This study was performed in order to evaluate the risk factors for nosocomial urinary tract infection and the frequencies of organisms isolated, and to provide the epidemiologic and basic data of hospital acquired urinary tract infection in intensive care unit. A prospective analysis was performed with 1,235 urine samples following urinary bladder catheterization in 569 patients, who had no evidence of UTI at the time of catheter insertion, admitted to intensive care unit in Pusan P hospital between June 1997 and May 1998. To identify risk factors for UTI, clinical characteristics of infected patients were analyzed. We analyzed these data by percentage, chi-square and odd ratio. Obtained results were as follows: A total of 569 patients (male 341 and female 228) were an average age of 50.8 years and catheterization of 8.04 days. Incidence of UTI was 16.1% (199/1,235) and The risk factors of UTI were duration of catheterization over 7 days, no use of systemic antibiotics, summer and female, and During the first 7 days these risk factors were no use of systemic antibiotics, summer, place of first catheter insertion (ICU) and type of intensive care unit (NSICU). A total of 220 the isolated strains were Gram negative rod 83 (37.7%), yeast like fungi 74 (33.6%) and Gram positive cocci 63 (28.6%). The common organisms isolated were Enterococcus faecalis 23 (10.5%), Serratia marcescens 19 (8.6%), Pseudomonu spp.17 (7.7%), E. ooh 16 (7.3%), Staphylococcus epidemidis 11 (5.0%) mdklebsiellapneumoniae 8 (3.6%). Therefore, in these results 199 of 569 (35%) patients in ICU with indwelling urinary catheter developed UTI. The risk factors for UTI are prolonged duration of catheterization, no use of systemic antibiotics, summer, and female.
배경: 원발성 자연기흉에 대한 초 치료의 목적은 흉막강 내의 공기 제거와 폐장의 재팽창 유도이며, 이를 위해 통상적으로 20 Fr이상 크기의 흉관을 흉막강에 삽입한다. 그러나 원발성 자연기흉의 병태 생리를 고려할 때보다 작은 크기의 흉관으로도 소기의 목적을 달성할 수 있다는 생각에서, 7 Fr 크기의 도관을 흉관으로 사용하여 그 효용성과 보완점을 제시하고자 하였다. 대상 및 방법: 2003년 5월부터 2005년 4월까지 원발성 자연기흉으로 입원 치료를 한 환자 중 초 치료로 흉강삽관술을 시행한 111명의 환자를 대상으로 의무기록을 토대로 후향적으로 조사하여, 7 Fr 흉관을 사용한 환자들과 24 Fr 흉관을 사용한 환자들의 흉관 거치기간, 진통제의 사용여부, 폐의 재팽창 정도, 합병증 등에 대해 분석하였다. 결과: 흉관의 평균 거치기간은 7 Fr군이 $2.4{\pm}1.1$일, 24 Fr군이 $2.3{\pm}1.3$일로 차이가 없었다. 주사 진통제의 사용은 7 Fr군에서는 없었으나 24 Fr군에서는 모든 환자들이 사용하였다. 7 Fr 흉관만을 사용하여 치료한 환자들의 77%에서 폐장의 완전 재팽창을 얻을 수 있었다. 7 Fr 흉관의 문제점은 도관의 꺾임이며, 5.6%에서 발생하였다. 결론: 7 Fr 흉관을 이용한 원발성 자연기흉의 초 치료는 기존의 24 Fr 흉관과 비교하여 공기제거, 폐의 재팽창, 통증경감, 미용적 측면에서 모두 만족할 만 하였으나, 꺾임을 방지할 수 있게 도관의 개량이 필요하다고 생각한다.
Rhee, Seok-Myeon;Choi, Eun-Joo;Lee, Pyung-Bok;Nahm, Francis Sahn-Gun
The Korean Journal of Pain
/
제25권1호
/
pp.47-51
/
2012
Intrathecal drug administration system (ITDAS) can reduce the side effects while increasing the effectiveness of opioids compared to systemic opioid administration. Therefore, the use of ITDAS has increased in the management of cancer pain and chronic intractable pain. Catheter obstruction is a serious complication of ITDAS. Here, we present a case of catheter obstruction by a mass formed at the side hole and in the lumen. A 37-year-old man suffering from failed back surgery syndrome received an ITDAS implantation, and the ITDAS was refilled with morphine every 3 months. When the patient visited the hospital 18 months after ITDAS implantation for a refill, the amount of delivered morphine sulfate was much less than expected. Movement of the pump rotor was examined with fluoroscopy; however, it was normal. CSF aspiration through the catheter access port was impossible. When the intrathecal catheter was removed, we observed that the side hole and lumen of the catheter was plugged.
Central venous catheter (CVC) for long-term venous access is indispensable for various reasons including hyperalimentation, frequent blood sampling, frequent IV drug use in pediatric patients. We report clinical experience of surgical neonates in whom CVC was inserted primarily via great saphenous vein into suprarenal inferior vena cava. From March 2004 to March 2006, we performed CVC insertion via saphenous vein - contralateral side to main wound - into suprarenal inferior vena cava in surgeries of neonates. 2.7Fr or 4.2Fr, single lumen, tunneled Broviac catheters (Bard Access system, Inc, Salt Lake City, Utah) were used. Skin exit site of tunneled catheter was located in ipsilateral flank area just below edge lower rib. At the end of the procedure, location of the catheter tip was confirmed by plain radiography of abdomen. We retrospectively reviewed the admission records of the patients including nursing staff charts. Nine (50.0 %) patients were male and nine (50.0%) were female. Median gestational age was 38 weeks (range, 29-42 weeks) and median birth weight was 3,105 gm (range, 1,040-3,720 gm). Median age at catheter insertion was 38.5 days (range, 1-236 days). The purpose of CVC insertion was short-and long-term hyperalimentation in nine (50.0 %) patients. CVC insertion was performed in operation room under general anesthesia in sixteen (88.9 %) patients (in these cases, CVC insertion was performed just prior to concurrent operation) and neonatal intensive care unit (NICU) under local anesthesia with adequate sedation in two (11.2%). During the admission period (total catheter-indwelling time: 553 days), CVC functioned well without any significant side effects. Transient swelling of the ipsilateral leg (n=1, 5.6 %) and transient migration of catheter tip (n=1, 5.6 %) were noted, which did not affect function of the indwelled CVC. Mean catheter-indwelling time was 30.7days (range, 3-72 days). All catheters were removed electively except two mortality case. Complications, such as thrombosis, infection, kinking or extravasation of drugs, were not observed in our study period. Tunneled trans-great saphenous vein inferior vena cava catheters are not only comparable to cervical CVCs in terms of function and complication rates, but also very beneficial in selected patients, especially those in whom cervical approach is technically impossible or contraindicated.
Cranial implant removal is recommended if implants become exposed owing to scalp necrosis after cranioplasty. However, it carries the risk of extensive bleeding, and the resultant cranial defects can cause both aesthetic and functional problems. We present a case of a scalp defect exposing a cranial prosthetic implant that was reconstructed with a local flap and salvaged using an indwelling antibiotic irrigation system. A 73-year-old man presented with scalp necrosis after undergoing cranioplasty due to intracranial hemorrhage. The cranial implant was exposed through the scalp defect. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was detected in the culture from the open wound. After debridement of the necrotic tissue and burring of the superficial layer of the implant, a transposition flap was used to cover the defect and an indwelling antibiotic irrigation system was installed. Continuous irrigation with vancomycin was conducted for 5 days, and intravenous vancomycin was continued for 4 weeks. The flap was in good condition at 4 months postoperatively, with no infection. The convex contour of the scalp was well maintained. The patient's neurological status was stable. Exposed cranial implants can be salvaged with continuous antibiotic irrigation as an alternative to implant removal; thus, the risk of bleeding and possible disfigurement may be avoided.
본 연구의 목적은 유치도뇨관, 중심정맥관 및 인공호흡기 감염관리지침에 대한 중환자실 간호사의 지식과 수행도 정도를 파악하고자 하였다. 대상자는 2개의 상급종합병원과 3개의 종합병원의 중환자실에서 근무하는 간호사 175명이다. 자료수집은 2013년 7월 1일부터 7월 31일까지로, 수집된 자료는 SPSS 18.0 통계 프로그램을 사용하여 기술통계, t-test, ANOVA로 분석하였다. 각 지식수준은 유치도뇨 관리관(평균 0.87점), 중심정맥관(0.82점), 인공호흡기(0.82점)순으로 나타났으며, 수행도는 유치도뇨 관리관(평균 4.18점), 인공호흡기(4.04점)중심정맥관(4.07점)순이었다. 지식과 수행도에서는 유치도뇨관(r=.72, p<.00), 중심정맥관(r=.54, p<.001), 및 인공호흡기(r=.30, p<.001) 감염관리간 순 상관관계를 나타냈다. 유치도뇨관 감염관리지침에 대한 지식과 수행도는 성별, 최종학력, 근무경력, 담당환자 수, 병원규모, 세미나 참석 여부에 따라 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 중심정맥관 감염관리지침에 대한 지식과 수행도는 최종학력, 근무경력, 담당환자 수, 병원규모, 세미나 참석 여부에 따라 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 인공호흡기 감염관리지침에 대한 지식은 근무경력에 따라 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 본 연구결과를 기초로 감염관리지침에 대한 지식과 수행을 향상 시킬 수 있는 교육 및 훈련 프로그램이 개발되어야 할 것이다.
Background: It has recently become most general to use the small bore catheter to perform closed thoracostomy in treating iatrogenic pneumothorax. This study was performed for analysis of the efficacy of treatment methods by using small bore catheter such as 7 F (French) central venous catheter, 10 F trocar catheter, 12 F pigtail catheter and for analysis of the appropriateness of each procedure. Materials and Methods: From March 2007 to February 2010, Retrospective review of 105 patients with iatrogenic pneumothorax, who underwent closed thoracostomy by using small bore catheter, was performed. We analyzed the total success rate for all procedures as well as the individual success rate for each procedure, and analyzed the cause of failure, additional treatment method for failure, influential factors of treatment outcome, and complications. Results: The most common causes of iatrogenic pneumothorax were presented as percutaneous needle aspiration(PCNA) in 48 cases (45.7%), and central venous catheterization in 26 cases (24.8%). The mean interval to thoracostomy after the procedure was measured as 5.2 hours (1~34 hours). Total success rate of thoracostomy was 78.1%. The success rate was not significantly difference by tube type, with 7 F central venous catheter as 80%, 10 F trocar catheter as 81.6%, and 12 F pigtail catheter as 71%. Twenty one out of 23 patients that had failed with small bore catheter treatment added large bore conventional thoracostomy, and another 2 patients received surgery. The causes for treatment failure were presented as continuous air leakage in 12 cases (52.2%) and tube malfunction in 7 cases (30%). The causes for failure did not present significant differences by tube type. Statistically significant factors affecting treatment performance were not discovered. Conclusion: Closed thoracostomy with small bore catheter proved to be effective for iatrogenic pneumothorax. The success rate was not difference for each type. However, it is important to select the appropriate catheter by considering the patient status, pneumothorax aspect, and medical personnel in the cardiothoracic surgery department of the relevant hospital.
Bum Sik Tae;Jong Jin Oh;Byong Chang Jeong;Ja Hyeon Ku
Investigative and Clinical Urology
/
제63권3호
/
pp.334-340
/
2022
Purpose The prevalence of catheter-associated urinary tract infections (CAUTIs) varies from 5% to 8.2%, and the risk of infection increases by 5% to 7% per day of primary indwelling. We investigated whether a novel biofilm inhibitory mechanism using an inhibitory silicone urethral catheter (a coated Foley catheter) can reduce CAUTIs compared to conventional non-coated Foley catheters. Materials and Methods This study prospectively analyzed the difference in the incidence of CAUTIs in patients who underwent radical cystectomy with an orthotopic neobladder for bladder cancer and received a coated or conventional non-coated catheter. Additionally, differences in bacterial colonization between the groups were analyzed using a catheter-tip bacterial culture test. Results Eighty-five patients were randomized into the "coated Foley catheter" group (abbreviated as "case" group; 41 patients) and a control group (44 patients). The two groups were identical except for their surgical history. The incidence of CAUTIs 2 weeks after radical cystectomy was 21.95% (case) and 27.27% (control), with no significant difference between the two groups. However, when the catheter was removed 2 weeks after surgery, the catheter tip culture test revealed significant bacterial colonies in 25 (60.98%) and 38 (86.36%) patients in the case and control group, respectively. No catheter-related postoperative side effects were observed in either group. Conclusions The incidence of CAUTIs in the two groups did not differ according to the catheter material. However, the catheter bacterial culture test showed that bacterial colonization was significantly suppressed on the Bi-Fi Free technology catheter, which comparatively inhibited biofilm formation.
Background : Patients mover more as their post operative pain decrease. With the increase in movement there will be a tendency for the epidural catheter to migrate out of its original position. We studied 2 methods of fixation of the epidural catheter and the changes in position as related to patient movement. Methods : Patients were divided into two groups. Patients in Group A had their epidural catheter formed with a circular loop at the (skin) exit site then directed over the right shoulder. Group B had the epidural catheter flxed with Fixomull on the exit site without forming a circular loop. At the end of the operation, 3 mg of epidural morphine was injected via indwelling epidural catheter for postoperative pain control. Epidural catheter depth was measured 24 hours later. Results : The overall rate of migration of epidural catheter was 61.9%. In Group A, number of patients whose catheter migrated over 0.5 cm was 23(69.9%) with 14 inward migration and 9 outward migration. Group B had 16(53%) patients catheters migrate over 0.5 cm, with 2 patients having inward migration and 14 outward migration. Conclusions : Although the rates of migration of epidural catheter were similar for both groups, the number of inner migration of catheter, which could result serious complications, was significantly lower in Group B than Group A. Based on our results we recommend the epidural catheter be fixed without a circular loop.
This Study was conducted at Intensive Care Unit of H & S Hospitals from Jan 4 to April 7, 1981 on 14mail & 26female adult patients. Each patient was screened and found to have nonbacteriuria in clean catch specimen before catheterization. Clean catch apecimen through Foley catheter were obtained after 24hours, 48hours and 72hours from catheterization. The result of this study is reviewed in a statistical analysis of percentage & Chi Square test to obtain the following findings. 1) The occurenc of bacteriuria in patients according to duration of indwelling catheter. a. 9.1% of the patient showed evidence of bacteriuria 24hours post catheterization specimen and 60% showed 48hours post cathetreization, while 68.4% of the patient showed evidence of bacteriuria 72hours post catheterization specimen. The occurence of bacteriuria in patients were significant differences at 1% level between duration of indwelling catheter. b. Mail patients had no infection 24hours post catheterization, 50% displayed bacteriuria 48hours post catheterization & 62.5% displayed bacteriuria 71hours post catheterization. 11.1% of femail patients displayed infection 24hours post catheterization 66.7% displayed infection 48hours post catheterization and 72.7% displayed infection 72hours post catheterization. There were significant differences at 1% level between bacteriuria occurence of mail & femail patients and the duration of insertion. 2) 56% of those patient who have altered mental state developed bacteriuria, while 40% of those patient who have alear mental state developed bacteriuria. But there was without statistically any significant difference between patient's mental status. 3) The occurence of bacteriuria with the administration of antibiotics in 36 patient was in 50%. The occurence of bacteriuria without the administration of antibiotics in 4 patients was in 50%. But there was without statistically any significant difference between the administration of antibiotics. 4) The occurence of bacteriuria in patients according to frequency of bladder irrigation. 50% of those patient who irrigated twice a day developed bacteriuria, 63.6% of those patient who irrigated once a day developed bacteriuria. The occurence of bacteriuria in patients were significant differences at 1% level between frequency of bladder irrigation. 5) The occurence of bacteriuria in patients who did perineal care once a day was 58.1%, 22.6% of those patient who did perineal care twice a day developed bacteriuria. But there was without statistically any signiticant differences between frequency of perineal care. 6) Most frequent bacteria of all bacterial strains isolated by culture of the urine was E. coli(45%). Enterococci & Staphylococcus were 15% respectively.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.