The cells that make up the body continuously undergo cell division to maintain life, but stress and carcinogens, and physiological stimuli suppress immunological functions in the body and change cells to cancerous cells. The only way to overcome cancer is by treatment through early detection and proper diagnosis. However, because early stage of cancer shows subjective symptoms that are similar to those of other common illnesses, even doctors have difficulty separating cancer from common illnesses in its early stage. However, the Ki(bioenergy) present in our body recognizes and changes to the most minute changes in the body. This method of detecting the change in bioenergy to discover a disease in the early stage to raise treatment success is called the OBET: O-Ring, Bioenergy Test. This method, which is based on the theories of oriental medicine, focuses on tumors, especially malignant tumors, and has shown value in diagnosis and treatment, as witnessed in the clinical applications. The diagnosis method and cases of OBET: O-Ring, Bioenergy Test are presented.
A multiplex-polymerase chain reaction (PCR) assay was used to detect staphylococcal enterotoxin production by 12 strains of Staphylococcus aureus isolated from clinical specimens. To evaluate the efficacy and/or sensitivity of this method, the results were compared to those obtained with the reversed passive latex agglutination kit (SET-RPLA, Denka Seiken, Japan). Of 10 strains positive by PCR were positive by RPLA but two strains, representing high sensitivity of the former method. Enterotoxin B was the most prevalent by the two methods. The kappa index between the two methods was 0.826, indicating a higher agreement and fully reliable for use. These results would suggest that sensitive, inexpensive, and relatively rapid multiplex-PCR technique may be an effective means for the detection of staphylococcal enterotoxin genes as an alternative to traditional methods such as kits or immunological methods, which depend upon the amount of enterotoxin produced.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.2
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pp.182-190
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2015
This present study demonstrates the immunological synergistic effects of herbal preparation (HemoHIM) and red ginseng powder granule in various immune cell models (bone marrow-derived macrophages, dendritic cells, and mouse splenocytes) from mice. Both herbal preparation and red ginseng extracts were treated to bone-marrow derived macrophages, dendritic cells, and mouse splenocytes, and there was no cytotoxicity at a dose below $200{\mu}g/mL$. Cell proliferation and cytokine [tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, and IL-12] production tested in bone marrow-derived macrophages and dendritic cells significantly increased upon combined treatment. Cell surface marker (CD 80/86, MHC class I/II)-mediated immune cell activation was highly elevated by combined treatment. For cytokine production in splenocytes, combined treatment significantly increased production of Th 1 type cytokines [IL-2 and interferon (IFN)-${\gamma}$] but not Th 2 type cytokines (IL-4 and IL-10). Therefore, combined treatment with HemoHIM and red ginseng extracts is an effective method to establish powerful immunological synergy in immune cells.
Seo, Ji-Hyun;Lee, Ju-Woon;Kang, Sin-Bok;Lee, Ha-Baik;Yook, Hong-Sun;Kim, Mee-Ree;Kim, Kee-Hyuk;Byun, Myung-Woo
Preventive Nutrition and Food Science
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v.7
no.4
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pp.373-377
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2002
Allergens in processed foods may place persons with food allergies at significant risk when the labels do not Provide sufficient warnings or identification of high-risk ingredients. Because egg proteins are common food allergens, this study was carried out to identify hen's egg albumin (ovalbumin, OVA) in five commercially processed foods containing egg (custayd, cookie and pasta), and chicken meat (sausage and meatball) by immunological methods using commercially produced murine monoclonal immunoglobulin G (M-IgG), immunoblotting and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Sample buffer with chelating and reducing agents was prepared and used for the preparation of the protein fractions from the foods. Most bands in sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) profile (5~15% gradient gel) presented at 75 kDa below. OVA (43 kDa) in the sample lanes could not be visually observed on the gel. However, OVA in solutions prepared from custard and cookie could be detected by M-IgG, but were not detected in sausage and pasta. OVA in all samples could be quantitatively determined by the equation obtained from the standard curve by ELISA. Cookie and custard containing egg white and egg, respectively, contained very high concentrations of OVA. OVA in the other products were present in relatively low concentrations, but sufficiently high to pose possible risk of allergy, ELISA is a very sensitive and precise method for the identification and quantification of allergens in food products including allergy-inducible materials.
Journal of the Korean Institute of Oriental Medical Informatics
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v.11
no.1
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pp.52-57
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2005
Objectives : Recurrent pregnancy loss occurs in approximately 0.5-3% of women. There are many studies concerning immunological factor recently. Therefore, aim of this study is to examine the latest trend of researches concerning recurrent pregnancy loss, and controlled experiment on animals about antiphospholipid antibody. Method : We referred Pubmed site by using searching word of 'recurrent pregnancy loss' (Limits : 2000.1-2004.3, animal) Results and conclusions : 1. We searched 29 papers. Immunological factor : 18 ( about antiphospholipid antibody : 10 ), Chromosomal abnormality : 6, The others : 5 2. In five papers about controlled experiment on animals, (1) Materials : 8-12 weeks old mice / 11.5-day old-rat embryos / New Zealand rabbit (2) Inductions : inject intraperitoneally with human IgG containing antiphospholipid antibodies / culture in a solution of 1 ml medium which contained IgG purified from sera of women / inject intradermally with cardiolipin (3) Treatments : inject intraperitoneally with complement component before / culture in a solution of 1 ml medium which contained IgG purified from sera of women with SLE and RPL or from healthy women / inject intradermally with TFX, 0.9% NaCl (4) Measurements : weight fetuses and placentas, calculate frequency of fetal resorption / after culture, examine the embryos / examine platelet counts, APTT and numbers of live and dead newborns, resorbed fetuses, body mass, newborn viability and survival rates.
Cancer cells have several tumor-associated antigens on the cell surfaces, and antibodies against these antigens have been developed by many investigators. Radiolabeled antibodies have been used as new methods to diagnose and treat malignant tumors. Especially anti-carcinoembryonic antigen (CEA) is the most popular antibody for these purposes. In this investigation, we tried to label $^{131}I$ and $^{99m}Tc $ to anti-CEA monoclonal antibodies which were developed in the Seoul National University College of Medicine. We found CEA-79 and CEA-92 antibodies had the better immunological characteristics among 8 anti-CEA monoclonal antibodies. And radioiodination of CEA-79 could be performed by chloramine-T method, while radioiodination of CEA-92 by iodogen method. To label these antibodies with $^{99m}Tc $, we used pretargeting transchelation as direct labeling method. At first, $^{99m}Tc $ was bound to glucaric acid, and monoclonal antibody was reduced by $\beta-mercaptoethanol$. When these were incubated together. $^{99m}Tc $ bound to glucarate was switched to monoclonal antibody because of higher affinity. We established conditions of several steps in this method. Anti-CEA monoclonal antibodies labeled with $^{131}I$ and $^{99m}Tc $ are expected to be used valuably in the detection and treatment of malignant tumors.
To investigate the intestinal absorption of a fibrinolytic and proteolytic lumbrokinase extracted from Eisenia andrei, we used rat everted gut sacs and an in situ closed-loop recirculation method. We extracted lumbrokinase from Eisenia andrei, and then raised polyclonal antibody against lumbrokinase. Fibrinolytic activity and proteolytic activity in the serosal side of rat everted gut sacs incubated with lumbrokinase showed dose- and time-dependent patterns. Immunological results obtained by western blotting serosal side solution using rat everted gut sacs method showed that lumbrokinase proteins between 33.6 and 54.7 kDa are absorbed mostly by the intestinal epithelium. Furthermore, MALDI- TOF mass spectrometric analysis of plasma fractions obtained by in situ recirculation method confirmed that lumbrokinase F1 is absorbed into blood. These results support the notion that lumbrokinase can be absorbed from mucosal lumen into blood by oral administration.
Immunological method has been applied in biochemical genetic analysis of seed storage proteins. We developed and characterized anti-gliadin polyclonal antibody (AGPab) specific to gliadin fractions whose quality and quantity were known to be associated with wheat end-use quality. Reactions of anti-gliadin polyclonal antibody (AGPab) to gliadin were linearly decreased as AGPab and antigen were diluted. Dot-blot and immunoblot assay showed that produced AGPab specifically reacted to gliadin and mainly $\alpha$-, $\beta$-, and ${\gamma}$-gliadin subunits. Enzyme-linked immuno- sorbent assay (ELISA) was applied for quantifi-cation of gliadins in Korean wheat cultivars and breeding lines by using AGPab. High reactions between AGPab and gliadins were found in wheat cultivars Olmil and Olgeurumil. Significant difference of optical densities for alcohol soluble proteins among crop species was found, as wheat showed the highest value (0.697) followed by rye (0.295), and barley (0.066).
This study was carried out to immunologically characterize Bacillus thuringiensis (B.t) antigens. Protein patterns of ultrasonicated- antigens of B. thuringiensis subspecies using SDS- PAGE revealed marked similarities among all the strains analyzed except for the difference between quantative variations of bands and some protein antigens. The comparison of the protein patterns showed that the protein antigen of 45 kilodalton (kd) was common in 11 strains and that the difference between B. thuringiensis subsp. canadensis and galleriae was noticed in quantative variations of bands despite of ambiguous serogrouping, suggesting a useful method for identification. All strains examined showed similar antigenic patterns in SDS-PAGE, while immunodominant bands differed in antigenic reactivity in western blot using polyclonal antibodies. Polyclonal antibody to B. thuringiensis subsp. thuringiensis and israelensis in indirect immunofluorescence assay reacted with flagella and cell surface antigens. The present study indicates that SDS-PAGE and western blot analysis may be used as tools for differentiation and identification of B. thuringiensis subspecies.
Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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2001.05a
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pp.130-130
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2001
산업사회의 발달로 말미암아 발생되는 여러 가지 문제 중 환경에 미치는 영향은 막대하다 하겠다. 특히 환경오염물질의 하수누출은 생태계뿐만 아니라 인간의 생명을 직접 혹은 간접적으로 위협하고 있다. 이러한 심각성을 인식하고 최근에 환경영향평가의 방법이 많이 개발되고 있다. 그러나 지금까지의 방법으로는 환경오염물질이 미치는 독성은 아직 미지수로 남아 있다. 이러한 분위기에 편승하여 환경독성 평가방법 중 어류 또는 포유류의 면역계에 대한 영향을 평가하는 방법을 개발하여 환경오염평가에 활용하고 있다. (중략)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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