• 제목/요약/키워드: lung fibrosis

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Interferon-γ 투여가 쥐에서의 Bleomycin 유도 폐 섬유화에 미치는 영향 (The Effect of Interferon-γ on Bleomycin Induced Pulmonary Fibrosis in the Rat)

  • 윤형규;김용현;권순석;김영균;김관형;문화식;박성학;송정섭
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제56권1호
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    • pp.51-66
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    • 2004
  • 연구배경 : 폐 섬유화증의 진행에는 세포외 간질의 대사에 관여하는 gelatinase가 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, gelatinase의 작용은 사이토카인을 비롯한 여러 가지 요소에 의해 조절되는 것으로 알려져 있다. 지금까지 $interferon-{\gamma}$($IFN-{\gamma}$)는 폐섬유화를 억제하는 것으로 알려져 있지만 gelatinase의 작용에 $IFN-{\gamma}$가 미치는 영향은 잘 밝혀져 있지 않다. 이에 저자들은 bleomycin 유도 백서 폐 섬유화 모델에서 $IFN-{\gamma}$가 폐 섬유화에 미치는 영향과MMP-2, -9과 이의 길항제인 TIMP-1, -2 그리고 Th-2 사이토카인의 변화에 미치는 영향을 조사함으로써, $IFN-{\gamma}$가 폐 섬유화증에 미치는 영향과 기전을 연구하고자 하였다. 재료 및 방법 : Sprague-Dawley계의 수컷 흰쥐를 정상 대조군, bleomycin 군, bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군의 세 군으로 나누어, bleomycin 군 과 bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군은 bleomycin sulfate를 생리식염수에 섞어 기관 내로 주입하였고(6 U/kg), bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군은 $IFN-{\gamma}$를 14일간 근육주사 하였다($2{\times}105U/kg$). 실험동물은 3, 7, 14, 28일에 폐를 얻어 hematoxylineosin 염색과 Masson's trichrome 염색을 하여 폐의 염증 반응과 섬유화 정도를 관찰하였고, 폐 조직 내의 hydroxyproline 함량, MMP-2, -9, TIMP-1, -2에 대한 Western blot, zymography와 reverse zymography, IL-4와 IL-13에 대한 ELISA검사를 시행하였다. 결 과 : 1. 폐 염증은 bleomycin 투여 7일째에는 $IFN-{\gamma}$를 투여한 경우 더 심하게 일어났으나(bleomycin 군 : bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군=$2.08{\pm}0.15:2.74{\pm}0.29$, P<0.05), 폐 섬유화는 bleomycin 투여 후 28일째 $IFN-{\gamma}$ 투여에 의해 유의하게 감소되었다(bleomycin 군 : bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군=$3.94{\pm}0.43:2.46{\pm}0.13$, P<0.05). 2. 폐 내 hydroxyproline 함량은 bleomycin 투여 28일 후 $IFN-{\gamma}$ 투여에 의해 유의하게 감소되었다(bleomycin 군 : bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군=$294.04{\pm}31.73{\mu}g/g:194.92{\pm}15.51{\mu}g/g$, P<0.05). 3. Bleomycin 투여에 의해 MMP-2 단백질의 양이 증가되는 소견이 Western blot에서 관찰되었는데 MMP-2의 증가는 bleomycin 투여 14일에 최고에 이르렀으며, $IFN-{\gamma}$의 투여에 의해 bleomycin에 의한 MMP-2의 증가는 억제되었으나 대조군 수준으로 감소하지는 않았다. 4. Zymography 검사에서 bleomycin 투여 3일째에는 활성화된 형태의 MMP-2가 $IFN-{\gamma}$에 의해 유의하게 증가되었으나(bleomycin 군 : bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군=$209.63{\pm}7.60%:407.66{\pm}85.34%$, P<0.05), 투여 14일 후에서는 $IFN-{\gamma}$에 의해 활성화된 상태의 MMP-2가 유의하게 감소되었다(bleomycin 군 : bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군=$159.36{\pm}20.93%:97.23{\pm}12.50%$, P<0.05). 5. Bleomycin을 투여한 후 bleomycin 군과 bleomycin+$IFN-{\gamma}$ 군 모두에서 IL-4의 양이 감소되었으나, 두 군간 차이는 통계적으로 유의하지는 않았고, IL-13은 별 다른 차이가 없었다. 결 론 : Bleomycin에 의한 백서 폐 섬유화 모델에서 $IFN-{\gamma}$는 초기 폐 염증을 증가시키지만 후기 폐 섬유화는 억제시킨다는 것을 알 수 있었다. $IFN-{\gamma}$가 폐 섬유화를 억제하는 것은 MMP-2의 활성화를 억제하기 때문인 것으로 생각한다. 또한 $IFN-{\gamma}$에 의한 MMP-2의 기능 억제는 Th-2 사이토카인을 억제하여 이루어지는 것 같지는 않았다. 본 논문을 기초로 향후 $IFN-{\gamma}$가 MMP-2의 활성화를 조절하는 기전과 MMP-2의 활성화가 폐섬유화에 미치는 영향에 대한 연구가 필요할 것으로 생각한다.

특발성 폐섬유증에서 발견된 폐결절의 악성여부 감별에서 F-18 FDG PET의 유용성 (The Usefulness of F-18 FDG PET to Discriminate between Malignant and benign Nodule in Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

  • 김범산;강원준;이동수;정준기;이명철
    • Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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    • 제40권3호
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    • pp.163-168
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    • 2006
  • 목적: 특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis: IPF)에서 폐암의 발생빈도가 정상인에 비하여 증가되어 있음이 알려져 있다. IPF 환자의 흥부전산화단층촬영(chest CT)에서 폐 결절이 관찰되는 경우 폐암의 발생과 IPF자체의 결절을 감별하기 어렵다. 이 연구에서는 IPF 환자의 chest CT에서 관찰된 결절의 악성 여부를 FDG PET을 이용해 분석하였다. 대상 및 방법 : IPF로 진단된 환자 중, chest CT에서 악성 결절이 의심되어 FDG PET을 시행한 16명을 대상으로 하였다. 총 16명 (남: 14, 여: 2, 나이: $67.53{\pm}9.83$세)의 환자에서 관찰된 28개의 결절에 대하여 FDG PET과 CT소견을 분석 하였다. 대상 환자 중 2명은 소세포암과 성문하암으로 치료 받은 병력이 있었으며, 나머지 환자는 악성종양의 기왕력이 없었다. 결절의 악성도 여부는 조직검사와 CT 추적검사로 판정 하였다. 결과 : 10개 의 결절은 폐암으로 진단되었고, 18개의 결절은 양성 결절로 판정되었다(조직병리검사: 6예, chest CT 추적검사: 22예). FDG PET의 예민도는 100%이었으며 특이도는 94.4%이었다. 크기와 형태 및 크기 변화 등을 참고한 CT의 예민도는 70%이었고.특이도는 44.4%이었다. 악성 결절의 maxSUV는 $7.68{\pm}3.96$, 양성 결절은 $1.22{\pm}0.65$ 이었다(p<0.001). 폐섬유증부위에서 측정한 maxSUV는 $1.80{\pm}0.43$로써 악성 결절보다 낮은 값이었으며, 양성 결절보다는 높은 값이었다(p<0.001; p<0.001). CT에서 측정한 악성 결절의 크기는 $23.95{\pm}10.15mm$, 양성 결절은 $10.83{\pm}5.23mm$이었다(p<0.02). 결론 : FDG PET은 IPF 환자의 CT에서 발견된 폐 결절을 감별하는데 도움이 되었다.

파괴폐에서 발생한 전폐절제술후양 증후군의 치험 1예 (Postpneumonectomy-Like Syndrome in the Destroyed Lung)

  • 이승훈;최용수;김관민;심영목;김진국
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제36권9호
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    • pp.703-706
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    • 2003
  • 전폐절제술 후 증후군은 우전폐절제술 후 혹은 우동맥궁을 가진 환자의 좌전폐절제술 후 심한 종격동의 이동과 회전에 의하여 기도가 폐쇄되어 심한 호흡곤란을 일으키는 질환이다. 그러나, 전폐절제술이 아니더라도 종격동의 이동과 회전에 의해 기도가 폐쇄될 수 있다. 삼성서울병원 흉부외과에서는 폐결핵성 파괴폐에 의해 유발된 전폐절제술후양(postpeumonectomy-like syndrome) 증후군을 전폐절제술과 함께 조직확장기(tissue expander)를 삽입하여 종격동 정복(mediastinal repositionng)을 시행한 예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

Occupational Lung Diseases: Spectrum of Common Imaging Manifestations

  • Alexander W. Matyga;Lydia Chelala;Jonathan H. Chung
    • Korean Journal of Radiology
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    • 제24권8호
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    • pp.795-806
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    • 2023
  • Occupational lung diseases (OLD) are a group of preventable conditions caused by noxious inhalation exposure in the workplace. Workers in various industries are at a higher risk of developing OLD. Despite regulations contributing to a decreased incidence, OLD remain among the most frequently diagnosed work-related conditions, contributing to significant morbidity and mortality. A multidisciplinary discussion (MDD) is necessary for a timely diagnosis. Imaging, particularly computed tomography, plays a central role in diagnosing OLD and excluding other inhalational lung diseases. OLD can be broadly classified into fibrotic and non-fibrotic forms. Imaging reflects variable degrees of inflammation and fibrosis involving the airways, parenchyma, and pleura. Common manifestations include classical pneumoconioses, chronic granulomatous diseases (CGD), and small and large airway diseases. Imaging is influenced by the type of inciting exposure. The findings of airway disease may be subtle or solely uncovered upon expiration. High-resolution chest CT, including expiratory-phase imaging, should be performed in all patients with suspected OLD. Radiologists should familiarize themselves with these imaging features to improve diagnostic accuracy.

리포다당질로 유도된 급성 폐손상 후 섬유화증식에서 Transglutaminase-2의 역할 (The Role of Transglutaminase-2 in Fibroproliferation after Lipopolysaccharide-induced Acute Lung Injury)

  • 김제형
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제69권5호
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    • pp.337-347
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    • 2010
  • Background: Transglutaminase-2 (TG-2) has been reported to play an important role in the process of fibrosis. However, TG-2 studies on fibroproliferation of acute lung injury (ALI) are absent. The purpose of this study was to investigate the role of TG-2 in the fibroproliferation of lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI. Methods: The male C57BL/6 mice of 5 weeks age were divided into 3 groups; control group (n=30) in which $50{\mu}L$ of saline was given intratracheally (IT), LPS group (n=30) in which LPS 0.5 mg/kg/$50{\mu}L$ of saline was given IT, and LPS+Cyst group treated with intraperitoneal 200 mg/kg of cystamine, competitive inhibitor of TG-2, after induction of ALI by LPS. TG-2 activity and nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ were measured in lung tissue homogenate. Tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6, myeloperoxidase (MPO), and transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$ were measured using bronchoalveolar lavage fluids. Histopathologic ALI score and Mallory's phosphotunistic acid hematoxylin (PTAH) for collagen and fibronectin deposition were performed. Results: The TG-2 activities in the LPS group were significantly higher than the control and LPS+Cyst groups (p<0.05). The TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ concentrations and $NF-{\kappa}B$ activity were lower in the LPS+Cyst group than the LPS group (p<0.05). The LPS+Cyst group showed lower MPO, ALI score, TGF-${\beta}1$ concentration, and Mallory's PTAH stain than the LPS group, but the differences were not significant (p>0.05). Conclusion: Inhibition of TG-2 activity in the LPS-induced ALI prevented early inflammatory parameters, but had limited effects on late ALI and fibroproliferative parameters.

Korean Guidelines for Diagnosis and Management of Interstitial Lung Diseases: Part 3. Idiopathic Nonspecific Interstitial Pneumonia

  • Lee, Jongmin;Kim, Yong Hyun;Kang, Ji Young;Jegal, Yangjin;Park, So Young;Korean Interstitial Lung Diseases Study Group
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제82권4호
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    • pp.277-284
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    • 2019
  • Idiopathic nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) is one of the varieties of idiopathic interstitial pneumonias. Diagnosis of idiopathic NSIP can be done via multidisciplinary approach in which the clinical, radiologic, and pathologic findings were discussed together and exclude other causes. Clinical manifestations include subacute or chronic dyspnea and cough that last an average of 6 months, most of which occur in non-smoking, middle-aged women. The common findings in thoracic high-resolution computed tomography in NSIP are bilateral reticular opacities, traction bronchiectasis, reduced volume of the lobes, and ground-glass opacity in the lower lungs. These lesions can involve diffuse bilateral lungs or subpleural area. Unlike usual interstitial pneumonia, honeycombing is sparse or absent. Pathology shows diffuse interstitial inflammation and fibrosis which are temporally homogeneous, namely NSIP pattern. Idiopathic NSIP is usually treated with steroid only or combination with immunosuppressive agents such as azathioprine, cyclophosphamide, cyclosporine, and mycophenolate mofetil. Prognosis of idiopathic NSIP is better than idiopathic pulmonary fibrosis. Many studies have reported a 5-year survival rate of more than 70%.

특발성간질성폐렴의 방사선학적 소견 (Idiopathic Interstitial Pneumonias : Radiologic Findings)

  • 이경수
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제54권2호
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    • pp.129-144
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    • 2003
  • Usual interstitial pneumonia/Idiopathic pulmonary fibrosis, nonspecific interstitial pneumonia, Cryptogenic organizing pneumonia(bronchiolitis obliterans organizing pneumonia : BOOP), Acute interstitial pneumonia, respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease, Desquamative interstitial pneumonia, Lymphoid interstitial pneumonia.

폐 유육종증 1례 보고 (Pulmonary Sarcoidosis)

  • 백효채
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제28권10호
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    • pp.928-931
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    • 1995
  • Sarcoidosis is a granulomatous disease of unknown etiology. It frequently involves thoracic lymph node and pulmonary parenchyme characterized by non-caseating granulomas and varying degrees of fibrosis. We have experienced a pulmonary sarcoidosis in the left lower lobe of the lung in a 40 year old man who underwent left lower lobectomy by video-assisted thoracic surgery.

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특발성 폐섬유화증에 동반된 폐암 환자의 임상적 특정 (The Clinical Characteristics of Lung Cancer in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

  • 박주헌;이진성;송군식;심태선;임채만;이상도;고윤석;김우성;김원동;김동순
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제46권5호
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    • pp.674-684
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    • 1999
  • 연구배경 : 특발생 폐섬유화증에서 폐암의 발생이 높다고 알려져 왔으나 실제로는 보고자마다 차이가 많고 가장 많은 조직형에 대해서도 논란이 많다. 또한 동반된 폐섬유증에 의해 폐암의 발견시기나 치료방침, 예후 등이 다를 것이 예상되나 아직 이에 대한 보고는 없는 실정이다. 본 연구는 특발성 폐섬유화증이 동반된 폐암 환자에서 위험인자, 폐암의 발생부위 및 조직학적 분포, 특히 폐암과 폐섬유화 부위의 일치도 등을 분석하여 특발성 폐섬유화증이 폐암 발생에 미친 영향을 알아보고, 특발성 폐섬유화증이 폐암의 치료에 미친 영향을 알아보고자 시행되었다. 방 법 : 서울중앙병원을 방문하였던 특발성 폐섬유화증 환자중 폐암이 동반되었던 63명($66.8{\pm}:7.8$세, 남 : 녀= 61 : 2)을 대상으로 폐암의 위치, 조직형, 폐암 진단시 폐기능 검사소견, 폐암의 치료형태, 폐암 진단 후 생존기간 등을 후향적으로 조사하였다. 또한 대조군으로 본원을 내원한 2,660명의 대조폐암환자와 조직형의 차이를 분석하였다. 결 과 : 특발성 폐섬유화증환자들 중 22.4%(63/281명)에서 폐암이 동반되었다(IPF-CA). 45명(71.4%)의 환자에서는 폐암이 동시에 발견되었고 18명(28.6%)에서는 특발성 폐섬유화증 진단 후 25.2(3.7-42.9)개월이 지나 폐암이 발견되어, 폐섬유증의 경과 도중에 폐암의 발생율은 6.7%이었다. 폐 말초부에 위치한 폐암은 35명(55.5%) 뿐 이었고, 28명(44.4%)에서는 중심부 폐암이었으며, 폐하엽 보다는 상엽에 33명(51.6%)으로 더 많았다. 전체 특발성 폐섬유화증군에 비하여 특발성 폐섬유화증에 동반된 폐암군에서 연령 ($66.8{\pm}:7.84$ vs. $63.4{\pm}:11.1$세, p=0.007), 남성 비율 (96.8 vs. 67.6%, p<0.001), 흡연력 (88.9 vs. 67.2%, p<0.001)이 의미있게 높았다. 폐섬유화 병변과 일치한 부위에 폐암이 발생한 경우는 23명(35.9%) 뿐 이었고, 40명(62.5%)은 폐섬유화 병변과 다른 부위에서 폐암이 발생하였다. 특발성 폐섬유화증에 동반된 폐암의 조직형은 편평상피암 22명(34.9%), 선암 19명(30.2%), 소세포암 12명(19.0%), 대세포암 4명(6.3%), 기타가 6명(9.5%)이었다. 2,660명의 대조폐암환자군의 조직형은 편평상피암 44.6%, 선암 34.2%, 소세포암 14.7%, 대세포암 1.5%, 기타 5.0%으로 조직형의 분포에 있어 두 군간에 유의한 차이는 없었다. 특발성 폐섬유화증의 경과 도중에 폐암이 발생한 군과 특발성 폐섬유화증과 폐암이 동시에 발견된 군간에 인적사항이나, 폐암의 위치, 조직형 및 병기 등에 유의한 차이를 관찰 할 수 없었으나 중증 섬유화증(방사선학적 소견상 폐침범 정도가 50% 이상)은 특발성 폐섬유화증 경과 도중에 폐암이 발견된 군에서 특발성 폐섬유화증과 폐암 동시 발견군에 비하여 심한 양상을 나타내었다(33.3 % vs. 61.1%, p=0.043). 폐섬유화와 일치한 부위의 폐암군은 방사선학적으로 폐섬유화가 더 광범위하게 진행된 경향을 보였고 중앙값생존기간이 폐섬유화와 다른 부위의 폐암군에 비하여 낮았다(4개월 vs. 7개월, p=0.04). 비소세포암군에서 병기 IIIa 이하인 19명중 33.3%(폐엽절제술 6명, 전폐절제술 1명)에서만 수술이 시행되었다. 10명은 수술 후 잔여 폐기량과 활동능력을 고려하여 수술을 시행하지 못하였고 2명은 수술을 거부하였다. 결 론 : 특발성 폐섬유화증에서 폐암 발생은 폐섬유화에 의한 영향보다는 연령, 흡연 및 성별(남성) 등의 위험인자와 더 연관되는 것으로 사료된다.

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Multiple Cancers in a Patient with Systemic Sclerosis and Aggravated Interstitial Lung Disease by Chemotherapy

  • Park, Chan Kwon;Lee, Seok Jong;Cho, Hyung Jun;Lee, Kyeong Soo;Kim, Sung Jun;Cho, Gu Min;Lee, Ha Ni
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제75권3호
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    • pp.111-115
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    • 2013
  • Although the relationship between malignancy risk with systemic sclerosis (SSc) has been inconclusive, there are some previous studies for a positive correlation. Most patients with SSc have some degree of lung parenchymal involvement in the form of interstitial thickening and fibrosis. Interstitial lung disease is the most common pulmonary manifestation of SSc. Interstitial lung disease following chemotherapy (5-fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin [FOLFOX]) is an uncommon life-threatening complication and it is induced by oxaliplatin. We report a case of multiple cancers in a patient with SSc and aggravated interstitial lung disease by chemotherapy.