This experiment was carried out to establish the immunohistochemical diagnostic method for infectious pancreatic necrosis in the monolayers of CHSE-214 cell cultures and paraffin-embedded tissue sections from rainbow trout infected with infectious pancreatic necrosis virus(IPNV). Specific identification of IPNV antigens was often demonstrated in the pancreatic exocrine cells, and less in the intestinal mucous epithelia and the renal hemopoietic tissues by the use of monoclonal antibodies against capsid protein VP2. The specific reaction was seen as a distinct red cytoplasmic color, often as small granules of various sizes. The result showed that streptavidin alkaline phosphatase immunohistochemisry specifically identified IPNV antigens in both infected cell cultures and tissue sections.
Porcine epidemic diarrhea (PED), transmissible gastroenteritis (TGE) are an acute viral enteritis. colibacillosis by E coli is a microbial enteritic disease in suckling piglets[1]. These infectious intestinal diarrheal diseases cause severe diarrhea to suckling piglets, so that lead to enormous economical loss in swine-product industries. Ig-Top (AD Biotech, Korea) is a immunomodulator with IgY the specific yolk-antibody for PED, TGE and E. coli and oligosaccharide. The purpose of this study was to investigate protective effects against PED virus, TGE virus E.coli and in suckling piglets by oral administration of the Ig-Top. (omitted)
Twelve colostrum-deprived piglets were inoculated oral1y with porcine epidemic diarrhea virus isolated from Korea. The piglets were euthanatized from at 12 hour postinoculation(PI) at 6-hour intervals. At 24 to 36 hours PI, all infected piglets showed severe yellowish to watery diarrhea, dehydration, depression, and anorexia. At necropsy, the intestinal wall looked thin, mesenteric vessels congested, and mesenteric lymph nodes edematous. The histological findings showed marked villous atrophy and fusion, severe degeneration of enterocytes and monomuclear cell infiltration in the lamina propria. On electron microscopy, villous epithelial cells of infected jejunum contained viral particles at 18 hour PI. The viral particles were pleomorphic spheres with a mean diameter of 95∼180nm including 18nm projections.
Background/Aims: Intestinal barrier dysfunction is a hallmark of inflammatory bowel diseases (IBDs) such as ulcerative colitis. This dysfunction is caused by increased permeability and the loss of tight junctions in intestinal epithelial cells. The aim of this study was to investigate whether estradiol treatment reduces colonic permeability, tight junction disruption, and inflammation in an azoxymethane (AOM)/dextran sodium sulfate (DSS) colon cancer mouse model. Methods: The effects of $17{\beta}$-estradiol (E2) were evaluated in ICR male mice 4 weeks after AOM/DSS treatment. Histological damage was scored by hematoxylin and eosin staining and the levels of the colonic mucosal cytokine myeloperoxidase (MPO) were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). To evaluate the effects of E2 on intestinal permeability, tight junctions, and inflammation, we performed quantitative real-time polymerase chain reaction and Western blot analysis. Furthermore, the expression levels of mucin 2 (MUC2) and mucin 4 (MUC4) were measured as target genes for intestinal permeability, whereas zonula occludens 1 (ZO-1), occludin (OCLN), and claudin 4 (CLDN4) served as target genes for the tight junctions. Results: The colitis-mediated induced damage score and MPO activity were reduced by E2 treatment (p<0.05). In addition, the mRNA expression levels of intestinal barrier-related molecules (i.e., MUC2, ZO-1, OCLN, and CLDN4) were decreased by AOM/DSS-treatment; furthermore, this inhibition was rescued by E2 supplementation. The mRNA and protein expression of inflammation-related genes (i.e., KLF4, NF-${\kappa}B$, iNOS, and COX-2) was increased by AOM/DSS-treatment and ameliorated by E2. Conclusions: E2 acts through the estrogen receptor ${\beta}$ signaling pathway to elicit anti-inflammatory effects on intestinal barrier by inducing the expression of MUC2 and tight junction molecules and inhibiting pro-inflammatory cytokines.
Crocodile farms are getting popular in Bangladesh in an economic point of view. In one of the farms, some crocodiles were found sick and three of them died between May and July in 2006. This investigation was performed to diagnose the cause of the death. Routine postmortem examination was conducted. Samples were collected in 10% neutral buffered formalin for histopathology and in falcon tube for microbiological study. Additional swabs were collected in nutrient broth. Histopathological and microbiological studies were conducted using routine procedures. In addition Giemsa, Gram and PAS stains were performed to detect the organism in tissues. Grossly, esophagus, trachea, lungs, liver, spleen, heart and kidney were congested. Intestine, rectum and colon were hemorrhagic. Clay colored material was found in colo-rectum. Purulent exudates in lungs and thick and cloudy pericardial fluid in pericardial sac were found. Histologically, multifocal granulomatous inflammation was evident in lung, liver, kidney, intestine and colon with bacterial colonies, fungal spores and hyphae. These bacteria were appeared as Gram negative. Fungal hyphae and spores were detected in liver, lungs and colon by using PAS stain. Bacteriologically, E. coli were isolated from lungs exudates, pericardial fluids and intestinal fluids. Therefore, it can be concluded that 3 crocodiles died due to E. coli septicemia concurrent with mycotic infection.
Purpose: Transducer-like enhancer of split 1 (TLE1) is a member of the Groucho/TLE family of transcriptional co-repressors that regulate the transcriptional activity of numerous genes. TLE1 is involved in the tumorigenesis of various tumors. We investigated the prognostic significance of TLE1 expression and its association with clinicopathological parameters in gastric cancer (GC) patients. Materials and Methods: Immunohistochemical analysis of six tissue microarrays was performed to examine TLE1 expression using 291 surgically resected GC specimens from the Soonchunhyang University Cheonan Hospital between July 2006 and December 2009. Results: In the non-neoplastic gastric mucosa, TLE1 expression was negative. In GC, 121 patients (41.6%) were positive for TLE1. The expression of TLE1 was significantly associated with male gender (P=0.021), less frequent lymphatic (P=0.017) or perineural invasion (P=0.029), intestinal type according to the Lauren classification (P=0.024), good histologic grade (P<0.001), early pathologic T-stage (P=0.012), and early American Joint Committee on Cancer stage (P=0.022). In the Kaplan-Meier analysis, the TLE1 expression was significantly associated with longer disease-free (P=0.022) and overall (P=0.001) survival rates. Conclusions: We suggested that TLE1 expression is a good prognostic indicator in GCs.
Background: There is increasing evidence that HER2-neu is an important biomarker in gastric carcinomas (GC) and gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinomas. The aim of this study was to evaluate HER2-neu expression and also some clinicopathological features of these neoplasms. Materials and Methods: We selected 211 paraffin-embedded blocks, 193 GC and 18 GEJ. Then 4 micron sections were prepared for staining with hematoxylin and eosin and also for IHC (Her2-neu). The Chi-square test was used for significance between expression of HER2-neu and clinicopathological parameters. Results: In patients with advanced cancer of GC and GEJ, HER2-neu overexpression was more associated with the intestinal cancer subtype. Conclusions: This could be a guide to new complementary therapy for affected patients.
SEO Min;CHUN Hokyung;AHN Geunghwan;JANG Kee-Taek;GUK Sang-Mee;CHAI Jong-Yil
Parasites, Hosts and Diseases
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제44권1호
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pp.87-89
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2006
A 55-year old Korean man, living in Mokpo-city, Jeollanam-do, Republic of Korea, visited a local clinic complaining of right upper quadrant pain and indigestion. At colonoscopy, he was diagnosed as having a carcinoma of the ascending colon, and thus, a palliative right hemicolectomy was performed. Subsequently, an adult fluke of Gymnophalloides seoi was incidentally found in a surgical pathology specimen of the lymph node around the colon. The worm was found to have invaded gut lymphoid tissue, with characteristic morphologies of a large oral sucker, a small ventral sucker, and a ventral pit surrounded by strong muscle fibers. This is the first reported case of mucosal tissue invasion by G. seoi in the human intestinal tract.
The Mini Parasep SF fecal parasite concentrator (MPSFC) is a new modification of the closed concentration system, which can easily be adopted in any routine clinical pathology laboratory. Here we describe our experience with the system in diagnosing Opisthorchis viverrini. A total of 199 fecal samples was submitted for routine examination in the clinical pathology laboratory of Suranaree University of Technology hospital, Nakhon Ratchasima province, Thailand, during August to October 2015. Out of all samples examined, 10 (5.03%) were positive with intestinal parasites including O. viverrini (2.01%), followed by Strongyloided stercoralis (1.51%), Hookworm (0.5%), Taenia spp. (0.5%), and Entamoeba coli (0.5%). Regarding the distribution of intestinal parasites in relation to the methods used, and found that 4 samples (2.01%) were positive using the direct wet smear method while 10 (5.03%) were positive with the Mini Parasep SF method; the difference was statistically significant ($X^2$-test = 116.506, p-value =0.001). Mean time for processing using the Parasep system was 6.03 min/sample, the conventional direct wet smear method at 0.3 min/sample. Cost per test, conventional direct wet smear method costing less than the Parasep method at USD 0.74/sample versus USD 1.47/sample. This first report of O. viverrini detection using MPSFC indicates that Parasep concentration test is useful in the routine laboratory, increasing the yield of parasites as compared to direct microscopy, but with greater processing time and cost. Further comparisons between the Parasep concentration test and common methods for O. viverrini detection are required, particularly concerning use in epidemiological surveys.
The exportation of cultured olive flounder (Paralichthys olivaceus) in Korea has been recently decreasing due to the infections with a myxozoan parasite Kudoa septempunctata, and there is a strong demand for strict food safety management because the food poisoning associated with consumption of raw olive flounder harbouring K. septempunctata has been frequently reported in Japan. The life cycle and infection dynamics of K. septempunctata in aquatic environment are currently unknown, which hamper establishment of effective control methods. We investigated sea water and marine invertebrates collected from olive flounder farms for detecting K. septempunctata by DNA-based analysis, to elucidate infection dynamics of K. septempunctata in aquaculture farms. In addition, live marine polychaetes were collected and maintained in well plates to find any possible actinosporean state of K. septempunctata. The level of K. septempunctata DNA in rearing water fluctuated during the sampling period but the DNA was not detected in summer (June-July in farm A and August in farm B). K. septempunctata DNA was also detected in the polychaetes Naineris laevigata intestinal samples, showing decreased pattern of 40 to 0%. No actinosporean stage of K. septempunctata was observed in the polychaetes by microscopy. The absence of K. septempunctata DNA in rearing water of fish farm and the polychaetes N. laevigata intestinal samples during late spring and early summer indicate that the infection may not occur during this period. N. laevigata was suspected as the possible alternate invertebrate host of K. septempunctata, but the actinosporean stage was not found by well plate method and further studies will be necessary. This research provides important baseline information for understanding the infection dynamics of K. septempunctata in olive flounder farms and further establishment of control strategies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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