In this study, we evaluated the quality characteristics of sweet potato Sulgidduk produced with varying amounts of fresh sweet potato, after three days of storage. The more fresh sweet potato was added, the higher were the levels of crude protein and crude lipid; however, crude ash contents were lowest in the control sample, and no significant differences in this value were detected among the samples to which fresh sweet potatoes were added. Moisture contents evidenced a tendency to decrease with increases in the amount of added fresh sweet potato and increased storage time, but pH rose with increases in the amount of added sweet potato. Total cell counts showed a tendency toward decrease with increases in the amount of added fresh sweet potato. L values tended to be low with increases in the amount of added fresh sweet potato and a values were lowest immediately after its production, although no consistent tendencies were noted in correlation with the amount of added fresh sweet potato. b values tended to increase directly with the amount of added sweet potato . With increasing storage time, the L and a values decreased, whereas the b value tended to increase. Upon textural assessment, it was observed that hardness, adhesiveness, springiness, gumminess, and chewiness(all textural components except for cohesiveness) increased with increasing quantities of added fresh sweet potato, and these factors also tended to increase with the progression of storage time. After observation via scanning electron microscopy(SEM), it was noted that the cohesiveness also increased with increasing amounts of added sweet potato. With regard to the sensory evaluation, the samples to which 15% fresh sweet potato had been added evidenced the highest acceptability in terms of color, flavor, and s0weetness, and softness and moistness in these samples decreased with increasing percentages of added sweet potato. It has been previously demonstrated that the addition of 15% fresh sweet potato resulted in optimal overall acceptability. In accordance with the aforementioned results, it has been verified that the use of fresh sweet potato in Sulgidduk is possible and probably desirable, and an addition of 15% sweet potato appears to be the optimal approach in terms of overall quality and functionality.
The safety and immunogenicity of an attenuated recombinant Salmonella vaccine strain, Salmonella enterica serovar Typhimurium llaB, was assessed. This vaccine strain could survive in low pH condition, and its ability of intracellular survival did not differ from that of S. enterica serovar Typhimurium UK1, which is the wild-type of the vaccine strain. The mortality of the mice orally administered with the vaccine strain was $50\%$ at the dose of $10^7$ CFU. All mice administered with $10^5\;or\;10^3$ CFU of the vaccine strain survived for 3 days postinoculation (pi). However, all mice administered with more than $10^3$ CFU of the vaccine strain died within 3 days pi. To examine the protective effect of the vaccine strain, mice were orally immunized with $10^4\;and\;10^6$ CFU of the bacteria. Control mice were given with 0.5 ml of phosphate buffered saline (PBS). After 8 days, the mice were challenged with $10^9$ CFU of S. enterica serovar Typhimurium UK1, and mortality was examined for 5 days. The survival rates of the mice immunized with $10^4\;and\;10^6$ CFU of the vaccine strain were $60\%\;and\;80\%$, respectively, whereas all control mice died within 2 days after challenging. To investigate the immunogenicity of S. enterica serovar Typhimurium llaB, mice were orally immunized with $10^5\;or\;10^6$ CFU ml of the vaccine strain. Five mice of each group were sacrificed at 5 and 12 days after immunization, and results showed that immunization of the vaccine strain led to increases of IgG1, IgG2, and IgM titers against S. enterica serovar Typhimurium UK1 in mouse sera, cytokine expressions such as IL-2, IL-4, IL-6, and IL-10 in spleen, and the lymphocyte proliferation response to mitogens (concanavalin A or LPS) stimulation.
Bioactive and chemical properties of silkworm powder (SP) degradation by fruit extract containing the proteolytic enzymes of kiwifruit, papaya, pineapple and pear were investigated. Silkworm powder was incubated with extracts from each fruit at $60^{\circ}C$ for 24 hr. Protein content was slightly higher in the SP treated with fruit extract than that in the control SP. Major minerals were K, Ca, Mg, and Zn. Major fatty acids were linolenic acid, oleic acid, and palmitic acid. When total protein patterns were analyzed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE), silkworm protein was strongly degraded by the treatment of fruit extract from pineapple, papaya, and pear, but little silkworm degradation was observed in kiwifruit extract treatment. Fibriolytic activity was only detected in the SP by the fruit extract treatments from papaya and pear. DPPH radical scavenging activity was slightly stronger in the SP treated with fruit extract than that in silkworm powder. However, all these samples exhibiteda relatively low activity compared with the butylated hydroxytoluene (BHT). These results may provide the basic data for understanding the biological activities and chemical characteristics of SP treated with fruit extract for development of functional foods.
Park, In-Cheol;Kim, Gwang-Su;Park, Myeong-Jin;Lee, Seung-Hun;Hong, Seok-Il;Choe, Tae-Bu
KSBB Journal
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v.14
no.4
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pp.460-464
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1999
Methicillin-resistant Staphyloccus aureus (MRSA) has been known to be resistant to many kinds of antibiotics and causes a problem of nosnocomial infection since the third generation of cephalosporines has been introduced in the 1980s. As antibiotic sensitivity tests which have been routinely used to detect MRSA in the laboratory depend on the culture conditions such as, pH, temperature, and time, etc., it is difficult to decide in the case of borderline- or low-level of MRSA. Therefore it would be necessary to develope a new method based on the molecular biological technique to overcome these problems. In this study, we extracted DNA from S. aureus and performed polymerase chain reaction (PCR) to amplify mec A gene, encoding penicillin-binding protein 2' (PBP-2'), which is known to confer bacteria resistance to the bacteriostatic action of methicillin. The results were compares with those of minimal inhibitory concentration (MIC) test. When MIC test with oxacillin was performed on the 120 isolates of S. aureus from each patient's specimens, 64 of them were MRSA and 56 of them were methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). In pus specimen, more precisely, 61.9% (26/42) of MRSA was detected, and 44.2% (19/43), 60% (9/15) and 50% (10/20) of MRSA were detected in sputum, body fluid, and other specimen respectively. When 40 isolates of MRSA and MSSA were tested by PCR method and compares with the results of MIC method, different results were obtained from 1 isolate of MRSA (2.5%) and in 2 isolates of MSSA (5%) suggesting that PCR method should be performed at the same time for more accurate clinical test of MRSA.
Nath, Caroline Daiane;Neres, Marcela Abbado;Scheidt, Kacia Carine;Bersot, Luciano dos Santos;Sunahara, Samantha Mariana Monteiro;Sarto, Jaqueline Rocha Wobeto;Stangarlin, Jose Renato;Gomes, Simone Damasceno;Sereno, Mallu Jagnow;Perin, Ana Paula
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.8
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pp.1197-1204
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2018
Objective: The objective was to characterize the fermentative and microbiological profile of Tifton 85 bermudagrass haylage with different layers of polyethylene film and storage time. Methods: The experimental design consisted of a randomized block design with four and six wrapping layers (100 and 150 microns in total. respectively) allocated in the main plots, through repeated measures analysis (30, 60, and 90 days of storage) with four replicates. Results: The storage time and number of wrapping layers did not show changes in the population of Clostridium and lactic acid bacteria. A decrease was observed in the enterobacteria population with an increase in the storage period in the two wrapping layers studied. Upon opening of the haylage at 30 days, the population of Bacillus was lower in haylages made with six layers of wrapping (3.63 log colony forming units/g). No growth of Listeria sp. or Salmonella sp. was observed during the experimental period. The fungal genera with a greater occurrence were Penicillium sp. and Fusarium sp. The following mycotoxins were not detected: ochratoxin A, fumonisins, and zearalenone. Relative to the organic butyric, propionic, and acetic acids, the haylages presented a low concentration of lactic acid; this may have prevented a drop in the pH, which was high when the silos were opened (5.4). The levels of ammoniacal nitrogen and soluble carbohydrates presented no variation among the number of wrapping layers, with an overall average of 35.55 and 38.04 g/kg. Conclusion: Tifton 85 bermudagrass haylage wrapped with four and six layers presented adequate fermentation and microbiological characteristics in the evaluated periods.
This study was conducted to investigate the morphological characteristics of leaf and the genetic diversity of Berchemia racemosa var. magna which is only found in Anmyeon Island of South Korea. ANOVA test showed that there were significant differences among individuals within population in all 10 leaf characteristics. Average characteristics of 39 individuals were 11.8 cm in leaf length, 7.1 cm in leaf width, 1.67 in leaf index, 5.4 cm in upper 1/3 width, 6.2 cm in lower 1/3 width, 3.6 cm in petiole length, 0.19 mm in leaf thickness, 11.5 ea. in number of veins (left), 11.4 ea. in number of veins (right) and 61.7 $cm^2$ in leaf area, respectively. Except for leaf thickness (18.8%), petiole length (21.7%) and leaf area (22.0%), the coefficients of variation of most leaf characteristics were relatively low (<15.0%). A total of 50 bands was generated from 8 selected I-SSR primers. The estimates of genetic variation were 1.719 in effective number of alleles ($A_e$), 26.0% in proportion of polymorphic bands (P), 0.410 in expected heterozygosity ($H_e$) and 0.598 in Shannon's diversity index (S.I.), respectively. In spite of the small number and the limited distribution, the B. racemosa var. magna population in Anmyeon Island showed high genetic diversity.
Pure titanium and its alloys are drastically used in implant materials due to their excellent mechanical properties, high corrosion resistance and good biocompatibility. However, the widely used Ti-6Al-4V is found to release toxic ions (Al and V) into the body, leading to undesirable long-term effects. Ti-6Al-4V has much higher elastic modulus than cortical bone. Therefore, titanium alloys with low elastic modulus have been developed as biomaterials to minimize stress shielding. For this reason, Ti-30Ta-xZr alloy systems have been studied in this study. The Ti-30Ta containing Zr(5, 10 and 15 wt%) were 10 times melted to improve chemical homogeneity by using a vacuum furnace and then homogenized for 24 hrs at $1000^{\circ}C$. The specimens were cut and polished for corrosion test and Ti coating and then coated with TiN, respectively, by using DC magnetron sputtering method. The analyses of coated surface were carried out by field emission scanning electron microscope(FE-SEM). The electrochemical characteristics were examined using potentiodynamic (- 1500 mV~+ 2000 mV) and AC impedance spectroscopy(100 kHz~10 mHz) in 0.9% NaCl solution at $36.5{\pm}1^{\circ}C$. The equiaxed structure was changed to needle-like structure with increasing Zr content. The surface defects and structures were covered with TiN/Ti coated layer. From the polarization behavior in 0.9% NaCl solution, The corrosion current density of Ti-30Ta-xZr alloys decreased as Zr content increased, whereas, the corrosion potential of Ti-30Ta-xZr alloys increased as Zr content increased. The corrosion resistance of TiN/Ti-coated Ti-30Ta-xZr alloys were higher than that of the TiN-coated Ti-30Ta-xZr alloys. From the AC impedance in 0.9% NaCl solution, polarization resistance($R_p$) value of TiN/Ti coated Ti-30Ta-xZr alloys showed higher than that of TiN-coated Ti-30Ta-xZr alloys.
Decomposition rate of organic matiter in the mud flat of Sunchon Bay was estimated. Physicochemical parameters, cellulose degradation rate. distribution of heterotrophic bacteria, and extracellular enzymatic activities were measured from August 1997 to July 1998. Soil temperatures, water contents, concentration of $PO_4$-P and organic matter were -1-~$30^{\circ}C$, 42.1-53.1%, 0.0779-0.1961 mgig and 1.99-7.64%, respectively. Decomposition rate of cellulose film ranged from 7.7 to 100%imonth, high in summer and low in winter. The number of heterotrophic bacteria ranged from $0.87{\times}10^6 to 3.6{\times}10^7 $CUFsIg dq soil. Enzymatic activities of phosphatase, $\alpha$-D-gluEosidase, $\beta$-D-glucosidase and cellobiohydrolase, which were measured as decomposition rate of methylumbelliferyl(MLiF)-substrate, were 152.23-1779.80 nMIhr, 2.67-202.18 nM/hr, 5.03-258.26 M h r and 3.42-63.07 nM/hr, respectively Cellulose degradaaon rate and extracellular extracellular enzymatic activities were conelated with each other, and showed high correlation coefticiency with soil temperature.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.6
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pp.677-680
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1992
For quality evaluation of Korean cabbage kimchi during fermentation at $4^{\circ}C$ for 45 days, color change of kimchi juice was measured instrumentally. Chemical analyses of the kimchi juice showed that the kimchi has reached pH 4.2 and titratable acidity of 0.63% together with the highest vitamin C content, those values being obtained under the optimum ripening period, after 30 days of fermentation. The volume of kimchi juice increased until day 30 and was constant thereafter. The CIE-1976 $L^*$$a^*$$b^*$ color values increased until day 30 and then decreased. The ratio of color value $a^*$ to $b^*$ was 0.82 in the beginning, 0.98 at the optimum ripening period, and 0.94 under the over-ripening periods. The quality of kimchi could be estimated by using the $L^*$, $a^*$, $b^*$ values or the ratio of $a^*$ to $b^*$, alone or in combination with the juice volume.
In order to establish the optimum storage period of rice, storability of rice for 1, 2. 3 and 4 years was investigated. Fat acidity of stored rice for 1, 2, 3 and 4 years was measured to 12.4, 23.6, 30.8 and 41.1 KOHmg/100g, respectively. Reducing sugar of those was analized to 0.31, 0.41, 0.57 and 0.68%. Germination of the stored rice for 1, 2 and 3 years was 97, 93 and 85%, respectively, but that of stored for four years was very low 32%. The longer storage period the higher, the lower water uptake ratio and expanded volume and much the lower total solid in residual liquid and intensity of starch iodine blue value of residual liquid, and the worse panel scores in color, stickness, taste and smell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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