Magnetic nanoparticles have been investigated for use as biomedical purposes for several years. For biomedical applications the use of particles that present superparamagnetic behavior at room temperature is preferred [1-4]. To control the magnetic materials by magnetic field is essential locate particle to the suitable destination on feeding by injection. In order to use them properly, the particles should be nano size. However there are many difficulties in applications, because there is lack of identifications in nano magnetic properties. In our studies, structural and magnetic properties of iron oxide nanoparticles were investigated by XRD, VSM, TEM, and Mossbauer spectroscopy. At 13 K, hyperfine fields of ${\gamma}-Fe_2O_3$ were 516 kOe and 490 kOe, that of $Fe_3O_4$ were 517 kOe and 482 kOe. The saturation magnetizations were 21.42 emu/g and 39.42 emu/g. The particle size of powders is 5~19 nm.
$^{11}$B NMR measurements have been performed to investigate local electronic structure and 4f spin dynamics for TbNi$_2$B$_2$C single crystal. $^{11}$B NMR spectra show three resonance peaks due to the quadrupolar interaction. Shift and linewidth are huge and strongly temperature-dependent. In addition, both are proportional to magnetic susceptibility, indicating that the hyperfine field at the boron site originates from the 4f spins of Tb. $^{11}$B NMR shift and relaxation rates show high anisotropy for field parallel and perpendicular to the c-axis. Anisotropy of the shift and the relaxation rates suggests that the hyperfine field perpendicular to the c-axis is larger.
Kim, H.B.;Kim, H.S.;Kim, S.K.;Shin, D.H.;Yu, Y.B.;Ko, J.D.
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.15
no.2
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pp.142-147
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2005
The embrittlement of fast neutron-irradiated reactor pressure vessel (RPV) steels was investigated by X-ray diffraction patterns at room temperature and $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy at room- and liquid nitrogen-temperature. Neutron fluence on the samples were $10^{12},\;10^{13},\;10^{14},\;10^{15},\;10^{16},\;10^{17},\;10^{18}\;n/cm^2$. The X-ray diffraction patterns showed that the structure of the neutron unirradiated sample was bcc type, where as but the neutron irradiated samples with the fluence higher than $10^{17}\;n/{\cal}cm^2$ were so severely damaged, that bcc type structure disappeared. The $M\ddot{o}ssbauer$ spectra of all samples showed superposition of two or more sextets. In this paper all $M\ddot{o}ssbauer$ spectra were fitted by three set of sextet. The isomer shift and quadrupole splitting values were found around zero. At liquid nitrogen temperature, magnetic hyperfine field and absorption area increase rapidly S 1 sextet in the samples of $10^{17}\~10^{18}\;n/{\cal}cm^2$ neutron fluences. And at room temperature, magnetic hyperfine field and absorption increased rapidly at SI sextet in the samples of $10^{17}\~10^{18}\;n/{\cal}cm^2$ neutron fluences. This rapid increase of magnetic hyperfine field and absorption area were inferred to be caused by the change of $^{56}Fe,\;^{55}Mn$ into $^{57}Fe$ due to by neutron irradiation.
The crystallographic and magnetic properties of $KFeO_2$ powder prepared by ball-mill method, have been studied by x-ray diffraction(XRD), $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy, and vibrating sample magnetometer(VSM) measurements. The crystal structure of $KFeO_2$ powder at room temperature is determined to be an orthorhombic structure of Pbca with its lattice constants $a_0=5.557{\AA},\;b_0=11.227{\AA},\;c_0=15.890{\AA}$ by Rietveld refinement. $M\"{o}ssbauer$ spectra of $KFeO_2$ were taken at various temperatures ranging from 4.2 to 818 K. The magnetic hyperfine field and isomer shift value at 4.2 K and RT were 519 kOe, 489 kOe and 0.19 mm/s, 0.05 mm/s respectively. The average hyperfine field $H_{hf}(T)$ of the $KFeO_2$ shows a temperature dependence of $[H_{hf}(T)-H_{hf}(0)]/H_{hf}(0)=-0.36(T/T_N)^{5/2}$ for $T/T_N$<0.7, indicative of spin-wave excitation.
The crystallograpic and magnetic properties of $Eu(Fe_{1-x}In_{x})O_{3}$ (x=0, 0.03과 0.05) have been studied by the methods of X-ray diffraction, $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy, and magnetic hysteresis measurement at room temperature. The X-ray results show that the samples have a crystal structure of orthorhombic and unit cell volume of the crystal with the exception of the sample of x=0 increases as increasing the In concentration. In the analysis assuming two sets of six-line of $M\"{o}ssbauer$ spectra, it is found that the magnetic hyperfine field in each of sets decreases increasing x. The linewidth of the absorption lines for the samples increased as increasing x. This implies that the data involve a sum of several hyperfine patterns which have intensity being proportional to $_{n}P_{z}(x)$, the probability of an environment with z such Fe neighbors. The magnetic hysteresis curves show decrease of $M_{s}$ and increase of $H_{c}$ of the samples with increasing x.
Ferrimagnetic Copper-Iron-Chromium Oxide $CuFe_{0.9}Cr_{1.1}O_4$ has been investigated over a temperature range from liquid nitrogen temperature upto $N{\acute{e}}el$ temperature using the Mossbauer technique. Its $N{\acute{e}}el$ temperature is found to be 355 K. Above the $N{\acute{e}}el$ temperature the quadrupole splitting is found to be 0.50 mm/s. On the other hand, all the electric quadrupole shift values are zero below the $N{\acute{e}}el$ temperature within experimental error. These seemingly contradictory phenomena have been explained by the model that the magnetic hyperfine field is randomly oriented with respect to the principal axes of the electric-field-gradient tensor.
Fe-based powders, Fe-M(M=Cr, Mn, Cu, Zn), were prepared in Ar gas by mechanical alloying and their crystallographic and magnetic properties were investigated. X-ray diffraction indicates that the cubic lattice parameter increases for the M substitution. The distance of closest approach around M can explained the increase of lattice constant in Fe-M powders. $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy measurements on Fe-M samples indicates the coexistence of ferromagnetic phases and paramagnetic phase that are created by the distribution of local environment M on Fe atom. On the other hand, The spread of line-width on $M\"{o}ssbauer$ spectra can be explained by the distribution of hyperfine magnetic fields. The results of quadrupole shift and isomer shift revealed that M substitutions in Fe-M powders didn't change both structure and the local charge distribution around Fe atom severely.
Cheju island is composed of volcanic tuff. The soil in Cheju island has principally sprung from basalt and partially made up of trachyte, and andesite. Also ancient relics, plain coarse pottery kilns and pantiles kilns are homogeneously distributed all over the Cheju island. In this study samples of plain coarse pottery and pantiles from five regions of Cheju island have been examined through X-ray fluorescence spectrometer and Mossbauer spectroscopy. It is thought that these samples be partially formed from neutral volcanic rock like trachyte and the valence state of iron is almost $Fe^{3+}$. Also the magnetic hyperfine field of goethite contained in these samples is less than synthetic goethite. This result shows the degradation of magnetic order caused by the partial substitution of diamagnetic positive ion $Fe^{3+}$ by $Al^{3+}$ in the goethite lattice.
[ $AB_2X_4$ ](A, B=Transition Metal, X=O, S, Se) are cubic spinel normal ferrimagnets, in which M ions occupy the tetrahedral sites and Cr ions occupy the octahedral sites. Recently, they have been investigated for behaviour of B site ions and A-B interaction. Polycrystalline $[Co_{0.9}Zn_{0.1}]_A[Cr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}]_BO_4$ compound was prepared by wet-chemical process. The ferrimagnetic transition was observed around 90K. $M\"{o}ssbauer$ absorption spectra at 4.2K show that the well-developed two sextets are superposed with small difference in hyperfine fields($H_{hf}$). The hyperfine fields of $CoCr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}O_4$ and $Co_{0.9}Zn_{0.1}Cr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}O_4$ were determined to be 488, 478 kOe and 486, 468 kOe, respectively. We notice that the one of the magnetic hyperfine field values changes with Zn ion substitution. These results suggest the incommensurate states and spin-reorientation temperature($T_S=18K$) changes with Zn ions substitution below spin-reorientation temperature($T_S=28K$) of $CoCr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}O_4$
The NMR spin echo in pure iron was measured as a function of external magnetic field up to 10 kgauss at room temperature. We observed the signal coming from a single domain formed over 7.5 kgauss which has not been detected in previous works. The resonance frequency shift with external field confirmed that the hyperfine field in iron is -330.2 kgauss. From the comparison of the magnetization curve with the domain wall signal and the resonance frequency in external field, we showed that NMR could give the useful qualitative information on the magnetization process. The extent of the internal strain removed by annealing, which can be hardly seen in hysteresis curves, was clearly shown up in the NMR line-width.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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