In this work, we have prepared tungsten doped vanadium oxide ($W-VO_2$) particles with a low phase transition temperature. $W-VO_2$ particles were synthesized via thermolysis method using vanadyl (IV) sulfate and ammonium bicarbonate as precursors. The structure and thermochromic property of synthesized $W-VO_2$ particles were investigated by FE-SEM, EDS, XRD, XPS, and DSC analysis. The prepared $W-VO_2$ showed a nearly platy morphology, which indicates that the tungsten was successfully doped in the crystal lattices of $VO_2$. $W-VO_2$ nanoparticles with the size of 60 nm exhibited a monoclinic crystal structure and its chemical composition and surface state were also likely to be close to that of $VO_2$. In addition, the phase transition temperature of $W-VO_2$ was $38.5^{\circ}C$, which was approximately $29.2^{\circ}C$ lower than that of pure $VO_2$ ($67.7^{\circ}C$), indicating that the prepared sample had a good reversible thermochromic stability.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.66-66
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2008
Most of the properties of ITO films depend on their substrate nature, deposition techniques and ITO film composition. For the display panel application, it is normally deposited on the glass substrate which has high strain point (>575 degree) and must be deposited at a temperature higher than $250^{\circ}C$ and then annealed at a temperature higher than $300^{\circ}C$ in order to high optical transmittance in the visible region, low reactivity and chemical duration. But the high strain point glass (HSPG) used as FPDs is blocking popularization of large sizes FPDs because it is more expensive than a soda lime glass (SLG). If the SLG could be used as substrate for FPDs, then diffusion of Na ion from the substrate occurs into the ITO films during annealing or heat treatment on manufacturing process and it affects the properties. Therefore proper care should be followed to minimize Na ion diffusion. In this study, we investigate the electrical, optical and structural properties of ITO films deposited on the SLG and the Asahi glass(PD200) substrate by rf magnetron sputtering using a ceramic target ($In_2O_3:SnO_2$, 90:10wt.%). These films were annealed in $N_2$ and air atmosphere at $400^{\circ}C$ for 20min, 1hr, and 2hrs. ITO films deposited on the SLG show a high electrical resistivity and structural defect as compared with those deposited on the PD200 due to the Na ion from the SLG on diffuse to the ITO film by annealing. However these properties can be improved by introducing a barrier layer of $SiO_2$ or $Al_2O_3$ between ITO film and the SLG substrate. The characteristics of films were examined by the 4-point probe, FE-SEM, UV-VIS spectrometer, and X-ray diffraction. SIMS analysis confirmed that barrier layer inhibited Na ion diffusion from the SLG.
Kim, Dong-Woo;Park, Moon-Seok;Kim, Moon-Il;Park, Dae-Won
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.2
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pp.217-222
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2012
The synthesis of dimethyl carbonate(DMC) is a promising reaction for the use of naturally abundant carbon dioxide. DMC has gained considerable interest owing to its versatile chemical reactivity and unique properties such as high oxygen content, low toxicity, and excellent biodegradability. In this study, the synthesis of DMC through the transesterification of ethylene carbonate(EC) with methanol was investigated by using ionic liquid and metal oxide catalysts. The screening test of different catalysts revealed that choline hydroxide ([Choline][OH]) and 1-n-butyl-3-methyl imidazolium hydroxide([BMIm][OH]) had better catalytic performance than metal salts catalysts such as MgO, ZnO and CaO. The effects of reaction parameters such as reaction temperature, MeOH/EC mole ratio, and carbon dioxide pressure on the reactivity of [Choline][OH] catalyst were discussed. High temperature and high MeOH/EC mole ratio were favorable for high conversion of EC. However, the yield of DMC showed a maximum when carbon dioxide pressure was 1.34 MPa, and then it decreased for higher carbon dioxide pressure. Zinc chloride($ZnCl_2$) was used as co-catalyst with the ionic liquid catalyst. The mixed catalyst showed a synergy effect on the EC conversion and DMC yield probably due to the acid-base properties of the catalysts.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.16
no.3
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pp.31-37
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2009
Cu-Cu thermo-compression bonding process was successfully developed as functions of the $N_2+H_2$ forming gas annealing conditions before and after bonding step in order to find the low temperature bonding conditions of 3-D integrated technology where the quantitative interfacial adhesion energy was measured by 4-point bending test. While the pre-annealing with $N_2+H_2$ gas below $200^{\circ}C$ is not effective to improve the interfacial adhesion energy at bonding temperature of $300^{\circ}C$, the interfacial adhesion energy increased over 3 times due to post-annealing over $250^{\circ}C$ after bonding at $300^{\circ}C$, which is ascribed to the effective removal of native surface oxide after post-annealing treatment.
The objective of this study is the development of carbon recycle technology which converts $CO_2$ captured from flue gas to CO or carbon and reuse in industrial fields. Since $CO_2$ is very stable and difficult to decompose, metal oxide was used as an activation agent for the decomposition of $CO_2$ at low temperature. Metal oxides which convert $CO_2$ to CO or carbon at $500^{\circ}C$ were prepared using Zn-ferrite by the solid state reaction and hydrothermal synthesis. The behaviors of $CO_2$ decomposition were studied using temperature programmed reduction/oxidation (TPR/TPO) and thermogravimetric analyzer (TGA). Zn-ferrite containing 5 wt% ZnO showed the largest reduction and oxidation. Reduction by $H_2$ was 26.53 wt%, oxidation by $CO_2$ was 25.73 wt% and 96.98% of adsorbed $CO_2$ was decomposed to $CO_2$ and carbon with excellent oxidation-reduction behaviors.
Currently, the design reference temperature of the buffer material for disposing of high-level radioactive waste is less than 100℃, so if the heat dissipation capacity of the buffer material is improved, the spacings of the disposal tunnel and the deposition hole in the repository can be reduced. First of all, this study tries to analyze the criteria for thermal-hydraulic-mechanical performance of the buffer materials and to investigate the researches regarding the enhanced buffer materials with improved thermal conductivity. First, the thermal conductivity should be as high as possible and is affected by dry density, water content, temperature, mineral composition, and bentonite type. the organic content of the buffer material can have a significant effect on the corrosion performance of a canister, so the organic content should be low. In addition, hydraulic conductivity of the buffer material should be less than that of near-field rock and swelling pressure should be appropriate for buffer materials to function properly. For the development of enhanced buffer materials, additives such as sand, graphite, and graphite oxide are typically used, and a thermal conductivity can be greatly improved with a very small amount of graphite addition compared to sand.
Selective catalytic reduction of nitrogen monoxide by hydrogen ($H_2$-SCR of NO) over platinum catalysts impregnated on zirconia-incorporated silica ($ZrO_2-SiO_2$) and manganese oxide ($MnO_x$) was investigated. $Pt-MnO_x$ catalyst showed low conversions and low yields of $N_2O$ and $NO_2$ at $100{\sim}350^{\circ}C$. On the other hand, NO conversions over $Pt/ZrO_2-SiO_2$ were very high, but $N_2O$ was predominantly produced at $100-150^{\circ}C$ and the yield of $NO_2$ increased with temperature at $200-300^{\circ}C$, resulting in poor $N_2$ yields. $Pt-MnO_x/ZrO_2-SiO_2$ exhibited a small enhancement in $N_2$ yield at $100-150^{\circ}C$ due to the synergy of $MnO_x$ and $ZrO_2-SiO_2$. The surface composition and oxidation state of the catalyst components and the acidity of the catalysts were examined. IR spectra of the adsorption of NO and their subsequent reactions with hydrogen on these catalysts were also recorded. The variations of conversion and product yield according to the catalyst components in the $H_2$-SCR of NO were discussed in relation to their catalytic roles.
In order to get low cost and portability, semiconductor gas sensor need to have low operating temperature and high sensitivity. $Fe_2O_3$ based sensors which were doped with metal oxide catalysts($MoO_3$, $V_2O_5$, $TiO_2$, and CdO) were fabricated by screen printing method. To improve electrical stability of sensors, the $Fe_2O_3$ sensors were annealed in $N_2$ at $700^{\circ}C$ for 2 hours. The $V_2O_5$ doped $Fe_2O_3$ sensor showed about $80{\sim}90%$ sensitivity at alcohol 1,000 ppm and have good selectivity to hydrocarbon gas and tobacco odors. The fabricated sensor and PIC-chip were employed for portable alarm system.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.12
no.2
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pp.176-187
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1983
Volatile flavor components of garlic and factors which influence on its flavors were reviewed. Growth, storage and processing conditions influence on the flavor intensity of garlic. To intensify garlic flavors, it is desirable that sufficient sulfate nutrition be supplied to the soil of growing garlic and that the suggested proportions of mineral composition and water content be considered. And to maintain the flavor intensity of post harvested garlic, flavor losses taken place during over inter storage mainly due to respiration, sprout and decay, have to be minimized. Among the various storage methods, combination method of post harvest hot-air drying and low temperature ($0^{\circ}C$), low humidity (RH 70-75%) is useful. The flavor of processed garlic is very much decreased as compared with that of fresh, and the decreasing rate of flavors depends on processing method. The synthetic garlic flavors were obtained by three types based on intermediate thiosulfinate, S-alk(en) yl-$\small{L}$-cyteine sulfoxlde-alliinase fission products and $\small{L}$-5-alk (en)yl thiomethylhydantoin ${\pm}$ S-oxides. These synthetic garlic flavors may be promised to be applied to food additives.
Binary system of water and polyoxyethylene dodecyl ether, $C_{12}H_{25}(OCH_2CH_2)nOH$, have been studied by $^1H$ NMR techniques. For n=5($C_{12}EO_5$) and n=8($C_{12}EO_8$), the self-diffusion coefficients of nonionic surfactants in the isotropic phase($L_1$) have been measured by using pulsed field gradient technique for a range of temperature and concentrations. In addition the line widths of the different proton signals have been monitored, and samples of some liquid crystalline characteristic were also studied. Dramatic Broadening of the methylene signals of the alkyl($C_{12}H_{25}$) chain is observed as the hexagonal liquid crystalline phase is approached in the $C_{12}EO_5-$water system, while only small broadening is observed in the $C_{12}EO_8-$water system. It was shown that there was a growth of $C_{12}EO_5$ micelles to rods with increasing concentrations, while the $C_{12}EO_8-$ micelles at low temperature remain small in the concentration range. The self-diffusion coefficients of the surfactants decrease rapidly with increasing concentration until a minimum is reached after which there is slow increase. The location of the minimum point occurs at lower concentrations the temperature is close to the cloud point, where the system separate into two isotropic phase. In the line width studies, broadening is found at a certain temperature interval when the concentration is increased in the $C_{12}EO_5$ system. The results indicate that the surfactant aggregates grow in size at the cloud point is approached. The aggregates seem to be flexible and probably not to be of a definite shape close to the cloud point. In the $C_{12}EO_8$ system, the micelles are much less affected by an increase in temperature and micellar growth can't be unambiguously established. The methylene signals of the ethylene oxide moieties consistantly show narrower $^1H$ signals, showing that in the aggregates they are less ordered than the chain methylenes. The various changes in aggregate size and shape are correlated with the stability ranges of the isotropic and liquid crystalline phases according to phase diagrams from the literature. Both aggregate size and phase structure are in qualitative agreement with concentration based on the effective shape of the molecules at different temperature and concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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