It was found that seed germination and seedling growth of selected species were inhibited by phytotoxic substance released from fir trees. The aqueous extracts of leaves caused significant inhibition in the seed germination of the receptor plants, Whereas seed germination of some species was not inhibited in extracts of leaves, but seedling elongation of the receptor plants was also decreased by the aqueous extract. Dry weight growth was slightly increased in lower concentration of the extract, while that was proportionally inhibited by higher concentration of the extracts. Chemical substances of fir trees were shown the biological toxicity. The GC method was employed for analysis of phytotoxic chemicals and sixteen chemical substances were identified such as benzoic, phenylacetic, etc. Also 33 volatile substances were identified from the fir tree. These chemical compounds are assumed the substances related to allelopathic potential of Abies holophylla plant species.
Heo, Buk Gu;Park, Yong Seo;Yoo, Yong Kweon;Han, Tae Ho;Park, Yun Jum;Sin, Jang Sik;Cho, Ja Yong
FLOWER RESEARCH JOURNAL
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v.16
no.3
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pp.168-173
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2008
This study was conducted to determine biological characteristics of Acorus calamus L. angustatus by using aqueous, ethanol and methanol extracts from the leaves and the rhizomes of Acorus calamus L. angustatus plants. The highest total phenol contents were found in the extracts from the leaves of Acorus calamus L. angustatus ($68.4mg{\cdot}L^{-1}$) followed by rhizome ($49.3mg{\cdot}L^{-1}$). At $1,000mg{\cdot}L^{-1}$ the free radical scavenging activity of 1, 1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl showed the highest activity in the extracts of the leaves and the rhizomes by 86.3% and 86.1%, respectively. Total flavonoid contents at $2,000mg{\cdot}L^{-1}$ extracts showed the greatest amount in the aqueous leaf extracts ($61.1mg{\cdot}L^{-1}$), and the ethanol rhizome extracts ($15.4mg{\cdot}L^{-1}$). Nitrite radical scavenging activity at $2,000mg{\cdot}L^{-1}$ was highest in the methanol extracts from leaves and rhizomes by 75.7% and 77.9%, respectively. Mushroom tyrosinase inhibition activity of leaves and rhizome from the Acorus calamus L. angustatus was very low, showing less than 1.3% regardless of the extract solvent, plant part, and concentration. These results indicated that methanol extracts from leaves exhibited higher biological activities than other extracts from rhizomes.
Kim, Hyun-Jung;Cha, Jae-Young;Choi, Myung-Lack;Cho, Young-Su
Applied Biological Chemistry
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v.43
no.2
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pp.148-152
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2000
The antioxidative activities of water-soluble extracts from leaves and stem bark of Morus alba and Cudrania tricuspidata were compared in vitro experimental models. Antioxidative activities were measured by inhibition activity against lipid peroxidation of mouse liver microsome, and they were showed in the following order; stem bark of C. tricuspidata(53%)>stem bark of M. alba(43%)>leaves of C. tricuspidata(38%)>leaves of M. alba(43%). In antioxidative activities determined by thiocyanate method and TBA method, the water-soluble extract of stem bark of C. tricuspidata showed the highest antioxidative activity. The water-soluble extracts of leaves were slightly stronger than other extracts in DPPH$({\alpha},{\alpha}'-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl)$ method. The concentrations of total polyphenolic compound from water-soluble extracts of leaves and stem bark of M. alba and C. tricuspidata were 1.32%, 1.28%, 1.34% and 1.30% respectively. In these results, the water-soluble extract of stem bark from Cudrania tricuspidata showed the highest antioxidative activity.
Antioxidant properties of the extracts of Acanthopanax senticosus were investigated. The dried roots, stems or leaves were extracted with hot water or ethanol each. The ethanol extracts exhibited higher potency than aqueous extracts in scavenging free radicals and in inhibiting microsomal lipid peroxidation: the aqueous extracts of stems showed higher anti-oxidant effects than the root extracts. Copper-mediated LDL oxidation was also protected by the ethanol exlracts: antioxidant effects of the extracts tested were stronger than ascorbic acid, but not butylated hydroxytoluene. The activity of angiotensin converting enzyme was effectively suppressed by the aqueous extracts of the stems. However, in vivo antioxidant properties of the ethanol extracts of the stems did not seem to be significant, judged from the lipid peroxide values of serum and liver in normal mice. Thus, the ethanol extracts of the stems were shown to be more potent for protecting biological systems against various oxidant stresses in vitro, but not in vivo.
In this study, we have investigated the antioxidant activities of the leaves of Smilax china Linne in order to find the antioxidant substances which has an scavenging effect of reactive oxygen species (ROS) from natural products. As a result, EtOAc and n-BuOH extracts of the leaves of Smilax china Linne exhibited potent antioxidant effect on various antioxidant experiment. The major components of antioxidant activity were isolated from EtOAc and n-BuOH extracts of the leaves of Smilax china Linne. Their structure of compounds were identified as kaempferol-7-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside and kaempferol-3,7-O-${\alpha}$-L-dirhamnopyranoside by spectroscopic evidence, respectively. Antioxidant activities were observed in kaempferrol-7-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside at 23 ${\mu}g$ and in kaempferol-3,7-O-${\alpha}$-L-dirhamnopyranoside at 27 ${\mu}g$ as concentration of DPPH 50% reduction.
Allium victorialis L. (A. victorialis) is a very popular vegetable in Korea. The most commonly used parts of this vegetable are the bulbs and young leaves. To determine if the mature leaves have any beneficial properties, we investigated antioxidant, anti-${\alpha}$-glucosidase, anti-inflammatory, and anticancer activities of water and ethanol extracts from A. victorialis. Antioxidant activity was evaluated by measuring total phenolic content, DPPH and superoxide radicals scavenging activities. The water extract from A. victorialis ($W{\cdot}A$. victorialis) exhibited higher antioxidant ability than the ethanol extract ($E{\cdot}A$. victorialis). Moreover, the water extract showed strong inhibitory effect on ${\alpha}$-glucosidase. On the other hand, the ethanol extract had greater anti-inflammatory activity on murine macrophage cells (RAW 264.7) and greater anticancer activities against human colon cancer cells (HT-29). These results suggest that mature leaves from E·A. victorialis may have health-enhancing effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.1
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pp.7-13
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2011
This study was conducted to investigate the antimicrobial activity of Ginkgo biloba L. leaves, seed and outer seedcoat against bacteria. Antimicrobial effects of Ginkgo biloba L. leaves (GBL), seed (GBS) and outer seedcoat (GBO) were examined by paper disc method and optical density method to determine minimum inhibition concentration (MIC), and observed by scanning electron microscope (SEM) to figure out the morphological change on the surface when Ginkgo biloba leaves extract was treated. The extracts of GBL, GBS and GBO were extracted by solvents such as methanol, ethanol, water. The methanol extract of GBL and GBO showed the highest antimicrobial activity against Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, Yersinia enterocolitica except Escherichia coli and thus was further fractionated. The MICs of the chloroform fraction of GBL methanol extract were $125{\mu}g$/mL against B. subtilis, and L. monocytogenes; GBO methanol extract were $62.5{\mu}g$/mL against B. cereus and $125{\mu}g$/mL against B. subtilis, and L. monocytogenes. The microorganisms were treated with chloroform extracts ($2000{\mu}g$/mL) of GBL and GBO methanol extracts. It was observed by scanning electron microscope (SEM). The cells were expanded and a part of cell wall was completely destructed by GBL and GBO. Thus Ginkgo biloba L. leaves and outer seedcoat could be further developed into a natural antimicrobial agent.
Antioxidative activities of ethanol extracts of seed, branch, leaves, and aerial part of Crotalaria sessiflora L. were compared using in vitro experimental model. Solid contents of each extracts were 12.68, 16.28, 13.04, and 18.59 g/ 100 mL, and phenolic acid contents were $0.082{\pm}0.003,\;0.099{\pm}0.010,\;0.071{\pm}0.002,\;and\;0.094{\pm}0.011\;mg/mL$ in branch, aerial part, seed, and leaves, respectively. Extracts prepared from leaves showed highest electron-donating ability toward DPPH. SOD-liked activities were 78.95, 70.85, 74.65, and 87.49% in aerial part, branch, seed, an leaves respectively. Extracts prepared from leaves showed 59.39% inhibitory effect on peroxidation of egg yolk lecithin.
We evaluated total phenolics and antioxidative activities of water extracts from different parts of Cudrania tricuspidata (specifically, the leaves, stems, roots, and fruits). The antioxidative activities of these samples were determined using five methods, including 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging, reducing power, ferric reducing ability of plasma (FRAP), and $\beta$-carotene/linoleic acid system. The water extract of leaves exhibited the higher DPPH, ABTS radical scavenging activities, reducing power, and FRAP than water extract of stem, roots, and fruits. Inhibition values on linoleic oxidation of water extracts from leaves, stems, roots, and fruits were calculated as 45.98%, 33.03%, 39.73%, and 25.48% at 10 mg/mL, respectively. The water extract of C. tricuspidata leaves had the highest amount of toal phenolics (73.60$\pm$0.28 mg/g). High-performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that quercetin is the predominant phenolic compound in water extract of leaves. Thus, our study verified that the water extract of leaves has strong antioxidant activities which are correlated with its high level of phenolic compounds, particularly quercetin. This water extract of C. tricuspidata leaves can be used as an effective and safe source of antioxidants.
Yang, Won Kyung;Lyu, Yee Ran;Kim, Ho Kyoung;Kim, Seung Hyeong;Park, Yang Chun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.31
no.4
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pp.213-219
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2017
Atopic dermatitis (AD) is a common skin disease characterized by chronic and relapsing inflammatory dermatitis with immunological disturbances. Spleen deficiency (脾虛) is one of the major causes of AD, so development of animal model is required for AD research that reflects the pattern identification. The groups that we have used in this study included Senna folium extracts (SFE), 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB), and normal mice. Therefore, the present study was developed to atopic dermatitis mouse model with spleen deficiency in 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) and senna leaves extracts induced AD in NC/Nga mice. The results demonstrated that senna leaves extract treatment significantly increased the dermatitis clinical score and epidermal thickness in AD-like skin lesions. We also proved beyond doubt that there was occurrence of erythema and skin moisture indices in the senna leaves extract groups. Further, we also found that the level of serum immunoglobulin E (IgE) in the senna leaves extract-treated group was increased. The amount of IL-4, IL-13, $TNF-{\alpha}$ and $TGF-{\beta}$ mRNA determined by real-time PCR was increased remarkably when senna leaves extract groups were treated on dorsal skin. Senna leaves extract groups significantly promoted the number of CD11B+/Gr-1 cell in skin, as well as the number of CD4+/CD8+ cell in dorsal skin compared with control. The review summarizes recent process in our understanding of the immunopathophysiology of spleen deficiency AD and the implications for spleen deficiency mouse models of AD on drug discovery from medical plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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