• Molecules and Cells
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• 제20권2호
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• pp.247-255
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• 2005

Three different catalase cDNA clones (CaCat1, CaCat2, and CaCat3) were isolated from hot pepper (Capsicum annuum L.), and their expression patterns were analyzed at the levels of mRNA and enzyme activity. Northern hybridization showed that the three catalase genes were differentially expressed in various organs, and that expression of CaCat1 and CaCat2 was regulated differently by the circadian rhythm. In situ hybridization revealed different spatial distributions of CaCat1 and CaCat2 transcripts in leaf and stem. In response to wounding and paraquat treatment, CaCat1 mRNA increased at 4-12 h in both paraquat-treated and systemic leaves. In contrast, wounding had no significant effect on expression of the catalase genes. The increase of catalase activity in the paraquat-treated and systemic leaves paralleled that of CaCat1 mRNA, but did not match that of CaCat1 mRNA in paraquat-treated stems. Our results suggest that CaCat1 may play a role in responses to environmental stresses.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제17권5호
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• pp.2429-2434
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• 2016

Transforming growth factor-B1 ($TGF-{\beta}1$ )and its coreceptor endoglin (ENG) have been shown to contribute to hepatocellular tumor development and malignant progression. Our aim was to evaluate the serum expression levels of $ENG/TGF-{\beta}1$ mRNAs and risk of hepatocellular carcinoma in cirrhotic Egyptian patients. Our study included 77 subjects. Real time polymerase chain reaction was used to evaluate the expression level of ENG and $TGF-{\beta}1$mRNAs. The relative expression ratio of ENG mRNA was 0.82 (0.1 -3.2), 0.66 (0.15-5.3), 0.38(0.007-2.8) and 0.12 (0.00-0.22) and the relative expression ratio of $TGF-{\beta}1$mRNA was 1.4 (0.19 -6.2), 1.2 (0.22-4.3), 1.0 (0.15-4.4) and 0.6 (0.00-2.2) for cirrhotic HCC cirrhotic, HCC only and healthy control groups respectively. Increased ENG and $TGF-{\beta}1$ mRNA gene expression was correlated with TNM clinical stage. The expression ratio in TNM stage III-IV 1.1 (0.07-3.2), 1.55 (0.15-6.2) was statistically significantly higher than that in stage I-II 0.47 (0.007-2.8), 1.0 (0.31-4.4) (P<0.05). Our data suggested that increased ENG and $TGF-{\beta}1$ gene expression may participate in hepatocarcinogenesis and increased risk of HCC in individuals with cirrhosis. Early screening for evidence of cirrhosis and consideration of ENG and $TGF-{\beta}1$ as targets for therapy and treatment strategies are warranted.

• 대한한방부인과학회지
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• 제21권2호
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• pp.76-96
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• 2008

Purpose: This study was performed to evaluate anti-inflammatory effects of Jogantanggagambang(JGTG). Methods: In the study of anti-oxidant activities, JGTG was investigated by DPPH radical scavenger activity, superoxide dismutase activity and superoxide anion radical scavenger activity. In the study of anti-inflammatory effects, JGTG was investigated using cultured cells and murine models. As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators which are known to be related to inflammation were measured in mouse lung fibroblast cells(mLFCs) and RAW264.7 cells. Results: 1. JGTG showed a safety in cytotoxicity and toxicity of liver. 2. JGTG effected scavenging activity on DPPH free radical, superoxide dismutase and superoxide anion radical. 3. JGTG in RAW 264.7 cell decreased IL-$1{\beta}$ mRNA expression, IL-6 mRNA expression, TNF-${\alpha}$ mRNA expression at 50, $100{\mu}g/m{\ell}$ and also decreased NOS-II mRNA expression at $100{\mu}g/m{\ell}$, and decreased COX-2 mRNA expression at 10, 50, $100{\mu}g/m{\ell}$. 4. JGTG in RAW 264.7 cell decreased significantly IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ at 50, $100{\mu}g/m{\ell}$. 5. JGTG inhibited significantly IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in serum of acute inflammation-induced mice. 6. JGTG decreased significantly IL-$1{\beta}$ mRNA production in spleen tissue. Conclusion: These results suggest that JGTG can be used for treating diverse female diseases caused by inflammation

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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• 제26권2호
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• pp.149-156
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• 1999

포유류의 자궁조직은 발정주기를 통하여 역동적으로 변화하고 있으며 이러한 자궁조직의 분화는 시상하부-뇌하수체-생식소를 잇는 축에 의해 조절되는 스테로이드 호르몬에 의해 이루어진다. 그러나 에스트로겐 (E)이 어떤 유전자를 발현하여 자궁 내의 변화를 일으키는지는 아직 자세히 알려지지 않고 있다. 본 연구는 난소를 절제한 성숙한 흰쥐에 E을 처리한 후 자궁조직 내에서 c-fos, c-jun 및 hsp25 mRNA의 발현 변화를 Northern blot analysis방법을 사용하여 연구한 것이다. c-fos및 c-jun 암원유전자의 mRNA발현은 E처리 후 1시간 이전부터 증가하기 시작하며, 3시간 이내에 최고치에 도달한 후 급격히 감소하여 기저수준으로 되돌아갔다. 반면에 hsp25 mRNA수준은 E처리 후 3시간 대에서 최고치를 나타내나 증가된 발현량이 서서히 감소하며 12시간이 지난 후 까지도 정상대조군에 비해 높은 수준으로 유지되었다. 이러한 E의 영향이 선별적인지를 검증하기 위하여 E의 길항제인 tamoxifen을 사전처리하고 E을 추가로 처리하여 c-fos, c-jun및 hsp25 mRNA의 발현이 최고치에 이르렀던 3시간대에 자궁조직을 얻어 각각의 유전자 발현량을 조사한 결과 E에 의해 증가되었던 c-fos, c-jun 및 hsp25 mRNA의 수준이 억제됨을 확인하였다. 이러한 결과는 E이 자궁조직에 영향을 미치는데 초기의 일시적인 변화를 보이는 암원유전자인 c-fos 및 c-jun이 중요한 역할을 하리라는 것을 시사하며 hsp25의 경우는 좀더 늦은 반응에 관여하거나 c-fos및 c-jun에 의하여 간접적으로 조절을 받을 수도 있음을 보여 주는 것으로 사료된다.

• 대한치과교정학회지
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• 제31권1호
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• pp.121-136
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• 2001

치주인대에 일회성의 적절한 인장력을 가하였을 때 견인측 치근막에서 나타나는 혈관성장인자(VEGF)와 그 수용체(VEGFR)의 발현의 변화를 보기 위해 본 연구를 시행하였다. 8-10주된 Sprague-Dawley계 웅성 백서(rat)에서 상악좌측 제1대구치에 closed coil을 이용하여 근심 방향으로의 교정력을 가하였으며 1시간, 12시간, 1일, 3일, 1주, 2주 군으로 분리하여 각 군 당 5마리씩의 실험동물을 배정하였다. 우측 제1대구치는 치경부에 ligature wire만 결찰하고 동일 실험시간이 지난 후 대조군으로 이용하였다. 견인력이 가해진 치근막에서 VEGF와 VEGFR 및 이들의 mRNA의 발현 양상의 변화를 H&E 염색 및 면역조직화학적 염색과 in situ hybridization법으로 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 치주인대에 인장력을 가하면 치주인대의 신장으로 인한 혈관의 압박에 의해 울혈과 부분적인 출혈상이 초기에 나타났으나 3일 이내에 대조군과 같은 정도로 회복되었으며 신생골의 형성은 3일 이후 나타나서 2주간 지속되었다. 2. 치주인대에 인장력을 가하면 치주인대 세포와 조골세포, 백악아세포에서의 VEGF와 VEGF mRNA의 발현증가가 나타나며 이는 치주인대 혈관의 증가로 이어졌다. 3. 인장력을 가하고 3일 이후에는 VEGF와 VEGF mRNA의 발현은 주로 치조골 인접면의 치주인대세포와 조골세포에서만 관찰되었으며 2주후에는 VEGF와 VEGF mRNA, 치주인대혈관 모두 대조군과 유사한 정도로 감소하였다. 4. VEGF 수용체인 Flt-1과 Flk-1은 거의 동일한 발현 양상을 보였으며 주로 혈관 내피세포와 조골세포에서 관찰되었으나 치주인대에 인장력을 가하면 초기에 혈관내피세포에서 그 발현이 증가하였다. 조골세포에서의 발현증가는 내피세포에 비교해서 다소 늦게 나타났으나 발현의 증가는 더 뚜렷하였다. 결론적으로 교정력을 가했을 때 견인측 치주인대의 치주인대세포와 조골세포, 백악아세포에서 VEGF와 VEGF mRNA의 발현이 증가하며 이에 이어 혈관의 증가가 나타나고 신생골의 형성은 혈관의 증가 후에 나타나는 것을 관찰할 수 있었다. 백악아세포에서 발현이 증가된 VEGF mRNA는 치조골측으로 편재해 있던 혈관이 견인의 방향으로 치아를 향해 성장하도록 유도하는 것으로 사료되었다. VEGFR 및 VEGFR mRNA는 내피세포 뿐 아니라 조골세포와 골세포, 치주인대세포에서도 발현이 증가하여 VEGF가 paracrine한 방식 뿐 아니라 autocrine한 방식으로도 작용함을 알 수 있었다.

• 한국가금학회지
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• 제41권3호
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• pp.205-215
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• 2014

본 실험은 육계 품종(Ross vs. Cobb) 및 사육 밀도(표준 밀도구, $0.046m^2$/수 vs. 고밀도구, $0.023m^2$/수)가 생산성, 장기무게, 혈액 corticosterone, 친염증 사이토카인과 항산화 효소의 mRNA 발현에 미치는 영향을 조사하기 위해 실시하였다. 전체 사육 기간 동안 품종에 따른 생산성 지표들은 차이가 없었으나, 사육 밀도에 따른 사양 성적은 두 품종 모두 고밀도 사육구(HD)에서 표준 밀도구(SD)에 비해 체중과 사료 섭취량이 유의적으로 감소하였다(P<0.05). 간과 비장의 상대적 무게는 품종에 따른 유의적 차이가 나타났으나(P<0.05), 사육 밀도에 따른 차이는 없었다. 혈액 corticosterone 농도는 품종 및 사육 밀도에 따른 통계적 차이는 없는 것으로 나타났다. 육계 품종 및 사육 밀도에 따른 친염증 사이토카인과 항산화 효소의 mRNA 발현 양상으로 간 조직에서 이들 사이토카인(IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-18 및 IFN-${\gamma}$) mRNA 발현은 품종과 사육 밀도에 따른 차이가 없었다. 한편, 항산화 유전자인 GPX mRNA 발현은 품종에 따라 현저한 반응의 차이를 보였으며(P<0.05), Ross 품종이 Cobb 품종보다 GPX mRNA 발현이 낮았다. 사육 밀도 요인에 따른 차이를 보면, SOD, GPX 및 CAT의 mRNA 발현이 모두 고밀도 사육구에서 현저히 증가되는 것으로 나타났다(P<0.05). 비장조직에서 대부분의 친염증 사이토카인은 품종 및 사육 밀도에 따른 차이가 없었으나, IL-18 mRNA 발현은 고밀도 사육 시 Cobb 종에서 발현이 감소되었다(P<0.05). 항산화 효소 mRNA 발현은 품종 및 사육 밀도 요인에 따라 SOD와 CAT에서 유의적 차이가 있었다(P<0.05). 이와 같은 결과로 보아 사양 성적은 육계 품종에 따른 요인에 영향을 받지 않았지만, 사육 밀도는 생산성을 감소시켰다. 친염증 사이토카인의 mRNA 발현은 품종 및 사육 밀도에 따른 차이는 적었으나, 항산화 효소는 품종, 사육 밀도 및 장기조직에 따른 발현의 차이가 나타나 체내 항상성 조절에 중요한 지표로서 지속적인 연구가 요구된다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제22권10호
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• pp.1429-1436
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• 2009

Adiponectin is an adipocyte-derived protein that has a regulatory role in energy homeostasis and influences insulin sensitivity. Its effects on glucose utilization and lipid metabolism are mediated by AdipoR1 and AdipoR2. How insulin affects adiponectin gene expression and secretion is still controversial. This study was conducted to determine the expression of adiponectin, AdipRs and $PPAR-\gamma$ during the differentiation of bovine preadipocytes and the effect of insulin on expression of these genes in bovine adipocytes. The bovine preadipocytes started to accumulate lipids three days after differentiation was induced, with increased expression of adiponectin, AdipoR2 and $PPAR-\gamma$ mRNAs. Insulin decreased the expression of adiponectin mRNA in a dose- and time-dependent fashion, and the inhibition was detectable at insulin concentrations as low as 10 nM and as early as 2 h after addition of 100 nM insulin. Insulin also inhibited the expression of AdipoR2 mRNA at concentrations from 1 to 1,000 nM or 24 h after addition of 100 nM insulin, but did not affect the expression of AdipoR1 in bovine adipocytes. Inhibition of PI3K with LY294002 reversed the inhibition of adiponectin and AdipoR2 mRNA expression by insulin. These results suggest that insulin suppresses the expression of adiponectin and AdipoR2 at least partially via the PI3K signal pathway.

• Nutrition Research and Practice
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• 제5권4호
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• pp.288-293
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• 2011

In this study, we investigated the effects of the ethanol extract of aerial parts of Raphanus sativus L. (ERL) on breast cancer cell proliferation and gene expression associated with cell proliferation and apoptosis in MDA-MB-231 human breast cancer cells. The MDA-MB-231 cells were cultured in the presence or absence of various concentrations (100, 200, or 300 ${\mu}g$/mL) of ERL. ERL significantly decreased cell proliferation after 48 h of incubation (P < 0.05). The protein and mRNA expression of $ErbB_2$ were decreased significantly in a dose-dependent manner (P < 0.05). The protein expression of $ErbB_3$ was decreased significantly at an ERL concentration of 300 ${\mu}g$/mL (P < 0.05), and mRNA expression of $ErbB_3$ was decreased significantly in a dose-dependent manner (P < 0.05). The protein expression of Akt was decreased significantly at the ERL concentration of 200 ${\mu}g$/mL (P < 0.05), and the protein expression of pAkt was decreased significantly in a dose-dependent manner (P < 0.05). The mRNA expression of Akt was decreased significantly at the ERL concentration of 200 ${\mu}g$/mL ERL (P < 0.05). The protein and mRNA expression of Bax were increased significantly at ERL concentrations of 200 ${\mu}g$/mL or higher (P < 0.05). The protein expression of $Bcl_2$ was increased significantly at ERL concentrations of 100 ${\mu}g$/mL or higher (P < 0.05), and mRNA expression of $Bcl_2$ was increased significantly at an ERL concentration of 300 ${\mu}g$/mL (P < 0.05). In conclusion, we suggest that Raphanus sativus, L. inhibits cell proliferation via the ErbB-Akt pathway in MDA-MB-231 cells.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제24권2호
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• pp.287-294
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• 2014

The transcription factor E2F1 is active during G1 to S transition and is involved in the cell cycle and progression. A recent study reported that increased E2F1 is associated with DNA damage and tumor development in several tissues using transgenic models. Here, we show that E2F1 expression is regulated by tristetraprolin (TTP) in prostate cancer. Overexpression of TTP decreased the stability of E2F1 mRNA and the expression level of E2F1. In contrast, inhibition of TTP using siRNA increased the E2F1 expression. E2F1 mRNA contains three AREs within the 3'UTR, and TTP destabilized a luciferase mRNA that contained the E2F1 mRNA 3'UTR. Analyses of point mutants of the E2F1 mRNA 3'UTR demonstrated that ARE2 was mostly responsible for the TTP-mediated destabilization of E2F1 mRNA. RNA EMSA revealed that TTP binds directly to the E2F1 mRNA 3'UTR of ARE2. Moreover, treatment with siRNA against TTP increased the proliferation of PC3 human prostate cancer cells. Taken together, these results demonstrate that E2F1 mRNA is a physiological target of TTP and suggests that TTP controls proliferation as well as migration and invasion through the regulation of E2F1 mRNA stability.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제33권4호
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• pp.357-364
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• 1995

이질아메바에 의한 장염 환자의 조직 또는 이질아메바를 실험적으로 감염시킨 동물의 조직 검사에서 호중구의 침윤이 특징적으로 관찰된다. 그러나 이와같은 호중구의 침윤을 설명할 수 있는 기전에 대한 연구는 매우 미흡하다. 따라서 본 연구자들은 아메바 감염 초기에 인체 대장상피 세포에서 interleukin-8(IL-8)이 유도되어 호중구 침윤과 같은 염증반응이 유발될 것이라는 가설을 설정하였다. 이를 위하여 인체 대장상피세포주인 HT-29에 이질아메바 영양형을 실험적으로 노출시킨 뒤 발현되는 IL-S mRNA를 역전사 중합효소법(reverse transcriptional polymerase chain reaction, RT-PCR)으로 검사함과 퐁시에 발현된 IL-8 mRNA를 인공적으로 합성시킨 표준 RNA와 RT-PCR법을 이용하여 정량하였다. 실험 결과 이질아메바 영양형에 노출된 30분 후 부터 IL-8 mRAN가 발현되기 시작하였다 그리고 그 발현 분자수는 노출 시간의 증가에 따라 계속 증가하여 3시간 대에는 $3.1{\;}{\times}{\;}10^7{\;}molecules/\mu\textrm{g}$ total RNA를 나타내었다. 동시에 IL-8 mRNA의 발현은 노출시킨 이질아메바 영양형의 수에 비례하였다. 즉 HT-29/아메바 영양형의 비율이 10:1인 경우 IL-8 mRNA의 발현 분자수는 $1.2{\;}{\times}{\;}10^7{\;}molecules/\mu\textrm{g}$ total RNA로 나타났다. 이와같은 IL-8 mRNA의 발현은 IL-8 단백질 분비로 이어짐을 ELISA 검사로 확인할 수 있었다. 한편 이질아메바 파쇄액(Iysate)도 대장상피세포군인 Caco-2에서 IL-8 mRNA발현을 유도하였다. 결론적으로 본 실험은 이질아메바 감염 초기에 대장상피세포로 부터 IL-8이 발현되며, 이에 의하여 염증반응이 촉발될 가능성이 있음을 시사해 준다.