Objectives : The present study investigated anti-inflammatory effect of Artemisia Capilaris Thunberg in lipopolysaccharide-exposed rats. Methods : We divided lipopolysaccharide-exposed Sprague-Dawley rats into 4 groups. They were normal group, feed with 100 mg/kg Artemisia Capillaris Thunberg group, feed with 200 mg/kg Artemisia Capillaris Thunberg group and feed with 300 mg/kg Artemisia capilaris Thunberg group. They were administered for 6 weeks. We measured counts of red blood cell(RBC), the values of hemoglobin(Hb) and packed cell volume(PCV), plasma total protein concentration, albumin concentration, the ratio of albumin/globulin, the activities of plasma glutamic oxaloacetic transaminase(GOT), glutamic pyruvic transaminase(GPT), lactate dehydrogenase(LDH), the counts of white blood cell(WBC), the ratio of neutrophils, lymphocytes, monocytes, basophils, eosinophils, the concentration of plasma interleukin-$1{\beta}$($IL-1{\beta}$), plasma interleukin-6(IL-6), plasma tumor necrosis factor-$\alpha$($TNF-{\alpha}$), plasma interleukin-10(IL-10), the concentration of liver $IL-1{\beta}$ and IL-6, $TNF-{\alpha}$, IL-10. Results : Counts of RBC and the values of Hb and PCV, plasma total protein concentration and albumin concentration, the activities of plasma GOT, GPT and LDH showed no significant difference in the treatment groups. and the ratio of albumin/globulin was increased in Artemisia Capillaris Thunberg groups. The counts of WBC showed lower values in Artemisia Capillaris Thunberg groups than those of control group, In the ratio of neutrophils Thunberg groups. The ration of monocytes, basophils and eosinophils were below 5%, and showed no characteristic trend. The concentration of plasma interleukin-$1{\beta}$($IL-1{\beta}$), plasma inerleukin-6(IL-6) and plasma tumor necrosis factor-$\alpha$($TNF-{\alpha}$) showed a lower values in the Artemisia Capillaris Thunberg groups than those of control group, and the concentration of plasma interleukin-10(IL-10) showed no significant difference in the treatment groups. The concentration of liver $IL-1{\beta}$ and IL-6 showed a lower values in the Artemisia Capillaris Thunberg groups than those of control group, however the concentration of liver $TNF-{\alpha}$ and IL-10 showed no significant difference in the treatment groups. Conclusions : The Artemisia Capillaris Thunberg groups gives positive results of anti-inflammatory response by lipopolysaccharide(LPS) derivation.
본 연구에서는 치주질환과 관련이 깊은 것으로 알려진 구강내 spirochetes 균중 Treponema denticola 분쇄액(TDC)과 가장 최근에 분리 배양된 Treponema lecithinolyticum 분쇄액(TLC)이 치은섬유아세포의 cytokine 분비 및 matrix metalloproteinase(MMP) 활성에 미치는 영향을 알아 보기 위하여 균의 분쇄액을 치은섬유아세포에 처리한 후 Interleukin-6(IL-6)와 $Interleukin-1{\beta}(IL-1{\beta})$의 분비 증가 여부를 ELISA를 통하여 측정하였으며, 또한 gelatinase zymography와 gelatin 분해능 측정을 통하여 교원질 분해 효소의 하나인 pro-MMP-2(progelatinase A)의 활성화 여부를 측정한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. TDC와 TLC가 치은섬유아세포의 IL-6 분비에 미치는 영향을 살펴 본 결과, TDC 와 TLC 처치군에서 세균 분쇄액이 없는 비처치군에 비해 IL-6 분비량이 증가하였으며 유의성 있는 차이가 있었다(p<0.05). 2. TDC 와 TLC로 처리한 치은섬유아세포의 $IL-1{\beta}$ 분비는 측정 가능치(1pg/ml)이하의 분비량이 관찰되었다. 그러므로 $IL-1{\beta}$의 분비에는 영향이 없는 것으로 보인다. 3. 치은섬유아세포에서 분비되는 분자량 72 kDa의 pro-MMP-2가 TDC와 TLC에 의해 활성형으로 발현되어 zymography상에서 62kDa의 위치에 clear band로 나타났다. 4. 치은섬유아세포가 분비하는 MMP-2의 gelatin 분해능이, TDC와 TLC 처치군에서 비처치군보다 높게 나타났으며 유의 성 있는 차이가 있었다(p<0.05). 5. TDC 처치군에서는 gelatin 분해능에 있어서 세균 자체의 serin protease의 영향이 있었으나 TLC 처치군에서는 치은섬 유아세포의 MMP에 의해서만 gelatin이 분해되었다. 이상의 결과를 보아 TDC와 TLC는 치은섬유 아세포를 자극하여 IL-6 의 분비는 증가시킬 수 있으나 $IL-1{\beta}$의 분비에는 영향을 미칠 수 없으며, 치은섬유아세포에서 분비되는 pro-MMP-2를 활성형으로 발현시켜 결합조직의 파괴를 야기함으로서 치주 질환의 병인론에 기여할 수 있음을 확인하였다.
대한치과보존학회 2003년도 제120회 추계학술대회 제 5차 한ㆍ일 치과보존학회 공동학술대회
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pp.621-621
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2003
I. Objectives In order to examine the immunoresponse of host cells to Enterococcus faecalis, this in vitro study monitored the production of Interleukin-2(IL-2), Interleukin-4(IL-4) and Transforming growth $factor-{\beta}1(TGF-{\beta}1)$ in human lymphocytes. II. Materials and methods Enterococcus faecalis(ATCC29212) strains were used in this study. Strains were grown in 1-liter cultures in 85% N2-10% H2-5% $CO_2$chamber for 3 days at $37^{\circ}C$. The medium used was 3.7% brain heart infusion broth. Bacterial cells harvested from 1-liter cultures were washed, suspended in 20ml of phosphate-buffered saline(PBS). Suspensions of bacterial cells were disrupted by sonication on ice for 5 min. Protein concentration was determined by the Bicinchoninic acid(BCA) protein assay.(omitted)
This research is the basic research to develop new anti-inflammatory medicine by feeding Scutellariae Radix extract to lipopolysaccharide(LPS) exposed rats, and analyzed it's effect on inflammatory response by LPS derivation. As a result, Plasma interleukin-$1\beta(IL-1\beta)$ and Plasma interleukin-6(IL-6) concentration showed the highest point at 5h after LPS injection, and in this time, the concentration of $IL-1\beta$ and IL-6 in the Scutellariae Radix extract groups at 200mg/kg and 300mg/kg showed lower values than that of control group. Plasma tumor necrosis $factor-\alpha(TNF-\alpha)$ concentration after LPS injection showed the highest point at 2h and showed similar level till at 5h. $TNF-\alpha$ concentration at 2h after LPS injection showed the low value only in the Scutellariae Radix extract 300mg/kg group compared to others, and in 5h, the all Scutellariae Radix extract groups showed lower value than that of the control group. Plasma interleukin-10(IL-10) concentration increased at 2h after LPS injection and reached the highest at 5h. After LPS injection the IL-10 concentration at 2h, the Scutellariae Radix extract injection group at 300mg/kg showed higher value than that of the others, and in 5h after LPS injection, Scutellariae Radix extract 200mg and 300mg groups showed higher value than the control group. Concluding from the above results, in inflammatory response by LPS derivation, the Scutellariae Radix gives positive effect.
목적 :천축황(天竺黃)이 골대사에 미치는 영향을 검토하고자 생쥐의 골세포를 이용하여 골흡수 억제 효과를 관찰하였다. 방법 :$Interleukin-1{\beta}\;(IL-1{\beta})$는 시험관내에서 osteoblast를 조절하는 것으로 알려져 있는데, 천축황(天竺黃)이 $IL-1{\beta}$ 유발된 $PGE_2$, 생성에 관한 영향을 관찰하였다. 결과 :천축황(天竺黃)는 osteoblast체 독성을 나타내지 않았으며, $PGE_2$ 생성을 억제하였다. 특히, 천축황(天竺黃)을 1시간동안 전처리한 경우 $PGE_2$의 합성을 억제하여 골세포 보호효과가 인정되었으며, 또한 골 흡수인자인 $IL-1{\beta}$에 의해 유발된 alkaline phosphatase의 활성도 억제하였는데, 천축황(天竺黃) 전처리후 16시간째에 훨씬 높은 억제효과를 나타내었다. 유사하게 천축황(天竺黃)을 1시간 동안 전처리한 경우 osteocalcin의 생성이 증가되었다. 또한, calcitonin이 나타내는 osteoclast및 osteoblast 함유세포에서 골 흡수를 억제하였다. 결론 :천축황(天竺黃)은 osteoclast가 매개된 골흡수를 억제하는 효과가 인정되었다.
Purpose: Smokeless tobacco-based oral-use products like gutka are popular in India. Gutka usage leads to increased periodontal destruction and inflammation; however, the relevant mechanism remains unknown. This study aimed to elucidate the role of gutka in periodontitis by examining its effect on the levels of interleukin (IL) $1{\beta}$ and IL-8 from the gingival crevicular fluid (GCF). Methods: A total of 45 patients were enrolled in this study. Thirty patients with periodontitis (15 gutka chewers [GCP] and 15 nongutka chewers [NGC]) and 15 periodontally healthy controls (HC) were selected. The full-mouth plaque index (PI), gingival index (GI), probing depth (PD), clinical attachment level (CAL), and recession (RC) were recorded. The IL-$1{\beta}$ and IL-8 levels in the GCF of all subjects were assessed through an enzyme-linked immunosorbent assay (Quantikine). Results: The IL-$1{\beta}$ and IL-8 levels were not significantly higher in the GCP group (IL-$1{\beta}$, $369.01{\pm}273.44{\mu}L$; IL-8, $205.97{\pm}196.78{\mu}L$) as compared to those in the NGC group (IL-$1{\beta}$, $195.57{\pm}96.85{\mu}L$; IL-8, $178.61{\pm}149.35{\mu}L$). More gingival RC and loss of attachment was seen among the GCP group (RC: $2.02{\pm}0.31$, P=0.013; CAL: $4.60{\pm}0.56$, P<0.001) than among the NGC group (RC, $1.21{\pm}1.15$; CAL, $3.70{\pm}0.32$); however, PD was deeper among the NGC subjects (P=0.002). PI and GI were significantly higher for the periodontitis group (P<0.001) when compared to the HC, but there was no difference among gutka chewers and non-chewers (P=0.22 and P=0.89). A positive correlation was found between the IL-8 levels and the duration of gutka chewing (r=-0.64, P<0.01). Conclusions: Gutka chewing leads to increased gingival RC and clinical loss of attachment. There was no effect seen in the proinflammatory cytokine levels in the GCF of gutka users.
Objective : There are many reports that acupuncture has thermoregulatory effects on human and animals. To investigate the effect and mechanism of antipyretic action of acupuncture, we observed the body temperature and cytokine expressions in the hypothalamus of rats. Methods : Lipopolysaccharide (LPS, i.p., 2.5mg/kg) was injected to conscious rats (Sprague-Dawley, male, n=4l) to cause hyperthermia and simple needling (stainless steel, 0.25 mm o.d., 5 mm insertion for 10 sec with no manipulation) was performed bilaterally with the measurement of rectal temperature. Next, we sacrificed rats to remove brain and determined the level of mRNA for interleukin-6 (IL-6), $interleukin-1{\beta}{\;}(IL-1{\beta})$, interleukin-2 (IL-2) and $interferon-{\gamma}{\;}(IFN-{\gamma})$ in the hypothalamus by using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Resul1s : Needling on forepaw (acupoint HT8) and needling on hindpaw (acupoint BL66 and acupoint LR2) significantly inhibited LPS-induced fever of rats (P<0.01, 10 min after treatment respectively), but same treatment on proximal tail (non-acupoint) did not cause any change on fever. The levels of IL-6 and $IL-1{\beta}$ mRNA in the hypothalamus was significantly enhanced by LPS-injection, while the level of IL-6 and $IL-1{\beta}$ mRNA was markedly reduced after treatment on BL66 (P<0.01). Treatment on forepaw reduced it slightly, but not significantly. Equivalent stimulation on proximal tail did not cause any changes. Conclusions : Our results indicate that acupuncture stimulation on various body parts has differential thermoregulatory effects on LPS-induced fever of rats with site-specificity. And, we suggest that its antipyretic action might be accompanied with the suppression of hypothalamic production of pro-inflammatory cytokine of immune system, IL-6 and $IL-1{\beta}$.
Objectives : This study was performed to investigate the effects of Foeniculum Vulgare(FV) extract on the anti-inflammatory of lipopolysaccharide(LPS) exposed rats. Methods : We divided LPS exposed Sprague-Dawley rats into 4 groups. They were control group, feed with 100 mg/kg, 200 mg/kg, 300 mg/kg FV groups. They were administered for 6 weeks. We measured the concentration of plasma interleukin-1${\beta}$(IL-1${\beta}$), plasma interleukin-6(IL-6), plasma tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), plasma interleukin-10(IL-10), the concentration of liver IL-1${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$ and IL-10. Results : 1. Plasma IL-1${\beta}$, plasma IL-6 and plasma TNF-${\alpha}$ concentration increased rapidly at 2hours after LPS injection and maintained high levels at 5hours after LPS injection. The concentration of these cytokines in the FV extract groups showed lower values than control group(P<0.05). 2. The concentration of Plasma IL-10 in FV extract groups showed higher values than control group at all times(P<0.05). 3. The concentration of liver IL-1${\beta}$ and IL-6 in FV extract groups showed lower values than control group(P<0.05). The concentration of liver TNF-${\alpha}$ in FV extract groups showed a tendency to decrease and that of liver IL-10 in FV extract groups showed a tendency to increase; however, these values showed no significantly different. Conclusions : In inflammatory response by LPS derivation, the FV gives positive effect.
혈관벽에 단핵구, 대식세포 등의 세포와 지질 등의 축적은 중요한 동맥경화 발병 요인이다. 이들 세포의 혈관벽으로의 이동에 있어서 chemokine인 MCP1이 중요한 역할을 한다는 것이 많이 알려져 있다. 본 연구에서는 사람 평활근세포에서 $IL-1{\beta}$의 처리에 의하여 MCP1의 발현이 증가되는 기전을 알아보고자 실험을 진행하였다. $IL-1{\beta}$의 처리는 전사인자 $NF-{\kappa}B$의 활성화를 통해 MCP1 발현을 전사단계에서 증가시켰다. 이러한 $IL-1{\beta}$에 의해 증가된 MCP1 발현을 억제하는 물질을 찾기 위해 여러 항염증작용을 하는 물질들을 전처리하여 확인해 본 결과 luteolin이 선택적으로 $IL-1{\beta}$에 의해 증가된 MCP1의 발현을 전사단계에서 저해하는 것을 확인하였고 이는 전사인자 $NF-{\kappa}B$가 핵으로 이동하는 것을 감소시킴으로써 나타나는 현상임을 확인하였다. Luteolin이 염증작용을 조절하는데 있어서 중요한 전사인자인 $NF-{\kappa}B$의 활성을 조절한다는 것을 본 실험을 통해 알 수 있었고 이는 식용식물에서 일반적으로 발견되는 luteolin이 어떠한 기전으로 항 염증작용을 하는지에 대한 이해를 높여줄 것이다.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune/inflammatory disorder with a complex genetic component. RA is characterized by chronic inflammation of the synovial membrane in the joint, which leads to the progressive destruction of articular cartilage, ligament and bone. Several cytokines such as tumor necrosis $factor-{\alpha}\;TNF-{\alpha}\;and\;interleukin-1{\beta}\;(IL-1{\beta})$ and interleukin-6 (IL-6) have been implicated in the pathological mechanisms of synovial tissue proliferation, joint destruction and programmed cell death in rheumatoid joint. Genome wide screening of subjects suffering from autoimmune diseases especially arthritis revealed linkage to inflammatory molecules like $TNF-{\alpha},\;IL-1{\beta}$ and IL-6, inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), nuclear factor-kappaB $(NF-{\kappa}B)$ and human leucocyte antigen/major histocompatibility complex (HLA/MHC) locus. The status of the pharmacological mechanism of herbal drugs in the light of genome wide screening results has been discussed to reinforce the therapeutic potential and the pharmacological basis of the herbal drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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