본 연구는 효모세포 (Saccharomyces uvarum)의 ACPase, ALPase의 Isoenzyme type을 규명함과 아울러, iso-enzyme type중 어느 것이 constituitive 또는 repressible enzyme type인가를 조사하고, 각각의 isoenzyme활성도 비율을 살펴보아 배양조건(catabolic repression and derepression) 및 무기인산 제한에 따른 각 type의 세포내 조절기능을 분석하고자 하였다. Acid phosphatase는 또 다른 isoenzyme type이 발견되지 않았으나, alkaline phosphatase의 경우는 3가지 type이 p-NPP에 specificity를 지녔다. 세포질의 수용성단백질 분석결과 exponential phase의 세포는 주로 음전하를 띤 단백질이 높은 함량을 나타내었다. 당과 인산이 결핍된 배지에서 생육권(catabolic repression)세포에서 AL P Pase isoenzyme 중 type “B"의 활성도가 매우 높아졌으나, 완전배지에서 배양된 (catabolic derepression)세포에서는 type “B"의 활성도 감소 및 type “C"의 활성도 증가 현상을 볼 수 있었다. ALPase 중 “A" peak는 constituitive enzyme, “B" peak는 repressible enzyme, peak “C"는 L-histidinol phosphatase로 추정되었다.
백서의 전치를 주기적으로 절제후 치수내의 LDH isoenzyme을 전기영동법으로 분리하고 그의 활성도를 측정하여 정상과 비교관찰한바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 정상치수내에서 5개의 LDH isoenzyme의 존재를 확인하였다. 2. LDH 활성도는 주기적으로 절제한 치아의 치수가 정상치수에 비해 훨씬 증가하였다. 3. 치아를 주기적으로 절제함으로써 치수내 LDH isoenzyme의 Pattern을 변화시킬 수가 있다.
[${\alpha}$]-Amylase catalyses the hydrolysis of starch, glycogen, and related poly- and oligosac-charide by random cleavage of ${\alpha}$-D-(l-4) glucan linkage. In man large amounts of amylase are secreted into the digestive tract by the salivary and exocrine pancreatic gland, minimal amount being produced also in other tissues. It has been known that ${\alpha}$-amylase exists in multiple molecular forms, isoenzyme which can be separated from each other because of difference in their physicochemical properties. By using various methods, several groups of investigator have separated the many isoenzyme in serum, saliva and pancreatic juice. Furthermore, changes of the normal serum isoenzyme pattern is diagnostically useful even when the total serum enzyme activity is noninformative, such as the clinical use of isoenzyme of serum lactate dehydrogenase. Procarboxypeptidase-A which is one of the pancreatic enzymes is also present as isoenzymes. Four forms of procarboxypeptidase-A haye been found in the bovine enzyme and three forms of the porcine enzyme. In human pancreatic juice four forms of procarboxypeptidase-A isoenzyme were found by isoelectric focusing method. Recently, the so-called isoamylase analysis was developed for the diagnostic use of amylase in pancreatic diseases. In alcohotic patients, the serum concentration of pancreatic isoamylase is subnormal and this lowered activity provides strong evidence for pancreatic exocrine insufficiency. The purpose of this study was to elucidate the variations of the isoenzyme of amylase and procarboxypeptidase-A in serum, saliva and pancreatic juice of the experimental animals. The results are as follow. 1) Three main forms of isoenzyme of amylase by isoelectric focusing were found in pancreatic juice of normal rabbit. However, many new bands were appeared in the pancreatic juice of cholic acid administered animal intravenously while the infusion of cholic acid or elastase into pancreatic duct produced the decrease of number of the fractions on the isoelectric focusing. In the case of serum isoenzyme from normal animal, two major and a few minor isoamylases were observed. By injecting alcohol intravenousely the fractions of serum isoamylase were significantly decreased and in contrary to the pattern in the pancreatic juice the infusion of cholic acid or elastase into pancreatic duct exhitited a significant decrease of the isoenzyme of amylase fractions. In saliva from normal animal three main isoamylase were produced of the administration of alcohol. 2) In the case of procarboxypeptidase-A isoenzyme, two major fractions which have isoelectric point at 6.2 and 6.4 and other two minor bands were observed in the pancreatic juice of normal rabbit. By the treatment of the juice with trypsin, only one band was produced on the isoelectric focusing. No procarboxypeptidase was appeared on the electrofocusing by the infusion of cholic acid or phospholipase A into the pancreatic duct of rabbit. However, a single major fraction of procarboxypeptidase-A was appeared at 3 hr after simple ligation of the pancreatic duct. No significant changes were observed in the juice of the alcohol or cholic acid administered group.
CKP isoenzymes have a high level of efficaciousness as diagnostic and prognostic aids in various diseases. There is not any report on the total activity of CPK of non-human primates, let alone CPK isoenzyme patterns, in Korea. In this study, total activities and isoenzyme patterns of CPK were measured to obtain their reference values in domestically reared common marmosets, crab-eating macaques and Japanese macaques. We observed remarkable different values of serum total CPK from the primates used in this experiment. Serum CPK activities of Japanese macaques and crab-eating macaques were 275.8$\pm$158.1 IU/l and 396.7$\pm$697.4 IU/l, respectively, whereas those of common marmosets showed much higher value of 618.8$\pm$1,117.6 IU/l. In all common marmosets and crab-eating macaques, only CPK$_3$ ws observed. In five out of eight Japanese macaques, CPK$_3$ was the sole fraction but two animals showed CPK$_1$ and CPK$_3$ isoenzymes, and the remaining one had CPK$_2$ and CPK$_3$ fractions. There were some discrepancies in the pattern and ratio of isoenzyme fractions in Japanese macaques. In conclusion, values such as CPK and CPK isoenzyme patterns of investigated for the first time form non-human primates reared in Korea, could be reference values for the optimal diagnosis and therapy diseases of the corresponding animal species.
Petunia hybrida와 Nicotiana sanderae의 원형질체를 융합하여 체세포잡종식물을 얻고자 융합산물의 배양에 의해 얻은 개체들에 대해 유전분석을 하였다. 재분화 개체중 융합된 것으로 인정되는 개체의 peroxidase pattern은 두 모본의 band를 모두 가진 개체(A-D patterns)에서 나타난 band중 p. hybrida에서 나타난 band 이외에 최상부에 1개의 band가 추가되었는데 이는 융합을 판별할 수 이는 중요한 marker 로서 가능성이 있으며, aspartate aminotransferase isoenzyme pattern은 두 모본의 양상이 모두 나타나거나 N. sanderae의 상부 band가 소실된 개체도 있었다. 염색체 검경에서 P.hybrida는 2n=14, M sanderae는 2n=18개로 나타났으며, 동위효소검정에서 체세포 잡종일 것으로 추정되는 개체들은 2n=32-36으로 나타났다. 표현형 관찰에서 체세포잡종으로 인정되는 개체의 형태적 특징은 두 모본의 중간형태를 나타내었다.
This experiment was designed to study the effects of temperature on the peroxidase isoenzymes of a mesophilic microorganism, Escherichia coli (grown within biokinetic zone). Optimum temperature for the growth of E. coli was $37{\circ}C.$ Three different temperatures, 20, 30 and $40{\circ}C,$ were selected. And the isoenzyme patterns of peroxidase of E. coli, growth respectively at each temperature, were analysed by disc electrophoresis. The sample of 20.deg.C showed 4 bands, that of 30.deg.C, 5 bands and that of 40.deg.C, 6 bands. Two dark bands (higher molecular weight, 56,000 and 54,000) and two light bands (lower molecular weight, 11,500 and 10,000) were constant at all samples. But two intermediate bands (M.W.44,000 and 34,000) were variable ; at $20{\circ}C,$ no banding pattern, one band 9M.W. 34,000) only at $30{\circ}C,$ and at $40{\circ}C$ two bands were appeared. And the shifts of growth temperatures between 30.deg.C and 40.deg.C showed the alteration of the isoenzyme patterns ; the isoenzyme patterns of the smaple of tmeperature shift from $30{\circ}C$ to $40{\circ}C$ were same as that of 40.deg.C and vice versa.
백서에 1000R의 $Co^{60}$-gamma선을 전신 조사 후 시간에 따른 LDH isoenzyme의 Pattern과 그의 활성도의 변화를 관찰한 바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 조사후 72시간에 LDH-1와 LDH-4의 뚜렷한 Pattern을 나타내어, 이는 치수의 energy 대사가 염기성과 호기성 대사과정을 동시에 행함을 의미한다. 2. LDH의 총활성도는 조사후 24시간에 현저히 감소하였으나 72시간 후에는 거의 비조사군에 가까워졌다.
Superoxide dismutase (SOD) 고생산세포주로 선발된 토마토(Lycopersicun esculentum) 배양세포를 사용하여 현탁배양에 따른 SOD 활성과 isoenzyme변화를 조사하고 토마토 식물체의 것과 비교하였다. 현탁배양은 세포생중량 2 g을 1 mg/L 2,4-D, 30 g/L sucrose를 함유한 MS 배지 50 mL과 함께 mL flask에서 $25^{\circ}C$암상태로 배양(100 rpm)하였다. 세포생장은 계대배양후 20일에 최고점에 도달한 후, 급격히 감소하며 배양 후 23일부터 세포가 검게 변하였다. 세포 단위무게당 SOD활성(unit/g dry cell wt)은 배양 후 23일부터 증가하여 28일째에 최고활성(52,400 unit)을 나타낸 후 급격히 감소하였다. 세포 밖으로 분비되는 extracellular SOD활성은 배양 후 25일에 최고치(27,800 unit/so mL medium)를 나타낸 후 감소하였다. Flask 전체의 SOD활성은 배양 후 25일에 최대치(35,700 unit)를 나타내었으며 extracellular SOD 활성이 약 75%을 차지하였다. 토마토 배양세포에는 4개의 SOD isoenzyme이 존재하며, isoenzyme의 패턴변화는 세포생장에 따른 효소활성의 변화와 일치하였다. 토마토 식물체는 배양세포에 없는 CuZnSOD가 존재하며 배양세포와 식물체 조직사이에는 서로 다른 isoenzyme 패턴이 존재함을 알 수 있었다.
The activity of lactate dehydrogenase in plasma and various tissues(skeletal muscle, cardiac muscle, liver, lung, kidney and spleen) of Korean native cattle in a Chonju abattoir, the Breeding Stock Farm and Animal Farm of Chonbuk University was determined by using ultra violet method. Using polyacrylamide gel electrophoresis, the lactate dehydrogenase isoenzyme distrimution of plasma and various tissues in Korean native cattle was studied. The plasma lactate dehydrogenase activity of Korean native cattle was $554.80{\pm}92.70IU/l$ and the lactate dehydrogenase activity of male plasma was $543.96{\pm}97.89IU/l$, which was lower than that of female plasma, $579.19{\pm}78.09IU/l$. The plasma lactate dehydrogenase activity of calf was $557.31{\pm}110.27IU/l$ and was no significantly different from that of adult Korean native cattle. But the range of calf lactate dehydrogenase activity was larger than that of adult Korean native cattle. In tissues, the lactate dehydrogenase activity was decreased in order of lung, kidney, spleen, liver, heart and skeletal muscle. The lung had the greatest activity and the skeletal muscle had the least. Lactate dehydrogenase isoenzymes in plasma and tissues were found to have a characteristic distribution and quantitative isoenzyme patterns. In plasma, the LDH1 usually had the greatest activity and other isoenzymes showed a decreasing tendency in order of LDH2, LDH3, LDH4 and LDH5. The distribution of lactate dehydrogenase isoenzymes had a wide variation in tissues. But the distribution of LDH isoenzymes in plasma was similar to that in kidney, and also cardiac muscle and spleen had similar pattern in LDH isoenzymes distribution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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