As a preceeding work for the study on dielectric characterstics of a kind of low density polyethylene introduced morphological change by mechanical method, glass transition temperature which is regarded as a macroscopic aspect for relaxation of molecular chain segments has been observed by means of temperature dependent dilatometric measurement. The origina specimen clearly shows two knees which correspond to two peaks (.gamma. and .betha. peak) in the intenal friction measurement, suggesting the existence of separated glass transition temperatures at 150.deg.k and 260.deg.k respectively. On the specimen irradiated to 100 Mrad both glass transition temperatures tend to shift towards high temperature sides because of crosslinking by irradiation. furthemore an evidence can be seen that radiation effect, even in amorphous phase, is also slelctive depending on slight morphological differences. The specimen extended to four times in length shows a peculiar nature such as negative linear thermal expansion coefficient increasing with temperature between 220.deg.k and ambient temperature and that this fact is interpreted by considering that c axis of the lattice aligns along the extended direction by drawing, further c axis inherently possesses the characteristics of negative linear thermal expansion coefficient. For the observations that the relatively small positive linear expansion on the specimen extended to ca. two times as well as the part below 220.deg.k of the specimen extended to four times, it is considered for the reason of the facts that the incompletely oriented region indicated as the middle part of Peterlin's model tends to restore partially to orginal arrangement-a kind of phase transition-as increasing with temperature.
Blends of poly(phenylene sulfide) (PPS) and polyethylene, either linear low density polyethylene (LLDPE) or metallocene-catalyzed polyethylene (MPE), that were prepared by melt blending, were investigated. From the rheological properties as determined by capillary rheometry, the melt viscosity of both PPS/LLDPE and PPS/MPE blends was low when PE was in dispersed phase, but high melt viscosity was observed for both blends with PPS in dispersed phase. Significant differences depending on the composition were found in the mechanical properties such as percent elongation at break and notched Izod impact strength. In addition, dispersed phase morphology of the blends was analyzed by a scanning electron microscope (SEM), together with brief discussion about the difference between them.
Jagannath Biswas;Kim, Hyun;Soonja Choe;Patit P. Kundu;Park, Young-Hoon;Lee, Dai-Soo
Macromolecular Research
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v.11
no.5
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pp.357-367
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2003
The linear low density polyethylene (LLDPE)/zeolite composite using novel inorganic filler, zeolite, is prepared by a conventional compounding procedure using a twin-screw extruder. The observed scanning electron microscopic (SEM) morphology shows a good dispersion and adhesion of zeolite in the LLDPE matrix. The mechanical properties in terms of the Young's modulus, the yield stress, the impact strength, and the elongation at break were enhanced with a successive increment of zeolite content up to 40 wt%. The X-ray diffraction measurement is of supportive for the improved mechanical properties and the complex melt viscosity is as well. Upon applying a certain level of strain on the composites, the dewetting, the air hole formation and its growth are characterized. The dewetting originates around the filler particles at low strain and induces elliptical micropores upon further stretching. The microporosity such as the aspect ratio, the number and the total area of the air holes is also characterized. Thus, the composites loaded 40 % zeolite and 300 % elongation may be applicable for breathable microporous films with improved modulus, impact and yield stress, elongation at break, microporosity and air hole properties.
The demand of quality green banana chips is increasing in the world snacks market, therefore, the preparation of quality chips and their subsequent shelf life in packaging were evaluated in this study. Banana slices were fried in hot oil to the desired moisture content (2-3%) and oil content (40%) in chips at 3 different temperatures, and the impact of different pretreatments were compared by sensory assessment. A linear relationship between time and temperature was used to achieve the optimal processing conditions. Banana slices fried at the lower temperature of $145^{\circ}C$ took longer to reach the desired chip qualities, but gave the best results in terms of color and texture. Blanching was the most effective pre-treatment for retaining the light yellow color in finished chips. For extending the shelf life of chips, moisture proof packaging in double layer high density polyethylene was more effective than single layer low density polyethylene.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.32
no.3
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pp.344-350
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1999
The surface chemical structure of three kinds of polyethylene (PE): high density (HD) PE, low density (LD) PE and linear (L)-LDPE exposed to Ar and $O_2$ plasmas has been investigated using XPS. Oxygen was incorporated in a more increased amount for HDPE than for L-LDPE and LDPE. Ar plasma tended to incorporate more oxygen than $O_2$ plasma. The XPS valence band spectra for Ar plasma exhibited a clear peak assigned to $O_2$s character. By chemical derivatization method it was found that the amount of -COOH group at the surface was much greater than that of -OH group. The hydrophilic nature of plasma-treated PE increased in the order: LDPE
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.05a
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pp.556-559
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1999
In order to investigate the influence on dielectric characteristic due to physical structural change of specimens, we investigated the frequency and temperature dependency of tan $\delta$ for virgin specimen and mixtured specimens in the temperature range of 25[$^{\circ}C$] ~ 120[$^{\circ}C$], frequency range of 300(mv) ~ 1500[mV] An experimenatal specimen is selected as Low Liner Density Polyethylene (LLDPE) and Ethylene Vinyl Acetate(EVA) (thickness 200[$\mu$m]) produced by mixture ratio of 50:50, 60:40, 70:30 and 80:20. From the results of XRD it can be confirmed that the peak of LLDPE and EVA made by mixture ratio of 70:30 at 2$\theta$= 21.4$^{\circ}$is higher and the peak made by amorphous contribution at 2$\theta$= 19.5[$^{\circ}$] is almostly constant without no concern.
Polyethylene-terephthalate (PET) from bottle waste and linear low-density polyethylene (LLDPE) from barrels and tanks waste are widely available and need to be recycled. Recycling them in concrete and mortar is an alternative solution for their disposal. In this study various quantities of sand (5%, 10%, 15% and 20%) were substituted by powder from LLDPE waste. In addition, PET waste fibers (corrugated, straight) were added to the mortar with different percentages (0.5%, 1%, 1.5% and 2%) of cement mass. This paper evaluate the mechanical and physical properties of the composites in fresh (workability, air content and density) and hardened state (compressive and flexural strength, water absorption and total shrinkage). From the experimental results, it can be concluded that the strengthening in tensile of the mortar with plastic waste corrugated fibers is improved. Other important results are that the water absorption and the density rate are less than that of the ordinary mortar.
In this paper, We are studied the electrical properties of thin film mixed with LLDPE and EVA, and the specimen is selected as Low Linear Density Polyethylene and Ethylene Vinyl Acetate produced by mixture ratio of 50:50, 60:40, 70:30 and 80:20. (thickness $100[{\mu}m],\;70[{\mu}m],\;50[{\mu}m],\;30[{\mu}m]$). As the electrical properties. one is electrical conduction characteristics of the due to mixture ratio of linear low density polyethylene (LLDPE) and ethylene vinyl acetate(EVA), the other is AC breakdown of specimens due to variation of the thickness. From the result of XRD, it is confirmed that specimen of 80 : 20 and virgin LLDPE have high peaks at $2\theta=21.4[^{\circ}]$ and the peak by the contribution of amorphous at $2{\theta}=19.5[^{\circ}]$ is constant with no relation to mixture ratio, but virgin EVA is somewhat lower.
In this paper, the physical and electrical properties of electrical insulating materials due to linear low density polyethylene (LLDPE)/ethylene vinyl acetate(EVA) blends are studied. The peak of LLDPE/EVA made by blend ratio of 70:30 at $2{\theta}=21.4^{\circ}$ in the results of XRD is higher than the others. In the experiment for electrical conduction properties in order to investigate the electrical properties of specimen, it is confirmed that electrical conduction is increased with the increase of molecular motions with the increase of temperature.
Graphene oxide (GO) was concurrently reduced and functionalized using long alkyl chain dodecyl amine (DA). The DA functionalized GO (DA-G) was assumed to disperse homogenously in linear low density polyethylene (LLDPE). Subsequently, DA-G was used to fabricate DA-G/LLDPE composites by melt mixing technique. Fourier transform infrared spectra analysis was performed to ascertain the simultaneous reduction and functionlization of GO. Field emission scanning electron microscopy analysis was performed to ensure the homogenous distribution and dispersion of DA-G in LLDPE matrix. The enhanced storage modulus value of the composites validates the homogenous dispersion of DA-G and its good interfacial interaction with LLDPE matrix. An increased in tensile strength value by ~ 64% also confirms the generation of good interface between the two constituents, through which efficient load transfer is possible. However, no significant improvement in glass transition temperature was observed. This simple technique of fabricating LLDPE composites following industrially viable melt mixing procedure could be realizable to developed mechanically strong graphene based LLDPE composites for future applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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