cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride(TG) and free fatty acids(FFA) concentrations in plasma were measured. The aminotransferase activities were also analyzed. The changes of body weight in the experimental groups were not significantly different from that of the STZ-control group, but diabetes hyperphagia accompanied changes with body weight loss in Ac-Se group. The levels of Plasma cholesterol were not significantly different among the experimental groups. The concentrations of FFA in the Ac-Se group increased significantly compared with the STZ-control group. The effect of Se alone significantly increased aspartate aminotransferase activity and alanine aminotransferase activity. The results showed that the treatment of CHCl$_3$fraction of Ac in combination with Se has no synergistic effect. There was a tendency for the plasma glucose levels to decrease when Se was administered into diabetic rats. Supplementation of Se in diabetic rats did not elicit a significant increase in plasma insulin levels and exhibited hypotriglyceridemic effect.
Kim, Jong-Kyu;Cho, Hae-Won;Han, Jeong-Hee;Lee, Sung-Bae;Chung, Yong-Hyun;Rim, Kyung-Taek;Yang, Jeong-Sun
Safety and Health at Work
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제3권3호
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pp.224-234
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2012
Objectives: This study was conducted in order to obtain information concerning the health hazards that may result from a 13 week inhalation exposure of n-pentane in Sprague-Dawley rats. Methods: This study was conducted in accordance with the Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) guidelines for the testing of chemicals No. 413 'Subchronic inhalation toxicity: 90-day study (as revised in 2009)'. The rats were divided into 4 groups (10 male and 10 female rats in each group), and were exposed to 0, 340, 1,530, and 6,885 ppm n-pentane in each exposure chamber for 6 hour/day, 5 days/week, for 13 weeks. All of the rats were sacrificed at the end of the treatment period. During the test period, clinical signs, mortality, body weights, food consumption, ophthalmoscopy, locomotion activity, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, organ weights, and histopathology were assessed. Results: During the period of testing, there were no treatment related effects on the clinical findings, body weight, food consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, relative organ weight, and histopathological findings. Conclusion: The no-observable-adverse-effect level (NOAEL) of n-pentane is evaluated as being more than 6,885 ppm (20.3 mg/L) in both male and female rats. n-pentane was not a classified specific target organ toxicity in the globally harmonized classification system (GHS).
LBD-001, a recombinant human interferon $\gamma$ produced by genetically engineered yeast as a host system, was administered intraperitoneally to Sprague-Dawley male rats from premating to mating period at least for 60 days and to female rats from at least for 2 weeks before mating to early gestation period (from day 0 to 7 of gestation) at dose levels of $0.35\times10^6, 0.39\times10^6, and 1.38\times10^6$ I.U./kg/day. In the positive control group, ethynylestradiol ($EE_2$; 40 $\mu\textrm{g}$/kg/day) was subcutaneously administered only to female rats during the early gestation period. Effects of the test agents on reproductive performances of the male or female rats and embryonic development were as followings; (1) No significant changes by the treatment of LBD-001 were observed in general behaviors, body weight, food and water consumption, and necropsy of parent animals. However, significant decreases of body weight, food consumption, and water consumption were observed in ($EE_2$ -treated female rats. (2) Mating performances and fertility of parent animals were not significantly affected by the treatment of LBD-001. In ($EE_2$ -treated females, however, the fertility was completely inhibited. (3) No changes in resorption rate and external abnormality of F1 fetuses were observed by the treatment of LBD-001. The results show that LBD-001 at the dose of $1.38\times10^6$ I.U./kg/day or less does not affect general toxicity and reproductive function of parent animals and embryonic development of F1 fetuses.
Han, Hyoung-Yun;Yang, Young-Su;Kim, Soo Nam;Han, Su-Cheol;Lee, Jong-Hwa;Jeong, Ja Young;Roh, Hang-sik;Seok, Ji Hyeon;Lee, Joo Sang;Kim, Jeong-Ah;Min, Byung-Sun
Natural Product Sciences
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제22권3호
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pp.180-186
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2016
This research is to estimate the toxicity of Atractylodis Rhizoma Alba (ARA) in F344 rats and to find a dose level for the 13 weeks toxicity study. A hot water extract of ARA (ARWE) was administered orally to F344 rats at dose levels of 0 (vehicle control), 500, 1000, 2000, 3500, and 5000 mg/kg/day for 2 weeks. Each group was composed to five male and five female F344 rats. According to the result, there were no ARWE-related adverse changes in mortality, body weights, food consumption, urinalysis, hematology, clinical chemistry, gross finding at necropsy, and organ weight examination. Salivation was observed in 3500 and 5000 mg/kg/day in male and female rats but it could not have found any relationship with ARWE administration. Based on our findings, ARWE may not cause toxicity in rats under the experimental conditions. Therefore, dose level of 5000 mg/kg/day as a highest treatment group in 13-week exposure study is recommended for further toxicity assessment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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