• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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• pp.202.3-203
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• 2003

Calcineurin inhibitors, cyclosporine A (CsA) and tacrolimus (FK506), have been studied extensively regarding their effects on T lymphocytes, but their effects on dendritic cells (DC) are relatively unknown. DC can really capture Ag from dead and dying cells for presentation to MHC class I-restricted CTL. The main targets for the immunosuppressive calcinerin inhibitors, FK506 and CsA. have been considered to be activated T cells, but not antigen presenting cells (APCs). (omitted)

• 혜화의학회지
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• 제10권1호
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• pp.21-28
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• 2001

In the result of investigating traditional chinese medical literatures to understand definite immun opharmacologic effects of drugs for clearing away heat and detoxicating such as Oldenlandiae Diffusae Herba, Fel Ursi, Fraxini Cortex, Pulsatillae Radix, Bruceae Fructus, Portulacea Herba, Patriniae Radix, we could reach conclusions as follows: 1. Oldenlandiae Diffusae Herba can increase voracity of leukocytes and immune function of splen ocytes. 2. Fel Ursi, Patriniae Radix can inhibit acute, chronic inflammation by decreasing voracity of macrophages, monocytes and recover lymphocytes. 3. Fraxini Cortex have anti-inflammatory effect then applied to treat with arthritis. Pulsatillae Radix, Bruceae Fructus, Portulacea Herba have anti-cancer, anti-biotic effects. Above results indicates that drugs for clearing away heat immunosuppressive effect that they can apply to all sorts of inflammatory diseases such as arthritis, DTH, SLE, and cancer.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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• pp.203.1-203.1
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• 2003

Calcineurin inhibitors, cyclosporine A (CsA)and tacrolimus (FK506), have been studied extensively regarding their effects on T lymphocytes, but their effects on dendritic cells (DC) are relatively unknown. DC can really capture Ag from dead and dying cells for presentation to MHC class I-restricted CTL. The main targets for the immunosuppressive calcinerin inhibitors, FK506 and CsA, have been considered to be activated T cells, but not antigen presenting cells (APCs). (omitted)

• Natural Product Sciences
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• 제13권1호
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• pp.33-39
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• 2007

Eleven polyhydroxyursane triterpenoids (PHUTs) were tested to determine their cytoprotective, immunosuppressive and anti-inflammatory effects. To compare the bioactivities of $19{\alpha}$-hydroxyursane-type triterpenoids {23-hydroxytormentic acid (6), its methyl ester (7), tormentic acid (8), niga-ichigoside $F_1$ (9),euscaphic acid (10) and kaji-ichigoside $F_1$ (11)} of the Rosaceae crude drugs (Rubi Fructus and Rosa rugosae Radix) with PHUTs possessing no $19{\alpha}-hydroxyl$ of Centella asiatica (Umbelliferae), the four PHUTs, asiaticoside (1), madecassoside (2), asiatic acid (3), and madecassic acid (4) were isolated from C. asiatica and 23-hydroxyursolic acid (5) from Cussonia bancoensis. Cytoprotective effects were assessed by measuring cell viabilities against cisplatin-induced cytotoxocity in $LLC-PK_1$, cells (proximal tubule, pig kidney) to determine whether these agents have protective effects against nephrotoxicity caused by cisplatin. The inhibitory effect of 11 PHUTS on nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2\;(PGE_2)$ were evaluated by measuring nitrite accumulation in lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophage RAW 264.7 cells, and their anti-inflammatory effects were tested in 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced mouse ear edema model. Six MHUTs (compounds 1, 2, 4, 6, 10, and 11) exhibited higher cell viabilities during cisplatin-induced cytotoxicity testing even at a concentration of $200\;{\mu}g/ml$ than cisplatin only-treated group, suggesting that ese compounds have the potentcytoprotective efffcts. Compounds 1 and 3 of the C. asiatica and niga-ichigoside $F_1$ exhibited no inhibitory effect on NO and/or $PGE_2$ production whereas other PHUTs produced mild to significant NO and/or $PGE_2$ production.The four compounds (2, 5, 9, and 10) potently inhibited mouse ear edema induced by TPA whereas two compounds (1 and 3) had no activity in this test. These results suggest that many PHUTs are potentchemopreventives. Structure-activity relationship (SAR) was also discussed in each assay with regard to the significant role of OHs at the position of 2, 3, 6, 19, and 23 and to the glycoside linkage at the 28-carboxyl.

• 한국식품영양학회지
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• 제32권4호
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• pp.275-283
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• 2019

This study was carried out to investigate the various roles and effects of Morinda citrifolia L.(noni) on the human body and to utilize the findings obtained for future disease related research on food and nutrition. Morinda citrifolia L. has been used in folk medicine by Polynesians for over 2,000 years and is reported to have a broad range of therapeutic effects. Noni is an alkaloid system such as proxeronine, scopoletin, octanoic acid, terpenoids, alkaloids, anthraquinones, nordamnacanthal, morindone, rubiadin, b-sitosterol, flavone glycosides, linoleic acid, acubin, L-asperuloside, caproic acid, caprylic acid, ursolic acid, rutin. Noni's side effects have been reported to affect anti-inflammatory, analgesics, LDL antioxidant, anti-tumor, antifungal, antibiotic, antiviral, antiparasitic and immunosuppressive effects. In particular, noni's efficacy is considered to be important for the prevention of diseases by inhibiting active oxygen, which is a direct cause of oxidative stress, through various metabolites through 'xeronine system'. Noni's functions and effects that have been examined in this study include anti-inflammation, pain relief, antioxidant, anticancer, hepatocyte protection among others. Therefore, noni's extracts are considered highly useful for diverse scientific and nutritional health functional foods.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권3호
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• pp.215-223
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• 1999

배경: 여러 가지 다양한 원인에 의해 기도 협착이 초래된 경우, 단단문합이 가능한 병변을 제외하고는, 기관을 대치할 수 있는 여러 가지 대용물이 고려되고 임상에서도 이용되고 있으나 아직 만족스러운 결과는 보고되고 있지 않다. 이러한 이유로 비가역적 손상을 받은 다른 장기 \ulcorner마찬가지로 기관의 이식술이 고려되고 공여 기관의 자원의 제한으로 인하여 장기간 기관의 보관이 필요하게 되었다. 이에 쥐를 이용한 기관의 이소이식술을 통하여 기관 이식의 임상 적용 가능성 및 초냉동 보관을 통한 장기간 보관의 실험 모델의 정립 및 형태학적 측면에 대한 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 30마리의 Wistar쥐에서 60개의 기관 절편을 취득하여 20마리의 Wistar쥐와 40마리의 Sprague Dawley쥐들의 복부 복강내에 이소 이식하였다. 이식 동물 대상에 따라 실험군은 모두 6개의 군으로 나누었다. I, II, III군은 기관 절편을 취득후 곧바로 이식한 군들이며, IV, V, IV군은 기관 절편을 1개월간 -196$^{\circ}C$에서 초냉동 보관시킨 다음 이식한 군들이다. I군과 IV군은 동인자형 대조군으로 이식 대상 쥐는 공여 쥐와 같은 Wistar쥐였으며 면역억제제를 투여하지 않았다. II군과 V군은 이인자형 이식군으로 모두 Sprague-Dawley쥐로서 면역억제제를 투여하지 않았고, III군과 VI군도 마찬가지로 이인자형 이식군이었으나 면역억제제를 투여하였다. 모든 쥐는 이식술후 28일째 절명시키고 이소 이식된 기관 절편을 분리하여 조직학적 검사를 시행하였다. 결과: 기관 내강 및 상피 세포의 변화는 초냉동 보관의 시행 유무와는 차이가 없었으며, 면역억제제의 투여 유무에 따라 현저한 차이가 관찰되었다(p<0.01). 면역억제제를 투여하였던 III군과 VI군의 경우 기관 내강이 잘 유지되어 있었고 정상 상피 세포의 관찰이 가능하였으나, 나머지 군의 대부분의 기관절편에서 기관 내강이 섬유 조직의 증식에 의해 거의 폐쇄되어 있었고, 상피세포의 소실 및 상피하 조직의 관찰이 힘들었다. 이러한 기관 내강의 섬유 조직의 증식은 폐이식술과 관련된 폐색성 세지관지염의 병리 소견과 유사하였다. 결론: 쥐 기관의 초냉동 보관후의 이소 이식술시 적절한 면역억제제의 투여로 기관 내강 및 기관 상피세포가 잘 유지됨을 알 수 있어, 보다 장기간의 기관 보관이 가능할 것으로 생각된다. 그러나 초냉동 보관의 시행 여부와는 상관없이 면역억제제를 투여하지 않은 군에서 폐색성 모세기관지염과 비슷한 양상의 기관 내강의 섬유조직 과잉 증식 및 기관 상피세포의 소실 등이 관찰되었다. 쥐와 같은 소동물에서의 이러한 시도는 폐이식술과 관련된 어려운 문제중의 하나인 폐색성 모세기관지염의 병인, 예방 및 치료를 위한 연구에 있어 좋은 실험 모델이 될 수도 있을 것이다.

• 한국어병학회지
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• 제5권2호
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• pp.77-85
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• 1992

본 연구는 비단잉어의 Aeromonas hydrophila에 대한 면역 반응 기구를 알기 위하여 균체항원 FKC와 HKC를 복강내에 주사하여 수온 차이별로 항체의 형성 과정과 방어력의 변화 정도를 조사하였다. 그리고 Hydrocortisone, Oxytetracycline, Chloramphenicol 및 Ascrobic acid를 항원 투여한 어체에 추가로 복강주사하여 이들 약물이 비단잉어의 면역 형성능에 미치는 영향을 조사 하고자 하였다. 수온 조건별로 살펴보면 $24^{\circ}C$ 실험구에서 FKC는 4주째, HKC는 3주째 가장 높은 응집 항체가를 나타내었고 면역 처리후 4주 및 8주째 공격 실험에서 상대 생존율은 FKC가 75~100%인 반면에 HKC는 50~60%로 나타나 $24^{\circ}C$ FKC 투여구가 비단잉어의 면역 반응에 효과가 있는 것으로 나타났다. FKC를 투석한 후 상기 약물을 추가로 복강주사한 결과 3주째의 응집 항체가가 4~32로서 대조구의 128보다 낮았으며 또한, 4주 및 8주째 공격 실험 결과에서도 상대 생존율이 25~50%로 나타나 대조구의 75%보다 낮았으므로 비단잉어의 면역 반응에서 이들 약물은 투여 방법에 따라 면역 형성능의 저하 작용이 있는 것으로 나타났다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제51권3호
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• pp.245-253
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• 2012

벤질리덴아세톤(benzylinedeneacetone: BZA)은 두 곤충병원세균인 Xenorhabdus nematophila와 Photorhabdus temperata subsp. temperata에서 유래된 대사산물의 일종이다. 이 물질은 곤충의 세포성 및 체액성 면역반응을 억제하며 또한 다양한 세균이나 곰팡이에 대해 항생효과를 갖고 있다. 그러나 이 물질이 갖는 비교적 높은 약해와 낮은 식물체 침투력은 효과적 농약으로 개발하는 데 어려움을 주고 있다. 본 연구에서는 다섯 개의 서로 다른 BZA 유사체를 스크리닝하여 면역억제 및 항균활성을 유지하면서 비교적 용해도가 높고 약해가 낮은 물질을 선발하였다. BZA의 벤젠 고리에 수산기가 붙은 유도체는 면역억제 및 항균활성이 뚜렷이 낮아졌다. 또한 BZA의 케톤기를 카르복실기로 변형하면 면역억제와 항균활성을 잃게 되었다. 그러나 BZA의 탄화수소 사슬을 짧게 하여 형성된 아세테이트 유도체인 4-hydroxyphenylacetic acid (HPA)는 면역억제와 항균활성을 잃지 않았다. 또한 HPA는 BZA 보다 고추(Capsicum annuum)에 대해 약해가 낮은 것으로 나타났다. 이 연구는 낮은 약해를 유발하면서 높은 곤충면역억제와 식물병원균에 대해 높은 항균활성을 보이는 BZA 유도체를 선발하였다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제16권2호
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• pp.126-131
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• 2008

Immunosuppressive therapy after organ transplantation is routinely used to prevent rejection of the organ, because this decreases the risk of adverse events, infection, and malignancies. Recently, ursodeoxycholic acid (UDCA), which is isolated from the dried bile of adult Chinese bears, has been shown to reduce the incidence and severity of acute rejection of liver allograft during early phase of liver transplantation. Therefore, in this study, we investigated the effect of UDCA on the proliferation of splenocytes exposed to PMA plus ionomycin. Our results demonstrated that UDCA decreased the splenocytes' proliferation in a dose-dependent manner. The decreased cell proliferation was accompanied with the decreased secretion of cytokines such as IL-2, IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$. In addition, the pretreatment of UDCA on splenocytes stimulated with PMA plus ionomycin decreased the mRNA levels of cytokines (IL-2, IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$) and costimulatory molecules (B7.2 and PD-L1). These results suggest the beneficial effect of UDCA on organ transplantation by decreasing lymphocyte proliferation.

• Natural Product Sciences
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• 제26권1호
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• pp.59-63
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• 2020

This study focused on investigation of the immunosuppressive inhibitory effect through determination of IL-2 production of nine compounds (1 - 9) isolated from Chlamydomonas sp. KSF108. Among them, compounds 1, 5, and 6 displayed moderately inhibitory effects on IL-2 production at a concentration of 100 µM. In addition, the related ones including cytotoxic, anti-inflammatory, and anti-oxidant activities were also elucidated. 6 further displayed cytotoxic activity against the MCF-7 cell line, with an IC₅₀ value of 17.2 µM and 4, 6 - 7, and 9 possessed significant DPPH radical scavenging activity, with IC₅₀ values ranging from 3.1 to 4.4 µM. To the best of our knowledge, this is the first report on the bioactivity of isolated chemical constituents from the genus Chlamydomonas. Compounds 1 and 5 investigated for the first time in the activity of immunosuppressivity and 6 may come to serve as the most important marker in broad-spectrum activities of the secondary metabolites identified from C. sp. KSF108.