Chae, Min Cheol;Park, Chang Kwon;Keum, Dong Yoon;Hwang, Ilseon;Kwon, Kun Young;Jang, Byeong Churl
Journal of Chest Surgery
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제47권3호
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pp.262-268
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2014
Background: The development of diagnostic techniques and an awareness of health examinations can bring about an early diagnosis of lung cancer. However, appropriate postoperative management and adjuvant chemotherapy remain under debate in postoperative therapeutic strategy. The present study was conducted to assess the clinicopathologic factors that influence recurrence and prognosis after complete resection of lung cancer. Methods: The present study analyzed 62 patients with lung cancer who underwent complete resection of diagnosed adenocarcinoma between 1994 and 2007. In addition to conventional factors, which include staging factor and histological evaluation, the present study also performed univariate and multivariate analyses to consider claudin, a cell adhesion molecule, as a prognostic factor by immunohistochemical staining. Results: There was no correlation between conventional factors, including lymphatic and vascular invasion, and recurrence. However, there was a significant correlation between high expression of claudin 4 and cancer recurrence. In particular, there was a correlation between high expressions of claudin 1, 4, and 5 and a reduction of disease-free survival. Conclusion: Increased expressions of claudin 4 were negative prognostic factors in adenocarcinoma of the lung and thus could be used to identify high-risk patients for adjuvant chemotherapy, even if they had early-stage lung cancer. The present findings collectively suggest that consideration of claudin as a prognostic factor in the active postoperative treatment in patients at high risk will lead to better therapeutic outcomes with fewer side effects.
Primary gastric lymphoma (PGL) is derived from mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) and it differs from nodal lymphoma in histologic features and biologic behavior. Recent studies have showed that Helicobacter pylori (H.pylori ) infection is closely related to the development of low grade gastric lymphoma, and eradication of the infection induces regression of the tumor. H. pylori infection is known to be important to the development of gastric MALT lymphoma. The aim of this study was to elucidate the histopathological behavior of PGL according to the concept of MALT and to compare the predictive value of tests frequently used for diagnosis of H. pylori. The histological features of gastric lymphoma arising from MALT are the replacement of glands by uniform dense infiltration of centrocyte-like cells in the lamina propria and lymphoidepithelial lesion. H. pylori-associated histologic changes of neutrophilic infiltration, lymphoid follicle or aggregates formation and intestinal metaplasia, and H. pylori immunoreactivity were analyzed. Detection of H. pylori in chronic active gastritis and peptic ulcer suggests a possible role of H. pylori in the pathogenesis. Giemsa, Toluidine blue and Long H&E stains were used in H. pylori detection. Histopathological examination of gastric biopsy specimens revealed lymphoepithelial lesions pathognomonic of MALT lymphoma, and immunohistochemical staining for CD20 was diffusely positive. CD3 was positive in reactive T cells. PAX-5 was negative except the follicle. Bcl-2, cytokeratin, Ki-67, and c-myc were positive. The findings may indicate a predictable transition of low grade to high grade, and c-myc may be used as a valuable marker before molecular pathology diagnosis.
Objective : The authors characterize a syndrome of multiple neurogenic tumors in the spinal canal, which is unclassifiable by the current National Institute of Health[NIH] criteria for neurofibromatosis. Methods : We retrospectively examined cases in which two or more spinal neurogenic tumors were detected by magnetic resonance[MR] imaging and which had been pathologically confirmed. Eighteen patients were recruited between February 1986 and March 2002. According to NIH criteria, eight cases were neurofibromatosis type 1[NF1], four were type 2[NF2], and six were neither type 1 nor type 2 [Unclassifiable : UC]. The locations of lesions, clinical presentations, radiological findings, and pathological results with immunohistochemistry were reviewed. Results : In the case of NF2, three of four cases were intradural tumors. Pathological examinations revealed neurilemmomas in two of four NF2 and all of the UC cases. In the case of NF1, pathological examinations showed seven neurofibromas and one neurilemmoma. Concerning UC, the age at presentation was middle-aged to late [mean age 48.5, range 35 to 64], which contrasted with ordinary NF2, where patients tended to become symptomatic before 20years of age. The pathological examinations of UC cases revealed neurilemmoma similar to most of NF2 and the immunohistochemical study showed characteristic of NF1. Conclusion : Multiple neurogenic tumors in the spinal canal are an under-recognized disease entity. Further studies for genetic aberration in multiple spinal neurogenic tumors are needed.
Chae, Je Byeong;Choi, Hye-Ryung;Shin, Jung-Won;Na, Jung-Im;Huh, Chang-Hun;Park, Kyoung-Chan
Annals of dermatology
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제30권6호
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pp.694-700
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2018
Background: Kaempferol (3,4',5,7-tetrahydroxyflavone) is a flavonoid known to have a wide range of pharmacological activities. The 3-OH group in flavonoids has been reported to determine antioxidant activities. Objective: We tested whether kaempferol can affect the expression of integrins and the stem cell fate of interfollicular epidermal stem cells. Methods: Skin equivalent (SE) models were constructed, and the expression levels of stem cell markers and basement membrane-related antigens were tested. The immunohistochemical staining patterns of integrins, p63, and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) were compared between kaempferol- and apigenin-treated SE models. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to evaluate the mRNA expression of integrins. Results: Kaempferol increased the thickness of the epidermis when added to prepare SEs. In addition, the basal cells of kaempferol-treated SEs appeared more columnar. In the immunohistological study, the expression of integrins ${\alpha}6$ and ${\beta}1$ and the numbers of p63- and PCNA-positive cells were markedly higher in the kaempferol-treated model. However, apigenin showed no effects on the formation of three-dimensional skin models. RT-PCR analysis also confirmed that kaempferol increased the expression of integrin ${\alpha}6$ and integrin ${\beta}1$. Conclusion: Our findings indicated that kaempferol can increase the proliferative potential of basal epidermal cells by modulating the basement membrane. In other words, kaempferol can affect the fate of interfollicular epidermal stem cells by increasing the expression of both integrins ${\alpha}6$ and ${\beta}1$. These effects, in particular, might be ascribed to the 3-OH group of kaempferol.
Burns are one of the most devastating forms of trauma and wound healing is a complex and multicellular process, which is executed and regulated by signaling networks involving numerous growth factors, cytokines, and chemokines. Recombinant human granulocyte macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF) was specifically produced from rice cell culture through use of a recombinant technique in our laboratory. The effect of rhGM-CSF on promotion of deep second-degree burn wound healing on the back skin of a hamster model was evaluated through a randomized and double-blind trial. As macroscopic results, hamster skins of the experimental groups showed earlier recovery by new epidermis than the control groups. Immunohistochemical reactions of proliferating cell nuclear antigen and transforming growth factor-b1, which are indicators of cell proliferation, were more active in the experimental group, compared with the control group. On electron microscopy, basal cells in the epidermis of the experimental group showed oval nuclei, prominent nucleoli, numerous mitochondria and abundant free ribosomes. In addition, fibroblasts contained well-developed rough endoplasmic reticulum with dilated cisternae. Bundles of collagen fibrils filled the extracellular spaces. Particularly, ultrastructural features indicating active metabolism for regeneration of injured skin at 15 days after burn injury, including abundant euchromatin, plentiful free ribosomes, and numerous mitochondria, were observed. These findings suggest that use of rhGM-CSF could result in accelerated deep second-degree burn wound healing in animal models.
Purpose: Thallium (TI+) autometallography is often used for the imaging of neuronal metabolic activity in the rodent brain under various pathophysiologic conditions. The purpose of this study was to apply a thallium autometallographic technique to observe changes in neuronal activity in the forebrain of rats following acute carbon monoxide (CO) intoxication. Methods: In order to induce acute CO intoxication, adult Sprague-Dawley rats were exposed to 1100 ppm of CO for 40 minutes, followed by 3000 ppm of CO for 20 minutes. Animals were sacrificed at 30 minutes and 5 days after induction of acute CO intoxication for thallium autometallography. Immunohistochemical staining and toluidine blue staining were performed to observe cellular damage in the forebrain following intoxication. Results: Acute CO intoxication resulted in significant reduction of TI+ uptake in major forebrain structures, including the cortex, hippocampus, thalamus, and striatum. In the cortex and hippocampal CA1 area, marked reduction of TI+ uptake was observed in the cell bodies and dendrites of pyramidal neurons at 30 minutes following acute CO intoxication. There was also strong uptake of TI+ in astrocytes in the hippocampal CA3 area following acute CO intoxication. However, there were no significant histological findings of cell death and no reduction of NeuN (+) neuronal populations in the cortex and hippocampus at 5 days after acute CO intoxication. Conclusion: The results of this study suggest that thallium autometallography can be a new and useful technique for imaging functional changes in neural activity of the forebrain structure following mild to moderate CO intoxication.
Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a T-cell-mediated autoimmune central nervous system disease characterized by inflammation with oxidative stress. The aim of this study was to evaluate an anti-inflammatory effect of Ishige okamurae on EAE-induced paralysis in rats. An ethanolic extract of I. okamurae significantly delayed the first onset and reduced the duration and severity of hind-limb paralysis. The neuropathological and immunohistochemical findings in the spinal cord were in agreement with these clinical results. T-cell proliferation assay revealed that the ethyl-acetate fraction of I. okamurae suppressed the proliferation of myelin basic protein reactive T cells from EAE affected rats. Flow cytometric analysis showed $TCR{\alpha}{\beta}^+$ T cells was significantly reduced in the spleen of EAE rats with I. okamurae treatment with concurrent decrease of inflammatory mediators including tumor necrosis $factor-{\alpha}$ and cyclooxygenase-2. Collectively, it is postulated that I. okamurae ameliorates EAE paralysis with suppression of T-cell proliferation as well as decrease of pro-inflammatory mediators as far as rat EAE is concerned.
Objective : We conducted this study with the aim of predicting the biological behavior of meningiomas, and determining the benefits of associating histological subtype and grade with the expression of proliferative markers and tumor suppressor proteins. Methods : The study included 29 patients with primary intracranial and intraspinal meningioma diagnosed in the pathology laboratory of Konya City Hospital between January 2014 and December 2020. Clinicopathological characteristics of the patients including parameters such as age and gender were obtained from the hospital records. Histopathological findings were obtained by re-evaluating the preparations stained with Hematoxylin-Eosin, which were extracted from the archive, and by evaluating new sections obtained from paraffin blocks of patients stained with Ki67, p53, and p57 immunohistochemical stains. Results : A moderate correlation was found between tumor size and Ki67 proliferation index (PI) (p=0.003, r=0.530). There was no significant difference between grade I and grade II tumors in terms of p53 (p=0.184) and p57 (p=0.487) expressions. There were higher levels of Ki67 PI in grade II tumors. The histological subtypes of the tumor had no significant difference with Ki67 PI (p=0.018), p53 (p=0.662), and p57 (p=0.368) expressions. Conclusion : In order to obtain more definitive results, there is a need for studies, which are conducted with a greater number of patients and in multiple centers, and in which a long prospective follow-up is planned. The combination of histological, surgical, and imaging markers could make a more sensitive tool for predicting recurrence, and this could also be tested in future studies.
Purpose: Gastric cancer (GC) is the second most lethal cancer globally and is associated with poor prognosis. Fatty acid-binding proteins (FABPs) can regulate biological properties of carcinoma cells. FABP5 is overexpressed in many types of cancers; however, the role and mechanisms of action of FABP5 in GC remain unclear. In this study, we aimed to evaluate the clinical and biological functions of FABP5 in GC. Materials and Methods: We assessed FABP5 expression using immunohistochemical analysis in 79 patients with GC and evaluated its biological functions following in vitro and in vivo ectopic expression. FABP5 targets relevant to GC progression were determined using RNA sequencing (RNA-seq). Results: Elevated FABP5 expression was closely associated with poor outcomes, and ectopic expression of FABP5 promoted proliferation, invasion, migration, and carcinogenicity of GC cells, thus suggesting its potential tumor-promoting role in GC. Additionally, RNA-seq analysis indicated that FABP5 activates immune-related pathways, including cytokine-cytokine receptor interaction pathways, interleukin-17 signaling, and tumor necrosis factor signaling, suggesting an important rationale for the possible development of therapies that combine FABP5-targeted drugs with immunotherapeutics. Conclusions: These findings highlight the biological mechanisms and clinical implications of FABP5 in GC and suggest its potential as an adverse prognostic factor and/or therapeutic target.
Min Seok Woo;Eun-Jin Kim;Anjas Happy Prayoga;Yangmi Kim;Dawon Kang
한국동물생명공학회지
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제38권4호
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pp.291-299
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2023
Background: Leydig cells, crucial for testosterone production, express ion channels like ANO1 that influence hormone secretion. This study investigates the expression and role of the Tandem of P domains in a weak inward rectifying K+ channel-related Acid-Sensitive K+-1 (TASK-1) channel in these cells, exploring its impact on testicular function and steroidogenesis. Methods: TASK-1 expression in Leydig cells was confirmed using immunostaining, while RT-PCR and Western Blot (WB) validated its expression in the TM3 Leydig cell line. The effect of a TASK-1 channel blocker on cell viability was assessed through live/dead staining and MTT assays. Additionally, the blocker's effect on testosterone secretion was evaluated by measuring testosterone levels. Results: Immunohistochemical analysis revealed a predominant presence of TASK-1, along with c-Kit and ANO-1, in Leydig cells adjacent to seminiferous tubules and also in Sertoli and spermatogenic cells. Expression levels of TASK-1 mRNA and protein were significantly higher in TM3 Leydig cells compared to TM4 Sertoli cells. In addition, blocking TASK-1 in TM3 cells with ML365 induced cell death but did not affect LH-induced testosterone secretion. Conclusions: These findings suggest that TASK-1 in Leydig cells is crucial for their viability and proliferation, highlighting its potential importance in testicular physiology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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