This study identified and compared the volatile flavor components of two commercial rice wines: one fermented using the mycelium of Phellinus linteus and a regular commercial rice wine. The volatile flavor components were isolated from the infusions by Porapak Q (50-80 mesh) column adsorption. The concentrated aroma extracts were then analyzed and identified by GC and GC-MS. Thirty-four kinds of flavor components were identified in the mycelium-fermented rice wine, including 11 alcohols, 8 esters, 3 ketones, 6 acids, 3 hydrocarbones, and 4 others. In the regular commercial rice wine, 36 kindss of flavor compounds were identified, including 9 alcohols, 6 esters, 4 ketones, 6 acids, 9 hydrocarbones, and 2 others. Therefore, the data indicate that the primary flavor components in the rice wines were alcohols and esters.
A total of 600 Holstein cows in Chonnam province were examined to make a diagnosis on the ovarian diseases. By clinical signs and rectal examinations, 120 cows were founded to have ovarian diseases such as 40 cows with suboestrus, 40 cows with persistent corpus luteum, 40 cows with luteal cysts. The Prostaglandin $F_{2{\alpha}}$ (PG $F_{2{\alpha}}$) was administered intramuscularly and intradermic vaginally ; also intraovarian injections and intrauterine infusions was made. Comparisons were made on the effect of PG $F_{2{\alpha}}$ on the ovarian diseases. The results obtained were summarized as follows. 1. Induction of normal estrum after PG $F_{2{\alpha}}$ treatment was 75.0~82.5%(mean 78.3%). The conception rate was 83.3~84.8% (mean 84.0%) and average services per conception was 1.6~l.8(mean 1.7). Days from treatment to estrum was 3.9~4.3(mean 4.1) days. 2. Average conception rate was different according to the routes of administration: intraovary 91.7%, intra-uterus 88.0%, intramuscle 80.9% and intradermic vagina 75.0%, respectively.
Gu, Mee Ock;Cho, Yong Ae;Eun, Young;Jung, Ihn Sook;Kim, Hyun Lim;Yoon, Hee Sook;Kim, Eun Hyun;Yoon, Ji Hyun;Chang, Hee Kyung
Journal of Korean Clinical Nursing Research
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v.23
no.3
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pp.361-375
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2017
Purpose: This study was conducted to update the existing nursing practice guideline for intravenous infusion guidelines according to the evidence-based practice guideline in South Korea. Methods: Guideline update process was performed using 22 steps according to the manuals developed by NICE and SIGN. Results: Updated nursing practice guidelines for the intravenous infusion were consisted of 23 domains and 322 recommendations. The number of recommendations in each domain were 4 for general instruction, 12 for vascular access device selection, 20 for site selection, 9 for insertion, 54 for stabilization, 21 for maintaining patency, 4 for blood sampling, 33 for exchange and removal, 28 for add-on device selection, 28, 72 for infusion related complications, 56 for infusion therapies, 7 for education, and 2 for documentation and report. There were 15.9% of A, 30.2% of B, 53.9% of C in terms of grade recommendations. A total of 178 (51.6%) recommendations were newly developed and 24 previous recommendations have been deleted. Conclusion: Updated nursing practice guideline for intravenous infusion was expected to be an evidence-based practice guideline for intravenous infusion in South Korea. This guideline is suggested to be disseminated to clinical nursing settings nationwide to improve the efficiency of intravenous infusion practice.
Kim, Saeyoung;Jeon, Younghoon;Lee, Hyeonjun;Lim, Jung A;Park, Sungsik;Kim, Si Oh
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.16
no.4
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pp.289-294
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2016
Background: Control of postoperative pain is an important aspect of postoperative patient management. Among the methods of postoperative pain control, patient-controlled analgesia (PCA) has been the most commonly used. This study tested the convenience and safety of a PCA method in which the dose adjusted according to time. Methods: This study included 100 patients who had previously undergone orthognathic surgery, discectomy, or total hip arthroplasty, and wished to control their postoperative pain through PCA. In the test group (n = 50), the rate of infusion was changed over time, while in the control group (n = 50), drugs were administered at a fixed rate. Patients' pain scores on the visual analogue scale, number of rescue analgesic infusions, side effects, and patients' satisfaction with analgesia were compared between the two groups. Results: The patients and controls were matched for age, gender, height, weight, and body mass index. No significant difference in the mount of drug administered was found between the test and control groups at 0-24 h after the operation; however, a significant difference was observed at 24-48 h after the operation between the two groups. No difference was found in the postoperative pain score, number of side effects, and patient satisfaction between the two groups. Conclusions: Patient-controlled anesthesia administered at changing rates of infusion has similar numbers of side effects as infusion performed at a fixed rate; however, the former allows for efficient and safe management of postoperative pain even in small doses.
To evaluate anesthetic effecto of propofol infusion after premedication with xylazine, 20 days were randomly assigned 4 groups. Propofol was infused (group 1: 0.2 mg/kg/min, group 2 : 0.4 mg/kg/min, group 3 : 0.6 mg/kg/min, group 4 : 0.8 mg/kg/min) for a period of 90 minute immediately after premedication with xylazine(1 mg/kg) and atropine(0.05mg/kg) under oxygen supplementation. Induction of anesthesia was rapid and smooth providing satisfactory conditions for intubation in all the dogs. No vomiting and cyanosis were observed after induction and during propofol infustion. There was pain reflex in group 1 but not in group 3 and 4. Mean arousal times (mins) were $6.18{\pm}3.65(group 1), 13.07{\pm}5.05(group 2), 22.06{\pm}6.48(group 3) and 23.33{\pm}9.28 (group 4) and Mean walking times were 16.20{\pm}6.15(group 1), 15.80{\pm}4.73(group 2), 28.27{\pm}7.55 (group 3), 39.10{\pm}13.75$ (group 4) respectively. In group 4, body temperature during total infusion period in group 3, 4. Hematologic values (WBC, RBC, PCV) and serum chemistry values(ALT, AST, BUN, creatinite) were monitored before anesthesia, 1 hour and 1 day after termination of infusion postanestesia. No significant changes were monitored in all experimental group. Although propofol infusions of 0.2 mg/kg/min and 0.4mg/kg/min were considered too low to maintain a suitable depth of anesthesia, but that of 0.6mg/kg/min were considered too low to maintain a suitable depth of anesthesia, but that of 0.6mg/kg/min proper to provide a light planes for minor surgical procedure during 90 minutes with xylazine premedication.
Lee, Jiwon M.;Jung, Younghwa;Lee, Se Eun;Lee, Jun Ho;Kim, Kee Hyuck;Koo, Ja Wook;Park, Young Seo;Cheong, Hae Il;Ha, Il-Soo;Choi, Yong;Kang, Hee Gyung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.56
no.7
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pp.282-285
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2013
Purpose: Recent studies have established the association between hypotonic fluids administration and hospital-acquired hyponatremia in children, and have contended that hypotonic fluids be removed from routine practice. To assess current intravenous fluid prescription practices among Korean pediatric residents and to call for updated clinical practice education Methods: A survey-based analysis was carried out. Pediatric residents at six university hospitals in Korea completed a survey consisting of four questions. Each question supposed a unique scenario in which the respondents were to prescribe either a hypotonic or an isotonic fluid for the patient. Results: Ninety-one responses were collected and analyzed. In three of the four scenarios, a significant majority prescribed the hypotonic fluids (98.9%, 85.7%, and 69.2%, respectively). Notably, 69.2% of the respondents selected the hypotonic fluids for postoperative management. Almost all (96.7%) selected the isotonic fluids for hydration therapy. Conclusion: In the given scenarios, the majority of Korean pediatric residents would prescribe a hypotonic fluid, except for initial hydration. The current state of pediatric fluid management, notably, heightens the risk of hospital-acquired hyponatremia. Updated clinical practice education on intravenous fluid prescription, therefore, is urgently required.
Purpose: Infliximab (IFX) is considered safe and effective for the treatment of ulcerative colitis (UC) in both adults and children. The aim of this study was to evaluate the short- and long-term clinical course of IFX in Korean children with UC. Methods: Pediatric patients with UC who had received IFX infusions between November 2007 and May 2013 at Samsung Medical Center were retrospectively investigated. The clinical efficacy of IFX treatment was evaluated at 8 weeks (short term) and 54 weeks (long term) after the initiation of IFX treatment using the Pediatric Ulcerative Colitis Activity Index (PUCAI). The degree of response to IFX treatment was defined as complete response (PUCAI score=0), partial response (decrement of PUCAI score${\geq}20$ points), and non-response (decrement of PUCAI score <20 points). Adverse events associated with IFX treatment were also investigated. Results: Eleven pediatric patients with moderate to severe UC had received IFX. The remission rate after IFX treatment was 46% (5/11) and 82% (9/11) at 8 weeks and 54 weeks after IFX treatment, respectively. All patients who were steroid-dependent before treatment with IFX achieved remission at 54 weeks and were able to stop treatment with corticosteroids, while all steroid-refractory patients failed to achieve remission at 54 weeks after treatment with IFX. Conclusion: Response to IFX treatment after 8 weeks may predict a favorable long-term response to IFX treatment in Korean pediatric UC patients.
Effects of sucrose supplement on the pattern of VFA production and microbial protein synthesis in the rumen were examined in sheep consuming basal diet of grass silage (2.5 kg fresh wt/d) that was provided in 24 equal meals each day by an automatic feeder. Four mature wethers were allocated to four experimental treatments in a 4${\times}$4 Latin square design with periods lasting 14 days. The treatments were (1) the basal diet, (2) supplemented with 150 g sucrose and 7.0 g urea, (3) 300 g sucrose and 13 g urea, and (4) 450 g sucrose and 20 g urea given as a continuous intraruminal infusion for 24 h. All infusions were given in 2 litres of aqueous solution per day using a peristaltic pump. The effect of sucrose level on rumen mean pH was significantly linear (p<0.01). There were not significant differences in the concentration of ammonia-N, total VFA and the molar proportions of acetate, propionate and butyrate with the level of sucrose infusion. The molar proportions of isobutyric acid (p<0.05) and isovaleric acid (p<0.001) were significantly reduced when the infused amount of sucrose was increased. The flow of microbial N was linearly (p<0.001) increased with sucrose and urea level. High levels of readily fermentable carbohydrate in a ration reduced the efficiency of microbial protein synthesis in the rumen. It was demonstrated that of the individual fatty acids, only the molar proportion of isovalerate showed a significant negative correlation (R2=$0.3501^{**}$) with the amount of microbial N produced and a significant positive correlation (R2=$0.2735^{**}$) with the efficiency of microbial growth.
Objective : Repeated administration of mannitol in the setting of large hemispheric infarction is a controversial and poorly defined therapeutic intervention. This study was performed to examine the effects of multiple-dose mannitol on a brain edema after large hemispheric infarction. Methods : A middle cerebral artery was occluded with the rat suture model for 6 hours and reperfused in 22 rats. The rats were randomly assigned to either control (n=10) or the mannitol-treated group (n=12) in which intravenous mannitol infusions (0.8 g/kg) were performed six times every four hours. After staining a brain slice with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride, the weight of hemispheres, infarcted (IH) and contralateral (CH), and the IH/CH weight ratio were examined, and then hemispheric accumulation of mannitol was photometrically evaluated based on formation of NADH catalyzed by mannitol dehydrogenase. Results : Mannitol administration produced changes in body weight of $-7.6{\pm}1.1%$, increased plasma osmolality to $312{\pm}8\;mOsm/L$. It remarkably increased weight of IH ($0.77{\pm}0.06\;gm$ versus $0.68{\pm}0.03\;gm$ : p<0.01) and the IH/CH weight ratio ($1.23{\pm}0.07$ versus $1.12{\pm}0.05$ : p<0.01). The photometric absorption at 340 nm of the cerebral tissue in the mannitol-treated group was increased to $0.375{\pm}0.071$ and $0.239{\pm}0.051$ in the IH and CH, respectively from $0.167{\pm}0.082$ and $0.162{\pm}0.091$ in the IH and CH of the control group (p<0.01). Conclusion : Multiple-dose mannitol is likely to aggravate cerebral edema due to parenchymal accumulation of mannitol in the infarcted brain tissue.
The regulations of renal function and renin release are influenced by neural, humoral and physical factors. During the last decade, considerable progress has been made in the identification and characterization of these extrinsic renal control systems. Mechanisms intrinsic to the kidney are also important for renal function. These include the autoregulation of blood flow, and the local control of renin secretion. Fundamental questions regarding the mechanism of these intrinsic controls remain unanswered. Recently, endogenous renal adenosine has been claimed to influence the tubuloglomerular feedback control and renin release. Two subclasses of adenosine receptors $A_1{\;}and{\;}A_2$ have been described. The present experiment was carried out to evaluate the effects of $N_6-cyclohexyladenosine$$(CHA,{\;}A_1{\;}selective)$ and 5'-N-ethylcarbox-amide adenosine $(NECA,{\;}A_2{\;}selective)$ on the renal function and renin release in the unanesthetized rabbit. Intra-renal arterial infusion of NECA $(0.3{\sim}10.0n{\;}mole/min/rabbit)$ or CHA $(0.03{\sim}10.0n{\;}mole/min/rabbit)$ caused a prompt and dose-dependent decrease in urine volume, glomerular filtration rate (GFR), renal plasma flow (RPF), filtration fraction (FF), electrolyte excretion and free water clearance $(CH_2O)$, the effect being much more profound with CHA than with NECA. The NECA infusion resulted in a profound decrease of systemic blood pressure, but the CHA infusion did not. Both NECA and GHA infusions caused a prompt and dose-dependent decrease in renin secretion rate, again the effect being greater with CHA than with NEGA. These results suggest that both $A_1{\;}and{\;}A_2$ adenosine receptors may be involved in the intrinsic control of renal function and renin release, and that the $A_1$ receptors plays a more important role than the $A_2$ receptor in the regulation of renal fnction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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