분말활성탄에 의한 페놀흡착의 속도론, 등온흡착, 열역학적 특성을 규명하기 위해 회분식 실험을 수행하였다. 흡착실험에서 얻어진 데이터에 2차 반응속도 모델을 적용한 결과, 상관계수($R^2$)의 값이 0.999 이상으로 실험값과 이론적 예측값이 잘 일치하였다. 흡착반응의 속도상수($k_2$)는 흡착제 투입량에 따라 0.55~19.81 mg $mg^{-1}min^{-1}$의 범위를 가지는 것으로 나타났다. 페놀의 등온흡착 특성은 Langmuir 등온 흡착 모델을 따르는 것으로 나타나 페놀이 활성탄 표면에 단층으로 균일하게 흡착되는 것을 알 수 있었다. 283.15~323.15 K의 온도범위에서 열역학적 특성을 평가한 결과, 흡착반응의 활성화에너지는 17.44 kJ $mol^{-1}$, 표준자유에너지변화는 -2.89~-2.14 kJ $mol^{-1}$, 엔탈피 변화는 -8.26 kJ $mol^{-1}$, 엔트로피 변화는 -18.94 J $mol^{-1}K^{-1}$인 것으로 나타났다. 본 연구의 결과는 활성탄에 의한 페놀흡착은 Langmuir 방식의 물리적 흡착이고 자발적이며 발열반응임을 보여준다.
수용액에서 Neutral red5 (BR 5)의 흡착을 조사하였다. $250^{\circ}C$에서 2시간동안 소각한 제지 슬러지로부터 새로운 고형 흡착제를 제조하였다. 제조된 폐수로부터 RB5 염료를 제거하기 위해 배치 시스템으로 실험을 수행한 결과, 상온 pH 5조건에서 80분동안 최대 374.98 mg/g 의 흡착을 보였다. 높은 회귀계수(regression coefficient $R^2$)와 함께 The Freundlich isotherm이 실험값과 잘 부합하였다.
A novel polyacrylamide grafted hydrous ferric oxide adsorbent composite has been synthesized by using glow discharge electrolysis plasma. To optimize the synthesis conditions, the following parameters were examined in detail: applied power, discharge time, post polymerization temperature, post polymerization time, amount of crosslinking agent and hydrous ferric oxide gel added and so on. The adsorbent was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The removal percentage of the adsorbent in Pb(II) solution was examined and the data obtained showed that the adsorbent composite has a high capacity for lead ion. For the use in wastewater treatment, the thermodynamic and kinetic of Pb(II)-capture were also studied. Results indicated that the adsorption reaction was a spontaneous and an endothermic process, and it seems to be obeyed a pseudo-secondorder rate model. Moreover, the adsorption isotherm of Pb(II)-capture is following the Langmuir and Freundlich isotherm models.
The characteristics of aqueous lithium recovery by ion exchange were studied using three commercial cation exchange resins: CMP28 (porous type strong acid exchange resin), SCR-B (gel type strong acid exchange resin) and WK60L (porous type weak acid exchange resin). CMP28 was the most effective material for aqueous lithium recovery; its performance was even enhanced by modifying the cation with $K^+$. A comparison to $Na^+$ and $H^+$ form resins demonstrated that the performance enhancement is reciprocally related to the electronegativity of the cation form. Further kinetic and equilibrium isotherm studies with the $K^+$ form CMP28 showed that aqueous lithium recovery by ion exchange was well fitted with the pseudo-second-order rate equation and the Langmuir isotherm. The maximum ion exchange capacity of aqueous lithium recovery was found to be 14.28 mg/g and the optimal pH was in the region of 4-10.
The feasibility of using cork oak bark for phosphorus removal from wastewater was evaluated in this study. Recently, development of more cost-effective media while maintaining high efficiency in pollutants removal has received concern. Barks have a negative surface charge and, hence, tend to show a high affinity to bind cations, and they need to undergo chemical modification to increase their adsorption capacity of anions. Bark was hydrolyzed by HCl solution and it received modification using an aqueous solution of high molecular weight polyethylenimine(PEI). Surface modification with HCl and PEI resulted in a decrease of specific surface area of the bark from $1.932 m^2/g$ to $1.094 m^2/g$. The adsorption experiments were carried out in batch tests and the data were fitted to the Langmuir isotherm and Freundlich isotherm equations. Phosphate removal rate was higher at the lower solution pH possibly due to the form of phosphate ion in solution. For the initial phosphate concentration of 10 mg/L, maximum adsorption was 20.88 mg P/g at pH 3 and 12.02 mg P/g at pH 5. Mechanism of phosphorus sorption onto the HCl-PEI bark was examined through FT-IR spectrometer. Ion exchange between $NH^+$ and $H_2PO_4{^-}$ appeared to be a key mechanism of phosphate adsorption onto the HCl-PEI bark surface.
The removal property of Cu and Zn ions by chemical precipitation and adsorption using zeolite(Z-C1) prepared from coal fly ash(CFA) were evaluated in this study. Adsorption kinetic and equilibrium mechanisms described to analyze parameters and correlation factors with Lagergen $1^{st}$ and $2^{nd}$ order model and Langmuir and Freundlich model. Analysis of adsorption kinetics data revealed that the pseudo $2^{nd}$ order kinetics mechanism was predominant. The equilibrium data in pH 3 - 5 were able to be fitted well to a Langmuir model, by which the maximum adsorption capacities($q_{max}$) were determined at 124.9 - 140.1 mg $Cu^{2+}/g$ and 153.2 - 166.9 mg $Zn^{2+}/g$, respectively. We found that Z-C1 has a potential application as absorbents in metal ion recovery with low pH.
Ammonium ion is notorious for the adverse effects upon many of the important uses of water such as toxcity to fish, corrosion of metals and concrete, and concern over man's consumption. A clinoptilolite, which is a naturally occurring zeolite selective for ammonium ion exchange, has been used. Batch isotherm experiments were conducted for measuring ammonium ion exchange capacity. The ion exchange capacity was well described either by the Langmuir equation or by the Freundlich equation. As the particle size of the clinoptilolite decreased, exchange capacity was increased. The smaller particle size enhaced the exchange of ammonium ion due to the greater surface area and decreased diffusion to the exchange sites within the zeolite. Ammonium ion exchange capacity tended to decrease when the temperature increased from $20^{\circ}C$ to $35^{\circ}C$, and the temperature correction factor was found to be 0.98 in the Langmuir equation.
Enhancing the electrical conductivity of the ultrathin organic films using Langmuir-Blodget technique is important step for the developement of molecular electronic device. The Octadecylviologen-TCNQ was synthesized with Octadecylviologen-Bromide an Lithium TCNQ Sine Octadecylviologen-TCNQ has two TCNQ snion radicals, the conductivity of LB film is expected to increase. The $\pi$-A isotherm showed that the limiting area was 150${\AA}$$\^$2/ molecule and the silid-like transition surface pressure was 25 mN/m. The electronic transition of the TNCNQ anion radical was observed at 400 nm. Intermolecular charge transfer absorption was observed at 600nm and 850~1050 nm which ay resulted from the TCNQ anion radical dimer formation. The electrical conductivity of the viologen -TCNQ LB film was 10$\^$-6/cm This values was 100 times higher than that of the quinolinium-TCNQ and pyridinium-TCNQ LB films.
대한전자공학회 2001년도 The 6th International Symposium of East Asian Resources Recycling Technology
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pp.494-499
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2001
The present work investigates the possible use of fly ash for the removal of heavy metal ions from aqueous solutions. Batch experiments were conducted and the influences of metal concentration, pH, and fly ash concentration were investigated. Heavy metals used in these studies were zinc, lead and cadmium. Adsorption studies were done over a range of pH values (3-10) at $25^{\circ}C$ and heavy metal concentrations of 10-400 mg/L using fly ash concentrations of 10, 20 and 40 g/L. Experiments were also conducted without fly ash to determine the extent of heavy metal removal by precipitation. Kinetic and equilibrium experiments were performed and adsorption data were correlated with both Langmuir and Freundlich adsorption models. The results indicate that fly ash can be used as an adsorbent for heavy metals in the aqueous solutions, yet the degree of removal depends on the pH.
The pressure-area isotherm of monolayer at the air-water interface were obtained and the LB films were fabricated onto a quartz slides and quartz crystal by conventional Langmuir-Blodggett(LB) method. The UV absorption spectra of Langmuir-Blodggett(LB) film on quartz slides and spectrum of monolayer formed on quartz crystal have been measured. The photoisomerization of the long-chain fatty avid containing azobenzene were obtained by the application of UV and visible light. The reversibility of photoisomerization were more clear difference when the number of C$\_$n/ increased. At the pressure-area isotherms, the value of surface pressure increment were decreased when the number of C$\_$n/ increased, A surface pressure of 20mN/m was obtained as a proper one for a film deposition. The photoisomerization at LB films were also obtained by application of UV and visible light. So the LB film of long-chain fatty acid containing azobenzene has possibility to being applies to functional molecular devices such as photomemory and light switching.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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