Purpose: The purpose of this study is to evaluate current criteria for insurance coverage by Health Insurance Review & Assessment Service (HIRA) on the systemic therapy used in the treatment of advanced or metastatic renal cell carcinoma (RCC), by reviewing all available clinical evidences including a variety of clinical practice guidelines. Methods: We searched clinical databases and collected data from published phase 1 through 3 randomized clinical trials on all systemic therapies used in RCC, including novel targeted therapies. Additionally, current clinical practice guidelines on the management of kidney cancer or RCC were reviewed. Based on the collected data we evaluated the appropriateness of the HIRA criteria for insurance coverage on the systemic therapy of RCC whether they are evidence-based and up to date. Results: On the basis of the collected data we concluded that there was a need for a revision in HIRA criteria for systemic therapy of RCC. Despite recent emerging therapeutic advances and changes in therapeutic strategies of management of RCC, some of anticancer regimens were inappropriately listed even though they were not proven to provide efficacy or safety superior to those of other therapies. We thus proposed an updated recommendation based on current clinical evidences. Conclusion: Systemic therapy of RCC is being rapidly changed with the advancement of understanding of the molecular biology of cancer. Consequently newly developed targeted therapies are becoming the standard therapy in the management of medically or surgically unresectable advanced or metastatic RCC. To provide effective and safe therapy to patients with RCC, the criteria for insurance coverage should be made carefully taking into consideration of most up-to-date and high-quality clinical evidences, and should be continuously reviewed so as to reflect evidence-based clinical practice.
Background: $FOXP3^+$ regulatory T cells (Tregs) inhibit effector T cell functions and are implicated in tumour progression. However, together with microvessel density (MVD) they remain controversial prognostic predictors for renal cell carcinoma (RCC), and potential associations have yet to be determined. The objective of this study was to determine the prognostic significance of Tregs and MVD and their potential relationship in RCCs. Design: Paraffin-embedded tissues from 62 RCC patients were analysed using immunohistochemistry to detect $FOXP3^+$ lymphocytes, and double immunohistochemistry to detect different microvessel types in the tumour interior, rim and normal kidney tissue, and their correlation with clinicopathological characteristics. Survival analysis was also performed. Results: The presence of $FOXP3^+$ cells in the tumour interior or the rim showed no correlation with death from RCC and other pathological characteristics. Negative correlations were noted between the immature MVD in the tumour interior or the rim and tumour size, tumour stage and overall survival; however, there was no correlation with the nuclear grade or pathological type. A positive correlation between $FOXP3^+$ Tregs and immature MVD (r=0.363, P=0.014) and mature MVD (r=0.383, P=0.009) was confirmed in the tumour interior. However, there was no correlation between $FOXP3^+$ Tregs and mature MVD (r=0.281, P=0.076) or immature MVD (r=0.064, P=0.692) in the tumour rim. Conclusions: In this study, a positive correlation between the presence of $FOXP3^+$ Tregs and immature and mature MVD in RCC was confirmed, which suggests a link between suppression of immunity, tumour angiogenesis and poor prognosis.
본 연구는 신보존수술의 임상적 가치를 알아보기 위해, 반대측 신장이 기능적으로 정상인 작은 크기의 고형 신종양 환자를 대상으로 신보존수술을 이용한 환자의 임상 경과를 후향적인 조사를 통하여 알아보고자 하였다. 21례의 환자중 술전 방사선 영상 소견상 신세포암으로 추정된 15례의 환자는 술후 병리조직학적 검사 결과 14례에서 신세포암($T_1N_0M_0$ : 14례)으로, 1례에서 호산성과립세포종으로 진단되었다. 신혈관지방종으로 추정된 4례는 역시 신혈관지방종으로 진단되었고, 또한 신세포암과 구별하기 어려웠던 2례는 선혈관지방종 및 해면상혈관종으로 각각 밝혀졌다. 신세포암의 재발, 원격 전이 및 신세포암으로 인한 사망 등은 추척 관찰 기간(평균 18.6개월, 1-103개월) 중 관찰되지 않았고 양성 신종양 환자군에서도 종양의 재발은 관찰되지 않았다(평균 추척 관찰 기간 : 43.8개월, 7-97개월). 신보존수술의 합병증으로는 1례의 신세포암에서 wedge resection을 시행한 후 술후 10일에 신출혈로 인한 육안적 혈뇨 및 혈압 저하의 소견이 나타나 근치적 신적출술을 시행하였고, 그 외 다른 환자에서는 요낭종, 후복막혈종 및 폐 색전증 등과 갈은 합병증은 관찰되지 않았다. 이상의 결과에서, 대측 신장의 기능이 정상인 작은 표기(4cm 이하)의 단일 고형 신종양 환자일 경우 신기능을 보존하기 위하여 신보존수술은 좋은 치료법으로 생각되며 일차적인 치료법으로 사용되어도 유익하리라 기대되나, 향후 보다 장기적인 추적 관찰이 필요하리라 생각된다.
Renal cell carcinoma (RCC) is the most frequent urological malignant tumor in adults and it occurs mostly between the fifth and the sixth decades of life. The male-female ratio is 3:1 and it is more common in smokers. It accounts for approximately 3% of adult malignancies; 90~95% of neoplasms of the kidney. The classic triad of presenting symptoms of RCC is hematuria, back pain and a mass in the flank. More than 50% of RCCs show metastasis to breast, lung and regional lymph nodes, and 15% present in the orofacialmaxillary region. This case is about a 66 year-old man who was treated for painless swelling in the left masseteric area. The mass was surgically excised and sent for biopsy. It was diagnosed as RCC and two weeks later nephronectomy of the left kidney was performed. Metastasis to other organs was detected and the patient received radiation therapy. In this case we were able to find the primary lesion by the metastatic lesion.
64세 남자가 혈뇨를 주소로 입원하여 하대정맥으로 종양 혈전이 파급된 우측 신세포암으로 진단받았다. 우신 적출술 시행 후 역행성 뇌관류하면서 심도 저체온 순환정지 하에 하대정맥 혈전 제거술을 시행하였다. 종양 혈전은 우 신에서 기원하여 하대정맥으로 자라면서 좌 신정맥의 생식선정맥 유입구까지, 위로는 간정맥 유입부까지, 아래로는 신정맥 하방 3cm까지 파급되어 있었다. 심도 저체온 순환 정지 하에서 하대정맥 손상 없이 혈전을 완전히 제거하였고 술 후 경과는 순조로웠다. 술 후 인터페론 면역 치료를 받았고 특별한 문제없이 추적관찰 중이다.
Primary renal tumors are uncommon in dogs with prevalence rate of approximately 1%. Renal carcinoma originating from epithelium of proximal convoluted tubules are more likely to be affected to Middle-aged dogs (average age, 8y), males about twice as often as bitches. A 10-year-old, female, German Shepherd dog with history of anorexia, vomitting and hematuria was referred to the Animal Disease Diagnostic Division in Animal and Plant Quarantine Agency. The dog was necropsied and several organs were collected, fixed in 10% phosphate-buffered formalin, embedded in paraffin wax and sectioned for histopathology. Grossly, the kidneys were bilaterally enlarged ($18{\times}12{\times}8cm$; left, $18{\times}10{\times}8cm$; right). The numerous cysts varying sizes from 3 to 6 cm in diameter were protruding from the surface of both kidney. A large nodule ($10{\times}6{\times}6cm$) was discovered between cardiac and diaphragmatic lobe in the right lung. Immunohistochemical examination revealed strong positive reaction to cytokeratin and ki-67 in the nuclei of the epithelial tumor cells. But showed negative reactions to vimentin and CD10. Based on the pathological and immunohistochemical examination, we diagnosed as the bilateral renal cystadenocarcinoma in German shepherd dog.
Background: Cigarette smoking is the largest single recognized cause of human cancers. In Western countries, many epidemiologists have reported risk factors for kidney cancer including smoking. However, little is known about the Japanese population. Materials and Methods: We evaluated the association of smoking with the risk of kidney cancer death in the Japan Collaborative Cohort (JACC) Study. Participants included 46,395 males and 64,190 females. The Cox proportional hazards model was used to determine age-and-sex adjusted relative risks. Results: A total of 62 males and 26 females died from kidney cancer during the follow-up of 707,136 and 1,025,703 person-years, respectively. Heavy smokers (Brinkman index >1200), fondness of fatty foods, hypertension, diabetes mellitus (DM), and obesity were suggested to increase the risk of renal cell carcinoma while walking was suggested to decrease the risk. Even after controlling for age, sex, alcohol drinking and DM, heavy smoking significantly increased the risk. Conclusions: The present study suggests that six factors including smoking may increase and/or reduce the risk of kidney cancer in the Japanese population. Because of the small number of outcomes, however, we did not evaluate these factors after adjusting for all possible confounding factors. Further studies may be needed to confirm the findings in this study.
Klinefelter 증후군에서는 여러 가지 선천성 기형을 동반하지만 신장의 기형은 드믄 편이며 현재까지 49, XXXXY 증후군에서 다낭성 신이 동반된 경우가 있었고, 47, XXY 증후군에서는 편측성 신 형성부전이 동반된 경우가 보고되었으나 다낭성신 이형성의 보고는 없었다. 따라서 저자들은 신생아기에 발견된 편측 다낭성 신이형성이 동반된 Klinefelter 증후군 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
낮은악성가능성을 가진 다방성낭성신장생성물은 신종양 중 비교적 드문 타입으로 비교적 좋은 예후를 보인다. 이 종양은 주로 다방성의 신낭종으로 관찰되며 출혈을 동반한 복합신낭종으로 보이는 경우는 흔치 않다. 본 연구에서는 낮은악성가능성을 가진 다방성낭성신장생성물 증례를 보고하고 논문을 고찰하고자 한다.
This study was carried out to investigate on the serum chemistry and the DNA ploidy changes in carcinogenesis of the rat liver and kidney. Sixty male Sprague-Dawley rats were divided into two groups. Group I was non-treated control. Group II was given initiators (2,2'-dihydroxy- di-N-propylnitrosamine, 0.1% in drinking water(d.w.) for 1 week and N-ethyl-N-hydroxy-ethylnitrosamine; 0.15% in d.w. for 1 week) and promoters (3'methyl-cholanthrene; 3'MC, l0mg/kg, intraperitoneally(i.p.) twice a week and DL-serine; 0.05% in d.w. for 5 weeks, from 3 to 8 weeks). All examinations were performed at 12 and 20 weeks RBC, HGBCp<0.05) and PCVCp<0.01) significantly decreased in Group II at 20 weeks. Activities of ALT, AST(p<0.05) and GGT(p<0.01) were significantly increased in Group II at 20 weeks. Flow cytometric analysis showed hepatocyte nuclei from normal livers were predominantly tetraploid(66~67%) and then diploid(28~30%). Most of hepatocyte nuclei from carcinogen-treated rats were diploid (52~68%) and less were tetraploid(28~42%). Neoplastic liver nodules and hepatocellular carcinoma contained almost exclusively diploid nuclei. Renal cell nuclei from normal kidney were predominantly diploid(88~93%), those from carcinogen-treated rats had an abnormal DNA-content peak(aneuploidy, 6-7%), near the tetraploidy area. These results suggest that diploidy may be an effective screening marker of the liver carcinogenesis. Aneuploidy may be an useful marker in assessment of the experimental renal carcinogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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