Polymicrobial nature of diabetic foot infection has been well documented in the literature. Initial antibiotic therapy of diabetic foot infection is usually empiric until reliable culture data is shown. This study was carried out to determine the common bacteriological flora of diabetic foot infection and antimicrobial sensitivity pattern in order to enhance possible empiric treatment. The specimens were obtained from wounds of 207 cases of diabetic foot ulcer, and the bacteriological isolation, and antimicrobial susceptibility tests of the isolates were carried out by standard microbiological methods. Staphylococcus aureus was the most common isolate, with 46.2% of recover rate among total bacterial isolated cases. Among gram-negative organisms, Pseudomonas aeruginosa was most common. Gram-positive organisms showed significant susceptibility to clindamycin, trimethoprim/sulfamethoxazole, and levofloxacin, besides vancomycin. Cefoperazone, piperacillin/tazobactam, and amikacin in addition to imipenem were most effective agents compared to gram-negative organisms. Diabetic foot infection requires use of combined antimicrobial therapy for initial management. Our results indicate that the most effective antibiotic combination for diabetic foot infection of Korean patients is clindamycin plus cefoperazone.
Staphylococci are Gram-positive, facultatively anaerobic cocci, normally found on the skin andmucosal surfaces of most warm-blooded animals and often involved in a wide variety of diseases in animals.Staphylococcal infections are treated with antibiotics and, consequently, antibiotic resistance and/or acquiredresistance have developed. Staphylococcus (S.) intermedius and Staphylococcus (S.) aureus are 2 comonveterinary isolates that are frequently associated with suppurative infections. This study was undertaken toexamine antimicrobial susceptibility of S. aureus (23 isolates) and S. intermedius (160 isolates) isolatedfrom dogs in Gwangju, Korea and investigate whether the antibiotic resistance of S. aureus and S.intermedius is efected by the site of isolation, age, and sex of dogs. More isolates were isolated fromadult dogs (71.3%) than juveniles (20.5%). Antimicrobial resistance was commonly found for Penicillin,Tetracycline, Trimethoprim-Sulphamethoxazole in both Staphylococcus species. All of the isolates weresusceptible to Amoxicillin/Clavulanic Acid, Cephalothin, Oxacilin, Neomycin, and Vancomycin. Appropriateprotocol for antibiotic use and strategies to reduce antimicrobial resistance rate will be needed. Periodicsubstitution of antimicrobial agents and limitation of antibiotic use should also be considered.
In order to know the prevalence of S. hyicus subsp hyicus in pigs, attempts were made to isolate the organism from 549 healthy adult pigs, 277 healthy suckling piglets and 17 piglets with exudative epidermitis from April 1988 to January 1989 in Chinju, Korea. Also determined was antibiotic susceptibility of the isolates. Isolation rates of S. hyicus subsp. hyicus from adult pigs and suekling piglets were 27.0% and 53.1%, respectively. The organism was isolated predominantly from abdomen (10.9%) of adult pigs and external ear (31.6%) of suckling piglets. Isolation rates of the organism from piglets of different age group were in order of prevalence of 1(82.1%), 3(74.0%), 2(54.7%), 4(52.9%), 5(15.2%) and 6(5.7%) post-natal weeks. All of 489 isolates were sensitive to gentamicin, kanamycin and cephalexin but 23.7~79.6% of the strains were resistant to erythromycin, penicillin G and tetracycline. The 49.2% of these resistant strains exhibited multiple drug resistance. The drug resistant patterns most frequently encountered were PG TC EM(10.7%) in triple pattern, PG TC(23.0%) in double pattern and TC(44.4%) in single pattern.
This paper deals with the isolation of citrate-utilizing variants of Escherichia coli ($Cit^+$ E. coli) from the animals, their biochemical reactivity and antibiotic susceptibility, and whether the citrate utilizing ability is transmissible. One hundred arid twenty-three isolates of $Cit^+$ E. coli were obtained from cattle and pigs. but from other animals, no isolates were obtaied. Antibiotic susceptibility testing of $Cit^+$ E. coli was performed by the agar dilution method, using the following 9 antibiotics, chloramphenicol(CP), tetracycline(TC), streptomycine(SM), kanamycin(KM), colistin(CL), gentamicin(GM), cephaloridine(CR), aminobenzycillin and nalidixic acid(NA). All the variants tested were susceptible to KM, CL, GM, CR and NA. Of all the variants, 80(65%) were resistant to the drugs tested and resistance to TC and SM was most frequent. The transmission of the ability to utilize citrate on Simmons citrate agar at $37^{\circ}C$ was demonstrated in 78(67.8%) out of the 115 $Cit^+$ E. coli. There were no significant difference in the transfer rates of citrate utilizing ability between resistant and susceptible variants to above 9 drugs. Of 123 isolates, 8 were lost their citrate utilizing ability, spontaneously.
Probing Streptomyces albus ATCC 21838 chromosomal DNA with a proline tRNA sequence resulted in an isolation of a putative integrating element in the 6.4-kb EcoRI fragment. It was found that Streptomyces lividans TK-24 transformed with a cloned DNA fragment on a multicopy plasmid, produced a higher level of spore pigment and mycelial red pigment on a regeneration agar. Furthermore, the transformant S. lividans TK-24 produced a markedly increased level of undecylprodigiosin in a broth culture. A nucleotide sequence analysis of the cloned region revealed several open reading frames homologous to the integrases of integrating plasmids or temperate bacteriophages, signal-transducing regulatory proteins with a conserved ATP-binding domain, oxidoreductases ($\beta$-ketoacyl reductase), and an AraC-like transcriptional regulator. To examine the effect on antibiotic production, each coding region was overexpressed separately from the other genes in the region in S. lividans TK-24 with; pJHS3044 for the expression of the signal-transducing regulatory protein homologue, pJHS3045 for the homologue of oxidoreductase, and pJHS3051 for the homologue of the AraC-like transcriptional regulator. Phenotypic studies of S. lividans TK-24 strains harboring plasmids for the overexpression of individual genes suggested the following effects of the genes on antibiotic production: The oxidoreductase homologue stimulated the production of actinorhodin and undecylprodigiosin, which was influenced by the culture conditions; the homologue of the AraC-like transcriptional regulator was the most effective factor in antibiotic production within all the culture conditions tested; the signal-transducing regulatory protein homologue repressed the effect due to the homologue of the AraC-like transcriptional regulator, however, the antibiotic production was derepressed upon entering the stationary phase.
Jin Yeong Tak;Jeong Gil Park;Ji-Young Um;Su Wan Choi;Na Lam Hwang;Mi Suk Kim;Jae Dong Kim
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.56
no.5
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pp.626-633
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2023
Vibrio spp. are aquatic bacteria that are ubiquitous in warm estuarine and marine environments. Especially, V. vulnificus and V. cholerae are currently known to cause potentially fatal infections in humans. This study investigated the distribution and antibiotic resistance of V. vulnificus and V. cholerae isolated from coastal areas of Gyeongsangnam-do in 2022. A total of 252 samples of water, shellfish and coastal sediment were collected from 7 locations along the coast, and 124 samples of fishery products were collected from markets. Among the 252 samples, forty-four V. vulnificus (11.7%) and fourteen V. cholerae non-O1/non-O139 (3.7%), none of which carried the ctx gene, were isolated. Out of the 124 samples, 6 (4.8%) tested positive for V. vulnificus and V. cholerae was not detected. The isolation rates of V. vulnificus and V. cholerae showed a significant correlation with environmental factors such as seawater temperature and salinity. In an antibiotic resistance test, V. vulnificus was susceptible to amikacin, gentamicin, imipenem trimethoprim/sulfamethoxazole, and ciprofloxacin, but resistant to cefoxitin (100.0%), followed by tetracycline (9.1%). Multidrug resistance was also observed. Continuous monitoring of Vibrio pathogens with water temperature and salinity is expected to help reduce the outbreaks, and rational use of antibiotic agents is needed to prevent the accession of antibiotic-resistant microorganisms in aquatic ecosystems.
A strain of bacterium producing antifungal antibiotic was isolated and identification of the strain was attempted. We could identify the bacterium as being a Bacillus sp., based on morphological observation, physiological characteristics, and 16S rDNA sequence analysis, thus leading us to designate the strain as Bacillus sp. AH-E-1. The strain showed potent antibiotic activity against phytopathogenic and human pathogenic fungi by inducing mycelial distortion and swelling and inhibiting spore germination. The antibiotic metabolite produced by the strain demonstrated excellent thermal and pH (2-11) stability, but was labile to autoclaving. From these results, we could find a broader antifungal activity of Bacillus genus. Isolation and characterization of the active agent produced by the strain are under progress.
In order to establish the extent of Streptococcal arthritis piglets, isolation of Streptococci from arthritic lesions of 34 piglets were undertaken from November 1987 to October 1988 in Korea. Also determined were isolation frequency of Streptococci in nasal cavity of 250 healthy sows and antibiotic susceptibilities of the isolates. Streptococci were isolated from 52.9% of 34 arthritic piglets and 20 strains isolated belonged to 4 S suis type I, 8 S suis type II, 2 Lancefield group C and 6 group E. From 28.8% of 250 healthy sows, 72 strains of Streptococci were isolated and these consisted of 9 S suis type I, 51 S suis type II and 12 group C. Streptococcal arthritis seemed to occur prominently in piglets aged 2 to 4 weeks and in male than female. No significant difference were recognized in tarsal and carpal joints as affecting site. All of 92 isolates were sensitive to ampicillin and penicillin, and all strains of S suis type I and group E Streptococcus were also sensitive to chloramphenicol and cephalothin. To cephalothin all strains of group C Streptococcus were sensitive. The 1. 7 to 100% of 92 isolates were resistant with different prevalence to colistin, erythromycin, kanamycin, tetracycline, gentamicin, chloramphenicol and cephalothin. The 92.5% of these resistant Streptococci were multiply drug-resistant strains. The drug resistant patterns most frequently encountered were Tc Cl Em Km Gm(16.3%) in quintuple pattern, Tc Cl Em Km(16.3%) in quadruple pattern, Tc Cl Em(10.9%) in triple pattern and Cl Em(14.1%) in double pattern.
A group of 180 men who visited Urology Department of Severance hospital, including 115 patients with nongonococcal urethritis (N.G.U.), 27 patients with prostatitis, 13 patients with gonococcal urethritis (G.U.) and 25 healthy medical student controls were investigated for the isolation of Ureaplasma urealyticum (T-strain mycoplasma) from the specimen of ureaplasma discharge, urine and semen. Taylor-Robinson media of T-broth and T-agar was used for the isolation of Ureaplasma urealyticum. To the best of our knowledge, the study on the culture of Ureaplasma urealy ticum was reported for the first time in Korea. The followis g results were obtained: 1. The isolation rate of Ureaplasma urealyticum in nongonococcal urethritis (53.0%) revealed highest of those in the other three groups of prostatitis, gonococcal urethritis and control (40.7%,38.4% and 16.0% respectively). 2. As for the specimens, urethral discharge revelaed higher isolation rate of Ureaplasma urealyticum (54.6%) than first voided urine (50.0%). 3. The more consorts patients had, the higher positive culture rate of Ureaplasma urealyticum were revealed. The isolation rate in case of more than one causal in nongonococcal urethritis (27.8%) revealed much higher than in case of marital only (5.2%), one regular (6.1%) and one causal 03.9%). 4. 2.6% of isolation rate of Ureaplasma urealyticum revealed in patients with nongonococcal urethritis who visited the clinic in later than 4 weeks after the symptoms developed. However, the isolation rate in patients who visited within 4 weeks revealed 50.3%. The lower isolation rate of Ureaplasma in the late treatment seekers might be probably due to the suppression effect against Ureaplama urealyticum from the possible previous self antibiotic treatment. 5. Attachment of Ureaplasma urealyticum mostly to the neck and head portion of the spermatozoa seemed to playa role to affect the motility of sperms.
A probability identification matrix of acidophilic Streptomyces was constructed. The phenetic data of the strains were derived from numerical classification described by Seong et al. The minimum number of diagnostic characters was determined using computer programs for calculation of different separation indices. The resulting matrix consisted of 25 clusters versus 53 characters. Theoretical evaluation of this matrix was achieved by estimating the chuster overlap and the identification scores for the Hypothetical Median Organisms (HMO) and for the representatives of each cluster. Cluster overlap was found to be relatively small. Identification scores for the HMO and the randomly selected representatives of each cluster were satisfactory. The matrix was assessed practically by applying the matrix to the identification of unknown isolates. Of the unknown isolates, 71.9% were clearly identified to one of eight clusters. The numerical classification data was also used to design a selective isolation medium for antibiotic-producing organisms. Four chemical substances including 2 antibiotics were determined by the DLACHAR program as diagnostic for the isolation of target organisms which have antimicrobial activity against Micrococcus luteus. It was possible to detect the increased rate of selective isolation on the synthesized medium. Theresults show that the numerical phenetic data can be applied to a variety of purposes, such as construction of identification matrix and selective isolation medium for acidophilic antinomycetes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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