The vulcanization characteristics, physical and electrical properties have been measured for magnetite-loaded CM compounds containing various concentration of magnetite. Samples of the various concentration of magnetite are characterized by oscillating disk rheometer, mooney viscometer, tensometer and resistance meter. The morphology and dispersion of magnetite are analyzed by scanning electron microscope(SEM). The results obtained are as follows : 1. The CM compound without magnetite shows plain curve, while the CM compounds containing magnetite show short curves. 2. The maximum volume of magnetite is 600 phr in the CM compounds. The magnetite of 30 to 150 phr of magnetite act as reinforcement agents and the 50 phr magnetite shows maximum tensile strength. 3. The electric conductivity is mostly influenced by the conditions of temperature, compacting pressure, and magnetite orientation. Further efforts should be made to develop a new design in various electric conductivity fillers for the most efficient and applicable rubber products.
The magnetite ferrofluids of which solvents are water or kerosene have been prepared by making surfactant absorbed on the surface of the magnetite which have been synthesized by air oxidation of Fe(OH)2 at pH 11 and 75$^{\circ}C$, and their basic properties have been measured by XRD, SEM, DTA, TG, viscometer, magnetometer and B-H tracer. The results are as follows ; 1) The shape of magnetite prepared by air oxidation is found to be sphere-like shape and its particle size is smaller than 200A. 2) The maximum amount of sodium oleate adsorbed on the surface of magnetite is about 20% in the weight of the magnetite including the adsorbed sodium oleate. And when magnetite is well dispersed into solvent, R(the weight ratio of the added sodium oleate to Fe3O4) is 0.40-0.48. 3) The dispersion ratio, the viscosity and the magnetization of magnetite ferrofluid are constant regardless of the added amount of sodium oleate above R=0.40-0.48. 4) The magnetic hysteresis curves of magnetite ferrofluid show superparamagnetism-like behavior.
Fe$^{2+}$와 Fe$^{3+}$ 의 혼합 수용액에 공침 보조 용액 3N-NaOH를 첨가해 공침 반응 시켜 Magnetite를 제조하였다. Magnetite의 제조에 앞서 첨가되는 Fe$^{2+}$이온과 Fe$^{3+}$ 이온의 비를 변화시키면서 Magnetite의 자기적 특성 변화를 조사하였다. 또한 Magnetite의 제조 온도의 변화를 통해 Magnetite의 자기적 특성 변화를 살펴보았고, 이렇게 제조된 Magnetite의 자성유체로서의 가능성을 알아보기 위해 X-ray 회절을 통해 결정성을 살펴보았다. 그 결과 Magnetite분말의 합성에서 Fe$^{2+}$와 Fe$^{3+}$ 의 비가 0.46 : 0.54일 때 Magnetite의 자기적 특성값 $\sigma$$_{s}$,는 60.8 emu/g이었고, 같은 조건에서 합성 온도를 80 $^{\circ}C$로 30분간 유지 시켰을 때의 $\sigma$$_{s}$ 값은 63.51 emu/g으로 교반 온도가 높을수록 자기적 특성값이 좋아지는 것을 알 수 있었다.다.
Magnetite nanoparticles(NPs) have been the subject of much interest by researchers owing to their potential use as magnetic carriers in drug targeting and as a tumor treatment in cases of hyperthermia. However, magnetite nanoparticles with 10 nm in diameter easily aggregate and thus create large secondary particles. To disperse magnetite nanoparticles, this study proposes the infiltration of magnetite nanoparticles into hybrid silica aerogels. The feasible dispersion of magnetite is necessary to target tumor cells and to treat hyperthermia. Magnetite NPs have been synthesized by coprecipitation, hydrothermal and thermal decomposition methods. In particular, monodisperse magnetite NPs are known to be produced by the thermal decomposition of iron oleate. In this study, we thermally decomposed iron acetylacetonate in the presence of oleic acid, oleylamine and 1,2 hexadecanediol. We also attempted to disperse magnetite NPs within a mesoporous aerogels. Methyltriethoxysilicate(MTEOS)-based hybrid silica aerogels were synthesized by a supercritical drying method. To incorporate the magnetite nanoparticles into the hybrid aerogels, we devised two methods: adding the synthesized aerogel into a magnetite precursor solution followed by nucleation and crystal growth within the pores of the aerogels, and the infiltration of magnetite nanoparticles synthesized beforehand into aerogel matrices by immersing the aerogels in a magnetite nanoparticle colloid solution. An analysis using a vibrating sample magnetometer showed that approximately 20% of the magnetite nanoparticles were well dispersed in the aerogels. The composite samples showed that heating under an inductive magnetic field to a temperature of $45^{\circ}C$ is possible.
To decompose carbon dioxide, magnetite was synthesized with 0.2M-FeSO4$.$7H2O and 0.5 M-NaOH by coprecipitation. The deoxidized magnetite was prepared from the magnetite by hydrogen reduction for 1, 1.5, 2 hr. The degree of hydrogen reduction and the decomposition rate of carbon dioxide were investigated with hydrogen reduction time. The crystal structure of the magnetite was identified spinel structute by the X-ray powder diffractions. After magnetite was reduced by hydrogen, magnetite reduced by hydrogen become new phae(${\alpha}$-Fe2O3, ${\alpha}$-Fe) and spinel type simultaneously. After decomposing of carbon dioxide at 350$^{\circ}C$, new phse(${\alpha}$-Fe2O3, ${\alpha}$-Fe) were removed and the spinel type only existed. The specific surface area of the synthesized magnetite was 46.69㎡/g. With the increase of the hydrogen reduction time, the grain size, the hydrogen reduction degree and the decomposition rate of carbon dioxide was increased.
Magnetic nanoparticles were synthesized by using the sonochemical method with oleic acid as a surfactant. The average size of the magnetite nanoparticles was controlled by varying the ratio R=[$H_2O$]/[surfactant] in the range of 2 to 9 nm. To prepare chitosan-coated magnetite nanoparticles, chitosan solution was added to a magnetite colloid suspension under ultrasonication at room temperature for 20 min. The chitosan-coated magnetite nanoparticles were characterized by several techniques. Atomic force microscopy (AFM) was used to image the chitosan-coated nanoparticles. Magnetic hysteresis measurement was performed by using a superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometer to investigate the magnetic properties of the magnetite nanoparticles and the chitosan-coated magnetite nanoparticles. The SQUID measurements revealed the superparamagnetism of both nanoparticles. The T1- and T2-weighted MR images of these chitosan-coated magnetite colloidal suspensions were obtained with a 4.7 T magnetic resonance imaging (MRI) system. The chitosancoated magnetite colloidal suspensions exhibited enhanced MRI contrasts in vitro.
The optimum conditions was synthesized for the formation of Magnetite ($Fe_3O_4$) by air bubbling with the suspensions obtained by mixing Ferrous sulfate ($FeSO_4\cdot 7H_2O$) and Sodium Hydroxide (NaOH) solution in various values equivalent ratio($R=2NaOH/FeSO_4$) were studied. The changes of the structure were measured with XRD, $EM and BET. Equivalent ratio R: 0.65 was synthesized Goethite ($\alpha$-FeOOH), which becomes Maghemite ($\gamma=Fe_2O_3$) by dehydration, reduction and oxidation process. At the equivalent ratio over 1 (R>1), Magnetite ($Fe_3O_4$) was synthesized directly. The oxygen-deficient Magnetite ($Fe_3O_{4-\delta}$), which is obtained by flowing $H_2$ gas(100 ml/min) through the synthesis Magnetite at 350$\circ$C for 4 hr. By using it, was researched the decomposition reaction of $CO_2$. $CO_2$ was decomposed nearly 100% in 45 minutes by the oxygen-deficient Magnetite.
Magnetite was prepared by wet method and oil-based magnetic fluid also was prepared by its magnetite. Ahead of making magnetite, we investigated the variation of physical properties for changing $Fe^{3+}/Fe^{2+}$. Through the variation of the process mixing time, pH, magnetite content, we made magnetic fluid of magnetite. We examined the magnetic and frequency property by a toroidal mold. In result $Fe^{3+}/Fe^{2+}=1.2$, over the minute mixing time property of magnetite, Ms was 61.98 emu/g. Moreover, the B-H loop result indicated that the magnetic fluid followed paramagnetic behavior.
Magnetite was synthesized with $FeSO_4$, and NaOH for the decomposition of carbon dioxide and for the study of the methane formation. The chemical equivalent ratio was changed from 0.5 to 1.50 for the magnetite synthesis. The chemical equivalent ratio was fixed in 1.00, and Nickel chloride and Rhodium chloride equally added and synthesized with the ratio was of 0.10~10.00 mole%. The crystal strucure of the synthesized magnetite was measured XRD. Putting synthesized magnetite in the reactor and using hydrogen gas oxygen-deficient magnetite was made. Injecting carbon dioxide in the reactor, the decomposition reaction was experimented. The formation of methane was confirmed injecting hydrogen gas in the reactor after carbon dioxide was decomposed.
A method of preparation of magnetite nanoparticles in ordered systems, as in vesicle and microemulsion, consisting of soybean lecithin and water has been introduced. The size of magnetite grain was controlled by the content of soybean lecithin and size of liposomes in the systems. It was found by experiment that magnetite nanoparticles were formed inside the double layer vesicles. The magnetite nanoparticles were separated by magnetic separation and centrifugation and the dispersion of the magnetite nanoparticles prepared at 10% (w/w) soybean lecithin was particularly stable. The formation of pure magnetite nanoparticles was confirmed by analyses of XRD and electron diffraction pattern.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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