Lee, Eun Hye;Baek, Su Youn;Kim, Kwang-Youn;Lee, Seul-Gi;Kim, Sang Chan;Lee, Hyeong Sik;Kim, Young Woo
Herbal Formula Science
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v.24
no.3
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pp.163-174
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2016
Objectives : Rheum undulatum Linne and Glycyrriza uralensis Fischer are widely used herbal medicine. In this study, anti-oxidant and liver protective effects of R. undunlatum extract (RUE) and G. uralensis extract (GUE) were investigated in HepG2 cells, respectively. Oxidative stress and liver fibrosis were induced by arachidonic acid (AA) and iron, and CCl4.Methods : MTT assay was assessed for cell viability, and immunoblotting analysis was performed to detect expression of apoptosis related proteins. In addition, reactive oxygen species (ROS) and mitochondrial dysfunction were measured. In vivo, BALB/c mouse were orally administrated with the aqueous extract of 10 mg/kg RUE and 100 mg/kg GUE for 3 days and then, injected with CCl4 0.5 ml/kg body weight to induce acute liver damage. Serum ALT level was measured, and histological change was observed in Harris's hematoxylin and eosin stainResults : RUE and GUE pre-treatment increased relative cell viability in concentration dependent manner and altered the expression levels of apoptosis-related proteins such as procaspase 3, PARP and Bcl-xL. RUE and GUE also inhibited the mitochondrial dysfunction and excessive reactive oxygen species (ROS) production induced by AA and iron. In addition, RUE and GUE activated liver kinase B1 (LKB1), by increasing phosphorylation. Moreover, RUE and GUE treatment decreased liver injuries induced by CCl4, as evidenced by decreases in histological liver damage as well as serum alanine amino transferase (ALT) level.Conclusions : These data suggest that RUE and GUE has anti-oxidant and liver protective effects against AA and iron-induced oxidative stress and CCl4-induced liver injury.
Ahn, Yong Ho;Seok, Pu Reum;Oh, Su Jin;Choi, Jin Woo;Shin, Jae-Ho
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.51
no.3
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pp.370-378
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2019
The hepatic ischemic model has recently been widely used for the epidemiological study of ischemic reperfusion injury. This study was carried out to investigate the protective effect of vanillin, which is known to have antioxidant and anti-inflammatory effects, against hepatic and renal injury using an ischemia-reperfusion rat model, and we also investigated the mechanism related to vanillins' protective effect. The test material was administered at a concentration of 100 mg/kg for 3 days, followed by ligation of the liver for 60 minutes to induce ischemia reperfusion. As control groups, there was a negative control, sham control and ischemia-reperfusion-only ischemia reperfusion control, and the controls groups were compared with the drug administration group. In the vanillin group, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) activities were significantly inhibited compared with the AST and ALT activities of the ischemia-reperfusion group, and histopathological examination showed significant reduction of both inflammation and necrosis. The malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) levels were significantly different from the ischemia-reperfusion group. In conclusion, vanillin showed a hepatocyte protective action by alleviating the cellular inflammation and cell necrosis caused by hepatic ischemia-reperfusion, and vanillin mitigated inflammatory changes in the kidney glomeruli and distal tubules. The protective effect is considered to be caused by vanillin's antioxidant function. Further studies such as on cell death and possibly vanillin's same effect on damaged tissue will be necessary for clinical applications such as organ transplantation.
Objectives : Oxidative stress seems to play a major role in mechanisms by which ethanol causes liver injury. Previous studies have shown that treatment with Yinjinchunggan-tang (Yinchenqinggan-tang, YJCGT) has protective effects on alcoholic liver disease. The aim of this study was to investigate the protective effects of YJCGT on alcohol-induced oxidative stress. Materials and Methods : In vitro, we evaluated the inhibitory activities of YJCHT on DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl), xanthine oxidase, trypsin, and hyaluronidase. In a cell culture model, we measured cell viability and proliferation, and the activities of superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT) after YJCGT treatment in C34 and E47 cell lines, and HepG2 cells transfected with/ without cytochrome P450IIE1 (CYP2E1) gene. In vivo, we estimated serum level of hepatic biochemical markers, and alcohol concentration in the blood. Results : YJCGT showed significant free radical scavenging activity against DPPH and xanthine oxidase and decreased hyaluronidase activity effectively in vitro. YJCGT also increased cell viability, and proliferation in C34 and in E47 cell lines, and increased activities of superoxide dismutase, and catalase in C34 and in E47 cell lines. YJCGT reduced serum AST, LDH, and total cholesterol level in some of the results, and reduced blood alcohol concentration in vivo, as well. Conclusions : This study suggests that YJCGT has protective effects on oxidative stress by inhibiting alcohol-induced suppression of antioxidant enzyme activities.
Objectives : Socheongryong-Tang (小靑龍湯, SCRT) has been widely used to treat respiratory disease. In this study, we investigated the protective effects of SCRT on hydrogen peroxide-induced hepatotoxicity. Methods : In the mouse primary liver cells, SCRT was pretreated for 1 h, and 1 mM $H_2O_2$ was treated to mouse primary liver cells. Cell viability was analyzed by using 3- 4,5-Dimethylthiazol-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Also, the activity of AST, ALT and LDH were measured for the evaluation the protective effect of SCRT on $H_2O_2$-induced hepatotoxicity. Intracellular ROS level was analyzed by FACS. Results : SCRT pretreatment decreased $H_2O_2$-induced hepatotoxicity and intracellular ROS production. Pretreatment of SCRT significantly reduced the cytotoxic effect induced by $H_2O_2$, associated with reducing DNA fragmentation and AST, ALT, LDH activities. Conclusions : These results suggest that SCRT has protective effect against $H_2O_2$-induced hepatotoxicity.
Meliae toosendan Fructus, the seed of Pagoda tree, Melia toosendan Sieb. et Zucc. (Meliaceae), has been used as a liver protective herbal drug in the Orient. Administration of seed oil to hyperlipedemic rats revealed the lipid lowering effects in serum and liver tissue without any toxicity in body weight increase and liver function.
Meliae toosendan Fructus is the fruit of Melia toosendan $S_{IEB}$. et $Z_{UCC}$. (Meliaceae), which is written in oriental terminology as clearing heat and drying dampness, and also explained using liver, stomach and small intestine for channels entered. Among the five fractions prepared from methanol whole extractive of the herb, the chloroform fraction which suggests the presence of triterpenoid, flavonoid and alkaloid stimulated the activities of drug metabolizing enzymes and bile secretion and lowered the serum transaminase activities of liver damaged by carbon tetrachloride.
These studies were attempted to investigate the therapeutic effect earthworm (Lamnodrilus gotai Hatai) extract (LS) on the liver damage induced by carbon tetrachloride ($CCl_4$) in rats. Male rats (Sprague-Dawley) were treated with sub-chronic concentration of $CCl_4$, which was 0.2 ml/kg of $CCl_4$ via peroral administration twice a week. LS administration to rats (6 ml/kg,po) prevented the development of fatty liver, necrosis and fibrosis induced by $CCl_4$. Furthermore, as compared with rats suspended after treated with $CCl_4$ only, LS treatment significantly decreased the increment in serum enzyme activities, liver enlargement and improved growth rate. This protective effect was observed when LS was given monthly for 4 months after $CCl_4$ treated for 2 months. These results suggest that earthworm extract has appreciable therapeutic effect on $CCl_4$-induced hepatotoxicity.
Effect of freeze drying leek against cadmium poisoning on glutathione peroxidase, on glutathione reductase and on glutathione-s-transferase in liver, kidney and testes of the male rats during the administered period. In this experiment, male rats of Sprague-Dawley strain were used. The rats which were fed for 15 weeks were divided into 4 groups basal diet 3% leek added diet basal diet and cadmium in water and 3% leek added diet and cadmium in water. Cadmium was administered ad libitum 100ppm CdCl$_{2}$ in distilled water. The followings are the result of this experiment. 1. Leek enhanced the glutathione peroxidase activities which were reduced by cadmium treatment in liver, kidney and testes but not significance. 2. Leek reduced glutathione reductase activities which were incresed by cadmium in liver, kidney and testes. 3. Leek incresed the activities of glutathfone-s-transferase in liver but not in kidney and but not in testes. 4. Leek incresed glutathione concentration which was decresed by cadmium treatment in liver and kidney but not testes. This experiment showed that leek-addition group had protective effect against cadmium poisoning and alleviated GR and glutathione-s-transferase activities in tissues. Leek incresed activities of glutathione peroxidase in liver, kidney and testes but not significance. Therefore, this experiment concluded that leek defensive power against long term cadmium poisoning.
Choi, Jeong Won;Chung, Sung Mi;Shin, Mi-Rae;Jeong, Da un;Roh, Seong-Soo
The Korea Journal of Herbology
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v.37
no.6
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pp.9-17
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2022
Objective : In modern society, liver diseases such as liver fibrosis are on the rise as inflammation and wound healing processes of the liver are repeated due to factors such as drinking, smoking, and stress. This study was conducted to evaluate the effect of Saenggangeonbi-tang (SGGBT) on thioacetamide (TAA)-induced liver fibrosis. Methods : The mice were divided into 4 groups for examination (n=6): Normal group (Nor), distilled water-treated liver fibrosis mice (Con), silymarin 50 mg/kg-treated liver fibrosis mice (Sily), SGGBT 200 mg/kg-treated liver fibrosis mice (S200). Liver fibrosis was established in the mice via TAA for 8 weeks (1 week 100 mg/kg, 2,3 weeks 200 mg/kg, 4-8 weeks 400 mg/kg, three times a week, intraperitoneal injection) and they were administered silymarin and SGGBT (every day, oral administration) with the TAA. Results : SGGBT significantly decreased the levels of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferanse, ammonia, and myeloperoxidase in serum increased by liver fibrosis. As a result of confirming H&E and MT staining, it was confirmed that SGGBT reduced damage and inflammatory cell infiltration in liver tissue, and alleviated changes in collagen fiber deposition and histological fibrosis. Also, it was confirmed through PAS staining that it reduced glycogen deposition in liver tissue. In addition, SGGBT significantly decreased the NADPH oxidases as well as significantly modulated the expression of MMP-2 and TIMP-2. Conclusions : These results suggest that SGGBT regulates the expression of MMP/TIMP protein through inhibition of oxidative stress and alleviates liver fibrosis by reducing collagen and glycogen deposition in liver tissue.
This study was performed to investigate the protective effects of succinic acid of Succiniter against carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced hepatotoxicity in rats. After an adaptation period of one week, Sprague-Dawley rats were administered succinic acid of Succiniter at 200 mg/kg every day for 21 days. Then $CCl_4$ (3.3 ml/kg) was intraperitoneally injected into rats of the other groups except the normal group, five hours after the last treatment of succinic acid of Succiniter on day 21. The succinic acid-treated group showed 93.20% and 88.76% of inhibitory effects in aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) activities, respectively, compared with the $CCl_4-treated$ group. The succinic acid-treated group showed inhibition of malonedialdehyde (MDA) by 85.17% compared with the $CCl_4-treated$ group. The succinic acid-treated group in liver homogenate promoted effects of 38.65% and 47.99% in superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), respectively, compared with the $CCl_4-treated$ group. In conclusion, the AST and ALT activities of the succinic acid-treated group were both decreased compared with the $CCl_4-treated$ group. The MDA level of the succinic acid-treated group was decreased compared with the $CCl_4-treated$ group. However, the SOD and CAT levels of the succinic acid-treated group in liver homogenate were both increased compared with the $CCl_4-treated$ group. Also, histological examinations showed that the liver cell necrosis and centrilobular congestion aggregation induced by $CCl_4$ were clearly eliminated by treatment with succinic acid of Succiniter. These results suggest that succinic acid of Succiniter has a protective effect against liver damage and could be used in the development of the appropriate drug.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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