As the molecular weight (MW) of urea-formaldehyde (UF) resins had a great impact on their properties, this work was conducted to study effect of analytical parameters of gel permeation chromatography (GPC) on the MW measurement of UF resins. GPC parameters such as flow rate, column, detector temperature, and sample injection temperature were selected to compare number-average molecular weight (Mn), weight-average molecular weight (Mw), molecular weight distribution (MWD) and polydispersity index (PDI) of two UF resins with different viscosities. As expected, UF resin with higher viscosity resulted in greater Mn and Mw than those of low viscosity UF resin. When the flow rate increased, both Mn and Mw of UF resins decreased and MWD became narrower. By contrast, both Mn and Mw increased and MWD became wide when the column, detector, and sample injection temperature increased. The column, detector, and sample injection temperature of $50^{\circ}C$ at a flow rate of $0.5m{\ell}/min$ resulted in the highest MW and broadest MWD for the GPC analysis. These results suggest that the apparent molecular size or a hydrodynamic radius of UF resin molecules dissolved in the mobile phase affect to Mn, Mw and MWD.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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제10권3호
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pp.71-81
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1986
In order to control the formaldehyde release from D.P. finished fabric, cotton fabric was padded in DMDHEU resin bath containing either $Zn(NO_3)_2$ or $MgCl_2$ catalyst and a form-aldehyde scavenger like Glycerol, Sorbitol, Formamide, Polyvinyl alcohol (PVA, n= 2000) or diols, then dried and cured. The results are as follows : 1. When Lewis acid catalyst like $Zn(NO_3)_2$ or $MgCl_2$ was added in pad bath, the fabric finished with $Zn(NO_3)_2$ catalyst released the lower formaldehyde than with $MgCl_2$. 2. When the effect of pad bath pH was examined with varying the kinds of catalyst and the scavenger, it was found that the pad bath pH influenced on the amount of formaldehyde release and the optimum pad bath pH is at 4.3. Especially, in case of finishing at pad bath pH 4.3 with adding Formamide, the amount of formaldehyde release was decreased by about $45\~$35\%$ with $Zn(NO_3)_2$, while by about $20\~$45\%$ with $MgCl_2$ catalyst. In case of varying the concentration of a scavenger (Formamide), $1\%$ concentration of a scavenger was found to be the optimum level ana the higher the curing temperature up to $180^{\circ}C$, the lesser the amount of formaldehyde release were observed. 3. When the diol was used as scavenger, the amount of formaldehyde release was decreased by about $40\~$50\%$, but the longer the intramolecular length between OH groups, the lessor the amount of decrease of formaldehyde release were observed. 4. When the mixture of scavengers (Formamide and Glycerol) was added in the pad bath, .synergistic effect on formaldehyde release between the two scavengers wasn't observed. 5. The tensile strength of the resin finished fabric was reduced with increasing the pad lath pH and was influenced by the kind of scavengers, and the tensile strength was severely reduced when scavengers, especially Formamide, was added. The wrinkle recovery property is generally improved by resin finish on cotton fabric. When Formamide was added, the wrinkle recovery property is slightly decreased compared with that of the fabrics resin finished without a scavenger, and when polyol was added, the wrinkle recovery property showed almost no change.
This studies have been carried out for several years to develop more better urea resin treating process on silk textiles which may be better crease resist without harming on the textile touch feeling. Specially, this paper payed attention to minimize the necessary formaldehyde content to be condensed with urea and created a new processing method which is named as Homo Metalic Urea Resin found to be better than urea resin process. The obtained results are as followings. 1. The prepared urea resin was found to be smell-less because of minimized formaldehyde content is the least than any other reports carried out before than this. 2. A new type of urea resin has been created by using uric 2incchloride and formaldehyde which is named as Homo Metalic Urea Resin. This processing method may carry both weighing process and urea resin process. 3. Crease resistance, stiffness and bulkiness were increased through such resin treats. Homo metalic urea resin process showed better results than the urea resin process. 4. Spun silk or low twisted silk have shown better crease resistance than raw silk or high twisted silk upon the both resin treats. 5. Both treat methods were found to be good economical feasibility upon the silk finishing process. 6. Tenacity and elongation of silk fibers were found to decrease some what because of grafting or weighing results. 7. Wooly silk has been also created with specific urea resin process. Such silk could be obtained by formaldehyde gas treat with urea soaken silk in a chamber, which induced to form scale on the surface of silk fibers.
This study reports the performance of urea-formaldehyde (UF) resins prepared at two different low formaldehyde/urea (F/U) mole ratios with different numbers of urea addition during synthesis. The second or third urea was added during the synthesis of UF resins to obtain two different low molar ratios of 0.7 and 1.0, respectively. The molecular weights, cure kinetics, and adhesion performance of these resins were characterized by the gel permeation chromatography, differential scanning calorimetry, and tensile shear strength of plywood, respectively. When the number of urea additions and F/U molar ratio increased, the gelation time decreased, whereas the viscosity and molecular weight increased. Further, the UF resins prepared with the second urea and 1.0 molar ratio resulted in greater activation energy than those with third urea and 0.7 molar ratio. Tensile shear strength and formaldehyde emission (FE) of the plywood that bonded with these resins increased when the number of urea additions and molar ratio increased. These results suggest that the UF resins prepared with 0.7 molar ratio and third urea addition provide lower adhesion performance and FE than those resins with 1.0 mole ratio and the second urea addition.
As the properties of the melamine-urea-formaldehyde (MUF) resins were changing during their storage time, this study investigated the impacts of the synthesis method and melamine content of the MUF resins on the pH, apparent viscosity, molecular weights, and crystallinity to estimate these properties over storage times of up to 30 days. Melaminesat three addition levels (5, 10, and 20 wt% based on the resin solids) were simultaneously reacted with urea and formaldehyde (MUF-A resins), while those at the same addition levels were first reacted with formaldehyde and then with urea(MUF-B resins). The pH values of the MUF-A and MUF-B resins decreased linearly as the storage time increased; the apparent viscosity increased linearly for the low melamine contents (5% and 10%) but increased exponentially for 20%. As anticipated, the molecular weights (Mw and Mn) increased linearly with the storage time, with a steeper increase in the Mw of the MUF-B resins compared with that of the MUF-A resins. The crystallinity of the two resin types decreased with storage time at higher melamine content. The relationships between these properties and the storage time made it possible to estimate the property changes in these resins synthesized by the different synthesis methods and melamine contents; this could help predict the properties of such resins in the industry during their storage.
This study used transmission electron microscopy (TEM) to investigate the micro-morphological features of two formaldehyde to urea (F/U) mole ratio liquid urea-formaldehyde (UF) resins with three hardener levels as a function of the curing time. The micro-morphological features of the liquid UF resins were characterized after different curing times. As a result, the TEM examination revealed the presence of globular/nodular structures in both liquid UF resins, while spherical particles were only visible in the low F/U mole ratio resins. The high F/U mole ratio liquid UF resins also showed extensive particle coalescence after adding the hardener, along with the appearance of complex filamentous networks. When the resins were cured with a higher amount of hardener and longer curing time, the spherical particles disappeared. For the low mole UF resins, the particles tended to coalesce with a higher amount of hardener and longer curing time, although discrete spherical particles were still observed in some regions. This is the first report on the distinct features of the crystal structures in low F/U mole ratio UF resins cured with 5% hardener and after 0.5 h of curing time. In conclusion, the present results indicate that the crystal structures of low F/U mole ratio UF resins are formed during the curing process.
In this paper, the influence of initial formaldehyde/urea (F/U) molar ratios on the performance of low molar ratio (1.0) urea-formaldehyde (UF) resin adhesives has been investigated. Two initial F/U molar ratios, i.e., the first and second initial molar ratios were used for the alkaline addition reaction. Three levels of the first initial F/U molar ratios (2.0, 3.0, and 4.0) and two levels of the second initial molar ratios (2.0 and 1.7) were employed to prepare a total of six UF resins with an identical final molar ratio (1.0). The basis properties, functional groups, molecular weight, crystallinity, and thermal curing properties of the UF resins were characterized in detail. Higher levels (3.0 and 4.0) of the first initial F/U molar ratio provided the UF resins with better properties (non-volatile solids content, viscosity, gelation time, pH, and specific gravity) than those of the resins prepared with the conventional level F/U molar ratio of 2.0. Statistical analysis suggested that combining the first and second initial molar ratio of 4.0 with 1.7 would result in UF resins with greater adhesion strength and lower formaldehyde emission than those of the resins prepared with other molar ratios. The results showed that higher levels of the first initial molar ratio resulted in a more branched structure, as indicated by GPC, FTIR, DSC, XRD, and greater adhesion strength than those of the other UF resins with an identical final molar ratio of 1.0.
A low density polyethylene(LDPE) was examined as an additive in phenol-formaldehyde(PF) resin adhesive for bonding radiata pine plywood. The LDPE was supplied by the commercial manufacturer. The LDPE was compared to a commercial filler commonly used in structural plywood adhesives in the United States. The adhesive mixes were made by following the recommended procedure of Georgia-Pacific Resins Inc.. using plywood-type PF resin. A total of 48 three-ply plywoods. 6.3 mm nominal thickness and 30 by 30 em in size, were made at two press times (4 and 5 min). two press temperatures (150 and $160^{\circ}C$) and 30 minute assembly times for four adhesive mixing types. Evaluations of the LDPE addition were carried out by performance tension shear tests after two cycle boil aging tests on plywood per the U.S. Product Standard PS I-83. After accelerated-aging tests. plywoods were exhibited no delamination. The test results included tension shear strength and estimated wood failure values. The plywood test results support the use of polyethylene as an additive in plywood adhesives.
Kim, Ki-Wook;Lee, Se Na;Baek, Bong-San;Lee, Byong-Ho;Kim, Hyun-Joong;Choi, Younmee;Jang, Seong Wook
Journal of Adhesion and Interface
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제9권1호
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pp.28-34
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2008
This study was used particleboard with urea-formaldehyde resin and cross linking vinyl resin. Manufactured particleboard had high cross linking vinyl resin content that internal bonding strength was low value but flexural strength was increased. For emission test of particleboard using VOC Analyzer, it was confirmed that more cross linking vinyl resin had reduced 4 volatile organic compounds (Toluene, Ethylbenzen, Xylene, Styrene) but also TVOC (Total VOC), 5 VOCs (Benzene, Toluene, Ethylbenzen, Xylene, Styrene) and formaldehyde emissions from manufactured particleboard were also lower emission factor than particleboard with only urea formaldehyde resin.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 1999년도 추계학술대회 논문집
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pp.347-349
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1999
We have fabricated insulating thin films using p-hexadecoxyphenol(p-Hp) that was formed phenol-formaldehyde resin of crosslinked structure from reaction with formaldehyde by LB technique. For fabricated MIM device, the possibility for insulating layers of electronic were investigated by electrical properties of their LB films according to crosslinking of LB films current-voltage (I-V) properties and frequency-capacitance (C-F) characteristics. We have provided evidence for the high insulating performance of phenol-formaldehyde thin films by the LB method. Conductivity of their LB films was as follows: pure water > 1 % aq. Formaldehyde > heat treatment, in the current-voltage (I-V) characteristics. It is demonstrated that insulation properties of crosslinked p-HP LB films were improved. In capacitance-frequency properties, the heat-treated p-HP LB films for crosslinking showed a low relative dielectric constant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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