간이식 수술을 함에 있어서 간 내부의 혈관의 형태를 알고 시작하는 것이 수술의 성공률을 매우 높일 수 있다. 본 논문은 조영제를 투여한 정상 환자의 복부 MDCT를 이용하여 얻어진 영상을 다른 여러 장기부분은 제거하고 간 영상만을 추출한 후 간 내의 혈관들의 기본형태를 파악하여 몇몇 구조단위들을 만들고 Morphological filtering을 이용하여 주요 혈관인 좌, 우, 중간정맥을 찾아낸다. 중간정맥을 기준으로 간 실질을 절단하여 절단된 부분의 크기를 예측하고 수술전에 전체 상황을 파악하기 위한 연구이다. 간의 추출 방법은 명암값의 범위와 분포 샘플링 과정에 의한 명암값 분포비율을 가지고 배경과 근육층을 제거하였다. 간의 대략적인 위치 정보와 몸통의 위치정보를 이용하여 단위 매쉬영상과 일치되는 영상을 찾은 후 결과 영상을 조합하고 8방향 연결성을 이용하여 확장하고 화소간의 채우기 과정을 거쳐 최종적인 간영상을 추출하였다. 추출된 간 영상에서 간 영역의 특징적인 명암값과 다양한 구조단위를 가지고 Morpological Filtering을 수행 한 후 나타난 결과들을 조합하여 만들어진 영상에서 각 슬라이스 별로 크기순으로 큰 부분들을 남겨두어 굵은 혈관만을 추출하였다. 추출된 영상들을 3D로 구성 시 자연스럽게 보여지도록 인터폴레이션을 수행한 후 3D Reconstruction 을 수행하여 3D 형태의 간 혈관을 보고 중간 정맥을 파악하여 간 실질의 절단 위치를 예측하게 된다. 절단되어진 간 실질의 크기를 확인하고 계산에 의하여 수술 성공 가능성을 파악할 수 있다.
Bovine milk xanthine oxidase (E.C.1.1.3.22, XO) purchased from Sigma Chemical Co. had the three protein fragments below 150 kDa on 7.5% SDS-PAGE, which did not show enzyme activity. To remove these fragments, the enzyme preparation was further purified through Sephadex G-200 column chromatography. Two peaks exhibiting enzymatic activity were separated very closely to the void volume, which were revealed as two different enzyme forms, dimeric and monomeric, confirmed by activity staining on native PAGE. Anti sera-against each of the two enzyme forms were raised by subcutaneous injection at multiple sites on the back of rabbits during 4 weeks. On the immunodiffusion test, it was found that both of the antisera of the two forms could react with each other, which implied that their epitopes were identical In the Western blot analysis of mouse liver cytosol fraction, it was found that rabbit anti-XO antibody bound well with the protein band of monomeric mouse liver XO of about 150kDa. Based on this result, mouse liver cDNA 1 ibrary was screened by in situ hybridizat ion wi th rabbi t anti -XO antibody as probe. Through the immunological screening, recombinant phages giving positive signal by the production of XO were selected and further purified. To validate these clones, purified phages were lysogenized in E. coli Y1089 and their lysates were analysed for enzyme activity and immunoreactivity, It was verified that lysates of the purified recombinant phage lysogens exhibited the enzymatic activity as well as bound wi th XO antibody, when induced by IPTG. The above results assert that selected recombinant phage carries mouse liver XO gene.
Background: The high recurrence rate after hepatic resection in hepatocellular carcinoma (HCC) is a major obstacle to improving prognosis. The objective of the present study was to explore the function of genistein, a soy-derived isoflavone, in enhancing the inhibitory effect of cisplatin on HCC cell proliferation and on tumor recurrence and metastasis in nude mice after curative hepatectomy. Methods: Proliferation of human HCC cells (HCCLM3) was detected by 3-(4, 5-dimethylthiazolyl-2)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Synergistic effects of genistein and cisplatin were evaluated with the median-effect formula. Nude mice bearing human HCC xenografts underwent tumour resection (hepatectomy) 10 days post implantation, then received intraperitoneal administration of genistein or cisplatin alone or the combination of the two drugs. 33 days after surgery, recurrent tumours and pulmonary metastasis were evaluated individually. MMP-2 level in recurrent tumours was detected by immunohistochemistry and real-time PCR; MMP-2 expression in HCCLM3 was detected by immunocytochemistry. Results: Genistein and cisplatin both suppressed the growth and proliferation of HCCLM3 cells. The two drugs exhibited synergistic effects even at relatively low concentrations. In vivo, mice in the combined genistein and cisplatin group had a smaller volume of liver recurrent tumors and fewer pulmonary metastatic foci compared with single drug treated groups. Cisplatin upregulated the expression of MMP-2 in both recurrent tumours and HCCLM3, while genistein abolished cisplatin-induced MMP-2 expression. Conclusions: Genistein reinforced the inhibitory effect of cisplatin on HCC cell proliferation and tumour recurrence and metastasis after curative hepatectomy in nude mice, possibly through mitigation of cisplatin-induced MMP-2 upregulation.
Objectives: Alcohol abuse is a public issue and one of the major causes of liver disease worldwide. This study was aimed at investigating the protective effect of Ganoderma lucidum pharmacopuncture (GLP) against hepatotoxicity induced by acute ethanol (EtOH) intoxication in rats. Methods: Sprague-Dawley (SD) rats were divided into 4 groups of 8 animals each: normal, control, normal saline pharmacopuncture (NP) and GLP groups. The control, NP and GLP groups received ethanol orally. The NP and the GLP groups were treated daily with injections of normal saline and Ganoderma lucidum extract, respectively. The control group received no treatment. The rats in all groups, except the normal group, were intoxicated for 6 hours by oral administration of EtOH (6 g/kg BW). The same volume of distilled water was administered to the rats in the normal group. Two local acupoints were used: Qimen (LR14) and Taechung (LR3). A histopathological analysis was performed, and the liver function and the activities of antioxidant enzymes were assessed. Results: GLP treatment reduced the histological changes due to acute liver injury induced by EtOH and significantly reduced the increase in the alanine aminotransferase (ALT) enzyme; however, it had an insignificant effect in reducing the increase in aspartate aminotransferase (AST) enzyme. It also significantly ameliorated the superoxide dismutase (SOD) and the catalase (CAT) activities. Conclusion: The present study suggests that GLP treatment is effective in protecting against ethanol-induced acute hepatic injury in SD rats by modulating the activities of ethanol-metabolizing enzymes and by attenuating oxidative stress.
This study aimed to compare a microparticle enzyme immunoassay (MEIA) with a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) technique for the measurement of tacrolimus concentrations in adult liver transplant recipients, to investigate how the assay choice influenced the population pharmacokinetics of tacrolimus and to identify patient characteristics that affected pharmacokinetic parameters in each assay. Tacrolimus concentrations from 29 liver (n=52 paired-samples) transplant recipients measured by both MEIA and LC/MS/MS were used to evaluate the performance of these methods in the clinical setting. Tacrolimus pharmacokinetics was studied independently using MEIA and LC/MS/MS data in 70 adult patients using a population approach performed with NONMEM. Patient characteristics which influenced pharmacokinetic parameters in each assay were compared. The relation between LC/MS/MS and MEIA measurements was best described by the regression equation MEIA=1.465*LC/MS/MS-1.336 (r=0.91). Multiple linear regression analysis showed significant inverse relationships between assay difference and hematocrit (Hct) (p<0.025) in liver graft recipients. In MEIA, the population estimate of tacrolimus CL/F and apparent volume of distribution (Vd/F) were found to be 10.1 L/h and 226 L, and in LC/MS/MS, 13 L/h and 305 L respectively. Neither patient's age, weight, gender, grafted hepatic weight, albumin concentration, nor markers of liver function influenced tacrolimus CL/F The final model of CL/F was found to be 10.1+(Hct/Hct mean)$^{12.0}$ in MEIA and 13+(1+Hct/578) in LC/MS/MS indicating that CL/F was influenced by hematocrit.
This study was undertaken to find out the effect of persimmon leaves on histopathological changes of cadmium toxicity in mice. Seventy two BALB/c mice of male were divided into a control group(A) and five experimental groups (B, C, D, E, F) : group A received tap water and basal diet, group B received tap water and diet supplemented with 3% persimmon leaves alone, group C received basal diet and 300 ppm cadmium, group D, E and F received basal diet supplemented with 1, 3% and 7% persimmon leaves and 300 ppm cadmium respectively. Cadmium dissolved in tap water was used, and the persimmon leaves were mixed with feed. All mice were dissected on the 84th day. Pathological changes in liver, kidney, cortical osseous tissue of femoral shaft, bone trabecular of femur, and epiphyseal cartilage plate of femur were observed. Group B showed no significant changes as the control group. But group C showed the unclearness of specific cells in liver, the loss of architecture and necrosis of hepatocyte, degeneration and necrosis of renal convoluted tubules, desquamation and vacuolization of the greater part of the renal tubular epithelium, marked thinning of the cortical osseous tissue in femoral shaft, reduction of cancellous bone volume and decreaswe of trabecular number, and marked thinning of epiphyseal cartilage plate in femur. On the other hand, persimmon leaves-treated group showed a little convalescent changes an maintained their normal architectures in liver, kidney, cortical osseous tissue of femoral shaft, bone trabecular of femur, and epiphyseal cartilage plate of femur.
This study was performed to estimate the clinical signs and biochemical para meters of indicator on acute hepatic injury induced by the administration of CCl$_{4}$ in rats. Minor behavioral changer brittleness of skin hair and decreased volume of water and food intake were observed in rats after 2 hours of $CCl_{4}$ administration compared to control group. Concentration of serum albumin has shown lower than that of control group. However concentration of total bilirubin has shown higher than that of control group. As times go onto serum LDH activity was significantly increased compared to control Broup. Serum CPK activity hasn't shown change compared to control group. Passive hemagglutination that of afetoprotein was shown negative reaction in all the treatment groups and control group.
This study was performed to estimate the clinical signs and changes of biochemical parameters in rats with hepatic injury induced by the administration of 2, 2'-azobis(2- amidinopropane)dihydrochloride (AAPH) . Minor behavioral change, brittleness of skin hair and decreased volume of water and feed intake were observed in ra% 2 hours after AAPH administration compared to control group. Concentration of serum albumin showed lower than that of control group. However, concentration of total bilirubin has shown higher than that of control group. As time goes on, . serum LDH activity increased significantly compared to control group, but senun CPK activity did not change compared to control group. Passive hemanglutination of $\alpha $-fetoprotein was negative in all the treaDent groups and control group.
The conventional delivery quality assurance (DQA) process for RapidArc (Varian Medical Systems, Palo Alto, USA), has the limitation that it measures and analyzes the dose in a phantom material and cannot analyze the dosimetric changes under the motional organ condition. In this study, a DQA method was designed to overcome the limitations of the conventional DQA process for internal target volume (ITV) based RapidArc. The dynamic DQA measurement device was designed with a moving phantom that can simulate variable target motions. The dose distribution in the real volume of the target and organ-at-risk (OAR)s were reconstructed using 3DVH with the ArcCHECK (SunNuclear, Melbourne, USA) measurement data under the dynamic condition. A total of 10 ITV-based RapidArc plans for liver-cancer patients were analyzed with the designed dynamic DQA process. The average pass rate of gamma evaluation was $81.55{\pm}9.48%$ when the DQA dose was measured in the respiratory moving condition of the patient. Appropriate method was applied to correct the effect of moving phantom structures in the dose calculation, and DVH data of the real volume of target and OARs were created with the recalculated dose by the 3DVH program. We confirmed the valid dose coverage of a real target volume in the ITV-based RapidArc. The variable difference of the DVH of the OARs showed that dose variation can occur differently according to the location, shape, size and motion range of the target. The DQA process devised in this study can effectively evaluate the DVH of the real volume of the target and OARs in a respiratory moving condition in addition to the simple verification of the accuracy of the treatment machine. This can be helpful to predict the prognosis of treatment by the accurate dose analysis in the real target and OARs.
간 전이 암은 이전에는 수술을 통한 외과적 절제가 주요 치료기법이었지만 방사선 치료 기법의 발전으로 인해 점차 방사선치료의 시행이 늘어나고 있다. 18F-FDG PET 영상은 간 전이 암 진단 시 더욱 우세한 민감도와 특이도를 보이며, 치료계획용 CT 영상과 더불어 종양조직의 위치를 정의하는 중요한 영상장비로 자리매김하고 있다. 본 연구에서는 간 전이 암의 18F-FDG PET 영상에 나타난 종양영역을 영상분할기법 적용하였으며 PET영상의 여러 인자들이 영상분할기법들에 미치는 영향을 알아보았다. 2009년부터 2012년까지 방사선 치료를 받은 간전이 환자들 중 18F-FDG PET/CT 촬영을 시행한 13명의 환자들의 치료계획용 CT와 PET/CT 영상을 얻었다. 그 뒤 PET 영상의 관심영역을 설정하기 위하여 3가지 영상 분할 기법인 상대적문턱기법, 기울기기법, 영역성장기법을 적용하였다. 이 결과들을 바탕으로 GTV와 각 영상 기법으로 구현된 종양 영역과 부피 비교를 시행하였으며 영상 분할 기법에 영향을 미치는 영상인자들과의 관계를 회귀 분석하였다. GTV (Gross Tumor Volume)의 평균 부피는 $60.9{\pm}65.9$ cc이며, 40% 상대적문턱값 기법은 $22.43{\pm}35.3$ cc, 50% 상대적문턱값 기법은 $10.11{\pm}17.9$ cc, 영역성장기법은 $32.89{\pm}36.8$ cc, 기울기기법은 $30.34{\pm}35.8$ cc로 나타났다. 기존의 GTV와 가장 유사한 영역을 나타낸 영상 분할 기법은 영역성장기법 이었다. 이 영역성장기법에 영향을 미치는 영상인자를 정량적으로 분석하기 위해 표준화 계수 ${\beta}$값을 이용하였으며, GTV의 크기, $TumorSUV_{MAX/MIN}$, $SUV_{max}$, TBR 순으로 나타났다. 이와 같은 PET 영상인자를 반영한 영상 분할 기법을 이용해서 종양 영역을 정의한다면 보다 정확하고 일관성 있는 종양그리기를 수행할 수 있으며 궁극적으로 종양에 최적화된 방사선량을 투여할 수 있을 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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