Ham, sausage and bacon were treated with common household processing techniques including refrigerated storage(0, 14, 28 days) and cooking(pan-frying, microwaving, boiling). Lipid oxidation was evaluated by measuring fatty acid composition, malonaldehyde(MA), TBA values and by measuring fluorescent products. Major fatty acid composition were oleic acid and followed respectively palmitic acid, stearic acid, linoleic acid, linolenic acid. There was no significant difference in fatty acid composition by cooking method but there was a tendency of being increased of unsaturated fatty acid during 28days storage. Ma, TBA and fluorescent products showed a tendency of being increased continually according to storage days rather than cooking method.
Variouss concentrationss of free malonaldehyde were prepared from 1,1,3,3-tetraethoxy propane (TEP). Spectrophoto-metric determination and HPLC analysis of free malonaldehyde instead of malonaldehyde-thiobaribituric acid (MA-TBA) complex were conducted. Malonaldehyde was well separated on a $\mu$Bondapak C18 column. The absorbances at 254 nm and the HPLC peak areas of free malonaldehyde increased with the increase in its concentration. The correlation coefficient between absorbances and peak areas was 0.998. The total time elapsed to conduct the whole procedure was less than 15 minutes. This method directly measured the amount of free malonaldehyde in a short period of time successfully. This procedure is expected to be used as a rapid, accurate and specific means to de-termine the development of lipid oxidation in food.
Lipopretein(a)[Lp(a)] is a macromolecular complex found in human plasma that combines structural elements composed of LDL and apo(a), and that is associated with premature coronary heart disease and stroke. In this study, various samples which consisted of normal and abnormal LDL and LP(a) were selected for compar-ison. The above samples were incubated with copper in order to oxidize and to compare atheroma formation, in vitro and free radical formation of Lp(a) was decreased compared to purified LDl. And LDL or Lp(a) from a 40 year old donor was higher in the free radical formation than that fro, a 20 years old donor. In order to investigate the macrophage foam cell formation, oxidized LDL of Lp(a) was incubated with human monocyte derived macrophage(HMDM). Oxidized samples enhanced on acceptability f foam cell formation by HMDM were compared to the control group. Also, structural change of LDL and Lp(a) against oxidation times were found from HPLC mapping.
Effects of double packaging (combinational use of aerobic and vacuum conditions) and antioxidants on physicochemical properties in irradiated restructured chicken rolls were determined. Chicken breast treated with antioxidants (none, sesamol+a-tocopherol) was used to process restructured chicken breast rolls. The sliced rolls were vacuum, aerobic, or double packaged (vacuum for 7 d then aerobic for 3 d) and electron beam irradiated at 2.5 kGy. Color, 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), oxidation reduction potentials (ORP), and volatile profiles of the samples were determined at 0 and 10 d. Irradiation made restructured chicken rolls redder (p<0.05), and the increased redness was more distinct in irradiated vacuum-packaged than irradiated aerobic or double packaged meats. TBARS values of antioxidant-treated double packaged rolls were lower than even nonirradiated vacuum-packaged meat, and those were distinct at 10 d (p<0.05). ORP and lipid oxidation values were lower in irradiated vacuum and double packaged samples than those in irradiated aerobic packaged ones at 0 d (p<0.05). Irradiation of restructured chicken rolls increased the amount of total volatiles. Considerable amounts of off-odor volatiles were reduced or not detected by double packaging and antioxidant treatment at 10 d. Therefore, the combined use of antioxidants and double packaging would be useful to reduce redness and control the oxidative quality changes of irradiated restructured chicken rolls
Characterization and utilization of the bioactive compounds from natural resources is one of the most concerns to maintain quality properties of foods, especially to prevent the oxidation of lipids in meat products. Phytochemical components and antioxidant activities of Cudrania tricuspidata (CT) leaves extracted using various solvents and their effects on physicochemical properties of pork patties during refrigerated storage were measured. The combined solvents of 80% ethanol, 80% methanol and pure double-distilled (dd)-water obtained the higher total phenolic compounds, flavonoids content, and antioxidant activities as compared to the pure solvent alone. Among the individual antioxidant components, catechin was the predominant polyphenol in CT leaves in all extracts. The addition of CT leaves extracts into pork patties showed high antioxidant activities since thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) values of added CT extracts were lower than those of the control (p<0.05). In conclusion, CT leaf phytochemical components displayed antioxidant activity that varied with the extract solvent used. CT extracts were superior to control in retarding lipid oxidation of pork patties, which was evident as reduced TBARS and peroxide values (POV).
Al-laminated packaging film incorporating ascorbic acid or tocopherol at inner food contact layer was tested in the potential to improve antioxidative preservation of powdered infant formula under CO2-enriched atmosphere. Product of 200 g was packaged with the packaging film containing 0.3% antioxidant in sealant layer of low density polyethylene and stored at 30℃ for 286 days with periodic measurement of package atmosphere and product's quality attributes. The CO2-flushed package resulted in shrinkage of tight contact between the product and the film not allowing gas sampling of package atmosphere after 140 days. Package of tocopherol-incorporated film allowed some ingress of oxygen after 112 days presumably due to its weakening of heat-seal area. The increased oxygen concentration in the tocopherol-added film package led to the concomitant increase of peroxide value, an index of lipid oxidation. On the other hand, packaging of ascorbic acid-added film pouch could suppress lipid oxidation marginally in consistent manner compared to control package without any antioxidant.
This study was conducted to investigate the antioxidant activity of paprika in the lard-pork model system adding ground fresh paprika (3%) and paprika powders (5%). Paprika powders were obtained through 4 drying methods (freeze, vacuum, far infrared-ray, and hot-air). In the lard and meat-fat mixture (containing lard 30%) containing paprika powders, the rate of increase in the peroxide value (POV) and thiobarbituric acid (TBA) value decreased notably during the refrigerated storage ($4^{\circ}C$) compared to the control without paprika. Therefore, paprika powders showed potent antioxidant activity and especially the freeze dried paprika powder revealed the most effective activity among them. However, its antioxidant activity was still lower than that of the fresh paprika because the addition of fresh paprika in the lard and meat-fat mixture merely increased the POV and TBA value. In linoleic acid oxidation, the addition of capsanthin 500 ppm to mixed linoleic acid and 10 ppm of $FeCl_3$ (LF) inhibited the formation of peroxides by 15.2% compared to LF, showing its iron scavenging ability. When mixed antioxidants (${\beta}$-carotene 200 ppm + ascorbic acid 100 ppm, capsanthin 200 ppm + ascorbic acid 100 ppm) were added in LF, synergistic effects were obtained with 57.7 and 60.4% of inhibition of peroxide formation, respectively.
인삼의 육류제품에서의 사용증진을 검토하고자 항산화효과를 pH5.6에서 조사하였다. 인삼분말을 돼지고기와 닭고기에 각각 첨가하였을 때 10% 수준까지 첨가수준이 증가할 수록 항산화 효과가 증가하였으나 지방산화 억제폭은 첨가수준 증가에 따라 감소하였다. 시료에 인삼을 물 추출물, 에탄올 추출물 및 추출박으로 분획하여 첨가하였을 때 물 추출물과 추출박의 첨가는 지방산화를 억제하였으나 첨가 수준의 증가에 따른 항산화 효과는 뚜렷하지 않았다. 한편 에탄올 추출물을 시료에 첨가하였을 때는 돈육에서는 항산화 효과가 없었고, 닭가슴육에서는 오히려 산화를 촉진시키는 결과를 가져왔다.
The peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ ($PPAR{\alpha}$) is a nuclear transcription factor that plays a central role in lipid and lipoprotein metabolism. To investigate whether swim training improves obesity and lipid metabolism through $PPAR{\alpha}$ activation in female sham-operated (Sham) and ovariectomized (OVX) mice, we measured body weight, visceral adipose tissue mass, serum free fatty acid at 6 weeks as well as the expression of hepatic $PPAR{\alpha}$ target genes involved in fatty acid oxidation. Swim-trained mice had decreased body weight, visceral adipose tissue mass and serum free fatty acid levels compared to high fat diet fed control mice in both female Sham and OVX mice. These reductions were more prominent in OVX than in Sham mice. Swim training significantly increased hepatic mRNA levels of $PPAR{\alpha}$ target genes responsible for mitochondrial fatty acid ${\beta}$-oxidation, such as carnitine palmitoyltransgerase-1 (CPT-1), very long chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD), and medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) in OVX mice. However, swim trained female Sham mice did not increase hepatic mRNA levels of $PPAR{\alpha}$ target genes responsible for mitochondrial fatty acid ${\beta}$-oxidation compared to Sham control mice. These results indicate that swim training differentially regulates body weight and adipose tissue mass between OVX and Sham mice, at least in part due to differences in liver $PPAR{\alpha}$ activation.
An, G.-H.;Song, J.-Y.;Chang, K.-S.;Lee, B.-D.;Chae, H.-S.;Jang, B.-G.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제17권9호
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pp.1309-1314
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2004
The red carotenoid, astaxanthin was studied to improve the meat quality of broiler chickens. Astaxanthin pigmented chickens and delayed oxidation of lipid in them. Two sources of astaxanthin were used to pigment broiler chickens in a five-wk feeding trial: biological astaxanthin (BA) from the red yeast, Xanthophyllomyces dendrorhous, and chemical astaxanthin (CA) from chemical synthesis. The concentrations of CA (45 mg/kg feed) and BA (22.5 mg/kg feed) were set to give similar levels of pigmentation. The colorimetric values (a and b) of breast muscles were significantly changed by astaxanthin (p${\leq}$0.01). Absorption and accumulation of BA were higher than those of CA, probably due to the high contents of lipids in the yeast (17%). Lipid peroxide formation in skin was significantly decreased by astaxanthin (p${\leq}$0.05). This result indicated that the production of lipid peroxides in the carcasses of broiler chickens during storage could be delayed by astaxanthin. Therefore, astaxanthin could be used as an antioxidant as well as a colorant for broiler chickens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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