Computed Tomography Colonography (CTC) is a medical imaging technology used in identifying polyps and colon cancer masses in the large intestine. The technique has evolved a great deal since its invention and has become a routine diagnostic procedure in Western countries due to its non invasiveness and ease of use. The objective of our study was to explore the possibility of CTC application in Indian hospitals. This paper gives an overview of the procedure and its commercial viability. The explanation begins with the domain aspects from gastroenterologist perspective, the new way of thinking in polyp classification, the technical components of CTC procedure, and how engineering solutions have helped clinicians in solving the complexities involved in colon diagnosis. The colon cancer statistics in India and the results of single institution study we carried out with retrospective data is explained. By considering the increasing number of patients developing colon malignancies, the practicality of CTC in Indian hospitals is discussed. This paper does not reveal any technical aspects (algorithms) of engineering solutions implemented in CTC.
The mechanism of cytotoxicity of doxifluridine, a prodrug fluorouracil (5-FU), has been ascribed to the misincorporation of fluoropyrimidine into RNA and DNA and to the inhibition of the nucleotide synthetic enzyme thymidylate synthase. Increased understanding of the mechanism of 5-FU has led to the development of strategies that increases its anticancer activity or predicts its sensitivity to patients. Using GeneChip?? Rhesus Macaque Genome arrays, we analyzed gene expression profiles of doxifluridine after two weeks repeated administration in cynomolgus monkey. Kegg pathway analysis suggested that cytoskeletal rearrangement and cell adhesion remodeling were commonly occurred in colon, jejunum, and liver. However, expression of genes encoding extracellular matrix was distinguished colon from others. In colon, COL6A2, COL18A1, ELN, and LAMA5 were over-expressed. In contrast, genes included in same category were down-regulated in jejunum and liver. Interestingly, MMP7 and TIMP1, the key enzymes responsible for ECM regulation, were overexpressed in colon. Several studies were reported that both gene reduced cell sensitivity to chemotherapy-induced apoptosis. Therefore, we suggest they have potential as target for modulation of 5-FU action. In addition, the expression of genes which have been previously known to involve in 5-FU pathway, were examined in three organs. Particularly, there were more remarkable changes in colon than in others. In colon, ECGF1, DYPD, TYMS, DHFR, FPGS, DUT, BCL2, BAX, and BAK1 except CAD were expressed in the direction that was good response to doxifluridine. These results may provide that colon is a prominent target of doxifluridine and transcriptional profiling is useful to find new targets affecting the response to the drug.
This study was undertaken to investigate the dietary factors related to the incidence of stomach and colon cancers in Korean. The subjects were 139 stomach and 52 colon cancer patients recruited from 3 general hospitals in Seoul. Food intake, anthropometric measurement, and blood compositions were studied through personal interview and using medical records. Body weight, body mass index, triceps skinfold thickness, body muscle mass of the subjects were lower than reference values. The body weight was reduced after the onset of the illness, which suggests body waste due to the cancers. The patients showed the lower valuies of hemoglobin and hematocrit. Serum protein and calcium were at lower limit of the normal range. Therefore the untritional status assessed by anthropometry and blood composition should be said to be marginal. The average intake of most of the nutrients except Ca of the subjects met the RDA, but the range was wide and the nutrient intake of large proportion of the subjects feel below 75% of RDA. The food intake of egg, milk, legumes, and fruts were lower than national average, on the other hand the subjects had higher intake of meat, vegetables, and fats. The subjects drank and smoked heavily, stomach cancers being more severs. From this results, dietary risk factors for the stomach and colon cancers in Korean did not agree with the reports of western societies. Even though the intakes of meat and animal food of colon cancer patients can not be classified as high, it was higher than stomach cancer and national average. Therefore it could be concluded that with increasing consumption of animal food, the incidence of colon cancer would be increased in Korea.
This study was based on 3 necropsies of patients affected with Balantidium coli dysentery from two pig farms. Grossly, the lesions involved the large intestine from cecum to rectum. Many variable-sized ulcers were diffusely scattered on the mucosa of the cecum and the colon which were covered with a necrotic, grayish white, slate black, or black membrane. The mucosa affected reddened and swollen. Microscopically, numerous balantidia penetrated In the mucosa of the colon and there they induced necrosis and desquamation of the epithelial cells, where inflammatory cells such as macrophages, neutrophils, eosinophils, lymphocytes and plasma cells were infiltrated.
Hwang, Soonjae;Lee, Min Ho;Gwon, Sun-Yeong;Lee, Seunghyung;Jung, Dongju;Rhee, Ki-Jong
Biomedical Science Letters
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v.19
no.2
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pp.142-146
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2013
Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF) causes inflammatory diarrhea in humans and animals and is also implicated in colorectal cancer. ETBF-infected mice exhibit a prominent large intestinal inflammation characterized by neutrophil infiltration and induction of the Th17 response. In this study, we examined differences in the secreted cytokine profile of the cecum and proximal colon of ETBF-infected mice using an antibody array. Of the cytokines examined, we found that the cecal tissues from ETBF-infected mice secreted elevated levels of G-CSF, IL-6, IL-17 and LIX compared to non-toxigenic Bacteroides fragilis (NTBF) and Mock infected mice. The proximal colon tissues from ETBF-infected mice secreted higher levels of G-CSF, IL-6, KC, LIX, MIP-1g and MCP-1. This study demonstrates that the cecum and colon should be considered separately when assays are used to determine immune responsiveness to enteric infections.
This paper presents a new colonoscopy training simulator that includes a specialized haptic device and graphics algorithms to transfer haptic sensation through a long and flexible tube, and manage large number of polygons. The developed haptic device makes the colonoscope tube move along the two guiding rods in the translational direction. The torque of the roll motion is transferred by a timing belt and pulleys. A special guide is developed, which allows the force and torque from the motors to be transmitted to the user without loss. The haptic device is evaluated by physicians. One of the important skills of the colonoscopy, jiggling is incorporated for the first time by the developed sensor mechanism using photo-sensors. A colonoscope handle that shares the look, feel, and functions with the actual colonoscope, is developed with the necessary electronics inside. The number of polygons is reduced by an edge-collapse algorithm for real-time simulation. The algorithms to import CT data, to segment the colon image, to extract centerline of the colon, and to construct the colon surface, are integrated into a Colon Modeling Kit system that performs all these processes in real-time.
Christudoss, Pamela;Selvakumar, R.;Pulimood, Anna B.;Fleming, Jude Joseph;Mathew, George
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.2
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pp.487-492
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2012
Trace element zinc deficiency or excess is implicated in the development or progression of some cancers. The exact role of zinc in the etiology of colon cancer is unclear. To cast light on this question, an experimental model of colon carcinogenesis was applied here. Six week old rats were given sub cutaneous injections of DMH (30 mg/kg body weight) twice a week for three months and sacrificed after 4 months (precancer model) and 6 months (cancer model). Plasma zinc levels showed a significant decrease (p<0.05) at 4 months and a greater significant decrease at 6 months (p<0.01) as compared with controls. In the large intestine there was a significant decrease in tissue zinc levels (p<0.005) and in CuZnSOD, and alkaline phosphatase activity (p<0.05) in the pre-cancerous model and a greater significant decrease in tissue zinc (p<0.0001), and in CuZnSOD and alkaline phosphatase activity (p<0.001), in the carcinoma model. The tissue zinc levels showed a significant decrease in the small intestine and stomach (p<0.005) and in liver (p<0.05) in the cancer model. 87% of the rats in the precancer group and 92% rats in the cancer group showed histological evidence of precancerous lesions and carcinomas respectively in the colon mucosa. This study suggests that the decrease in plasma zinc, tissue zinc and activity of zinc related enzymes are associated with the development of preneoplastic lesions and these biochemical parameters further decrease with progression to carcinoma in the colon.
Lee, Sol Hwa;Park, Song Yi;Kim, In-Seop;Park, Ock Jin;Kim, Young Min
KSBB Journal
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v.27
no.5
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pp.289-294
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2012
Resveratrol, natural polyphenol in grapes and red wine, is known to have the anti-proliferatory and anti-angiogenic effects in various cancer cells. In this study, we have investigated the effects of resveratrol in HT-29 colon cancer cells. Treatment of resveratrol in different concentrations and time inhibited proliferation of HT-29 colon cancer cells. We explored the effects of resveratrol on HT-29 colon cancer cell motility using a wound healing assay. In the absence of the resveratrol, the HT-29 cells are migrated along the edges of the wound and showed a large-scale migration, whereas dose- and time-dependent inhibition of cell flattening and spreading was observed in the presence of resveratrol. Resveratrol inhibited MMP-9 in a dose- and time-dependent on HT-29 colon cancer cells by Western blotting. In addition, resveratrol increased AMPK activity and decreased COX-2, VASP and VEGF expression. Treatment of compound C inhibited AMPK activity, however, the expression of VASP and COX-2 increased thus, COX-2 and VASP are modulated by AMPK. However treatment of celecoxib could not control AMPK activity but decreased VEGF expression. We suggest that resveratrol inhibits cell proliferation and migration through activation of AMPK and decreased COX-2, VASP and VEGF expression in HT-29 colon cancer cells.
CD44 is a particular adhesion molecule and facilitates both cell-cell and cell-matrix interactions. In particular, splice variants of CD44 are particularly overexpressed in a large number of malignancies and carcinomas. In this study, the $^{177}Lu$-labelled CD44 targeting antibody was prepared and bioevaluated in vitro and in vivo. Anti-CD44 was immunoconjugated with the equivalent molar ratio of cysteine-based DTPA-NCS and radioimmunoconjugated with $^{177}Lu$ at room temperature within 15 minutes. The stability was tested in human serum. An in vitro study was carried out in HT-29 human colon cancer cell lines. For the biodistribution study $^{177}Lu$-labelled anti-CD44 was injected in xenograft mice. Anti-CD44 was immunoconjugated with cysteine-based DTPA-NCS and purified by a centricon filter system having a molecular cut-off of 50 kDa. Radioimmunoconjugation with $^{177}Lu$ was reacted for 15 min at room temperature. The radiolabeling yield was >99%, and it was stable in human serum without any fragmentation or degradation. The radioimmunoconjugate showed a high binding affinity on HT-29 colon cancer cell surfaces. In a biodistribution study, the tumor-to-blood ratio of the radioimmunoconjugate was 43 : 1 at 1 day post injection (p.i) in human colon cancer bearing mice. The anti-CD44 monoclonal antibody for the targeting of colon cancer was effectively radioimmunoconjugated with $^{177}Lu$. The in vitro high immunoactivity of this radioimmunoconjugate was determined by a cell binding assay. In addition, the antibody's tumor targeting ability was demonstrated with very high uptake in tumors. This radioimmunoconjugate is applicable to therapy in human colon cancer with highly expressed CD44.
This study was conducted to assess the chemopreventive effects of chitosan in a rat colon carcinogenesis induced by azoxymethane (AOM). Ninety, 5-week-old, male F344 rats were divided into three groups. The animals in group 1 received subcutaneous injections of 15mg/kg AOM three times for two weeks, then were placed on powdered basal diet containing 2% chitosan for 37 weeks from weeks 3 to 40. The animals in group 2 were given AOM alone. The animals in group 3 were given 2% chitosan without prior carcinogen treatment. All animals were sacrificed at week 12 for quantitative analysis of aberrant crypt foci (ACF) and at week 40 fur analysis of tumor induction. Total numbers of ACF and AC per colon of group 1 were not significantly different from those of group 2. Tumor incidences and multiplicities of small intestine in the group 1 were significantly decreased compared with those of the group 2 (P<0.05). According to pathological diagnoses, adenocarcinoma incidence and multiplicity in the small and large intestine in the group 1 were significantly decreased compared with those of the group 2 (p<0.05). No toxic effects were observed in animals given chitosan in terms of body weights, and liver or kidney histology. These results indicate that chitosan may have a potential as chemopreventive agents of colon carcinogenesis during the postinitiation stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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