Electrochemical Quartz Crystal microbalance is a tool that is capable of measuring nanogram-scale mass change on electrode surface. When applying alternating voltage to the quartz crystal with metal electrode formed on both sides, a resonant frequency by inverse piezoelectric effect depends on its thickness. The resonant frequency changes sensitively by mass change on its electrode surface; frequency increase with metal dissolution and decrease with metal deposition on the electrode surface. The relationship between resonant frequency and mass change is shown by Sauerbrey equation so that the mass change during metal dissolution can be measured in real time. Especially, it is effective in the case of reaction mechanism and rate studies accompanied by precipitation, volatilization, compound formation, etc. resulting in difficulties on ex-situ AA or ICP analysis. However, it should be carefully considered during EQCM experiments that temperature, viscosity, and hydraulic pressure of solution, and stress and surface roughness can affect on the resonant frequency. Application of EQCM was shown as a case study on leaching of platinum using aqueous chlorine for obtaining activation energy. A platinum electrode of quartz crystal oscillator with 1000 Å thickness exposed to solution was used as leaching sample. Electrogenerated chlorine as oxidant was purged and its concentration was controlled in hydrochloric acid solution. From the experimental results, platinum dissolution by chlorine is chemical reaction control with activation energy of 83.5 kJ/mol.
We employed in-situ spectroscopic ellipsometry(SE) and imaging ellipsometry(IE) to study the interaction of water and photoresist(PR) in 193 immersion lithography. Real time measurement of SE showed thickness increase when PR was immerged in water indicating swelling effect. From the temporal evolution we could observe its reaction-limited behavior. Meanwhile, IE could identify the modification of PR surface by contact of water even for a short period of a second.
Fly ashes derived from coal fired power plants have unique chemical and mineralogical characteristics. The objective of this research was to study how indigenous bacteria affected heavy metal leaching in fly ash slurry during the fly ash-seawater interactions in the ash pond located in Yeongdong seashore, Korea. The in-situ pH of ash pond seawater was 6.3-8.5. For this study, three sites of the ash pond were chosen to collect a sample of fly ash slurry. Three samples that had a mix of fly ash (0.4 L) and seawater (1.6 L) were collected at each site. First sample was autoclaved ($120^{\circ}C$, 2.5 atm), second one was inoculated with glucose to stimulate the microbial activity, and the last sample was kept in the natural condition. Compared with other samples including autoclaved and natural samples, the glucose added sample showed sharp increase in its alkalinity after 15 days, cation concentration change such as Ca, Mg, and K seemed to increase in early stage, and then decrease 15 days later in slurry solution of glucose added sample, and a possibly considerable decrease in $SO_4^{2-}$ in the fly ash slurry samples when glucose was added to stimulate the microbial activity. Geochemical data of this study is likely to be related to the activity of bacteria at the ash pond. The result may be used to understand about the characteristic of bacteria.
This review describes the involvement of different microorganisms for the recovery of uranium from the ore. Mainly Acidithiobacillus forrooxidans, Acidithiobacillus thiooxidans and Leptospirillum ferrooxidans are found to be the most widely used bacteria in the bioleaching process of uranium. The bioleaching of uranium generally follows indirect mechanism in which bacteria provide the ferric iron required to oxidize $U^{4+}$. Commercial applications of bioleaching have been incorporated for extracting valuable metals, due to its favorable process economics and reduced environmental problems compared to conventional metal recovery processes such as smelting. At present the uranium is recovered through main bioleaching techniques employed by heap, dump and in situ leaching. Process development has included recognition of the importance of aeration of bioheaps, and improvements in stirred tank reactor design and operation. Concurrently, knowledge of the key microorganisms involved in these processes has advanced, aided by advances in molecular biology to characterize microbial populations.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.5
no.4
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pp.297-308
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2007
The granulation equipment of concentrated wastes is manufactured for the polymer solidification of concentrated wastes. It uses liquid sodium silicate as a granulating agent for the granulating of dried powder containing boric acid. The granulating agent is sprayed in the form of droplet and mean size of dried granules is $2{\sim}4mm$. The new technology which has been used for the polymer solidification of spent resin in U.S. and certified by Nuclear Regulatory Commission (NRC) is successfully applied to concentrated wastes. This uses in-situ solidification process within drum without mechanical mixing. Maximum loading of waste can be achieved without increasing of waste volume. Polymer waste forms were evaluated with several test such as fire test, compressive strength test, leaching test, immersion test, irradiation test, and thermal cycling test according to standard test procedures.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.48
no.5
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pp.73-80
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2006
The mono-layer cover system is composed of soils only as a filling material and various plants are planted on the surface to control the water balance in the cover system. In this paper, the mono-layer cover system was considered as an alternative landfill final cover system and developed a model that could utilize industrial by-product (especially, coal ash & phosphogypsum) as additive filling materials. The mixture of granite soil, coal ash, and phosphogypsum was placed as a cover material in a box constructed with cement. Laboratory tests were carried out to investigate the environmental effect on the utilization of coal ash & phosphogypsum and to determine the mxing ratio of each materials. In the leaching test, all materials showed lower heavy metal concentration than the threshold values of regulation. The optimum mixing ratio of materials which was applied to field model test was determined to soil (4) : coal ash (1) : phosphogypsum (1) on the volume base. Field model tests were continued from February to July, 2004 in the soil box that was constructed with cement block. It was verified that coal ash and phospogypsum mixed with soil was to be safe environmentally and the water balance of mono-layer cover system was reasonable.
Cadmium is a class 1 carcinogen classified by the International Agency for Research on Cancer (IARC) and has a high potential for leaching into groundwater. Therefore, it is necessary to address cadmium contamination by employing adequate treatment methodologies. Although various methods have been suggested to reduce cadmium in groundwater, their applications often suffer from various limitation arising from heterogeneous field conditions and technical difficulties. In this work, several in-situ technologies to treat cadmium contaminated groundwater were reviewed and discussed by separately addressing physicochemical, chemical and biological methods. In particular, the optimum cadmium remediation strategies that involve physical removal of source area → physicochemical and chemical remediation → biological remediation were proposed by considering reduction efficiency, adsorption rate, economic feasibility and ease of field application in groundwater.
A literature review is made on the physical and chemical characteristics of clay minerals in acidic solutions from the mineralogical and hydrometallurgical viewpoints. Some of the important characteristics of clays are their ability to cation exchange, swelling, and incongruent dissolution in acidic solutions. Various clay minerals can take up metallic ions from solution via cation exchange mechanism. Generally, cation exchange capacity increases in the following order : kaolinite, halloysite, illite, vermiculite, and montmorillonite. In acidic solutions, the cation uptake such as copper by clay minerals is strongly inhibited by hydrogen and aluminum ions and thus is not economically significant factor for recovery of metals such as uranium and copper. In acidic solutions, the cation uptake is substial. Swelling is minimal at lower pH, possibly due to lattice collapse. Swelling may be controllable with montmorillonite type clays by exchanging interlayer sodium with lithium and/or hydroxylated aluminum species. The effect of add on clay minerals are : 1. Division of aggregates into smaller plates with increase in surface area and porosity. 2. Clay-acid reactions occur in the following order: (i) $H^+$ replacement of interlayer cations, (ii) removal of octahedral cations, such as Al, Fe, and Mg, and (iii) removal of tetrahedral Al ions. Acid attack initiates, around the edges of the clay particles and continued inward, leaving hydrated silica gel residue around the edges. 3. Reaction rates of (ii) and (iii) are pseudo-1st order and proportional to acid concentration. Rate doubles for every temperature increment of $10^{\circ}C$. Implications in in-situ leaching of copper or uranium with acid are : 1. Over the life span of the operation for a year or more, clays attacked by acid will leave silica gel. If such gel covers the surface of valuable mineral surfaces being leached, recovery could be substantially delayed. 2. For a copper deposit containing 0.5% each of clay minerals and recoverable copper, the added cost due to clay-acid reaction is about 1.5c/lb of copper (or 0.93 lbs of $H_2SO_4/1b$ of copper). This acid consumption by clay may be a factor for economic evaluation of in-situ leaching of an oxide copper deposit.
The objective of this study was to evaluate the efficiency of $(NH_4)_2HPO_4$, $Na_2HPO_4{\cdot}12H_2O$, $CaHPO_4{\cdot}2H_2O$, $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$ and $H_3PO_4$ for the stabilization of soils contaminated with multi-metals containing Pb, Cd and As. The application rate of stabilizers to soils was determined based on $PO_4/Pb_{total}$ molar ratio of 0.5, 1, 2, 4. The results of Korea Standard Test and TCLP (EPA Method 1311) showed the reduction of metal leachabilities below the regulatory limits for Pb and Cd when $H_3PO_4$ and $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$ were applied. However, stabilization efficiency for Cd was low and in case of As leaching concentration increased rather. It is considered that $PO_4$ reacted effectively $Pb^{2+}$ due to leaching Pb under low pH condition created by adding $H_3PO_4$. Accordingly Pb was stabilized by dissolution and precipitation of hydroxypyromorphite. From the change of metals fraction using sequential extraction procedure when $H_3PO_4$ applied as a stabilizer, we confirmed that residual fraction increased more than 60% and this result was accorded with XRD analysis that detected only hydroxypyromorphite peak in $H_3PO_4$.
Prussian blue is known as a superior material for selective adsorption of radioactive cesium ions; however, the separation of Prussian blue from aqueous suspension, due to particle size of around several tens of nanometers, is a hurdle that must be overcome. Therefore, this study aims to develop granule type adsorbent material containing Prussian blue in order to selectively adsorb and remove radioactive cesium in water. The surface of granular activated carbon was grafted using a covalent organic polymer (COP-19) in order to enhance Prussian blue immobilization. To maximize the degree of immobilization and minimize subsequent detachment of Prussian blue, several immobilization pathways were evaluated. As a result, the highest cesium adsorption performance was achieved when Prussian blue was synthesized in-situ without solid-liquid separation step during synthesis. The sample obtained under optimal conditions was further analyzed by scanning electron microscope-energy dispersive spectrometry, and it was confirmed that Prussian blue, which is about 9.7% of the total weight, was fixed on the surface of the activated carbon; this level of fixing represented a two-fold improvement compared to before COP-19 modification. In addition, an elution test was carried out to evaluate the stability of Prussian blue. Leaching of Prussian blue and cesium decreased by 1/2 and 1/3, respectively, compared to those levels before modification, showing increased stability due to COP-19 grafting. The Prussian blue based adsorbent material developed in this study is expected to be useful as a decontamination material to mitigate the release of radioactive materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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