The ambient concentrations of gaseous and particulate phase ionic species and gaseous organic species in the Yochon industrial estate were measured during the spring ans summer of 1996. A three-stage filter pack sampler was used to collect particles and gaseous species, and stainless steel air sampling containers were used to collect air samples for organic species analyses. The concentrations of ions in aerosol wree comparable to those measured in Seoul. Aerosols measured were acidic, thus, most volatile acidic species were in the gas phase. The concentrations of organic species were highly variable, implying those were strongly dependent on the emissions of organic species from petrochemical plants. The concentrations of a few hazardous organic components were higher than those in Seoul or some populated areas in USA.
Bimodal flocculation describes the aggregation and breakage processes of the flocculi (or primary particles) and the flocs in the water environment. Bimodal flocculation causes bimodal size distribution with the two separate peaks of the flocculi and the flocs. Extracellular polymeric substances and ionic species common in the water environment increase the occurrence of bimodal flocculation and flocculi-floc size distribution, under the flocculation mechanisms of electrostatic attraction and polymeric bridging. This study investigated bimodal flocculation and flocculi-floc size distribution, with respect to the extracellular polymeric substance concentration and ionic strength in the kaolinite-containing suspension. The batch flocculation tests comprising 0.12 g/L of kaolinite showed that the highest flocculation potential occurred at the lowest xanthan gum (as extracellular polymeric substances) concentration, under all the ionic strengths of 0.001, 0.01, and 0.1 M NaCl. Also, it was important to note that the higher ionic strength resulted in the higher flocculation potential, at all the xanthan gum concentrations. The bimodal flocculation and flocculi-floc size distribution became apparent in the experimental conditions, which had low and intermediate flocculation potential. Besides the polymeric bridging flocculation, steric stabilization increased the flocculi mass fraction against the floc mass fraction, thereby developing the bimodal size distribution.
This article reviewed transport behaviours of electroactive species in ionic compounds, focusing on chemical diffusion of Li through the transition metal oxide in a current flowing condition. For this purpose, a distinction has been first briefly made between migration and diffusion with respect to current, driving force and charge of electroactive species considered. Then, the equations for chemical diffusion are derived theoretically in open-circuit and current flowing conditions. Finally, the experimental methods such as ac impedance spectroscopy and current (potential) transient techniques are described in details for characterising chemical diffusion. In addition, the role of the thermodynamic enhancement factor in chemical diffusion is discussed.
토양용액의 이온조성은 작물의 양분흡수와 밀접한 관계를 가지고 있으며 양분의 이온조성을 추정하기 위하여 많은 모델이 개발되어 사용되고 있다. 토양용액 중 분석되는 양분의 몰농도는 insoluble 이온쌍과 평형을 이루고 있는 soluble 이온과 이온쌍 그리고 complex등의 농도로 간주하고, 양이온과 음이온을 동시에 고려한 양분의 이온조성을 추정하기 위하여 분석된 양분의 몰농도에 따른 선정된 평형식의 평형상수에 대한 conditional equilibrium constant를 구하여 모든 평형식이 만족되는 이온과 이온쌍의 몰농도를 구하는 모델을 설정하였다. 본 모델 이용시 기본적으로 필요한 성분은 pH, Eh, EC, 양이온 8종(K, Ca, Mg, Na, Fe, Mn, Al, $NH_4{^+}$, 음이온 6종(Si, 5, p Cl, $NO_3{^-}$, $HCO_3{^-}$)이며 다른 성분도 추가할 수 있도록 하였다. 토양과 토양용액이 평형조건인 경우 추정된 이온과 이온쌍의 조성과 이에 따른 존재 가능한 침전량과 mineral 종류별 함량을 계산하였다.
The concentrations of ten inorganic (sodium, chloride, sulfate, ammonia, etc.) and three organic (acetate, formate, and MSA) ions associated with airborne particulate matter were measured from Cheju Island, Korea during the three field intensive campaigns conducted in (1) Sept./oct. 1997 (fall), (2) Dec. 1997 (winter), and (3) April 1998 (spring). The results of our measurements indicated that the concentration levels of most ionic species were decreasing significantly across the three experimental periods. The patterns of concentration reduction were clear as the sum of all cation and anion species changed dramatically across those periods such as 294> 144 > 65 and 193 >96>74 nequiv/m3, respectively. The changes were best explained in terms of the wind rose patterns of the study site. Since our sampling spot is located on the western-end point of Cheju Island, it is likely to reflect the effects of diverse sources such as natural, marine processes during NW and local non-maritime ones during SE winds. .Hence, the periodical changes in ionic concentrations may be accounted for by the comparable changes in wind direction. To further investigate environmental characteristics of these ionic components, correlation analysis was conducted not only between meteorological and ion data but between different ion-pairs. The results of these analyses confirm that the concentration levels of ionic species are strongly affected by wind speed and temperature and that there are certain patterns between ion species to which such effects apply. In light of the significance of the wind rose patterns in the area, we further extended these analyses into four data groups that were divided on the basis of wind direction. The results of these analyses showed that the strength of correlations between important pairs (e.g.:. between windspeed and most of major inorganic species including sodium and chloride) can be ranked on the distribution of major ions are very diverse, depending on data grouping scheme for such analysis. The results of this study thus suggest that environmental behavior of chemical components be analyzed in various respects, rather than simple standard, especially if measurements are made in complex environmental condition under which both natural and anthropogenic effects are competing each other.
The objective of this study was to estimate air quality trends in the study area by surveying monthly and seasonal concentration trends. To do this, the mass concentration of $PM_{10}$ samples and the metals, ions, and total carbon in the $PM_{10}$ were analyzed. The mean concentration of $PM_{10}$ was $33.9{\mu}g/m^3$. The composition of $PM_{10}$ was 39.2% ionic species, 5.1% metallic species, and 26.6% carbonic species (EC and OC). Ionic species, especially sulfate, ammonium, and nitrate, were the most abundant in the $PM_{10}$ and had a high correlation coefficient with $PM_{10}$. Seasonal variation of $PM_{10}$ showed a similar pattern to those of ionic and metallic species. with high concentration during the winter and spring seasons. $PM_{10}$ showed high correlation with the ionic species $NO_3{^-}$ and $NH_4{^+}$. In addition, $NH_4{^+}$ was highly correlated with $SO{_4}^{2-}$ and $NO_3{^-}$. We obtained four factors through factor analysis and determined the pollution sources using the United States Environmental Protection Agency(U.S. EPA) pollution profile. The first factor accounted for 51.1% of $PM_{10}$ from complex sources, that is, soil, motor vehicles, and secondary particles: the second factor indicated marine sources; the third factor, industry-related sources; and the last factor, heating-related sources. However, the pollution profile used in this study may be somewhat different from the actual situation in Korea because it was from US EPA. Therefore, to more accurately estimate the pollutants present, it is necessary to create a pollution profile for Korea.
The objective of this study was to estimate the trends of air quality in the study area by analyzing monthly and seasonal concentration trends obtained from sampled data. To this aim, the mass concentrations of $PM_{2.5}$ in the air were analyzed, as well as those of metals, ions, and total carbon within the $PM_{2.5}$. The mean concentration of $PM_{2.5}$ was $22.7{\mu}g/m^3$. The mass composition of $PM_{2.5}$ was as follows: 31.1% of ionic species, 2.2% of metallic species, and 26.7% of carbonic species (EC and OC). Ionic species, especially sulfate, ammonium, and nitrate, were the most abundant in the $PM_{2.5}$ and exhibited a high correlation coefficient with the mass concentration of $PM_{2.5}$. Seasonal variations of $PM_{2.5}$ showed a similar pattern to those of ionic and metallic species, with high concentrations during winter and spring. $PM_{2.5}$ also had a high correlation with the ionic species $NO_3{^-}$ and $NH_4{^+}$. In addition, $NH_4{^+}$ was highly correlated with $NO_3{^-}$. Through factor analysis, we identified four controlling factors, and determined the pollution sources using the United States Environmental Protection Agency(U.S. EPA) pollution profile. The first factor, accounting for 19.1% of $PM_{2.5}$ was attributed to motor vehicles and heating-related sources: the second factor indicated industry-related sources and secondary particles, and the other factors indicated soil, industry-related and marine sources. However, the pollution profile used in this study may be somewhat different from the actual situation in Korea, since it was obtained from US EPA. Therefore, to more accurately estimate the pollutants present in the air, a pollution profile for Korea should be produced.
Generally, plasma nitriding process has composed with a nitriding layer within glow discharge region occurred by energy exchange. The dissociations of nitrogen molecules are very difficult to make neutral atoms or ionic nitrogen species via glow discharge area. However, the captured electrons in which a double-folded screen with same potential cathode can stimulate and come out some single atoms or activated ionic species. It was showed an important thing that is called "hat is a dominant component in this nitriding process?" in plasma nitriding process and it can take an effective species for without compound layer. During a plasma nitriding process, it was able to estimate with analyzing and identification by optical emission spectroscopy (OES) study. And then we can make comparative studies on the nitrogen transfer with plasma nitriding and ATONA process using plasma diagnosis and metallurgical observation. From these observations, we can understand role of active species of nitrogen, like N, $N^+$, ${N_2}^+$, ${N_2}^*$ and $NH_x$-radical, in bulk plasma of each process. And the same time, during DC plasma nitriding and other processes, the species of FeN atom or any ionic nitride species were not detected by OES analyzing.
Ambient concentrations of gaseous, particulate phase ionic species, and VOCs (volatile organic compounds) were measured at two monitoring sites in the City of Ulsan during August 1997: one in industrial area and the other in downtown area. At each site, a three- stage filter pack sampler was used to collect fine particles and gaseous species, and air for VOC analysis was collected in stainless steel canisters. Concentrations of the ionic species at both sites were similar to each other. The VOC concentrations at the industrial site were approximately twice higher than those at the downtown site. This might be mainly due to the release of VOCs from the petrochemical industries. Daily variations of VOC concentrations at the industrial site were higher than that at the downtown site. This might be explained by the fact that emissions from industries were more irregular than those in downtown. The VOC concentrations in downtown were affected by both the local emissions and the emission from the petrochemical industries. The concentrations of selected hazardous organic components (HAPs) at the industrial site were similar to those of Yocheon industrial area but slightly higher than other cites and industrial areas, while those at the downtown site were comparable to those in other urban areas.
Aerosol size distribution were determined in Seoul by Anderson sampler from October 1989 to September 1991 for the major ionic species(SO$_{4}$$^{2-}$, NO$_{3}$$^{-}$, Cl$^{-}$, Na$^{+}$, Na$^{+}$, K$^{+}$, Ca$^{2+}$ and Mg$^{2+}$) and TSP( Total Suspended Particles ). The seasonal variations in concentrations and size distribution have been investigated. The size distributions of TSP and each of ionic species were bimodal throughout the year. The size distribution of these ions were divided as follows; (1) fine- mode dominant for SO$_{4}$$^{2-}$ and N%'. (2) coarse- mode dominant for NO$_{3}$$^{-}$, Cl$^{-}$, Ca$^{2+}$ and Mg$^{2+}$. (3) both- mode dominant for TSP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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