• 제목/요약/키워드: kalsilite

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새로운 무기분리막 재료로서의 Kalsilite ($KAISiO_4$) 제조와 물성 (Preparation and Characterization of Kalsilite ($KAISiO_4$) as a Novel Inorganic Membrane Material)

  • 이용택;안효성
    • 멤브레인
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    • 제18권1호
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    • pp.103-107
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    • 2008
  • 분리막 공정은 에너지 절약형 분리공정으로 전통적인 증류 분리공정과 비교하여 높은 선택도를 나타내기 때문에 액상 혼합물 분리의 대체 공정으로서 주목받고 있다. 제올라이트 막을 비롯한 무기분리막은 유기분리막의 단점을 보완하고 혹독한 조업조건에서도 운전이 가능한 장점을 지니고 있다. 최근 기존의 제올라이트 분리막의 단점을 보완하고 더욱 향상된 분리성능을 위한 새로운 무기분리막 재료들이 연구되어지고 있다. Kalsilite는 Si/Al 비율이 1로써 기존의 4A 제올라이트와 같이 친수성을 나타낼 것으로 예상되며 세공의 크기가 4A보다 더 작은 0.36 nm로 분리막으로 제조 시 가스분리, 물/유기물 혼합물에서 물의 선택적 분리가 가능할 것이다. 본 연구에서는 Si : Al : K : $H_2O$ = 1 : 1 : 8 : 60의 원료 포성 비율을 사용하여 kalsilite 분말을 경제적으로 수열합성 할 수 있는 새로운 공정을 개발하였으며. 최적의 합성조건인 합성온도 $300^{\circ}C$, 합성시간 6시간으로 kalsilite를 합성할 수 있었다. XRD 분석을 통하여 kalsilite임을 확인하였으며 입도 분석 결과 평균입도는 $2.73{\mu}m$이었다. 증기흡착 결과 kalsilite는 유기물보다 물에 대한 흡착능력이 큰 친수성 알루미노실리케이트임을 알 수 있었다.

KAlSiO4의 단결정 합성 및 동질 다상 (Synthesis of Single Crystal and Polymorphism of KAlSiO4)

  • 박병규;정수진
    • 한국세라믹학회지
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    • 제25권1호
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    • pp.73-77
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    • 1988
  • Single crystals of kalsilite were synthesized by hydrothermal method at 420$^{\circ}C$-480$^{\circ}C$ and 100 atm-1500 atm. The crystal habits are similar to those of KLiSiO4 single crystals. The crystal structure was investigated by means of X-ray single crystal diffraction. The space group of kalsilite is P63. Phase transitiions were determined by use of DTA and high temperature X-ray Guinier camera. Phase transitions of kalsilite are summerized and discussed.

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압전성 $KAlSiO_4$ 단결정 육성 및 상변화 (Crystal Growth and Phase Transition of Piezoelectric $KAlSiO_4$)

  • 오광석;박봉모;정수진;이태근;박병규;김호성
    • 한국세라믹학회지
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    • 제33권3호
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    • pp.362-370
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    • 1996
  • Kalsilite (KAlSiO4) system undergoes a displacive phase transition from hexagonal phase with p63 space group to the phase with P63mc at 886$^{\circ}C$. The flux composition having kalsilite :K2O:B2O3=1:2:2 has enabled the growth of hexagonal kalsilite with the size of 0.5~1 mm at a slow cooling rate (0.3$^{\circ}C$/hr). On decreasing the cooling rate the size has increased and pyramidal (1011) faces are newly developed with the shape of (0001) and (1010) faces. Upon stirring (1011) faces are degraded. The space group of O1 and O2 are P21221 and C2221 respectively. Their orthorombic modification O1 and O2 are synthesized at relatively low and high temperature respectively.

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